用二溴硝基偶氮氯膦直接分光光度法测定纯锌中的铈

本文研究了在0.8mol·dm~(-3)高氧酸介质中轻稀土元素铈与二溴硝基偶氮氯膦的显色瓜条件。发现该显色反应在高酸度下具有灵敏度高,选择性好,显色速度快,形成的配合物稳定等优点。利用该显色反应,不需任何分离手续,直接分光光度法测定了纯锋中的微量铈,回收率在96.5%-106.6%之间,结果令人满意。     

用二溴邻羧基偶氮氯膦光度法测定除氧剂中的锶及其应用

由于卤素强吸电子性,在试剂中引入卤素助色基,产生较强的诱导效应形成P—π共轭而使试剂分子中电子流动性增加,增大试剂的有效吸光截面积,其中引入—Br较佳。在偶氮氯膦这类试剂中由于引入—Br助色基,有利于提高测定锶、钡的灵敏度。多个—Br助色基的引入和引入位置适当以及在其它基团共同作用下,有利分别测定Ca、Ba和Sr。我们研究运用的显色剂二溴羧基偶氮氯膦,在碱性条件下可测定钙、镁,经过进一步研究表明,由于引入两个—Br强吸电子助色基和—COOH的共同作用下,在0.2—0.5mol·L~(-1)硫酸介质中可测定锶,四倍量钙和钡不干扰测定。在此条件下试剂最大吸收波长为551.0nm,试剂与锶形成配合物     

二溴对氯偶氮甲磺（DBCMSA）光度法测定铈组稀土的研究

研究了新显色剂二溴对氯偶氮甲磺与铈组稀土离子的显色反应。在盐酸、磷酸、高氯酸、 酸、硝酸介质中,与组稀土形成稳定的络合物,最大吸收在６４４ｎｍ。在测定钢样中铈组稀土总量时,反应有很高的选择性,不需加任何掩蔽剂,分析结果与标准值基本相符。     

DBS—偶氮氯膦分光光度法测定铍

基于ｐＨ５．５～６．５的六次甲基四胺缓冲介质中，当有抗坏血酸存在时，ＤＢＳ－偶氮膦与铍的反应行为，建立了分光光度法测定铍的新方法，用于工业排放水中的痕量铍的测定，结果满意。     

间氯偶氮安替比林双波长分光光度法同时测定钙和镁的研究

本文着重研究了用间氯偶氧安替比林作为显色剂,在 pH=10的硼砂缓冲溶液中,以三乙醇胺作为掩蔽剂,用双波长分光光度法同时测定钙和镁的新方法。测定钙选用655nm—587nm 作为波长对,测定镁选用600nm—674nm 作为波长对,有效地消除了钙镁之间的相互干扰。钙和镁的量均在5—30μg/25cm~3范围内符合比耳定律。提出的方法具有简便快速的特点,用于水样中钙和镁的同时测定,结果与原子吸收法测定值基本一致,回收率也令人满意。     

偶氮氯膦-mA褪色光度法测定稀土中的铈含量

用偶氮氯膦-mA褪色光度法测定稀土中微量铈的含量,研究铈(Ⅳ)氧化偶氮氯膦-mA(CPA-mA)的褪色反应条件。结果表明,体系最大吸收波长在545nm处;在H2SO4介质中,铈(Ⅳ)量在0~3.2m g/L范围与偶氮氯膦-mA的褪色程度呈良好的线形关系,表观摩尔系数为5ε45=1.30×104L.m o-l 1.cm-1,相关系数γ=0.9989。本方法应用于稀土氧化物中铈的测定,结果与原值相符,6次测定的RSD小于4.3%,平均加标回收率为97%~104%。     

三溴偶氮氯膦树脂相光度法测定中华麦饭石中总稀土

本文研究了三溴偶氮氯膦(TB-CPA)与稀土元素在乙醇介质中(含有HNO_3-NH_4NO_3)反应形成络合物可被NO_3~-型阴离子树脂定量吸附,其最大吸收波长位于660nm,较溶液法红移10nm,提高了测定灵敏度.用于测定麦饭石中总稀土,经回收率试验结果满意.1 实验方法移取定量混合稀土标准溶液(2μg/ml)于50ml比色管中,加入2%Vc 3ml,0.1mol.L~(-1)HNO_35ml,10%硝酸铵5ml,0.005%TB—CPA 5ml,无水乙醇5ml.定容混匀,入100ml烧杯中加1.5g NO_3~-型     

用间羧基偶氮氯膦─树脂相分光光度法测定钪

本文研究了间羧基偶氮氯膦（ＣＰＡｍＫ）在树脂相中与钪的显色条件。在盐酸介质中，以阴离子交换树脂吸附Ｓｃ－ＣＰＡｍＫ络阴离子。钪与试剂在０．０６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中生成１：２的螯合物，在波长６７５ｎｍ处有最大吸收，表观摩尔吸光系数ε＝１４０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。在５０ｍｌ溶液中，１－７μｇＳｃ／５０ｍｌ符合比耳定律，应用于合金中钪的直接测定，结果良好。     

新显色剂对—二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素显色反应及其分析？…

研究了新显色剂对－二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素的显色反应。在０．５ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,试剂与轻、重稀土元素均能发生显色反应,其络合物的表现摩尔吸光系数ε值分别在（４．０×５．０）×１０＾４和（０．５￣１．５）×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。当有一定量的ＣＴＭＡＢ、乙醇和草酸存在时,试剂与轻稀土元素显色灵敏度提高,而重稀土几乎不显色。轻稀土元素含有０￣１２ｇ／２５ｍＬ范围内与试剂所形成的络合     

