陕西师大学报(自然科学版)1988年(第16卷)总目录

数学szasz一Mirakjon算子的推广形式 李富民等(2.1~s)P次对称单叶函数的反函数及一些 子族函数的系数估计谢淑翠(1.6二10)P一半单代数的二个结构定理 雷天德等(一11一12)有限集合上的集合方程与方程组 文锐(l .13一16)终与始L一Fuzzy拓扑空间白永成(1.17一21)陕西强震(M梦6)的统计研究 赵勤周等(1.22一26)幂级数B。noch代数与自动连续性 曹怀信(2.1~s)关干奇性退脱双曲方程的混合问题 张全德(2.6~22)超亚遗传根的强半单类 黄文平(2.21一14)偶自补图的计数魏逞荪等(3 .1一5)确知模态命题逻辑畅大为等(3 .6一10)关于亚纯函数的E例外函数 …     

陕西师大学报(自然科学版)1992年(第20卷)总目次

数学矛十’(c)中具有常中曲率的DuPin超曲面 王新民舒世昌(1.1~5)n维时滞LotkaeeVolterra捕食模型的 全局稳定性陈斯养(l.6~12)H(功)空间的极大函数刻画 李富民常心怡(1.13~18)关于L一函数倒数的两个均值公式 张文鹏(1.19一23)矩阵的幂序列许汪涛杜鸿科(2 .1~3)不交保持算子的谱性质赵荣侠(2.4一8)LF拓扑空间的F强仿紧性李万源等(2.9~12)泛Loeb可测集的S一饱和性祁明(2.13一巧)尺L)的截空间表现定理徐罗山(2 .16~20)含最大元的偏序半群赵彬(3 .1一5)BMo。(D)和F材。。(D)的另一个刻画 李富民(3.6一9)拟常曲率空间的紧致极小子流形 舒…     

《陕西师大学报》(自然科学版)1990年(第18卷)总目录

数学完全集上的连续可微函数的开拓 王国俊(1.1~6)L一fu::y拓扑空间中的一些基数不等式 赵彬(1.7~20)超实数域.R的基数冯汉桥(l .11~13)一类5 zasz一Kantoroveh型算子及其 逼近阶的估计李富民等(1.14~15)一般的Aetivator一Inhibitor模型的分 支解的稳定性昊建华等(l .19~25)完备格L上的三角结构王国俊(2.1~1的BCI一代数根的补根雷天德等(2.16~招)正交增量鞍的平方变差和混合积分 赵觑周等(2.29~22)内分类算法复杂性的讨论冯德民(2.23~27)非线性发展方程近似解收敛性与稳定性 的等价定理鲁百年(3.1~4)极小LFTZ拓扑空间李生刚(5.5~7)L一…     

《陕西师大学报》(自然科学版)1993年(第21卷)总目录

数学字宙几何的拓扑模型假设徐罗山(l,l~5)Hilbert空间中的Bellman问题曹怀信(1,6~9)空间BMOJ(D)和VMO;(D)的刻画 与:hu Kehe摘想李富民等(1,10~12)CMP范畴中自由分子格的结构高军安(l,13~15)关于F一正则r一环的特征和结构刁丽华(l,16~18)极小HausdorffL一fuzzy拓扑空间王国俊(2,i~5)。算子族与H户空间的刻画李彤彤等(2,6~1的H(卯空间的从属关系与调和控制姚文信等(2,n~14)非线性波动方程解的生命跨度张全德等(2,15~19)图的边重构性高安喜等(2,20~22)格上保并映射的若干恃征定理赵彬(3,1~5)LF集网的性质及其应用陈水利等(3,6~9)解…     

2,3-吡啶二酸构筑的锌(Ⅱ)配位聚合物的水热合成、结构和荧光性质(英文)

以2,3-吡啶二酸(2,3-pydc)为配体,利用水热法合成了1个新颖的配位聚合物[Zn(2,3-pydc)]_n(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.该配合物属于单斜晶系,P2_1/c空间群.相邻的Zn(Ⅱ)离子由2个μ_2-O桥连成双核结构{Zn_2},这些{Zn_2}进而通过2,3-吡啶二酸根连接成复杂的2D层状结构.拓扑分析发现,配合物1是双节点的(3,6)-连网格,拓扑符号为(4~3)_2(4~6·6~6·8~3),是一种少见的CdI_2型拓扑网格.对配合物1的荧光性质进行了研究.     

