嵌段聚合物与离子液体、水三组分体系的相行为

离子液体凭借其自身的优点被人们称作＂可设计型溶剂＂.文章利用偏光显微镜和小角X射线散射技术,考察了三嵌段聚合物P123在离子液体与水形成的双极性混合溶剂中的相行为,并对所形成的有序结构进行了分析.     

非离子表面活性剂的合成、应用与发展

本文建立以憎水基为体系的非离子表面活性剂的合成。较系统地阐述了各类活性物的特性、应用和典型产品的合成。并概要地介绍了非离子表面活性剂的发展和齐齐哈尔轻工学院近期的主要研究工作。     

非离子表面活性剂析相萃取的热力学性质

研究了在非有机溶剂萃取过程中，温度对小分子显色剂FPNS[3-(对甲酰基苯偶氮)-4，5-二羟基-2，7-萘二磺酸]的萃取率E的影响，发现其萃取方式符合聚氧乙烯型非离子表面活性剂的增溶理论；由分配系数lgD与1/T线性关系，直线的斜率可得△H^Ф，由热力学关系式可计算出△G^Ф和△S^Ф，用所得热力学函数值对不同金属离子的萃取结果进行了分析。     

非离子表面活性剂在药剂中的应用进展

综述了非离子表面活性剂在片剂、液体制剂、乳剂、胶囊剂、泡沫剂和磁性剂等传统和新型药物剂型中的应用,并对非离子表面活性剂在药剂中的应用做了展望。     

四元体系(铀酰离子、溴邻苯三酚红、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂)中非离子型表面活性剂的作用研究

我们研究了三元体系(UO_2~(2+),BPR,阳离子表面活性剂)和四元体系(UO_2~(2+),BPR,阳离子表面活性剂,非离子表面活性剂)的络合物组成、摩尔吸收系数和吸收波长。证明阳离子表面活性剂参与三元络合物组成。络合物溶于非离子表面活性剂胶束中,可增加络合物的稳定度和灵敏度。摩尔吸收系数为45×10~4。     

非离子表面活性剂两相分配系数的计算

利用UNIFAC模型对3种同系的非离子表面活性剂进行了基团拆分，比较了非离子表面活性剂两相分配系数的计算值与文献值，结果偏差较大，为提高推算精度，对表面活性剂进行新的基团划分，提出了UNIFAC新基团OCH2CH2，OCH2CH2OH，重新关联了基团相互作用参数，并进行了平衡推算及多分散系统的验证，结果令人满意。     

污水中非离子表面活性剂的测定——Al(Ⅲ)-CAS-非离子表面活性剂体系分光光度法

在 pH 5.8～7.0的 NH_4Ac-HAc 缓冲溶液中,非离子表面活性剂与 Al(Ⅲ)—铬天青 S(CAS),生成稳定络合物,λ_(max)=621 nm,符合比耳定律的浓度范围(mg/L):TritonX—100是0.08～8,OP_(-10)是0.4～8,Tween 是0.08～20.水相直靠接测定.操作简便,可用于污水,河水中痕量非离子表面活性剂的测定.     

非离子表面活性剂在洗毛中的应用

介绍了非离子表面活性剂的特点，通过对比分析，使用非离子洗剂洗毛，对洗净毛质量有较大程度的提高，且洗毛废水容易处理，是理想的洗毛用剂。     

木质素非离子表面活性剂的合成及性能的研究

本文研究了水溶性木质素非离子表面活性剂的合成路线及工艺条件，测定了产品的红外光谱，研究了产品的表面活性、泡沫高度等。     

非离子双子表面活性剂的合成研究进展

 双子表面活性剂是由间隔基团通过化学键联接两个疏水基团和两个亲水基团的离子头基构成的一类新型表面活性剂。与传统的单基表面活性剂相比,双子表面活性剂具有较低的临界胶束浓度、降低水溶液表面张力或者水油之间界面张力的性能更强、更好的水溶性等优点。国内外有许多关于阴离子和阳离子双子表面活性剂的合成和性能的报道,但关于非离子双子表面活性剂的合成还较少。非离子双子表面活性剂主要分为两大类：一类是醇醚、酚醚型,另一类是糖类衍生物。本文分别从联接基团加入法、极性头基加入法、疏水链基加入法等合成方法的角度,对不同类型的非离子双子表面活性剂的合成路线及性能进行了概述。其中,联接基团加入法是在两个现成的两亲分子之间插入一个联接基团,将这两个两亲分子联接起来。极性头基加入法则是联接基团先连接两条疏水链,再把两个极性头基加上去,一般是环氧乙烷或者是环氧丙烷加入的方法。疏水链基加入法所采用的原料化合物中含有联接基,并且已经和两个极性基团联接在一起,只是缺了两条碳氢疏水链。最后,对研究中存在的问题和今后的发展方向提出了一些看法,以期对新型双子表面活性剂的工业化有所促进。     

