辉绿岩的切削加工

辉绿岩制品作为一种耐磨、耐腐蚀材料,已广泛地应用于冶金、矿山、发电、煤炭、石油、化工、建材、轻工等工业部门,并取得了显著的效果。辉绿岩铸石制品的主要成份是:SiO_2、Al_2O_3、FeO、Fe_2O_3和其他氧化物,硬度约为肖氏78～115,抗压强度为80公斤/毫米~2,抗弯强度为7.5公斤/毫米~2。对于这种硬而脆的材料,大连辉绿岩厂和旅大市双革协作     

水泥熟料矿物的图算法

为了简捷求得水泥熟料的化学成份,矿物组成及率值间的关系,用坐标图求解最为方便。附图1:用 P=(Al2O_3)/(Fe_O_3)绘一组放射线与用熔剂矿物(C_4AF+C_3A)=2.65Al_2O_3+1.34Fe_2O_3绘的一组平行线相交。附图2:用 KH=(CaO)/(2.8SiO_2)绘的一组放射线与用硅酸盐矿物(C_3S+C_2S)=CaO+SiO_2绘的一组平行线相交。利用上述二图,可求熔剂矿物中的Al_2O_3%和 Fe_2O_3%及硅酸盐矿物中的 CaO%和 SiO%,使水泥的配料计算及校对取得方便。     

地面砖和墙面砖用抗冻釉

本发明釉可制造抗冻地面砖和墙面砖。 传统釉的成分组成(wt％)如下: SiO_2:50.2～60.5 Al_2O_3:12.4～17.0 B_2O_3:4.0～9.0 Fe_2O_3:0.1～2.5 CaO:12.0～22.0 MgO:0.3～2.4 Na_2O:0.8～5.5 K_2O:0.5～3.0     

新疆尉犁蛭石矿蛭石的化学成分研究

对尉犁蛭石矿床的11个蛭石样品和6个金云母样品进行标准X—射线荧光分析得到其化学组成.一般地,蛭石化学组成为:SiO_2>42.49(％),MgO>27.15,Al_2O_3<14.K_2O+Na_2O<8.25;金云母化学组成为:SiO_2<42.01,MgO<26.75,Al_2O_3>14.K_2O+Na_2O>10.07.根据其成分分析结果计算蛭石和金云母的结构式,同时对其主要化学组成之间的关系进行讨论.在由金云母向蛭石的转变过程中,很明显地存在着元素的再分配,Al_2O_3和K_2O含量降低,SiO_2和MgO富集.     

一水硬铝石型堆积铝土矿选矿脱硅除铁研究

本文论述了一水硬铝石型堆积铝土矿的浮选脱硅和磁选除铁。用氧化石蜡皂作捕收剂,碳酸钠、六偏磷酸钠和腐植酸钠作调整剂,一水硬铝石的浮选性能良好。经过浮选,铝精矿中Al_2O_3回收率88.19%时,可以脱除48.15%的SiO_2,铝硅比提高到15.23,比原矿提高约1.7倍。原矿直接磁选表明,铝精矿中Al_2O_3的回收率为82.62—78.25%时,Fe_2O_3的脱除率为68.97—75.44%,精矿中Fe_2O_3的含量下降到8.59—6.97%。通过选矿可为拜尔法或联合法生产氧化铝创造有利条件。     

Si—(SiO_2)—Al_2O_3结构的电子束辐照效应

一、引言在半导体技术中,单层Al_2O_3膜及Al_2O_3—SiO_2结构的双层复合膜早已引起了人们的重视.MAS及MAOS器件中用Al_2O_3及Al_2O_3—SiO_2作为绝缘栅,具有较高的稳定性和可靠性。Al_2O_3膜对钠离子有阻挡作用,又有一定的抗腐蚀能力,这些特点使它用作钝化膜也越来越普遍,特别是因为Al_2O_3的抗辐射性能良好,研究Al_2O_3—Si及Al_2O_3—SiO_2—Si结构的辐射效应,直接关系着电子器件在原子能技术中的应用,随着原子能技术的发展及广泛应用,这类课题日益为人们所关切。     

