磺基水扬酸分光光度法测定废水中总铁

在酸性条件下,磺基水扬酸能和三价铁形成稳定的螫合物。本文研究了其显色体系,并选定了反应条件,提出了用磺基水扬酸分光光度法检测水中总铁的方法。     

酚二磺酸法测定硝酸盐氮关键因素的研究

酚二磺酸法测定水中硝酸盐氮的影响因素很多,本文通过实验和理论两个方面着重研究了显色剂的制备贮存、硝化条件、显色反应、干扰等关键因素。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮实验条件的优化

为全面优化水中氨氮测试条件,提高实验效率,对纳氏试剂光度法测定水中氨氮实验条件进行试验优选.在保证测试精度的前提下,不仅使显色体系pH值范围更为明确(pH 9.50～10.50),而且界定了最佳显色时间为10～25min之间,还可以通过减少蒸馏量至100mL,使水样预处理时间比现行标准规定缩短近1/2.     

5-Br-PADAP分光光度法测定地下水中铁

本文研究了Fe(Ⅲ)与5-Br-PADAP显色反应的条件及其配合物的萃取性质,提出一个灵敏、简便、快速测定铁的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为7.6×10~4,最大吸收波长为590nm,Fe(Ⅲ)与5-Br-PADAP的配合比为1∶2,含铁量在0～20μg/25ml范围符合比尔定律,该法用于水中微量铁的测定获得了满意结果。图3,表3,参4。     

主次双波长计算光度法测定铁的研究(Ⅰ)──phen-Fe(Ⅱ)显色体系测定水中铁

利用主次双波长光度法,通过Fe（Ⅱ）－phen显色体系,依据显色体系吸光度A与照射波长γ及物质浓度x间关系,提出了测定铁的主次波长新光度法,精密度提高,检测限降低．     

采用纳氏试剂比色法测定水中氨氮的影响因素

水中的氨氮存在量对人类健康有重要影响,测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体的被污染程度和＂自净＂的程度。该文阐述了用纳氏试剂比色法测定水中氨氮的实验方法,并通过试验讨论了纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,纳氏试剂、空白值、样品放置时间、显色时间、p H值对该实验的影响。     

铊(Ⅲ)——硫代米氏酮——十六烷基三甲基溴化铵三元显色反应的研究

本文较详细地研究铊(Ⅱ)——硫代米氏酮——十六烷基三甲基溴化铵三元显色反应,并确定了三元显色体系的最佳工作条件和铊(Ⅱ)与硫代米氏酮的配位比,实验结果表明,本方法具有灵敏度高,可直接在水相中测定,稳定性好,重现性好,工作曲线性关系好,其相关系数为0.999,可以用于水中痕量铊的测定.     

纳氏试剂比色法测水中氨氮常见问题探讨

纳氏试剂比色法测定水中的氨氮,因方法简便、快速、灵敏度高而广泛应用于水中氨氮检测。文章初步探讨了纳氏试剂比色法测定氨氮的几个应注意的问题：预处理方法的选择;水样中干扰的消除;配制酒石酸钾钠溶液及纳氏试剂应注意的问题以及显色条件的控制等等。     

新邻二氮菲分光光度法测定天然水中微量铁

本文研究了用固体硫酸钾铝－盐酸羟胺代替醋酸钠溶液控制体系的ｐＨ值，对邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁进行了新的改进。克服了原光度法［１］中空白对照显色较深，相对标准偏差较大等缺点。提高了方法的灵敏度和准确度，方法简便、快速。标准偏差为０．０６４，变异系数２．２０％，回收率为９６．０％～１００．５％。     

同时测定航空润滑油中微量铁和铜

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，显色剂水杨基萤光酮（ＳＡＦ）分别与铁，铜的显色反应条件和配合物的组成，提出了双波长分光光度法同时测定微量铁和铜的新方法，用该法对航空润滑油中微量铁和铜进行了同时测定，获得了满意的结果。     

浅析水中的总铬测定

本文用浓盐酸还原过量高锰酸钾,不调酸度,直接用0．5％二苯碳酰二肼丙酮溶液显色比色测定水中总铬。实验证明本方法具有反应迅速、显色稳定、操作简便、结果准确的特点,在生产中应用具有良好效果。     

纳氏试剂光度法测定氨氮时温度、时间对显色影响的探讨

纳氏试剂光度法测定水中氨氮时,其吸光值与时间、环境温度有很大的影响。该文通过不同浓度的铵标准溶液,在不同温度下,采用纳氏试剂分光光度法进行测定,对各个显色时间点下的吸光度值进行分析,了解氨氮显色随温度、时间的变化情况,以及达到最大显色所需要的时间,从而更加准确的绘制标准曲线以及对样品的检测。     

