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相似文献
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1.
采用喷射共沉积法制备了Al-Fe2O3及Al-CuO复合体,Fe和Cu的质量分数分别为9.60%和5.50%.在热处理过程中,随着温度由600℃升高到800℃和1000℃,Fe3O4按Fe3O4FeOFe顺序被还原,得到Al-Fe/Al2O3复合材料,其中Fe以Al13Fe4相及AlFe相形式存在.Al2O3粒度为2~4μm均匀分布在基体中.Al/CuO复合体在900℃处理后,形成Al-Cu/Al2O3复合材料.文中对显微结构形成、反应进行的过程作了分析.  相似文献   

2.
本文提出以Ag2SO4—Al2(SO4)3—MgSO4作催化剂,在H2SO4-H3PO4混酸溶液中快速测定废水COD的新方法.实验确定的最佳条件是:Ag2SO4:Al2(SO4)3:MgSO4=1∶1∶1(质量比),H2O4:H3PO4=5∶1(体积比),回流时间0.5小时,通过对废水COD的测定,取得与标准法相近的结果.  相似文献   

3.
四甲基环戊二烯与五羰湛铁在二甲苯中加热回流6h,即生成标题化合物1,1与碘在氯仿中反应生成Fe-Fe键断裂在铁碘化物(C5HMe4)Fe(CO)2I,2,1与氯化汞反应生成Fe-Fe键断裂的铁氯汞化物(C5HMe4)Fe(CO)2HgCl3和铁氯化物(C5HMe4)Fe(CO)2Cl4.1与氯化亚锡反应仅分离到铁氯化物4.以元素分析,IR和HNMR谱表征化合物1~4的结构。  相似文献   

4.
以2-甲基烯丙基氯化镁与无水稀土氯化物低温下反应,得到含镁2-甲基烯丙基稀土配合物(Ln(C4H7)2(Mg2Cl5(THF)4).该配合物与环戊二烯或吡咯进行配体取代反应,分别得到两个系列的含环戊二烯基(C5H5)或吡咯基(C4H4N)的异核混配型稀土烯丙基配合物(Ln2(C5H5)3(C4H7)Mg3Cl8(THF)6,Ln2(C4H4N)3(C4H7)Mg3Cl8(THF)6(Ln=Ce,Pr,Nd)).这2个配合物均经元素分析、红外光谱、质谱鉴定及摩尔电导的测定  相似文献   

5.
用恒温溶解法研究了LaCl3-FuH-H2O三元体系30℃相平衡,由相图提供的信息在水溶液中合成出固相配合物,表明有分子式「La(H2O)3(Fu9H)4」Cl3.4H2O的三元配合物,并用元素分析法,TG-DTA谱,IR谱,^1HNMR谱,XPD谱进行表征。  相似文献   

6.
四甲基环戊二烯与五羰基铁在二甲苯中加热回流6h,即生成标题化合物1,1与碘在氯仿中反应生成Fe-Fe键断裂的铁碘化物(C5HMe4)Fe(CO)2I2,1与氯化汞反应生成Fe-Fe键断裂的铁氯汞化物(C5HMe4)Fe(CO)2HgCl3和铁氯化物(C4HMe4)Fe(CO)2Cl4.1与氯化亚锡反应仅分离到铁氯化物4.以元素分析,IR和1HNMR谱表征了化合物1~4的结构.  相似文献   

7.
通过量子化学的SCC-DV-Xα计算方法,分别研究了C3A分子结构中2种AlO4四面体和3种CaOx(x=6,6,9)多面体的价键特性与活性。原子净电荷、键强、电子态密度、ELUMO以及ΔE(LUMO-HOMO)等的计算结果表明:与水反应时,多面体活性大小顺序为Ca(4)O9>Ca(1)O6(或Ca(3)O6)>Al(1)O4>Al(2)O4。C3A具有高水化活性主要与弱的Ca-O键和空洞缺陷有关。  相似文献   

8.
复合型纳滤膜的制备及表征   总被引:12,自引:0,他引:12  
在聚砜基膜上用界面聚合法制备了两种复合型纳滤膜PA01和PA02。在0.3MPa下,PA01膜对MgSO4溶液和FeCl3溶液的脱直 96.0%和78.0%,水通量分别为8.5(L.m^-2.h^-1)和7.9(L.m^-2.h^-1);PA02膜对MgSO4ipwkiyw (2.0g.L^-1)和CaCl溶液(0.5g.L^-1)的脱盐率分别为98.0%和88.8%,水通量分别为1.0(L。m^  相似文献   

9.
由HMnO4和(NH4)6Mo7O24;4H2O合成了标题化合物K0.5(NH4)5.5「MnMo9O32」.6H2O用X-射线测定了晶体结构,该化合物的晶体属三方晶系,空间群R32;a=15.846(4),C=12.396(30)A,Mr=1657.28,V=2695.6A^3,Z=3,Dc=3.82g/cm^3,μ41.5=cm^-1,F(000)=2967和3024个可观测衍射「Fp≥3σ(  相似文献   

10.
水滑石及柱撑水滑石的制备和表征   总被引:18,自引:1,他引:18  
制备了水滑石Mg6Al2(OH)16CO3.4H2O和类水滑石Mg4Al2(OH)12(NO3)2.4H2O,Zn6Al2(OH)16CO3.4H2O它们的晶体结构基本相似,热稳定性都不很高,200℃时将失去全部结晶水,200~450℃时将失去全部层间阴离子,以及大部分OH^-。用离子交换法和共沉淀法制轩了1,5-二萘磺酸柱撑水滑石Mg4Al2(OH)12(C10H6(SO3)2).4H2O,其层  相似文献   