DBC—CPA显色树脂相光度法测定铁矿中稀土总量方法研究

本文研究了DBC-CPA与稀土元素反应形成络合物吸附在树脂上的各种实验条件表明,在强酸介质中反应瞬时完成,加入V_c还原Fe~(3 )后,有色络合物与树脂混合搅拌5分钟即可吸附于树脂上其最大吸收峰位于660nm处,用拟定方法测定铁矿标样中稀土总量,结果满意。     

N-亚水杨基甘氨酸席夫碱与稀土亚硒酸盐配合物的合成与表征

在水溶液中合成了通式为Ｌｎ２（Ｓａｌ－Ｇｌｙ）２ＳｅＯ３．２Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ,Ｎｄ,Ｇｄ;Ｓａｌ＝亚水杨基;Ｇｌｙ＝甘氨酸）、亚硒酸根参与配位的氨基酸稀土配合物,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外－可见光谱和差热－热重分析对其组成和性质进行了研究。     

新稀土显色剂DBC偶氮氯膦导数分光光度法测定矿石中稀土总量

木文研究了新稀土显色剂二溴一氯-偶氮氯膦(DBC-CPA)与稀土元素的显色反应.该试剂在HCl—NaAc 介质中能与稀土形成稳定的兰紫色6∶1络合物,平均摩尔吸光系数ε为1.04×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),并采用EDTA 掩蔽大量铁,导数光谱法消除Ca 的干扰,测定了矿石中的稀土总量.     

PMBP/苯-异戊醇萃取三溴偶氮補光度法测定奶粉中微量稀土

本文研究了用PMBP/苯—异戊醇萃取分离奶粉中常见元素、富集稀土元素、用三溴偶氮胂光度法测定稀土总量的各种试验条件,用拟定的方法测定奶粉中微量稀土元素含量,通过回收法试验所得结果证明方法准确度高,可以用于生产过程中产品质量检验。     

稀土磺基水杨酸络合物与抑菌效应

在无水乙醇介质中合成了3价(钅兰)、铈、镨、钕的磺基水杨酸络合物和4价铈的磺基水杨酸络合物。经元素分析、红外光谱、可见紫外光谱和热分析得知,Ce(Ⅲ)L·nH_2O 络合物,是一种含磺基水杨酸根、硝酸根的三结晶水的络合物,其组成是:Ce(Ⅲ)(C_7H_5O_6S)_2·NO_3·3H_2O,在60℃下脱水,312℃开始分解。Ce(Ⅳ)L’·nH_2O 络合物是一种含磺基水杨酸根、硝酸根和铵离子的六结晶水的络合物,其组成可能是:NH_4[Ce(Ⅳ)_2(C_7H_3O_6S)_2(C_7H_4O_6S)·NO_3]·6H_2O在62℃下脱水,在301℃开始分解。用平皿洞穴法研究了 La、Ce、Pr、Nd 等(钅兰)系元素的3价络合物对真菌的抑茵效应,它们的抑菌圈宽度超过22～35mm,均属于强的抑菌效应。     

稀土对党参幼苗抗逆性影响的初探

研究探讨了稀土对党参幼苗抗逆性的影响．实验证明：用适宜浓度的稀土溶液浸种或苗期喷施，均有利于提高其抗逆性．     

稀土企业科学运营管理中"双低效应"成因的定量分析

当稀土市场波动,尤其当产品需求与稀土精矿中相应元素的含量不相称时,如果生产计划的综合程度低,时间跨度短,则会出现订单满足率和设备利用率同时低下的恶性状态。这种不良后果称为"双低效应"。建立综合模型,在市场不均衡的情景下定量模拟了双低效应的出现机理。     

用复合浸出剂浸取风化壳淋积型稀土矿中的稀土研究

研究了采用新型复合浸出剂来浸取风化壳淋积型稀土矿中的稀土,结果表明：新型复合浸出剂浸取稀土浸出率高于单一浸取剂,能减少某些非稀土杂质元素的浸出,浸取后的浸出剂经提纯后能反复使用,而且这种新的稀土浸出剂具有来源广、价格便宜、不污染环境等优点,有推广应用价值。     

稀土在蠕墨铸铁中的适宜残留量范围

研究了用铈组混合稀土金属和1号稀土硅铁合金作为蠕化剂时的残留量上限RE_(max),下限RE_(min),残留量范围ΔRE。得出用混合稀土金属处理蠕铁时RE_(max)=0.110％,RE_(min)=0.038％,ΔRE;0.072％.而用1号稀土硅铁合金处理时,RE_(max)=0.091％,RE_(min)=0.037％,ΔRE=0.054％。并在此范围内两者的蠕化率都与稀土残留量有线性关系。本文还研究了硫对蠕铁中稀土残留量范围的影响。     

稀土—钼—磷三元杂多酸盐的合成及其性质

采用改进的方法,首次合成了Ln~ⅢL_2(Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Er,Yb、Y;L=PMo_(11)O_(39))和Ce~ⅣL_2型的系列稀土三元杂多酸钾盐和铵盐。离子交换和电迁移实验都证明稀土离子以络合态存在于杂多阴离子中。应用电位滴定、紫外吸收光谱、红外吸收光谱、X—射线粉末衍射分析、差热—热重分析以及溶液的~(31)P核磁共振等手段,研究了合成产物的性质。並讨论了杂多阴离子的配位模型。