2,3-吡啶二酸构筑的锌(Ⅱ)配位聚合物的水热合成、结构和荧光性质(英文)

以2,3-吡啶二酸(2,3-pydc)为配体,利用水热法合成了1个新颖的配位聚合物[Zn(2,3-pydc)]_n(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.该配合物属于单斜晶系,P2_1/c空间群.相邻的Zn(Ⅱ)离子由2个μ_2-O桥连成双核结构{Zn_2},这些{Zn_2}进而通过2,3-吡啶二酸根连接成复杂的2D层状结构.拓扑分析发现,配合物1是双节点的(3,6)-连网格,拓扑符号为(4~3)_2(4~6·6~6·8~3),是一种少见的CdI_2型拓扑网格.对配合物1的荧光性质进行了研究.     

纳米管TUC_4C_8(S)和纳米环TC_4C_8(S)的拓扑指数

化合物、材料和药物的生物化学性质与其分子结构有密切的关联,通过化学拓扑指数的计算可了解化合物的性质.作为一类重要的化学参数,Szeged指数和修改的Szeged指数并广泛用于各类化学与制药学工程应用中.通过边划分方法,给出纳米管TUC_4C_8(S)和纳米环TC4C8(S)的若干基于距离的拓扑指数.     

《陕西师大学报》(自然科学版)1991年(第19卷)总目录

橄学诱导空间的网权、Lindelof度与胞腔度 赵彬(x.1~4)非线性Se五rodinger方程的初值问题 袁陵涛(一5~s)S一饱和集的特征及其应用祁明(1.9~11)双时滞二维捕食系统的稳定性 陈斯养(1.13~16)H(小)空间的极大函数特征 常心怡(2.17~20)有界变差函数与可微函数之间的关系 李文(1.21~2盛)诱导空间的分子网收敛特征 李永明(2.2~6)一类下级有穷的拟素整函数 任亲谋姚文信(2.7~11)L一fuzzy拓扑空间中的同胚定义 徐罗已一(2.22~15)稳秩IC’一代数的几个等价刻画 潘正君(2.26~18)三类LF紧性的超网式刻画 任剑(2.19~21)子拓扑分子格樊太和(3.1~e)一…     

Pb(Ⅱ)—向红菲罗啉极谱络合吸附波的研究

本文在HAc—NaAc介质中,对Pb(Ⅱ)—向红菲罗啉络合物的极谱行为进行了研究,发现在pH=4.1的0.3mol/l的HAc—NaAC介质中,Pb(Ⅱ)—向红菲罗啉在—0.52V(vs.SCE)处产生一良好的极谱还原波,其2.5次微分极谱图波型好,灵敏度高,峰电流e″/ρρ与Pb(Ⅱ)浓度在1.0×10~(-7)mol/1～4×10~(-6)mol/l呈良好的线性关系,检出下限为3×10~(-8)mol/l,应用该法对化妆品及牙膏中的铅含量进行了测定,取得了良好的结果.     

B(a)cklund变换和微分差分方程

主要研究构造非线性演化方程的B(a)cklund变换的新途径.首先从一个连续的谱问题出发,借助于Lax对的非线性化方法,推导出连续的非线性演化方程,然后应用谱问题的相容性,构造了两个非线性微分差分方程,这两个方程恰好是一个连续的非线性演化方程的B(a)cklund变换.     

