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1.
在乙醇水溶液体系中。以邻菲哆啉(phen)作为第二配体。合成了铽与IA,phen三元固态配合物。通过元素分析、红外光谱及荧光光谱分析,确定了配合物的组成及其成键特征。研究了其荧光性能。三元配合物组成为Tb(IA)3·phen。三元配合物的荧光强度是二元配合物的近10倍。 相似文献
2.
苯甲酸稀土甲基亚砜配合物的合成与光致发光 总被引:2,自引:0,他引:2
以苯甲酸为第一配体,甲基亚砜为第二配体,合成稀土苯甲酸的二元,三元配合物.室温下测定荧光,结果表明铕,铽的二元、三元固体配合物均有强荧光,铕的三元配合物的荧光可比强度是Eu2O3的120倍,铽的三元配合物的荧光可比强度是Tb4O7中Tb^3 的4422倍. 相似文献
3.
研究了部分稀土与邻苯二甲酸及邻菲罗林的三元配合物(RE(HL)3.L1.3H2O)的荧光性质,并与稀土的二元配合物RE(HL)3进行了比较,探讨了邻菲罗林对Tb和Eu的三元配合物发射光谱的增强作用及Tb三元配合物的发光机理。在Tb(HL)3.L1.3H2O,由于HL^-与L1能量的双重传递使Tb的荧光强度大为增强。 相似文献
4.
合成了具有摩擦发光及荧光性能的Eu3+与苯甲酰三氟丙酮(HTA、三苯基氧化磷(TPPO)的三元配合物.用同样方法合成的Sm3+和Tb3+的相同组成三元配合物仅有荧光特性.经元素分析及红外、紫外光谱测试,确定它们的化学式为Ln(TPPO)2(BTA)2(NO3)(其中h分别为Sm,Eu,Tb).3种配合物在Anurn紫外灯光照射下能发出很强的特征荧光,Sm配合物为粉红色,Eu配合物为红色,Tb配合物为绿色.通过荧光光谱研究了它们的发光性质.Eu3+三元配合物晶体只经玻璃棒轻轻摩擦便能发出闪烁明亮的红光(摩擦发光). 相似文献
5.
为了探索形貌和尺寸对配合物荧光性质的影响,以聚(乙烯基吡咯烷酮)为表面活性剂,制备了两种纳米稀土三元配合物[Eu(BA)3phen和Tb(acac)3phen].采用元素分析、透射电镜、红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱、X射线粉末衍射及X射线光电子能谱对所制备的纳米配合物进行表征.结果表明,所制备的配合物为纳米颗粒,聚(乙烯基吡咯烷酮)的存在能有效地抑制配合物团聚而形成大的颗粒.对纳米稀土配合物的荧光性质研究发现,在紫外光激发下,这两种纳米配合物能分别发射Eu^3+和Tb^3+离子的特征荧光,而且纳米配合物的荧光性能优于相应的普通配合物. 相似文献
6.
合成了4种Eu(Ⅲ)与1,3-二苯基-4-酰基-5-吡唑酮及1,10-邻菲罗啉三元配合物,对它们的荧光性质进行了讨论.结果表明,配合物发射Eu(Ⅲ)的特征荧光;配合物的荧光强度与配体4-酰代DPP吡唑环4-位酰基上的取代基团密切相关;第二配体1,10-邻菲罗啉对配合物具有明显的荧光增强作用 相似文献
7.
研究了部分稀土(Y、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy)与邻苯二甲酸(HL-)及邻菲罗林(L1)的三元配合物[RE(HL)3·L1·3H2O](RE=Y、Sm~Dy)的荧光性质,并与稀土的二元配合物RE(HL)3进行了比较,探讨了邻菲罗林对Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的三元配合物发射光谱的增强作用及Tb(Ⅲ)三元配合物的发光机理.在Tb(HL)3·L1·3H2O中,由于HL-与L1能量的双重传递,使Tb(Ⅲ)的荧光强度大为增加 相似文献
8.
Pr~(3+)、Eu~(3+)、Tb~(3+)与L-酪氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成及其发光性能 总被引:1,自引:1,他引:1
在乙醇溶液中合成了三种稀土与L-酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物RE(Tyr)1.5(Gly)4(ClO4)3(RE=Pr、Eu、Tb).并通过摩尔电导、红外光谱、热谱和荧光光谱等进行了表征。铽(Ⅲ)配合物的荧光强度(Tb:5D4→7F6、7F5、7F4)比铽(Ⅲ)水合高氯酸盐增大了一个数量级. 相似文献
9.
N,N,N’-三苄基-1,1’-联萘-2,2’-二(杂氧乙酰胺)及稀土配合物的合成、表征和荧光性质 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了一种不对称舍联萘骨架酰胺类开链冠醚配体N,N,N’-三苄基-1,1’-联萘-2,2’-二(氧杂乙酰胺)(L)及其4种稀土配合物.通过核磁共振氢谱、元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、差热-热重等分析方法,对配体及配合物组成和结构进行了表征.结果表明,4种稀土配合物组成为RE(pic)3L·2H2O[RE—La(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Y(Ⅲ)].推测了该系列配合物的结构,稀土离子配位数为10.在不同溶剂中,对Eu(III)和Tb(Ⅲ)配合物荧光性质进行了研究,发现Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度受溶剂效应的影响,荧光强度随溶剂配位能力的增强而减弱.在相同条件下,Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度远大于Tb(Ⅲ)配合物,说明配体L的三重态能级与Eu^3+的激发态能级匹配较好. 相似文献
10.
合成了销(Ⅲ)-丙烯酸-邻菲罗啉三元配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和荧光光谱研究了配合物的组成、结构和性质,荧光光谱表明该配合物具有很好的荧光性质. 相似文献
11.
