Wittig反应研究进展

本文主要介绍了Wittig反应的内容、反应机理以及在有机合成上的主要应用,并从Wittig-Homer反应、相转移催化Wittig反应和以水为溶剂的水相Wittig反应三方面来阐述Wittig反应的改进及其发展。     

Wittig反应的三个机理

本探讨了Wittig反应的三个机理并给出了简单解释。     

双羰基化合物的Wittig反应

以二甲基亚砜钠和苯基锂为碱,对双羰基化合物的Wittig反应进行了初步的研究.对苯二甲醛的单Wittig产率为30～41%,而双Wittig产率则为12～15%;脂肪二醛的单Wittig产率为0,而双Wittig产率为12～15%;二酮的两种产率都为0.     

Aza—Wittig反应最新进展

综述了最近１０年来ａｚａ－Ｗｉｔｔｉｇ反应在氮杂环合成中的应用．     

Wittig反应的研究(Ⅷ)——相转移催化二苯基烯丙基型Wittig反应

本文报道了二苯基烯丙基型鏻盐与取代芳醛在碳酸钾作用下的固一液相转移催化反应。     

Wittig反应的研究(Ⅸ)——相转移催化Wittig反应的最佳条件及机理

本文报道了各种因素对烯丙基型季鏻盐与芳醛的相转移催化Wittig反应的影响,并初步推测了该反应的机理。     

G.Wittig反应的应用及其前景

简述 Wittig反应的机理 ,着重阐述 Wittig反应在各方面的应用及改进和发展的 Wittig反应。     

Wittig反应的研究（ⅩⅧ）──稳定膦叶立德的Wittig反应中的离子效应

研究了稳定膦叶立德,乙氧基羰基甲叉三本基膦烷Ｐｈ３Ｐ＝ＣＨＣＯ２ＣＨ２ＣＨ３与对氯苯甲醛在ＤＭＦ和９０％甲醇中的Ｗｉｔｔｉｇ反应,探讨了阴、阳离子对该条件下Ｗｉｔｔｉｇ反应立体化学的影响,结果表明离子效应与反应所用的溶剂以及离子本身的性质有关,并提出了反应可能的机理．     

Wittig反应及其在有机合成中的应用

综述了基础有机化学中Wittig反应及其在有机合成中的应用。     

Wittig反应的研究(ⅩⅣ)——苄基型膦叶立德Wittig反应中的阴离子效应

合成了一系列苄基型季鏻盐,利用它们与对氯苯甲醛在不同碱(其它条件相同)下的Wittig反应,探讨了阴离子对Wittig反应立体化学的影响,结果表明阴离子效应与碱有关,并讨论了阴离子的作用。     

相转移催化在Wittig反应中的应用

本文综述了相转移催化在Wittig反应和Wittig-Horner-Emmonà反应中的应用进展,重点讨论它们在烯烃合成上的应用及其立体选择性问题.     

Wittig反应的动力学及其线性自由能关系探讨

对中等稳定叶立德的Wittig反应进行了动力学及自由能关系的研究,发现在此条件下反应为二级,苯甲醛及苯亚甲三苯基磷(钅翁)盐苯环上的吸电取代基都有加速反应的效果.根据实验结果对反应历程进行了讨论.     

固-液相转移Wittig反应在甾体支链合成中的应用

研究了不同的胆甾醛和（３－甲基－２－氧丁基）三苯基溴化胂在不同溶剂体系中的固液相转移Ｗｉｎｄｏｗｓ反应，使比反应在甾体支链的建造炽得到了成功的应用。     

维惕希(Wittig)反应的研究——(Ⅰ)1,3—二烯合成的立体化学

二苯基烯丙基叶立德(Ylid)与醛类分别在有盐和无盐的条件下生成了各种高度E—选择性的1,3—二烯,其E/Z比值远远超过三苯基叶立德在相同条件下所得的1,3—二烯的E/Z值,E—选择性的大小与反应条件以及结构因素有关。     

维惕希(Wittig)反应的研究——(Ⅱ)共轭多烯合成的立体化学

中度活泼的叶立德(Ylid),二苯基烃基烯丙磷烷,与α、β—不饱和醛的维惕希反应生成反式占优势的共轭多烯。     

基于Baeyer-Villiger反应与Wittig反应合成几种新型苯并螺环酮类化合物

对Pd₂(dba)₃参与邻溴苯基环丁酮类化合物开环反应得到的苯并螺环二酮类化合物进行衍生化研究, 并通过Baeyer-Villiger反应和Wittig反应考察一系列含有不同官能团的反应底物. 结果表明, 该方法可高选择性地制备不同类型的苯并螺环化合物.