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1.
蚕豆大M染色体长臂端部的显微切割与PCR扩增   总被引:8,自引:2,他引:8  
  相似文献   

2.
大麦染色体G-、C-、N-显带及银染的比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
丁毅 《科学通报》1991,36(6):456-456
自从Giemsa显带技术引入植物研究领域以来,大麦染色体显带研究就处在十分突出的地位.许多研究者分别报道了大麦染色体C-显带、N-显带、G-显带以及银染的研究结果.但是,迄今还没见到过对同一品种进行G-、C-、N-带和银染带型的比较研究的报  相似文献   

3.
蚕豆大M染色体长臂端部的显微切割与PCR扩增   总被引:9,自引:1,他引:9  
染色体微切与微克隆技术由于可以在分子水平上对特定染色体区域进行基因定位和结构研究,因此,当Scalenghe首次在果蝇唾腺染色体上取得成功后,很快将这种技术应用于小鼠、人的染色体上.并利用该技术对染色体特定区域从分子水平上进行详细研究,并得到很多有价值的结果.我国对人类染色体微切与微克隆也已有报道,如:夏家辉等成功地构建了人类7号染色体专特性探针池和14个染色体区带特异性探针池。 但植物染色体的显微切割体外扩增与微克隆技术由于染色体同步化和制片困难与动物相比进展缓慢,目前只有在甜菜中与抗线虫有关染色体及Schondelmaier在大麦IHS染色体、Albani在小麦染色体上作过报道.我国则尚未开展这方面的研究。  相似文献   

4.
水稻第5染色体短臂端四体在染色体臂微分离中的应用   总被引:8,自引:2,他引:8  
程祝宽 《科学通报》1998,43(3):272-276
端着丝点染色体变异是识别和分离染色体臂的理想材料。研究选用水稻中灿3037第5染色体短臂端四体材料,从其根尖有丝分裂前中期中分裂相中分离了该短臂。采用LA-PCR方法,对分染色体臂的DNA进行了扩增,扩增片段长度在0.2-3kb之间。  相似文献   

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