非离子型表面活性剂微乳液的制备及影响因素

采用吐温80和司班80非离子表面活性剂,以正己烷、甲苯为油相来制备微乳液。研究不同的表面活性剂、油相和助表面活性剂等因素对微乳液区形成的影响;并利用动态光散射法测定微乳液的粒径。结果表明:表面活性剂的HLB值、油相的结构、助表面活性剂的碳链长度、表面活性剂和助表面活性剂的质量比均对微乳液区的形成有影响。     

离子型与非离子型混合表面活性剂体系溶致液晶相图及结构的研究

对离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵与非离子表面活性剂聚氧乙烯油醇醚、烷基酚聚氧乙烯醚混合体系溶致液晶的相图及层状液晶的结构进行了研究。结果表明,当非离子表面活性剂中极性基较小时,其相行为类似于脂肪醇,易和离子型表面活性剂共同形成层状液晶。当非离子型表面活性剂极性基较大时,与离子型表面活性剂易形成六角液晶。在混合体系中阴离子表面活性剂比阳离子表面活性剂与聚氧乙烯型非离子表面活性剂的相互作用更强一些,表现为相图中形成的液晶区域较大。当离子型表面活性剂确定时,与脂肪醇聚氧乙烯醚复配比与烷基酚聚氧乙烯醚复配可形成液晶的范围更宽。     

气相色谱法测定含表面活性剂的油相中水溶解度系数

乳化液膜体系中液膜的溶胀率在很大程度上受含表面活性剂及具有一定界面活性载体的油相中水的溶解度的影响，但前人对该系数的测定大多较为复杂且缺乏准确性，文中首次采用了气相色谱法对含表面活性剂及载体的油相中水的溶解度系数进行了测定，所得结果与文献值吻合较好，而且该法具有快捷，稳定，系统性强等特点，可为液膜萃取过程中的溶胀现象及传质机理提供了一定的实验依据。     

Gemini表面活性剂在气/液界面上的微区形貌随表面压的变化

测定了Gemini表面活性剂在pH值为10．86,NaBr浓度为1．0mol／L的溶液气／液界面上的表面压一分子面积的等温线。用自制的Brewster角显微镜(BAM)观察了由Gemini表面活性剂在界面上所形成单分子膜的微区形貌随表面压的变化。结果表明：当pH值为10．86时,Gemini表面活性剂在1．0mol／L NaBr溶液的气／液界面上生成了凝聚态的单分子膜;当表面压较低时,观察到在界面上形成了同心圆结构;随着表面压的增加,这些同心圆可发生聚并而形成多中心结构。     

纳米SiC颗粒SAXS表征及其与 XRD、SEM的比较

对在不同工艺下制备的两组纳米SiC颗粒分别进行了小角X射线散射(SAXS)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)测试．结果显示，两组颗粒试样存在尺寸和粒度分布差异，不同测量方法所包含的信息各有侧重．利用二维探测器XRD系统进行了SAXS和XRD测量，探讨了该系统在SAXS测量中的数据采集和处理方法，对这些测试结果及其与SEM的结果进行了综合分析比较．发现SAXS更适合于样品尺寸的总体状态表征。能提供更丰富的信息，计算结果更可靠．     

小角X射线散射研究2091Al-Li合金δ′相的生长

采用小角X射线散射技术对2091Al-Li合金时效过程中 δ′相的生长机制和相界特性进行了研究. 结果表明, 在时效初期, 析出的δ′相粒子与基体之间存在过渡界面层, 这说明δ′相是通过调幅分解形成的. 在时效后期, δ′相粒子与基体之间有清晰的界面, 表明δ′相粒子是以成核生长的方式进行的.     

乳状液型液膜法处理含酚废水的影响因素

乳状液型液膜法是一种先进的分离技术,用于含酚废水的处理收到了较好的效果 制乳中表面活性剂浓度、氢氧化钠浓度、油内比、试剂比、搅拌速度是影响制乳工艺的主要因素     

小角X光衍射研究HPAP液晶的有序近晶相结构

本文应用小角Ｘ光衍射（位敏探测器法）研究了ＨＰＡＰ液晶所呈现的两种有序近晶相ＳｍＥ和ＳｍＢ结构。测量了近晶相的层厚及其与温度的关系。结论表明．ＨＰＡＰ液晶分子在ＳｍＥ相的层内是倾斜排列的，属于Ｐｇ空间群对称，倾斜角随着温度增加而减小；而在ＳｍＢ相的层内分子是垂直排列的，属于Ｐ６ｍ空间对称群，也因此测量了ＨＰＡＰ分子的长度为３３．６Ａ。在ＳｍＥＳｍＢ相交点附近层厚变化很大。     

表面活性剂涂层高效液相色谱固定相用于手性分离

研究脱氧胆酸钠和溴化四丁铵的混合态表面活性剂涂层烷基键合硅胶 ( ODS)固定相的制备和它在手性对映体分离中的应用 .利用表面活性剂胶束在水系洗脱液中会形成具有疏水内腔的螺旋状结构和分布均匀的静电作用点 ,使不同空间结构的消旋混合物产生色谱保留差别 .实验表明 ,以水为洗脱液在涂敷离子胶束相上对氨基酸对映体的拆分模式 ,具有不改变生物样品存在环境、无污染、低成本等优点 ,是一种对环境友好的绿色、简便、实用的分离体系