Fe_2O_3对煤焦热解反应的催化作用研究

采用热分析仪、滴管炉等研究了Fe_2O_3对煤焦热解过程的催化作用,借助XRD分析了Fe_2O_3在不同反应温度下的转变产物。结果表明,添加Fe_2O_3后煤焦热解吸热量明显下降,生成烟气中CO、CO_2含量显著上升;Fe_2O_3在1000℃和1100℃时的主要转化产物分别为Fe_3O_4和FeO,在1200℃时转变为Fe_3O_4、FeO和Fe。     

探讨南岭陆壳改造型花岗岩类岩体成岩方式及演化规律的一种方法——岩石化学NSF三角图解

本文提出了一种岩石化学N((K_2O)/(Na_2O))、S((SiO_2)/(TiO_2×10~3))、F((Fe_2O_3×10~1)/(Fe_2O_3+FeO+MgO+CaO))三角图解来区分南岭地区陆壳改造型花岗岩类岩体的成岩方式,图解中圈定的Ⅰ区属交代花岗岩区,Ⅱ区属岩浆花岗岩区.将南岭地区典型交代花岗岩和岩浆花岗岩体的81个岩石化学N.S.F 值投入本图解中,鉴别效果较好,并能醒目地反映出复式花岗岩体的演化规律.     

攀枝花地区两类铁钛氧化物矿床对比研究

攀枝花矿区存在贯入式和韵律式两种类型的铁矿床.相比韵律式铁矿,贯入式铁矿相对富TiO_2、Fe_2O_3(t)、MnO,贫SiO_2、Al_2O_3、CaO、Na_2O+K_2O和P_2O_5;两类铁矿石具相似的稀土和微量元素地球化学特征,稀土元素相对富集LREE,亏损HREE,具弱的正Eu异常.微量元素相对富集Ba、Ti、Nb、Ta,亏损Th、La、Ce、P;两种类型铁矿中磁铁矿和钛铁矿的主要氧化物含量变化不大,贯入式铁矿中磁铁矿具稍高的TiO_2、FeO和MgO值,钛铁矿相对富MgO、贫MnO、FeO和Fe_2O_3;贯入式铁矿中磁铁矿的δ57 Fe变化范围小,铁同位素组成较轻.研究结果表明,来自地幔的富铁、富挥发份的超临界流体贯入玄武质岩浆中,与玄武质岩浆相互作用、结晶沉淀形成了韵律式铁矿,后期贯入的富铁超临界流体沿先存侵入体、围岩的薄弱面侵位、沉淀形成了贯入式铁矿.     

电渣重熔用CaO-Al_2O_3-SiO_2三元无氟渣系的研究

根据电渣重熔工艺要求和渣相平衡的特点,提出电渣重熔用渣化学组成的设计原则。据此原则,研究了CaO-Al_2O_3-SiO_2,三元系中8个共晶组成和二个同分化合物的性质,测定了其电导率和导热系数。根据其性质和电渣重熔实验,从中选出了两个适于电渣重熔用无氟渣系,其共晶组成(wt％):49.5％CaO-43.7％Al_2O_3-6.8％SiO_2和52.0％CaO-41.2％Al_2O_3-6.8％SiO_2。工业实验表明,其冶金性能与ANF-6渣相当,而电耗可降低30％,从根本上消除了氟化物对环境的污染。     

FeO—Fe_2O_3—SiO_2渣系的作用浓度计算模型

根据共存理论的基本观点,从FeOn—SiO_2渣系的相图和粘度数据及FeOn—Fe_2O_3相图确定了本渣系的结构单元为Fe~(2+),O~(2-)简单离子和SiO_2,Fe_2O_3,Fe_3O_4及Fe_2SiO_4分子。在此基础上利用Fe_2SiO_4和Fe_3O_4的标准生成自由能数据推导了计算Feo—Fe_2O_3—SiO_2渣系各组元作用浓度的模型。 计算的NFe_tO与实测的αFe_tO符合,且NFe_tO、NSiO_2、NFe_2SiO_4和炉渣总质点数∑n随B_1=∑nFeO/∑nSiO_2而改变,而NFe_2O_3和NFe_3O_4随B_2=∑nFeO/∑nFe_2O_3而改变,表明Fe_2SiO_4和Fe_3O_4的混合是理想的,两者间的相互影响是不大的。     