给水管网内铁离子的释放

通过实验室构建的实验管网,模拟了实际给水管网的水力、水质条件,对各项水质指标进行了监测和相关性分析．结果表明余氯、浊度、pH值与总铁含量相关性较高．改变水力、水质条件,根据不同条件下实验管网中总铁含量的变化情况,分析了浊度、余氯、pH值、流速与铁释放现象的相互影响机理,提出了控制铁释放的方法．监测实际给水管网的水质,量化水中总铁含量与余氯、浊度和pH值之间的关系,分别建立了基于Excel的多元线性回归模型和基于Matlab的BP人工神经网络模型,对水中总铁含量进行了预测．     

水中氟化物的氟试剂分光光度法测定

通过考察缓冲溶液pH值和显色时间对吸光度的影响,确立了氟试剂分光光度法测定水中氟化物含量的试验条件,同时用氟离子选择电极法对试验结果进行了比对,证明了用该方法测定水中氟化物含量是准确可靠的.     

巯基棉富集分离-胶束络合物分光光度法连续测定水中微量锌、铅和镉

在乳化剂 OP 存在下,用5-Bi-PADAP 显色反应分光光度法连续测定水中微量锌、铅和镉。采用巯基棉富集分离,以差减法消除干扰,提高了体系的灵敏度和选择性,且快速、简便、准确。可用于测定天然水中微量锌、铅和镉。     

生活饮用水中二氧化氯快速测定方法研究

水中二氧化氯与N,N-二乙基对苯二胺（DPD）反应产生粉色,其中二氧化氯中20%的氯转化成亚氯酸盐,显色反应与水中二氧化氯含量成正比,甘氨酸将水中的氯离子转化为氯化氨基乙酸而不干扰二氧化氯测定。研究了快速测定生活饮用水中二氧化氯的方法——DPD现场测定法,实验证明该方法快速、适用、准确、灵敏度高。     

研究探讨高浊度水中总氮含量的测定

为了克服HJ636-2012水质总氮的测定法中测定高浊度水中总氮含量的不足之处,根据碱性过硫酸钾消解、硫酸肼还原、偶氮显色反应、吸光度校正等原理,建立一种新的测定方法。对消解及后处理过程进行了一整套试验,研究还原反应的影响因素、显色体系稳定性及高浊度对吸光度的影响和消除。结果表明:还原反应在环境温度36±1℃和碱性条件下保持50~100 min,效果比较好;显色液放置20~120 min,吸光度无明显变化;通过吸光度校正可以消除高浊度对吸光度的影响。该方法测定总氮的的质量线性范围是1~10μg/25ml(相对应的样品浓度在1/7~10/7 mg/L),相关系数r=0.9998。该方法在测定高浊度水中总氮含量时,准确度和精密度良好。     

新试剂3-[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]苯磺酸与阳离子表面活性剂显色反应的研究

研究新试剂3-[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基1苯磺酸(PTTBSA)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的显色反应,在pH 12.4的缓冲介质中,试剂与CTMAB发生显色反应,形成深红色离子缔合物,最大吸收波长555nm,试剂与CTMAB的缔合比为1:3,其表观摩尔吸光系数为1.04×104L·mol-1·cm-1,CTMAB量在0.1×10-5～3.0×10-5mol/L范围内服从比尔定律,该方法直接用于水中微量CTMAB的测定,结果满意.     

双波长分光光度法同时测定水泥中的铁和钛

引言本文用磺基水杨酸对铁、钛同时显色,在HAc—Na Ac缓冲溶液中(PH=3.5左右)进行测定。实验得出铁、钛分别在0～600μg/50ml和8～30μg/50ml范围内服从比尔定律。通过对两种水泥的测定,结果令人满意,测定的标准偏差分别为Fe_2O_3 0.33％,TiO_22.8％。     

研究探讨高浊度水中总氮含量的测定简

为了克服HJ636-2012水质总氮的测定法中测定高浊度水中总氮含量的不足之处,根据碱性过硫酸钾消解、硫酸肼还原、偶氮显色反应、吸光度校正等原理,建立一种新的测定方法.对消解及后处理过程进行了一整套试验,研究还原反应的影响因素、显色体系稳定性及高浊度对吸光度的影响和消除.结果表明：还原反应在环境温度36＆#177;1℃和碱性条件下保持50～100 min,效果比较好;显色液放置20～120 min,吸光度无明显变化;通过吸光度校正可以消除高浊度对吸光度的影响.该方法测定总氮的的质量线性范围是1～10μg/25ml（相对应的样品浓度在1/7～10/7 mg/L）,相关系数r=0.9998.该方法在测定高浊度水中总氮含量时,准确度和精密度良好.