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1.
张莉莉 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》2003,2(1):46-49
在酸性条件下,采用纳米金属Pt催化合成聚苯胺,以透射电子显微镜(TEM),傅立叶红外光谱(FT-IR)对产物的晶貌,分散状态和谱学性质进行表征。系统地研究了质子酸介质,苯胺浓度等因素对苯胺聚合速度及其性质的影响,并简要讨论了其影响因素。 相似文献
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采用循环伏安法研究苯胺在 HY和丝光沸石分子筛孔道中的电氧化聚合行为 .结果表明 ,通过控制电位氧化苯胺聚合得到单一状态的纳米聚苯胺 ;苯胺在不同分子筛孔道中电氧化聚合的电位有较大差别 ,与 HY相比 ,苯胺在 H型丝光沸石分子筛孔道中的电氧化聚合需要提高氧化电位 (大于等于 0 .40 V) 相似文献
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苯胺的电聚合及其酶固定化条件的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文探索了适合电化学方法固定葡萄糖氧化酶(GOD)的苯胺电聚合条件.通过比较不同实验条件下电极上固定的酶活力和测定电化学方法固定GOD的聚苯胺膜修饰铂金电极(GOD-PAn/Pt电极)对葡萄糖浓度的响应特性,讨论了酶在聚苯胺膜内固定的机理. 相似文献
5.
胡自强 《杭州师范学院学报(社会科学版)》1994,(3)
本文给出了一种在中性介质中,苯胺进行多次扫描聚合的方法。通过实验,确定KNO3为较好的电聚合介质,以及较好的扫描速率、扫描次数、扫描电压范围。实验结果得到了一定厚度的较好聚苯胺膜. 相似文献
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用椭圆法和电化学方法研究了苯胺在含不同碱金属阳离子的H2SO4溶液中的聚合反应,分析了不同聚合条件下的循环伏安曲线和光学参量Δ、Ψ及光学参量变化速率Vop对扫描电压E的关系曲线。结果表明在慢扫描下无论是否含碱金属阳离子,循环伏安曲线的形貌并无明显差异,在0.4-0.5V区域内均出现了第二阳极峰;第一阳性峰峰值的高低说明碱金属阳离子的存在能够影响聚苯胺膜的生长速率;聚苯胺膜电极在不同电解液中的循环伏安行为表明已形成的聚苯胺膜的电化学活性不受碱金属阳离子的影响,碱金属的嵌入是一个不可逆的过程。 相似文献
7.
碳载纳米Pt及纳米Pt—WO3电催化剂的制备与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
通过电化学方法,在碳载体表面沉积了纳米Pt及纳米Pt—WO3表面电催化剂。运用循环伏安和扫描电子显微镜技术对催化剂电极进行了表征。结果表明:电沉积的碳载Pt电催化材料是粒度均匀的纳米颗粒。碳载Pt—WO3电催化材料是由纳米颗粒组成的柱状结构,直径均匀,定向平行排列,具有很大的比表面积。 相似文献
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用椭圆法和电化学方法研究了苯胺在含不同碱金属阳离子的H2 SO4溶液中的聚合反应 ,分析了不同聚合条件下的循环伏安曲线和光学参量Δ、Ψ及光学参量变化速率Vop对扫描电压E的关系曲线。结果表明在慢扫描下无论是否含碱金属阳离子 ,循环伏安曲线的形貌并无明显差异 ,在 0 .4~ 0 .5V区域内均出现了第二阳极峰 ;第一阳极峰峰值的高低说明碱金属阳离子的存在能够影响聚苯胺膜的生长速率 ;聚苯胺膜电极在不同电解液中的循环伏安行为表明已形成的聚苯胺膜的电化学活性不受碱金属阳离子的影响 ,碱金属的嵌入是一个不可逆的过程。 相似文献
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苯胺电化学聚合的速率测定 总被引:4,自引:0,他引:4
使用循环电位扫描法实施了苯胺的电化学聚合,所用的电解液为苯胺和盐酸溶液,以及苯胺、盐酸和氯化钠溶液,第4次扫描的两阳极峰的峰电流用作苯胺化学聚合的速率测定,它们的聚合速率与苯胺的浓度之间是一级反应,苯胺的聚合速率强烈地受盐酸浓度的影响,当盐酸浓度低于2.5mol.L^-1时,苯胺的聚合速率与盐酸浓度之间是一级反应。苯胺溶液中NaCl的存在加速了苯胺的聚合,相对于NaCl苯胺的聚合可能是一级反应,也 相似文献
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测量了水介质中以过硫酸铵(APS)为引发剂,分别以十二烷基苯磺酸(DBSA)、十二烷基磺酸(DSA)为乳化剂以及无乳化剂3种体系的苯胺聚合反应放热曲线,用热动力学理论计算其动力学数据.研究发现:1)苯胺乳液聚合反应第二阶段苯胺单体的反应级数为1级,无乳化剂时为0.7级;2)当苯胺与APS浓度比大于7∶1时,反应速率对引发剂指数大于0.5,苯胺与APS浓度比为7∶1时,反应速率对引发剂指数为0.5,为双基偶合终止反应;3)DSA为乳化剂时反应所得聚苯胺经D-樟脑-10磺酸掺杂后测其薄膜电导率为21S/cm.用光学显微镜对苯胺聚合反应进行监测发现,20℃时,DBSA与苯胺形成线状聚集体,DSA与苯胺形成片状聚集体,并探讨了其形成机理. 相似文献
