新洁尔灭以及OP和吐温-40对于L~(3+)_n-溴邻苯三酚红螯合物分光光度特征的影响

胶束增溶分光光度法是60年代后期才发展起来的一类新型的分光光度分析法。该法是利用表面活性剂对金属离子——有机试剂显色反应的敏化作用以提高光度分析的灵敏度。镧(Ⅲ)系离子——生色有机试剂——表面活性剂系统的研究开展得还不够多,并且表面活性剂也只限于阳离子表面活性剂。溴邻苯三酚红(2.7—二溴-4.5.6—三羟基-9-(2′—磺基苯)—异氧杂蒽酮呫吨酮-3,BPR)与稀土离子从pH4时开始相互作用。在过量的金属离子存在下会形成等摩尔组成的络合物(λ最大=560～580nm)而当过量的BPR存在下,会形     

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮离解作用的研究

本文用分光光度法研究了4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮的离解作用,以及在阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阴离子表面活性剂存在下对该试剂离解作用的影响。     

4,5—二溴邻硝基苯基萤光酮离解作用的研究

本文用分光光度法研究了4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮的离解作用,以及在阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阴离子表面活性剂存在下对该试剂离解作用的影响。     

流动注射分析法测定阴离子表面活性剂的研究

基于溴百里酚蓝(BTB)在弱碱性介质中,与溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)及阴离子表面活性剂之间的离子缔合反应,建立了流动注射分光光度测定水中微量阴离子表面活性剂的新方法.该方法用蒸馏水作载流,BTB和乳化剂OP及CTMAB与pH7.7的磷酸盐缓冲剂的混合液为试剂流,结合合并带技术,采用三道流路,于615 nm处测定吸光度.此方法对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的线性范围是0～20 mg/L,检测限为0.13 mg/L,采样频率为144样/h,直接测定了生活污水及池塘水中微量阴离子表面活性剂的含量,结果满意.     

表面活性剂和PAN用于分光光度法测定微量汞

前言近年来表面活性剂用于分光光度法取得了较好效果,它具有能使被测离子灵敏度提高,发色显著,稳定时间持久等优点,深为分析化学工作者所瞩目。最近表面活性剂在分析方法上有了新的途径,对于生成难溶性络合物不必萃取而直接增溶,如PAN(1—(2—吡啶偶氮)—2萘酚)一类有机试剂能与大多数金属离子在特定条件下生成难溶于水的络合物,按惯例应用有机试剂进行萃取,然后用分光光度法测定其浓度。现用非离子型表面活性剂可使难溶性络合物增溶于表面活性剂胶束中直接进行比色测定,取得良好效果。此方法不仅简化分析步骤,又减少了误差。     

试剂DBNPDAPT与十六烷基二甲基苄基氯化铵显色反应的研究

研究2，6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑（DBNPDAPT）与阳离子表面活性剂十六烷基二甲基苄基氯化铵（HDBAC）的显色反应.建立分光光度测定阳离子表面活性剂HDBAC的新方法.结果表明，在NaOH碱性介质中，试剂DBNPDAPT与HDBAC形成蓝色离子缔合物.其最大吸收波长为615 nm，试剂DBNP?DAPT与HDBAC的缔合比为1：2，其表观摩尔吸光系数为1.37×104 L·mol-1·cm-1，HDBAC量在0～2.0×10-5 mol/L范围内服从比尔定律.该方法直接用于合成水样中微量HDBAC的测定，结果满意.     

1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与季铵盐型阳离子表面活性剂的显色反应

研究了1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DBNPNPT)在NaOH 介质中与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)的显色反应.该试剂与CTMAB、CPB均可生成紫红色离子缔合物(n(DBNPNPT)n样=1∶2),用双峰双波长法测定其表观摩尔吸光系数分别为3.67×104 L*mol-1*cm-1 和4.11×104 L*mol-1*cm-1,符合比耳定律的范围分别为ρ(CTMAB)=0～13.85 mg/L和ρ(CPB)=0～16.09 mg/L.方法已用于合成样品中微量阳离子表面活性剂CTMAB、CPB的测定.     