镧系离子与吡啶类氮氧化物及噻吩甲酰三氟丙酮三元配合物 总被引:1,自引:0,他引:1
合成和鉴定了2组组成为Ln(L)(TTA)3三元配合物(Ln=La,Nd,Eu,Tb,Yb;L1=phenNO,L2=bipyN2O2).通过元素分析、电导测定、紫外、IR光谱对化合物组成进行了鉴定,并讨论了它们的稳定性和配位结构。荧光光谱研究表明,Eu(phenNO)(TTA)3配合物中Eu3+仅具有一种格位对称性,配合物不具有反演中心。 相似文献
12.
稀土(Ln=Eu、Nd、Er)—β二酮—二苯胍三元配合物超灵敏跃迁现象的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
中文讨论了Eu、Nd、Er配合物的超灵敏跃迁现象。结果表明:配合物对称性高低与超灵敏跃迁强度大小没有明显联系,而与配位健的共价性密切相关;在影响配合物光谱性质的诸因素中,电子效应尤为重要。 相似文献
13.
甲基苯甲酸铕与氮杂环配体配合物的喇曼光谱 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了具有强荧光的甲基苯甲酸铕与1,10-二氮杂菲和甲基苯甲酸铕与2,2-联吡啶等形成的6个配合物的喇曼光谱。羧基阴离子的反对称伸缩振动(Vas(COO))和对称伸缩振动(Vs(COO))谱带是带肩峰或明显分裂的宽带。喇曼光谱说明这类配合物中羧基同时存在多种配位方式,这与它们的晶体测定结果一致。振动光谱还说明Eu(m-MBA)2NO3phen和Eu(0-MBA)2NO3phen配合物中硝酸根是双齿 相似文献
14.
利用荧光增强效应合成了铕(Ⅲ)异多核固体配合物,通过元素分析、等离子体发射光谱、红外光谱、荧光光谱等测试手段研究了配合物的组成、结构和发光性质.结果表明增强离子Gd3+、La3+和Y3+的加入能显著的提高配合物中中心离子Eu3+的发光强度,这种荧光增强效应能减少较为昂贵的铕在配合物中的用量,从而降低产品的成本. 相似文献
15.
铕配合物-蒙脱土复合发光材料的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成铕的邻菲罗啉配合物及其插层钠基蒙脱土复合发光材料.通过元素分析、化学分析、电导率等确定了铕-邻菲罗啉配合物的组成为Eu(phen)2(NO3)3,通过红外光谱、X射线衍射、热重分析、荧光光谱等测试表征,结果证明成功地合成了具有较好荧光性能、热稳定性高的铕-邻菲罗啉配合物插层蒙脱土复合发光材料. 相似文献
16.
为了研究Eu(Ⅲ)-配合物的共发光与其结构的关系,合成了Eu (Ⅲ)/Gd (Ⅲ)与2-噻酚三氟乙酰丙酮(HTTA)、对苯二甲酸(TPA)和邻菲罗啉(Phen)形成的系列配合物,并运用元素分析、红外光谱对这些配合物进行表征.共发光Gd3 离子对Eu(Ⅲ)-配合物的荧光增强效果非常明显,其共发光效果与结构的关系是:网状多核配合物Eu2(1-x)Gd2x(TPA)3Phen2 > 链状多核配合物Eu1-xGdx(TPA)(TTA)Phen >单核配合物Eu1-xGdx(TTA)3Phen.荧光增强的机理可从配合物的单核和多核结构获得解释,异多核配合物Eu1-xGdx(TPA)(TTA)Phen与 Eu2(1-x)Gd2x(TPA)3Phen2分子内能量传递比异单核配合物Eu1-xGdx(TTA)3Phen分子间能量传递更有效. 相似文献
17.
《云南民族大学学报(自然科学版)》2016,(1):14-17
制备了Eu(TTA)3(TPPO)2二元及三元稀土配合物,通过热重差热分析、红外光谱、紫外光谱和元素分析对配合物的组成、结构进行了表征.研究了配合物溶解性、热稳定性和TPPO第2配体加入对配合物发光性的影响.荧光光谱的研究表明,第2配体的加入能有效地增强铕离子发光强度,配合物具有良好的发光性能,在紫外光激发下显示出Eu3+的特征发射峰,发出很强的红色荧光,是一种有潜在应用前景的红光发光材料. 相似文献
18.
以8-羟基喹啉(Hoxine),邻菲罗啉(Phen)为配体,在无水乙醇中合成了稀土(Eu3 ,Tb3 ),三元固态配合物,经元素分析,红外光谱和摩尔电导率等实验,确定稀土配合物的组成为RE(Phen)(Oxine)2Cl.H2O(RE=Eu3 ,Tb3 ),红外光谱表明配合物中存在RE-O和REN配位键。 相似文献
19.
高氯酸铕、六氟磷酸铕二苯亚砜及苯丁基亚砜配合物的荧光光谱 总被引:1,自引:2,他引:1
合成了高氯酸铕二苯亚砜Eu(DPSO)7(ClO4)3以及六氟磷酸铕二苯亚砜Eu(DPSO)7·(PF6)3及高氯酸铕苯丁基亚砜Eu(PBSO)7·(ClO4)3配合物.从配合物的荧光激发和发射光谱可以看出:Eu3+的发光系配体亚砜敏化所致.二苯亚砜配合物的发光强度高于苯丁基亚砜配合物.5D0→7F2谱带在二苯亚砜配合物中发生劈裂,且强度高于5D0→7F1,这表明Eu3+在二苯亚砜配合物中所处格位对称性较低而在苯丁基亚砜配合物中所处格位对称性较高. 相似文献