耐海水腐蚀的水泥

因海水中存在着大量硫酸盐和氯化物,会使普通水泥受到腐蚀,故海水中的建筑物在施工时,需用耐海水腐蚀的水泥。本发明的耐海水腐蚀水泥以烧成后的熟料矿物组成计,3CaO·SiO_2∶β-2CaO·SiO_2∶3CaO·Al_2O_3∶4CaO·Al_2O_3·Fe_2O_3=6∶3∶0∶1。在上述原料中再添加1%(以重量计)的 CaF_2,     

FeO和Al2O3质量分数对高炉初渣粘度的影响

以高铝烧结矿在高炉软熔滴落过程中形成的高炉初渣为主要研究对象,在实验室条件下采用分析纯试剂进行初渣的制备,分别探讨了CaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3-FeO五元渣系中,FeO(5%~15%)及Al_2O_3(6%~15%)质量分数对初渣粘度和熔化性温度的影响规律。实验结果表明:在碱度(CaO/SiO_2)为2.0时,炉渣粘度随FeO质量分数的增加而减小,且FeO质量分数越多,炉渣的熔化性温度越低;当FeO质量分数为5%时,随着Al_2O_3质量分数的增大,炉渣粘度和熔化性温度都呈降低的趋势。     

关于炉渣结构的共存理论

丘依考教授在发展共存理论方面的贡献;以前论证共存理论上不完善的地方,进一步论证这种理论的基本事实(结晶化学的事实,炉渣导电的差异性,MeO-SiO_2二元渣系的分层现象,相图中的奇异点,CaSiO_3—CaF_2渣系的粘度,不同渣系的热力学数据与作用浓度的关系),共存理论对炉渣结构的看法;应用举例(FeO—Fe_2O_3—SiO_2渣系与H_2O+H_2的平衡,CaO—SiO_2渣系,CaO-MgO-FeO-Fe_2O_3-SiO_2-S渣系和铁水间硫的分配)。     

利用硼砂厂废渣制取硫酸镁

硼砂厂生产硼砂采用的原料是硼镁矿石(MgO·B_2O_3),将粉碎后的硼镁矿石加入液碱,在加热加压下反应便得偏硼酸钠(Na_2BO_2)及废渣,偏硼酸钠用来制取硼砂或硼酸。在废渣中除了镁以Mg(0H)_2、MgCO_3存在于渣中外,还含有Fe(OH)_3及少量钙的化合物(CaO)。经分析其主要成份含量为:MgO41％～50％、SiO_2 25％、B_2O_30.1％～0.5％、NaOH 0.5％、Fe_2O_3 14％、CaO 3.2％。利用废渣中的MgO制取硫酸镁(MgSO_4·7H_2O),使废渣得到充分利用,化害为利,减少环境污染,又给工业生产提供了可贵的原料,具有一定的经济效益和社会效益。     

交流双电桥法测定熔渣电导率的研究

本文介绍了使用交流双电桥测定熔渣电导率的装置和原理以及基于电阻差值计算的方法,测定了炉渣(50％CaO·40％SiO_2·10％Al_2O_3)结果表明此法简单可靠,并且用该装置和方法测定了在((1.5-4.5)％Al_2O_3·(2-7)％AlF_3·(1-5)％MgF_2·(1-5)％LiF·3％CaO其余是Na_3AlF_6)以及在温度930℃—980℃范围内一系列熔盐的电导率值,求出了电导率与温度及其成份的经验关系式。     

超基性岩中附生铬尖晶石的化学成分特征与岩体成矿(Cr)性的关系

本文通过对甘肃、新疆、西藏等地十一个超基性岩体中附生铬尖晶石化学成分的统计推断,发现在成矿岩体中附生络尖晶石五种主要成分的(?)值均小于2.04,而非成矿岩体中附生铬尖晶石的Cr_2O_3和 Al_2O_3的(?)值大于3.且(?)(Cr_2O_3)>(?)(Al_2O_3)>(?)(Fe_2O_3)>(?)(FeO)>(?)(MgO).这一结果可以用来预测超基性岩体的含矿(Cr)性.     

