卤素含氧酸及其盐氧化还原性浅析

含氧酸及其盐的氧化还原性是一种重要的化学性质，本文讨论了卤素含氧酸及其盐的氧化还原性，并无机化学的基本理论做了归纳说明．     

氢卤酸强度与卤素离子的大小

氢卤酸酸性强弱的差别及其变化规律,从热力学角度来看,是由于氢卤酸离解过程中自由能变化有着质的差别,而这种差别又与卤素离子的大小有关;从氢酸强度定量计算来看,则与键强度有关,而键强度又与卤素离子的大小戚戚相关。通过对上述二方面的分析,得出氢卤酸强度随卤素离子的增大而增强。     

卤素离子与苯骈三氮唑协同成膜动力学的体声波传感技术研究

采用体声波传感技术就卤素离子与铜缓蚀剂——苯骈三氮唑( BTA)协同成膜的动力学及相应复合膜的稳定性进行了研究 .结果表明 ,卤素离子 ( F- ,Cl- ,Br- ,I- )中仅 I- 与 BTA具有协同效应 ,能有效地提高BTA的缓蚀效果和膜层稳定性 ,同时 ,对 BTA的成膜动力学有明显影响     

碱性介质中卤素离子引起铁腐蚀的差异及腐蚀抑制

用电化学方法研究了卤素离子引起铁腐蚀的差异．解释了Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－引起铁孔蚀的顺序，发现Ｆ－对铁阳极过程的影响明显不同于其它卤素离子．通过络合效应和沉淀效应解释了Ｆ－和ＥＤＴＡ对铁孔蚀的抑制作用．     

碱性介质中卤素离子引起铁腐蚀的差异及腐蚀抑制

用电化学方法研究了卤素离子引起久腐蚀的差异，解释了Ｃｌ，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－引起铁孔蚀的顺序，发现Ｆ＾－对铁阳极过程的影响明显不同其它卤素离子，通过络合效应和沉淀效应解释了Ｆ＾－和ＥＤＴＡ对铁孔蚀的抑制作用。     

卤素离子在Ti/nano TiO2-Pt电极上的电化学行为

采用电化学合成法和电沉积法制备高活性纳米TiO2-Pt修饰电极(Ti/nanoTiO2-Pt电极),用循环伏安法和线性扫描法研究了卤素离子在Ti/nanoTiO2-Pt电极上的电化学行为,以及离子液体([EMI]BF4)中卤素离子的电化学行为,并与Ti/nanoTiO2和石墨电极进行比较.结果表明,Ti/nanoTiO2-Pt电极对卤素离子有显著的电催化活性,Epa=0.94V,ΔEp=0.098V,Ipa/Ipc=1,为准可逆电极过程.     

卤素离子对甲基咪唑在铜电极表面增强拉曼光谱的增敏作用

摘要：考察了卤素离子种类（C1^-、Br^-、I^-）及浓度对于甲基咪唑（MMI）在铜电极表面的表面增强拉曼光谱（SERS）的影响．当MMI组装浓度为1×10^-5mol·L^-1时,加入0．1mol·L^-1KCl溶液能得到清晰的MMI的SERS光谱．而当组装浓度为1×10-mol·L^-1时,加入饱和KCl溶液也可以得到MMI的SERS光谱．结果表明：对于此类体系其他卤素离子（Br^-、I^-）对于MMI的SERS信号同样有增强作用．     

用离子选择性电极研究氟离子、溴离子和碘离子与牛血红蛋白的相互作用

阴离子在生物体内被传输和吸收的时候通常是以阴离子-蛋白质二元复合物形式存在的,因此探讨蛋白质对阴离子的束缚对于深入理解营养物质在生命体内的传输和吸收具有十分重要的意义.本文运用离子选择性电极,在温度为288.15 K,298.15 K和308.15 K时研究了F-,Br- 和I- 与牛血红蛋白(BHb)的相互作用,着重讨论了温度和卤素离子结构对相互作用的影响以及造成影响的原因.     

卤素离子在多晶铜电极表面的微分电容研究

本文通过测量金属晶体电极表面的微分电容研究了金属电极表面在金属与水溶液界面上的吸附能力,以及金属与吸附质之间的相互作用。文中论述了多晶铜电极在(0.5-x)mNaClO_4+xmNaBr的一系列不同x值的溶液中的微分电容测量值及微分电容-电位曲线,证明了F~-和ClO_4~-离子在多晶铜电极表面是非常弱的吸附,Br~-离子在多晶铜电极表面具有特定的吸附,每条电容-电位曲线有一个凸起的峰。在峰所对应的位能值,金属表面对阴离子的吸附能力强,证实金属-吸附质之间的相互作用强,吸附的阴离子在过渡层中散射导电电子的能力也强。对于相同阴离子和金属的体系,其微分电容与吸附质的浓度、电压、溶液的pH值和表面的非均匀性等因素密切有关。研究证明,金属晶体电极表面在电解质溶液中的微分电容的变化规律类似于表面电反射信号的强弱变化规律,微分电容大小取决于金属-吸附质之间的电荷转移程度。     

