海松欣颗粒制备工艺的研究

为优化海松欣颗粒的制备工艺,本文采用正交实验法,以总糖含量、还原糖含量及干浸膏得率为指标,筛选最佳提取工艺;以颗粒的吸湿百分率、成型率和溶化率为指标,筛选颗粒辅料的最佳配比。得到海松欣颗粒最佳提取工艺为：加8倍量水,提取3次,每次1.5 h。制粒的最佳处方为：1份浸膏粉与2份辅料 (糖粉:糊精=1∶1)。实验结果证明,该工艺科学、合理、可行。     

三七总皂苷滴丸制备工艺研究

目的:确立三七总皂苷滴丸的最佳成型工艺.方法:先采用单因素实验以溶散时限、圆整度、沉降情况、硬度、拖尾情况并结合工业生产实际优选滴丸成型工艺条件;再采用L9(34)正交试验法,以重量差异变异作为评价指标,优选出滴丸的滴制条件,从而得出最佳成型工艺.结果:最佳制备工艺为:聚乙二醇-6000为基质,药物与基质配比为1:6,药液温度(70±1)℃,液体二甲硅油为冷却剂,滴头内外径(mm)比2.5:3.5,滴速65滴/min,滴距6cm,冷却剂温度(8±1)℃.结论:该成型工艺稳定、重现性好,所得制剂成型性好,质量指标符合2005年版<中国药典>滴丸剂质量标准.     

正交试验法优选痹克颗粒的制备工艺研究

采用正交试验法对痹克颗粒水提、醇沉、以及挥发油β－环糊精包结工艺进行了优选,结果最佳工艺为水提取３次,分别１０倍量水２小时,８保量水１小时,８倍量水１小时;浸膏相对密度１．１５,６０％乙醇沉淀２４小时。挥发油β－环糊精包结工艺为：油：β－环糊精：水（１∶９∶２７０）,３０℃条件下包结２小时。     

正交试验优选化湿颗粒提取工艺

目的:优选化湿颗粒提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验法,以黄芩苷含量为考察指标,对化湿颗粒提取工艺进行优选.结果:确定最佳工艺为加水10倍量,提取3次,每次1.5 h.结论:该优化工艺操作简单,结果稳定,适用于工业生产.     

五味子多糖制备工艺的优化研究

目的 研究提取五味子多糖的最佳工艺条件.方法 选用提取时间、提取次数、提取温度和料液比作为考察因素,以提取液中多糖含量为考察指标,通过正交试验筛选五味子多糖的最佳提取工艺条件.结果 五味子多糖提取最佳条件为煎煮4 h,加水25倍,温度100℃.结论 可以通过正交试验优化提取五味子多糖的最佳工艺条件.     

榆芩颗粒提取工艺的优选研究

为确定复方中药榆芩颗粒的最佳提取工艺,采用L_9(3~4)正交实验进行优选,以干浸膏收率、没食子酸、鞣花酸和黄芩苷含量作为指标,考察了药材粒度、乙醇浓度、加醇量以及提取时间的影响,以此确定最佳提取工艺.采用高效液相色谱法测定样品中没食子酸、鞣花酸和黄芩苷含量,采用C_(18)为色谱柱(柱温保持30℃),乙腈-0.2%磷酸缓冲盐溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长270 nm,这3种成分在各自范围内呈现良好的线性关系.优选的最佳提取工艺为:石榴皮单提,药材粉碎为粗粉,乙醇浓度60%;第一次6倍量提取15 min,第二次4倍量提取10 min;其他药材粉碎为粗粉,乙醇浓度60%,第一次6倍量提取1 h,第二次4倍量提取0.5 h.     

桑叶多糖提取工艺优化研究

设计了三因素三水平正交试验,对桑叶多糖的提取工艺进行了优化研究,确定出桑叶多糖提取的最佳工艺条件为:料液比1∶9,提取时间90min,提取温度90℃,通过实验验证该工艺条件提取桑叶多糖,多糖得率为8.08%,与三因素三水平正交试验所有实验组对照,大于正交试验中9个组合提取率,这些条件的确定为桑叶的大规模开发和应用奠定了基础。     

丹参中水溶性活性成分提取工艺的研究

目的：优选丹参中水溶性活性成分提取工艺。方法：采用正交试验优化丹参水提液的提取工艺;以紫外法和HPLC法检测不同工艺前后有效成分的含量变化,考察不同浓度的醇沉除杂工艺。结果与结论：丹参水溶性成分提取的最佳工艺为：药材粉碎过20目筛,混匀后用8倍量水浸泡1.5h,煎煮1.5h,第2次加6倍量水,煎煮1.0h,采用50%醇沉。此方案的酚酸得率、得膏率均较高。为大生产提取纯化丹参水溶性活性成分提供了实验依据。     

迎春花多糖提取工艺研究

采用正交试验法研究迎春花多糖的提取工艺,考察了浸提温度、浸提时间、浸提次数、液料比4个因素对迎春花多糖提取率的影响．确立了迎春花多糖最佳提取条件为：液料比40：1,浸提温度为70℃,回流提取3次,提取时间为每次40min．     