赤藓红或曙红直接分光光度测定阳离子表面活性剂

基于在乳化剂OP存在下的水溶液中赤藓红和曙红等酸性咕吨染料与阳离子表面活性剂(CS)的离子缔合反应,发展了一种分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法.反应的适宜pH值为1.6—2.1(赤藓红体系)和1.4—1.8(曙红Y体系),离子缔合物的组成为(CS)(HR).显色反应有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水中阳离子表面活性剂的测定.     

纸上吸光光度法研究——水中阴离子表面活性剂的测定

本方法采用阳离子显色剂亚甲基蓝试剂,与阴离子表面活性剂形成不溶于水的离子对沉淀,将沉淀吸滤在滤纸上,直接置于721型分光光度计中,用双波长吸光度差值法定量,操作简单、快速,选择性好,灵敏度高。对于0.5μg阴离子表面活性剂13次测定变异系数为2.2％。样品测试回收率在96-102％之间,以取样体积为20ml计,最小检出浓度为7.5×10~(-8)g/ml。     

SNAZO分光光度法测定微量铜的研究

本文提出用SNAZO测定微量铜的分光光度新方法.在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH5.6的溶液中,该试剂与铜生成红色配合物,其最大吸收波长为500nm,表观摩尔吸光系数是4.61×10~4,配合物组成为1∶3,铜含量在0-1μg·ml~(-1)范围内服从比尔定律.     

邻苯二酚紫分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

以pH值3.61 Walpole缓冲溶液为介质,根据染料邻苯二酚紫与阳离子表面活性剂(cationic surfactant,CS)溴化十六烷基三甲铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTMAB)之间由于静电作用而形成离子缔合物,其吸光度降低值△A与CTMAB浓度之间呈线性关系,建立了测定水中痕量阳离子表面活性剂的分光光度新方法.CTMAB的浓度在5.0×10-6 -6.0×10-5 mol/L范围内与△A是线性关系,其线性回归方程为△A＝3 058.2c-0.033 2,相关系数为0.999 8,表观摩尔吸光系数为8.6×104 L·mol-1·cm-1.该方法用于测定水样中的CTMAB含量,结果较满意.     

高灵敏度分光光度法测定痕量锌

在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,利用新三氮烯试剂1-(4-硝基苯基)-3-(4-安替吡啉基)-三氮烯(NPBPT)通过湿法消解对食用面粉和人发中的痕量锌进行分光光度测定.结果表明,配合物的最大吸收波长为520 nm,摩尔吸光系数为1.89×105L·mol-1·cm-1,锌在0～400μg/L范围内符合比尔定律.     

4,4'-对偶氮苯重氮氨基偶氮苯与溴化十六烷基三甲铵显色反应的研究及应用

研究了三氮烯试剂4,4'-对偶氮苯重氮氨基偶氮苯(BBDAB)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的显色反应,并据此反应建立了分光光度测定CTMAB含量的新方法.在Tritonx-100的存在下,于pH=12.5的缓冲溶液中,BBDAB与阳离子表面活性剂形成1∶3蓝紫色稳定络合物,其最大吸收峰位于680nm处,线性范围是0-14.6mg/L,表观摩尔吸光系数达1.76×104L·mol-1·cm-1.该法用于合成水样中CTMAB的测定,结果令人满意.     

4,4''''-对偶氮苯重氮氨基偶氮苯与溴化十六烷基三甲铵显色反应的研究及应用

研究了三氮烯试剂4,4'-对偶氮苯重氮氨基偶氮苯(BBDAB)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的显色反应,并据此反应建立了分光光度测定CTMAB含量的新方法.在Tritonx-100的存在下,于pH=12.5的缓冲溶液中,BBDAB与阳离子表面活性剂形成1∶3蓝紫色稳定络合物,其最大吸收峰位于680nm处,线性范围是0-14.6mg/L,表观摩尔吸光系数达1.76×104L·mol-1·cm-1.该法用于合成水样中CTMAB的测定,结果令人满意.     