卤素含氧酸离子XO^—n中的p—dπ配键

卤素含氧酸的电子结构与其热稳定性、酸强度及氧化性有着密切的关系。过去人们对含氧酸的电子结构及其与性质的关系曾作过许多研究[1-4]，但均存在一些不足之处。为澄清对卤素含氧酸离子性质递变规律的认识，笔者引用对进行CNDO计算结果定量说明X－O键中存在较强的P－dπ配键，并讨论了与p－dπ配键密切相关的离子的性质，得到较为满意的结果。1CNDO计算苏州大学曹阳等[5,6]建立了适合于计算σ、π、δ杂化轨道的集居数分析方法，并对一些卤素含氧酸根离子进行CNDO计算，通过对Mulliken重叠集居数和重叠积分进行分割，计算得到了X-O…     

拟卤素"拟卤性质"的结构原因

讨论了拟卤素及拟卤化物的性质和结构,分析了拟卤素与卤素具有相似的化学性质,是因为它们具有相似的分子结构。     

希托夫法测定离子迁移数实验的改进

希托夫法是测定离子迁移数的一种常用方法,为适应学生实验对时间和评测的要求,对希托夫法测定离子迁移数的实验设备、实验和计算过程进行了一定的改进和完善,在阴阳极和中间区域增加了三通活塞,方便赶除气泡,选择滴定阴极或者阳极其中一个极区的溶液以保证实验时间安排的合理性,并在初步实验过程中取得了良好的实际效果。     

非金属含氧酸及其盐的氧化还原性

讨论了元素周期表中第ⅦA、ⅥA、ⅤA、ⅣA族多氧化态成酸元素的含氧酸及其盐的氧化还原性及决定其氧化还原稳定性的一些因素．     

卤素转换感光乳剂的研究

在不同pAg下制备氯化银乳剂,在一定浓度的溴化钾溶液下进行卤素转换。随着pAg的降低,卤素转换乳剂的感光度有所下降,反差系数则增长。实验证明转换反应属自动催化反应类型,并具有诱导阶段。当pAg在5.0—7.5范围内,反应级数均在3.0左右。而活化能为3.68×10~4—4.56×10~4J/mol。因此,pAg的变化对转换反应的动力学性质无明显影响。本文还研究了明胶含量对卤素转换过程的影响,随着明胶含量的增加,反应的阻碍作用增大,反应亦趋复杂。     

硫酸溶液中Br~－和C1~－离子对铁钝化膜破裂的影响

利用电化学方法研究了硫酸溶液中Ｂｒ－和Ｃｌ－离子对铁钝化过程的影响．相比之下对铁的钝化膜Ｂｒ－离子比Ｃｌ－离子具有更强的破坏作用．这种作用可以由卤素离子的吸附阻止无定形水合氧化铁的生成且生成可溶性络离子得到初步解释．     

对卤苯中卤素定位效应的浅析

本文从共振论,分速度因子和取代基常数等方面讨论了卤苯中卤素是致钝基团,却又是邻、对位定位基。     

含卤素基团振动波数关系(Ⅱ)

本文讨论了角锥形、平面形和四面体形含卤素基团的振动波数及其变化规律。组成及结构类似的含卤素基团,其振动波数按氟、氯、溴、碘顺序降低。这种规律性变化有很大覆盖面。     

浅论物质的氧化还原性

本文根据Sanderson电荷性均衡原理计算了部分无机酸分子和离子的电负性均衡值，用所得数据分析了部分物质的氧化还原性，并兼顾讨论了环境对物质氧化还原性的影响。     

高温浓硫酸中氟离子掺入对不锈钢耐蚀性能的影响

采用浸泡法和电化学测试方法结合扫描电镜和能谱仪研究了高温浓硫酸中氟离子的掺入对304、2507以及904L三种不锈钢耐蚀性能的影响.结果表明:氟离子的掺入对三种不锈钢在浓硫酸中的腐蚀具有抑制作用,综合来看,904L具有更为稳定的耐蚀性能;三种不锈钢在高温浓硫酸中由于生成了热力学不稳定的硫化镍而产生了活化转钝化现象,而掺入氟离子会和硫离子发生竞争使其排挤出电极表面,氟离子与镍离子结合形成另外一种更稳定的阻挡层使不锈钢耐蚀性提高.     

卤素的学习方法

卤族元素的性质复杂多变[1],单质有氧化性及化合物的还原性和多变的化合价[2],还有拟卤素等[3].学生学习时往往容易出现张冠李戴的现象.本人根据不同教材的特点及大纲要求,使教学内容"削枝强干,精简更新".即精选在现实生活、生产中广泛应用的,删除非本质或枝蔓性的内容以利强化、突出其本质.其次,教学内容的安排采取"循序渐进,新鲜灵活",以螺旋上升的方式进行.根据生活实际提出问题,概念由实际引入,由浅入深,由特殊到一般,由简单到复杂,并从中总结学习方法与思维规律,提高学生的应试水平.