低钙铝酸钙熟料的物相转变和浸出性能

以分析纯CaCO_3,Al_2O_3和SiO_2为原料,研究了n_(CaO)/n_(Al2O3)=1.0,w_(Al2O3)/w_(SiO2)=3.0时物料的熔化温度以及熟料的物相组成、自粉化性能和氧化铝浸出性能.结果表明:物料熔化温度为1 392℃;烧结温度为1 350℃时熟料物相为CaAl_2O_4,Ca_(12)Al_(14)O_(33)和γ-Ca_2SiO_4,自粉化性能和氧化铝浸出性能良好,氧化铝浸出率为93.37%;1 400℃物料局部熔化,非均相的形成造成物料扩散受阻和物相分布不均匀,阻止β-Ca_2SiO_4向γ-Ca_2SiO_4转化,熟料自粉化性能变差,且有Ca_2Al_2SiO_7生成,二者均使氧化铝浸出性能变差,氧化铝浸出率仅为74.50%;1 450℃物料完全熔化,熟料自粉化性能和氧化铝浸出性能得到改善.     

低碳高强钢氧化铁皮的形貌和熔化过程研究

将一种低碳高强钢试样在热轧带钢厂的工业加热炉中随炉加热,采用电子背散射衍射(EBSD)与能谱仪(EDS)观察并分析所研究钢种氧化铁皮的组成结构及形貌,采用激光共聚焦显微镜(LSCM)观察氧化铁皮的熔化过程。结果表明,氧化铁皮最内层为共晶化合物Fe_2SiO_4/FeO,FeO在Fe_2SiO_4/FeO区域有两种分布形态,一种是以相互平行的片层状分布,另一种是以点状或颗粒状弥散分布于Fe_2SiO_4中;靠近铁基体处的弥散颗粒中除了包含Fe_2SiO_4成分外,还有磷酸盐化合物;添加P元素可以降低Fe_2SiO_4/FeO的熔化温度,当实验钢中w(P)=0.06%时,Fe_2SiO_4的实际熔点为1101.3℃,明显低于其理论熔点。     

Suspension calcination and alkali leaching of low-grade high-sulfur bauxite:Desulfurization,mineralogical evolution and desilication

To enable the utilization of low-grade and high-sulfur bauxite, the suspension calcination was used to remove the sulfur and the activate silica minerals, and the calcinated bauxite was subjected to a desilication process in Na OH solution under atmospheric pressure. The desulfurization and desilication properties and mineralogical evolution were studied by X-ray diffraction, thermogravimetry–differential thermal analysis, scanning electron microscopy, and FactSage methods. The results demonstrate that the suspension calcination method is efficient for sulfur removal: 84.21% of S was removed after calcination at 1000°C for 2 min. During the calcination process, diaspore and pyrite were transferred to α-Al_2O_3, magnetite, and hematite. The phase transformation of pyrite follows the order FeS_2 → Fe_3O_4 → Fe_2O_3, and the iron oxides and silica were converted into iron silicate. In the alkali-soluble desilication process, the optimum condition was an alkali solution concentration of 110 g/L, a reaction time of 20 min, and a reaction temperature of 95°C. The corresponding desilication ratio and alumina loss ratio were 44.9% and 2.4%, respectively, and the alumina-to-silica mass ratio of the concentrate was 7.9. The Al_2O_3·2SiO_2, SiO2, and Al_2O_3 formed during the calcination process could react with Na OH solution, and their activity decreased in the order of Al_2O_3·2 SiO_2, SiO_2, and Al_2O_3.