以Zn~(2 )-5-Br-PADAP—正巳酸盐体系萃取及分光光度测定饮用水中痕量锌

饮用水和地面水中痕量锌的光度分析多用双硫腙和锌试剂作显色剂,方法虽灵敏,但杂质影响因素多,重现性差,不易掌握。近年来人们对2-吡啶偶氮染料用于锌的光度分析引起广泛兴趣,提出一些高灵敏的试剂,如2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称5-Br-PADAP)、2—(5—溴-2-吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯酚,此外还有5—(2—喹啉偶氮)—5—乙氨基对甲苯酚。我们在研究Pb~(2 )-5—Cl-PADAP—正已酸盐三元体系的萃取分光光度测定微量铅时,注意到锌亦能生成深紫色络合物萃入氯仿中。以Zn~(2-1)—5—Br-PADAP-正已酸盐三元体系萃取分光光度测定痕量锌,目前似未见报导。因此我们较系统地研究了用这个体系测量锌的条件。锌的此种络合物最大吸收波长565毫微米,克分子吸收系数约为1.15×10~5l.m.~(-1)cm~(-1)     

新显色剂2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯与汞显色反应的研究及应用

本文研究了新显色剂2—氯—4—溴苯基重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应。在非离子表面活性剂Triton X—100存在下,于pH10.4的硼砂—氢氧化钠介质中,该试剂与汞(Ⅱ)形成2:1稳定的红色配合物,其配合物的最大吸收波长位于500nm处,表观摩尔吸光系数为8.3×10~4Lmol~(-1),cm~(-1),汞(Ⅱ)量在0—15μg/25ml范围内符合比尔定律。该法用于废水中微量汞的测定,结果满意。     

在非离子表面活性剂OP存在下,铬天青S光度法测定微量铁

本实验研究铁-铬天青S-非离子表面活性剂体系的分光光度性质。在PH6.15-7.20形成的络合物是稳定的,在655纳米处有最大吸收。表观摩尔吸光系数是1.4×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。铁的浓度在0～10.0μg/25ml范围内,其校正遵守比耳定律。该法灵敏、简单和快速。可用于测定某些纯金属、合金和纯试剂中微量铁。     

新显色剂3—氯—4—(4—甲基—2—胂酸基苯基重氮氨基)偶氮苯的合成及其光度性能的研究

本文报道了新显色剂3-氯-4-(4-甲基-2-胂酸基苯基重氮氨基)偶氮苯的合成、纯化及结构分析。并且研究了该试剂与Cd、Hg等离子的显色反应。研究结果表明:在弱碱性介质中,有非离子表面活性剂Triton X-100的存在下,该试剂与Cd~(2+)、Hg~(2+)的显色反应具有较高的灵敏度和较好的选择性,可望该试剂在这些离子的光度测定中获得应用。     

钨(Ⅵ)与3,5-二溴-4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮显色反应的研究

在混合型非离子表面活性剂TritonX-100和乳化剂OP存在下,研究了3,5-二溴-4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮(DBARPF)与钨(Ⅵ)显色反应的光度特征,建立了光度法测定微量钨(Ⅵ)的新方法.在0.32mol/LHCl介质中,DBARPF与钨(Ⅵ)及表面活性剂形成胶束络合物,最大吸收波长位于538nm处,混合型非离子表面活性剂有一定的增敏作用,络合物表观摩尔吸光系数为2.92×105L·mol-1·cm-1,W(Ⅵ)与DBARPF形成稳定的1∶4水溶性络合物.钨(Ⅵ)含量在0～320μg/L范围服从比尔定律,大多数金属离子不影响钨(Ⅵ)的测定,尤其是与钨(Ⅵ)化学性质相似的钼(Ⅵ)的干扰可以有效地消除.该分析方法可用于合金钢中微量钨的测定.     

火焰原子吸收分光光度法测啤酒样中微量铜和铁

利用表面活性剂和有机试剂的增感作用,用火焰原子吸收分光光度计(FAAS)测定了啤酒样中铜和铁的含量。研究了表面活性剂和有机试剂对测定的增感作用,其中铜增敏2.1倍,铁增敏1.9倍,并探讨了其作用机理。