一种三维铜配合物[Cu_2(ca)(H_2O)_2]的合成及其催化性能

水热合成方法制备了一个新的基于柠檬酸(ca)的铜配合物[Cu_2(ca)(H_2O)_2],并通过红外光谱、元素分析、热重和单晶X-射线衍射方法对标题配合物进行了结构表征.标题铜配合物的分子式为C_6H_8Cu_2O_9,分子量为351.22,单斜晶系,P 21/c空间群,a=0.69180(7)nm,b=0.97370(9)nm,c=1.44940(14)nm,β=91.262(2)°,V=0.97609(16)nm~3,Z=4,Dc=2.390 g/cm~3,F(000)=696,μ=4.396 mm~(-1),R=0.0443,wR=0.0932,GOF=1.044.单晶结构表征揭示,标题配合物中柠檬酸作为有机配体连接金属铜离子形成的一种三维骨架结构,其中柠檬酸的三个羟基和一个羟基的氧原子同时与六个铜离子配位,将柠檬酸简化为一种6-连接节点得到配合物的新颖拓扑网络{4~3.6~3}{4~4.6~6.8~5}{4}.此外,测试了配合物的热稳定性,并研究了其在紫外光照射下对于降解刚果红的光催化性能.     

食品中痕量Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的极谱测定

用单扫描极谱法研究了铜铁试剂(Cup)-六次甲基四胺(C6H12N4)-HAc体系的伏安行为,发现在pH为4.0~4.5,0.4 mol/L的六次甲基四胺中,铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)在铜铁试剂存在下,分别于-0.26 V(vs.SCE)-、0.58 V(vs.SCE)左右产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波.铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)的浓度分别在8.0×10-8~8.0×10-6mol/L、4.0×10-8~8.0×10-6mol/L的范围内与相应的峰电流成线性关系,检出限分别为1.0×10-8mol/L和6.0×10-9mol/L.该方法用于大米、大白菜中铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)浓度的测定,结果满意.     

SU(3)规范场的数学表述(闵空间)

本文研究4维闵科夫斯基空间SU(3)规范场的正规化问题.在对Yang-Mills方程的推导进行了分析的基础上,导出了恰当的Yang-Mills方程,它具有明确的几何意义.然后,应用数学机械化方法构造了一类线性微分变换,称之为SU(3)场的示性变换.经由示性变换,将非线性的恰当的Yang-Mills方程变为一组线性方程,实现了SU(3)规范场的场方程的线性化,即场方程的正规化.从而证明了SU(3)规范场包括8个独立的规范场.     

嘌呤的极谱伏安行为研究——嘌呤类化合物的电化学行为研究(7)

本文采用多种极谱伏安技术较详细、系统地研究了嘌呤的极谱伏安行为。实验表明,在0.2mol/L的H_2SO_4底液中,嘌呤产生两个良好的还原峰(P_1,P_2),Ep_1=-0.76v,Ep_2=-1.10v,(vs.Ag/BgCl)。两峰峰高相近,在1×10~(-6)～9×10~(-4)mol/L浓度范围内,两峰峰高均与浓度呈良好的线性关系。P_2灵敏度较高,检出限可达5×10~(-3)mol/L.研究结果表明,两还原峰均为具有弱吸附特性的扩散电流。本文还对电极反应机理进行了探讨。     

M—拓扑与D_()(R~2)型算子的若干性质

本文讨论了谱位于实轴及谱位于单位园周上的D_(M_k)~(R~2)算子的一个性质,同时在D_(M_k)~(R~2)中引进M—拓扑,讨论了D_(M_k)~(R~2)按M—拓扑的一些性质,并且用M—拓扑刻划了Ⅲ类D_(M_k)~(R~2)型算子,因而进一步发展了[1]的结果。     

方程(Ⅱ)_(l=0)的无环结构稳定的全局结构与分支

本文讨论了方程(Ⅱ)_l=2在具有P_1P_2S_1S_2 FPS型奇点时无环结构稳定的全局相图及分支曲面,得到了:在条件0>27a>4m~3下,当δ≥0时,恰有三种拓扑结构(W_8,W_(11),W_(12)[2]),且恰有c_1,c_3两种分支,c3曲面方程可写为a=a(m,δ)及m=m(a,δ)的形式,而a(m,δ)是一个无理函数,c_1分支可写为δ=δ(a,m)的形式;当δ<0时,恰有W_5,W_6,W_8,W_(11),W_(12)及[3]中的表1.1(这种结构以下简称为史表1.1)六种拓扑结构,在参数空间存在c_1,c_2,c_2~*,鞍结分支,c_3,c_6六种分支。其中鞍结分支是一条直线;c_3,c_6可用无理式表为a=a(m,δ);c_3还可表为m=m(a,δ)δ=δ(a,m);c_1,c_2是单叶的。最后我们用了一种新的方法证证了c_2~*曲面单叶性。δ,m的一一对应性等。另外,我们还顺便得到了当0>27a>4m~3,a相似文献   

