二氧四胺大环质子化和配位的研究

十四环二氧四胺与Cu(Ⅱ）离子配合物逐步脱质子主要产物为脱一个质子和两个质子配合物，类似地十三烷二氧四胺主要产物为不脱质子和脱两个质子配合物。     

光谱法同时测定人发中微量元素锌、铜、铁和钙的研究

本文研究了人发在550℃的电阻炉中炭化处理后,全部装入电极内,以交流电弧作光源,同时测定其中微量元素Zn、Cu、Fe和Ca的准确、简单和经济的光谱法。其相对标准误差为2-5%。     

重金属镉、铅、锌对鲫鱼和泥鳅的毒性

以鲫鱼和泥鳅为受试生物，以致死率为指标研究了不同重金属镉、铅、锌对鱼类的急性毒性。所得24h、48h和96h的半致死浓度表明，不同种类和大小的实验鱼类对重金属的敏感性不同。另外，应用相加指数法进行镉、铅、锌的联合毒性研究，结果表明：镉与铅、镉与锌的联合毒性具有明显的协同作用，而铅与锌则具有较强的拮抗作用。     

免水洗锌钙系磷化膜的常温制备与表征

钢铁试片在以磷酸、氧化锌、硝酸钙、钼酸铵等参加成膜反应且产物为磷化膜、沉渣和易挥发物的材料组成的锌钙系磷化液中常温快速磷化,然后自然干燥2 h以上,生成了免水洗的彩色锌钙系磷化膜.通过扫描电镜(SEM)、电子能谱(XPS)、腐蚀、喷涂等测试手段对磷化膜进行表征.结果表明:免水洗的磷化膜,由Fe3 ,Zn2 ,Ca2 的磷酸盐及少量的钼酸盐等组成,膜晶粒尺寸≤2μm,膜连续、致密,膜重约1.2 g.m-2,耐3%的NaCl溶液腐蚀约2.5 h,喷涂铁红环氧底漆后检验涂层的附着力达一级,比传统工艺(磷化后水洗)形成的磷化膜质量更好.     

四元硫氮环与硼氮环的从头算比较研究

本文用从头算方法，在4-31G基组水平上，对系列平面S－N环B－N环分子（包括实验上已知的分子和未知分子）的几何构型进行了全优化，得出了它们的平面稳定构型，根据Mulliken重迭布居，原子净电荷和轨道布居讨论并比较了构型相似的S－N环B－N环分子的电子结构，揭示了富电子环与缺电子环成键情况的实质不同，以及B、S、N原子上加H对的稳定性影响的不同。     

四氮杂N－乙酸基取代大环与铜（Ⅱ）配合物的合成、表征及UV光谱研究

本文合成了新型四氮杂大环－Ｎ－四乙酸Ｈ４Ｌ（５，１２－二苯基－７，１４－二甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ＇，Ｎ＂，Ｎ，Ｎ＇－四乙酸）与铜（Ⅱ）形成的两种单核固体配合物．经元素分析、ＩＲ和ＵＶ光谱表征其组成为ＣｕＬＨ２·２Ｈ２Ｏ和Ｂａ［ＣｕＬ］·４．５Ｈ２Ｏ，根据光谱数据讨论了配合物的结构特征．     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定强化乳粉中锌、铁、钙的研究

要用琼脂溶液对难溶粉固体物的分散作用，将悬浮液进样技术应用于原子吸收光谱分析中，以此建立了乳粉中微量元素锌，铁，钙的快速分析法，研究了悬浮液进样的最佳条件，并用硝酸镧消除基体干扰，本法具有快速，简便，准确且无需进行样品处理等优点，方法的相对标准偏差于1．2％－2．2％，回收率为96％－102％，测定值与湿法消解样品所测结果比较，结果令人满意。     

α-四(对羧基苯氧基)酞菁锌光敏剂的光谱性质研究

研究了α-四(对羧基苯氧基)酞菁锌(α-TCPcZn)的UV-Vis光谱和荧光光谱.探讨了取代基和溶剂对α-TCPcZn的Q带λ_(max)的影响.结果表明,引入吸电子基团后金属酞菁配合物UV-Vis光谱的Q带最大吸收波长发生红移;荧光发射强度较强,在不同溶剂中的stokes位移介于14～21 nm之间.并采用UV-Vis吸收光谱法研究了其在丙酮中的光稳定性,表明在紫外光照射下,α-TCPcZn分子的光氧化分解反应过程为一级动力学反应.     