11.
NaS2O4.10H2O复合相变储冷体系的热力学性质   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究制备相互变温度在5-10℃之间的新型空调储冷材料。方法测定以Na2SO4.10H2O为主要成分的代共熔混合体系的相容温度随组成变化的与方。研究抑制过冷和相分层现象的方法结果由质量分数为80%的Na2SO4.10H2O、2%-8%的KCl、5%-10%NH4Cl和1%-5%(NH4)2SO4组成的低共水合盐体系的相变温度降至9-10℃结论加入无机直KCl,NH4Cl(NH4)2SO4或NaCl降  相似文献   

12.
本文报道以两种不同的还原体系NH2NH2—RaneyNi/C2H5OH和Al—Hg/H2O,将3—取代—1,5—二(2—硝基苯氧基)—3—氨杂戊烷(Ⅰ—Ⅶ)还原为相应的二胺(Ⅷ—ⅹⅨ).取代基分别为—CH2—CH=CH2,—C4H9—n,—CH2CH2OCH3,—CH2CH2OC2H5,—CH2CH2OC4H9—n,—CH2CH2OCH2CH2OCH3,—CH2CH2OCH2CH2OC4H9—n.产物经元素分析、1HNMR和MS证实其结构.  相似文献   

13.
利用Mossbauer谱仪测定了Fe-28Al和Fe-28Al-5Cr合金DO3型晶胞的Mossbauer参数,结果表明,固溶元素Cr将取代DO3晶胞I、Ⅲ位置的Fe原子。利用上述结果,即可依据相关的电子理论对Fe3Al合金晶胞的价电子结构进行计算并建立其键络模型。  相似文献   

14.
用Li2CO3-H3BO3为混合熔剂,在铂坩埚中于1000℃高温炉中熔融钾长石试样,用HCl浸取,加乙二胺四乙酸二锂盐为保护剂,CsCl为消电离剂,用空气-乙炔火焰原子吸收法连续测定钾、钠、铁含量。三种元素测定结果的相对标准偏差分别为1.4%,2.0%,2.9%,回收率分别为102%,103%,100%。  相似文献   

15.
测定了一组八烷氧基2,3-萘酞菁锌配合物Zn(RO)8NPc(R=C4H9,C8H17,C12H25,NPc=C48H16N8)的热稳定性及其在5种有机溶剂(DMSO、DMF、Py、CH2Cl2、C6H12)中的电子吸收光谱,并研究了配合物结构与这些性质之间的关系.  相似文献   

16.
氯化铜对滇紫草细胞色素形成的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
滇紫草细胞于M-9培养液中悬浮培养以形成紫草色素。当M-9培养液中CuSO4·5H20由相同浓度的CuCl2·2H2O取代后,色素产量比对照提高了58.7%,CuCl2·2H2O的最适浓度为30μmol/L。滇紫草细胞的继代培养基B—5中的CuSO4·5H2O取代后,培养所得的细胞接种于M-9培养液中,色素产量比对照提高了32.08%,CuCl2·2H2O的最适浓度为0.6μmol/L.CuCl2·2H2O对细胞生长无不良影响。M—9培养液中,铜于色素形成的初期,可快速吸附于细胞上,这一现象为CuCl2·2H2O促进紫草色素合成机制的深入研究提供参考。  相似文献   

17.
用溶解度等法研究了SmCl3-C12H9O3H[N-(3-次甲基呋喃)-邻氨基苯甲酸]C2H5OH三元系统在25℃时的相平衡,其溶解度曲线有三支。在该温度系统在两个化合物生成:组成为SmCl3.3C12H9O3N.3C2H5OH的是固液同成份溶解的化合物;组成为SmCl3.4C12H9O3N的是固液异成份溶解的化合物。  相似文献   

18.
利用二-(2-乙基已基)磷酸(HDEHP),异丙醚和乙醚溶剂萃取In(III),并测定了In(III)在有机相和水相之间的分配比。In(III)在HDEHP-HNO3,HDEHP-HClO4和异丙醚-HBr体系中的化学产额依次为95.2%,91.7%和89.2%。在1mL的InCl3医用放射性核素制剂中,Cu,Fe和Ag杂素元素的含量依次不大于0.04μg,0.15μg和2.1μg。  相似文献   

19.
新型絮凝剂FMA的制备及其性能研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用Al(OH)3 、FeCl3 、MgCl2 、HCl 研制出了一种新型复合絮凝剂铁镁铝聚合物( 简称FMA) ,研究了该絮凝剂对硅藻土模拟水样的絮凝性能及pH 值对絮凝效果的影响,并与聚合氯化铝( 简称PAC) 作了比较.结果表明:FMA 压缩双电层和降低ζ电位的能力强,絮凝效果、絮体沉降性能远优于PAC,且在pH 为5 .5 ~9 .0 时絮凝效果最佳.此外,还将FMA 应用于造纸废水及采油污水的处理中,使造纸中的油毡原纸废水处理后能达到排放或回用标准,采油污水达到油田回注水标准  相似文献   

20.
阐述了以AlCl3·6H2O、Ca(OH)2、漂白精和稳定剂M为原料研制新型混凝-氧化剂(简称ROJ)的制备方法及其作用机理.ROJ用于处理合乳化油废水的实验结果表明;CODcr去除率达80%~85%,油和浊度去除率达90%~95%,与目前常用的混凝剂Al2(SO4)3、PAC、PFS及FeSO4相比,ROJ具有处理效果好,处理费用低的特点.  相似文献   

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