大青叶滴丸制备工艺研究

目的研究影响大青叶滴丸制备的各种因素,确立最佳制备工艺．方法以外观质量、溶散时限和丸重差异为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察．结果以聚乙二醇6000＋聚乙二醇4000（9：1）为基质,药物与基质比例为1：3,药液温度为80℃,二甲基硅油为冷凝剂,冷却液温度为5℃,滴速为50d／min,滴头内经为4．5mm．制得的滴丸外观质量好、溶散时限短、丸重差异小,与颗粒剂比较吸湿性小．结论：该滴丸质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产．     

剑麻皂素工业化制备技术研究进展

剑麻皂素是合成甾体激素类药物的重要原料,目前市场供不应求。我国20世纪60年代就已经开发出酸水解醇提制备剑麻皂素工艺技术,之后众多研究者在此基础上进行大量的工艺改进和技术优化,并获得许多产业化的研究成果。为此,本文综述从剑麻渣中制备剑麻皂素工艺技术,结合笔者多年的工作经验,重点介绍目前产业技术进展及科研成果,指出产业中存在的问题并提出合理化建议,为该产业绿色、高效开发提供参考。     

微波提取水杉黄酮工艺研究

采用正交试验方法,确立了徽波法提取水杉黄酮的提取工艺条件。结果表明,最优提取条件为乙醇浓度80%,提取时间5min,固液比1:20 g/mL,此时黄酮得率为1.601%     

雪莲果片处方筛选及制备工艺研究

目的：筛选雪莲果片处方及铺料的用量。方法：采用正交试验法,以硬度、吸湿量、口感为考察指标,多指标综合评分进行直观分析,对雪莲果片处方进行优选。结果：雪莲果片处方由雪莲果粉20g、淀粉10g、微晶纤维素15g、羟丙基纤维素15g等组成,可采用湿法制粒压片法制备。结论：处方组成及制备工艺科学合理,稳定性好,硬度、脆碎度、吸湿量等检查合格。     

超声波辅助提取虎杖中白藜芦醇工艺研究

目的优选超声波辅助提取虎杖中白藜芦醇的最佳工艺。方法通过L16（4^5）正交实验研究5个因素不同水平对虎杖中白藜芦醇提取率的影响,采用紫外-可见分光光度法进行检测。结果经过正交实验得到从虎杖中提取白藜芦醇的最佳工艺为：以80％的CH3CH2OH＋CH3COCH3（体积比1：1）为提取剂,料液比1：10,pH=6,在30℃超声辅助提取50min,重复提取两次,虎杖中提取白藜芦醇的提取率可以达到1．83％。结论该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行,且白藜芦醇的提取率高于有关报道。     

多指标综合研究复方淫羊藿制剂的提取工艺

以治疗肾阳虚的补肾益寿颗粒为代表，通过Ｌ９（３）４正交试验设计，用总固体物收率、有效成分淫羊藿甙和蛇床子素含量作为考察指标，探讨了复方淫羊藿制剂水提取工艺中的几个影响因素．试验结果方差分析表明提取次数、加水量为主要影响因素．选用提取三次、加水１０倍量、每次提取１小时为最佳提取工艺条件     

甘草酸制备新工艺的研究

用连续提取装置一次完成甘薯酸提取过程，以AB-8大孔吸际树脂法分离甘草酸，最后用活性炭纯化。甘草酸收率较一般方法高，达70％－80％，纯度90％以上，操作简便。     

三聚磷酸钠制备工艺研究

采用正交实验法,以纯碱与磷酸为原料制备三聚磷酸钠(STPP)。考察了原料配比、反应时间、反应温度、催化剂、磷酸浓度以及中和液pH值对产品质量的影响。得出优化工艺条件为:添加催化剂尿素;中和温度为95℃;聚合温度为420℃;中和时间为50m in;聚合时间为40m in;中和液pH值为7;磷酸与纯碱物质的量比为6.0∶5.0;磷酸浓度为75%。     

正交试验研究枸杞多糖的微波辅助提取

以枸杞多糖相对含量为考察指标，采用正交试验法考察微渡火力、提取时间度提取温度对枸杞多糖提取效率的影响，并与常规热水回流提取法进行了比较．结果表明，微波辅助提取的最佳条件为提取温度120℃，微波火力为3，在此条件下提取2次，每次24min．与常规提取法相比，微波辅助提取技术具有提取时间短、提取率高等优点．     

羟丙基木薯淀粉制备工艺的优化研究

应用正交试验和数理统计分析 ,探讨了制备羟丙基木薯淀粉的反应影响因素 ,确定了一组优化实验条件 :环氧丙烷质量分数 14 %,氢氧化钠质量分数 1.0 %,反应时间 11h,反应温度5 0℃ .     

间苯三酚口腔崩解片的处方和工艺研究

为优化间苯三酚口腔崩解片处方和制备工艺,以微晶纤维素、甘露醇为填充剂,以低取代羟丙纤维素为崩解剂制备间苯三酚口腔崩解片。采用正交设计L9(32)安排实验,以崩解时限、分散均匀性和口感作为评价指标,对处方和制备工艺进行优化。得到优化后的口腔崩解片崩解时限为27s左右,硬度为4.0kg左右,分散均匀性和口感良好。说明处方和工艺可行。