新型四氮杂大环钴（II）配合物的合成表征和电子光谱研究

在水溶液中合成了新型四氮杂大环Ｈ４Ｌ（５，１２－二基基－７，１４－甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ＇，Ｎ″，Ｎ′″，Ｎ″″－四乙酸）与钴（Ⅱ）形成的固体配合物，采用元素分析，ＩＲ等技术表征出配合物的组成为ＣｏＨ２Ｌ·２Ｈ２Ｏ，由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征。     

铅锶共沉淀络合滴定法测定铜合金中的铅

介绍了利用铅锶共沉一络合滴定法测定铜合金中的铅,试样以硝酸溶解,用硝酸锶共沉淀铅,将沉淀溶于热稀硝酸溶液中,在pH值为5．5的弱酸性介质中,以二甲酚橙为指示剂,EDTA滴定铅,结果满意．     

火焰原子吸收法快速测定猪心中钙、镁、铁、锌

用悬浮液技术及非完全消化法两种样品处理技术分别处理猪心样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了猪心中的钙、镁、铁、锌.用La3+作钙的释放剂,共存元素对镁无化学干扰.试验表明,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度,试液的粘度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰.对样品处理条件及悬浮液稳定时间进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于1.9%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.9%.     

铬黑T盐酸羟胺的无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂稳定性的研究

用络合滴定法结合分光光度法对络合滴定中常用金属离子指示剂铬黑Ｔ的配制方法进行了改进，提高了铬黑Ｔ溶液的稳定性，有效期可达２个月．     

吸附泡沫分离法回收溶液中低浓度Zn(Ⅱ)的研究

运用吸附泡沫分离法，对溶液中低浓度Zn(Ⅱ)的回收进行了研究，用正交实验方法筛选出阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠作为捕集剂，并得出连续稳态操作的适宜工艺参数．实验结果表明，在料液pH为6．0，气体流量G为100mL/min时，分离回收效果最佳，Zn(Ⅱ)的浓缩比β可达13．2。     

硝酸介质中锌复合缓蚀剂的研制及评价

采用正交设计法获得了3％硝酸溶液中锌复合缓蚀剂中各单组分缓蚀剂的最佳比例,利用电化学交流阻抗法测定了电阻、电容及表面覆盖度等重要参数.通过DF-T-B3LYP/3-21g高斯软件计算相关的量子化学参数,并解释分析其与缓蚀效率的关系及各组分的作用机理.     

铜铅锌镉质量控制实验研究

分析室质量控制实验可以全面评价分析人员掌握分析方法的熟练程度和分析质量，达到提高自我控制分析质量的目的．     

二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)的成键特征与润滑机理的理论研究

采用量子化学从头算法,全优化计算了二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)化合物的平衡几何构型和成键特征,用前线轨道能级和组成以及前线电子密度等参数,探讨了ZDDP的润滑机理.研究表明ZDDP的活性元素为2种位置上的S元素,ZDDP与铁摩擦副作用最可能的断键位置是S-P和P=S键.随后S-P和P=S键的断裂,S及分解产物继续与铁摩擦副表面反应,形成由多磷酸盐和铁的硫化物组成的反应膜,从而有效地降低摩擦磨损.计算结果与摩擦学实验结果一致.     

压电阻抗法研究牛血清白蛋白在磺基水杨酸溶液中的行为

采用压电石英阻抗（PQCI）技术对牛血清白蛋白（BSA）与磺基水杨酸相互作用过程进行了现场监测，获得的等效电路参数表明，晶片的谐振频率与酸浓度的响应呈一条S型曲线。通过对这些参数进行分析，估算出该体系中BSA的等电点约为4．6，运用非线形回归方法得到S型曲线的拟和方程，并求得了相应的模型参数。     

塑料基体二氧化铅(PSLD)电极的研制和应用

本文论述了塑料基体二氧化铅(PSLD)电极的制作工艺及该电极在制备高氯酸钠中的应用情况,并对PbO_2镀层与塑料基体的结合力、电极寿命等方面进行了考察,获得了令人满意的结果。尽管目前PSLD电极的研制和应用,只是小型试验,但仍是值得进一步研究的课题。