KNd_(0.9)La_(0.1)P_4O_(12)晶体中Nd~(3+)离子光谱的强度

测量了室温下KNd_(0.9)La_(0.1)P_4O_(12)中Nd~(3+)离子的吸收谱。应用Judd-ofelt(J—O)理论得到三个强度参数Ω_λ。计算了始于~4F_(3/2)的辐射跃迁几率及激发态吸收线强。讨论了该晶体中Nd~(3+)离子光谱的性质。     

一种包含二核镍簇和四核镍簇的有机-无机复合的新型砷钨酸盐(enH_2)_3[Ni_2(H_2O)_10][Ni_4(H_2O)_2(α-As~VW_9O_(34))_2]·en·8H_2O

在水热条件下,利用三缺位Keggin多钨氧酸盐前驱体Na_8[α-HAs~VW_9O_(34)]·11H_2O与NiCl_2·6H_2O、乙二胺反应,合成了一种包含二核镍簇和四核镍簇的有机-无机复合的新型砷钨酸盐(enH_2)_3[Ni_2(H_2O)_(10)][Ni_4(H_2O)_2(α-As~VW_9O_(34))_2]·en·8H_2O,并经IR光谱、元素分析、热重分析和X射线单晶衍射等测试手段进行了表征.标题化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:α=1.204 23(19),b=1.258 5(2),c=1.593 8(4) nm,α=97.472(3),β=108.229(3),γ=114.779(2)°,V=1.985 2(7) nm~3,Z=1,D_c=4.589g/cm3,GOOF=1.023,R_1=0.044 3,wR_2=0.113 8.X-射线单晶结构分析表明,标题化合物分子由3个质子化乙二胺阳离子[enH_2]~(2+)、1个二核镍簇阳离子[Ni_2(H_2O)_(10)]~(4+)、1个四核镍簇取代的夹心型多阴离子[Ni_4(H_2O)_2(α -As~VW_9O_(34))_2]~(10-)、1个游离的乙二胺分子和8个结晶水分子组成.     

两核子转移反应~(36)Ar(~(11)B、~9Be)~(38)k

用115Mev~(11)B 束轰击~(36)Ar 产生两核子转移反应,用固体探测器望远镜在θL=8°处测量了反应产物的能谱,观察到~(38)k 的3~ ,7~ 和5~ 等三个能级.对有关的单核子转移反应用 DWBA 进行了计算,以检验束缚态和光学模型参数.用壳模型计算了有关核的谱幅度.最后,假定反应机制是顺序转移的多步过程,用耦合反应道理论(CRC)计算了截面.理论截面与实验截面比较的结果表明,顺序转移可能是该反应的主要机制.     

二维蜂窝状配位聚合物Ag(Ⅰ)-3,6-二(2-吡啶巯基)哒嗪的合成(英文)

合成了银(Ⅰ)的3,6-二(2-吡啶巯基)哒嗪配合物,{[Ag2(C14H10N4S2)3]n.4.5nH2O.2nNO3-}(1),通过红外光谱、元素分析和单晶X射线分析技术给予表征。配合物1是具有(6,3)拓扑的二维蜂窝网状结构的配位聚合物,银(I)中心为三角平面配位几何构型。晶体结构为三角晶系,R-3:空间群,a=15.555(3),b=15.555(3),c=42.587(8),α=β=90°,γ=120°,Z=6,V=892 4(3)3,R1=0.064 5,wR2=0.213 3。二维网状结构沿着c轴准确堆积为具有一维通道的(6,3)拓扑蜂窝层。配合物1的循环伏安测定表明电极反应是准可逆反应。