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利用循环伏安和交流阻抗技术,首次报道了甲醇在电沉积铂颗粒修饰的铂电极上的电化学氧化.结果显示,修饰铂纳米颗粒后,甲醇的氧化电流明显增加,在电极上的反应电阻明显减小.对谱图的进一步分析表明,甲醇氧化峰电流的增加并不只是由铂电极面积的增加造成的,铂纳米颗粒对甲醇的氧化有明显的催化作用. 相似文献
13.
聚苯胺纳米粒子的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
系统归纳总结了聚苯胺纳米粒子的合成方法 ,论述了各种方法所得纳米聚苯胺的粒径、形状、稳定性等 ,分析了各种方法的利与弊 ,并同时给出了本课题组的最新研究结果 .指出微乳液聚合和分散聚合是获得纳米聚苯胺的常用方法 ,尤其是微乳液聚合法 ,可以获得粒径较小的聚苯胺纳米粒子 ,最小粒径为 8~ 1 0nm .与普通的微米级聚苯胺颗粒相比 ,纳米聚苯胺因具有良好的加工性 ,在透明导电膜、防腐涂料、电极修饰材料、电流变材料等领域展现出了广阔的应用前景 . 相似文献
14.
将涂有聚乙烯醇薄膜的玻璃基片放入反应器中,通入苯胺蒸汽,在基膜表面FeCl3的催化作用下,进行苯胺原位(in situ)氧化聚合,在玻璃表面直接制备聚苯胺导电复合膜。对影响聚合反应的主要因素:氧化剂浓度、聚合时间、掺杂酸以及复合膜的导电性、稳定性等进行了探讨。该复合膜具有较好的导电性和稳定性。 相似文献
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不同质子酸掺杂对苯胺电聚合速率影响的确定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用循环伏安方法在不同质子酸掺杂下电化学聚合苯胺,并以聚合电量随循环次数的变化测定苯胺电聚合的速率.结果表明苯胺的聚合速率受[H ]的强烈影响:当[H ]低于7.5 mol/L时,苯胺的聚合速率与[H ]之间是一级反应,苯胺溶液中[H ]的存在加速了苯胺的聚合;当[H ]高于7.5 mol/L时,苯胺的聚合速率与[H ]之间是零级反应.建立了质子酸对苯胺电化学聚合的有关速率方程,该速率方程与实验结果相符. 相似文献
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纳米碳酸钙颗粒表面接枝聚合甲基丙烯酸甲酯的结构及机理分析 总被引:4,自引:0,他引:4
通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的自由基聚合实现了纳米碳酸钙表面聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝改性,对碳酸钙表面接枝的PMMA进行了分析表征,并对接枝改性机理进行了探讨。MMA接枝聚合改性纳米碳酸钙粒子的红外分析和碳酸钙表面接枝聚合物的。H-核磁分析表明:甲基丙烯酸甲酯聚合在纳米碳酸钙的表面;凝胶渗透色谱分析表明:碳酸钙表面接枝的PMMA相对分子质量大于MMA水相均聚物,而且分子量分布较均聚物宽;随着MMA单体用量的增加,纳米碳酸钙表面PMMA接枝率增加,接枝密度增加,但PMMA在纳米碳酸钙表面的接枝聚合度基本不变。 相似文献
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1 Results This paper presents the development of platinum nanocomposites structures based on organically modified c.a.2 nm core platinum nanoparticles.The chemical modification of the 4-mercaptoaniline functionalized particles by various in coming molecules is evidenced and precisely quantified.The particles can be dissolved like molecules in various solvents depending on the features of the new crown and X-rays shows that the interparticle distance is affected by the crown modification.These platinum n... 相似文献