丰花月季组织培养快速繁殖技术

在丰花月季初代培养中,对茎段腋芽进行分化;以及继代培养中,对分化芽进行分化,生长培养,达到快速繁殖丰花月季;将无根或试管苗速蘸生根粉(ABT).插入不附加任何激素的MS培养基中,生根率达100%,同时对试管苗移栽.优选出最适移戴插床材料.     

新铁炮百合组织培养和快速繁殖研究

以日本新铁炮百合鳞茎及叶为外植体成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖系。鳞片和叶的最佳诱导培养基分别为MS＋0．4－1mg/L BA 0.2mg/L NAA;MS 0.1mg/L(或0．5mg/L)BA＋0.1mg/L NAA或0．5mg/L IBA。芽增殖培养基选MS＋0．2－0．5mg/L BA 0.1mg/L NAA或0．2mg/L IBA。生根培养基为1／2MS＋0．1mg/L IBA 0.1%活性炭。     

叶子花的组织培养及快速繁殖研究

以叶子花的茎尖为外植体，通过13种培养基的试验，从中筛出适宜叶子花组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序，即芽诱导培养基为MS BA0.2mg／L IAA1．0mg／L，增殖培养为MS BA0.5mg／L IAA1.5mg／L，生根培养基为MS IBA0．1mg／L 2，4，5-T0．1mg／L。为规模化生产叶子花提供了快速繁殖的方法。     

半夏组织培养快速繁殖的研究

用半夏珠芽作外植体,在添加ＩＡＡ３．０ｍｇ／Ｌ和ＢＡ０．５ＭＧ／ｌ的ＭＳ固体培养基上可诱导出一种乳白色生长快的愈组织。     

知母的组织培养和快速繁殖

本文研究了知母的组织培养条件,利用叶片诱导出了愈伤组织,并分化出大量再生植株,同时进行了盆栽试验,移栽成活率达95％以上。     

知母的组织培养和快速繁殖

本文研究了知母的组织培养条件.利用叶片诱导出了愈伤组织.并分化出大量再生植株.同时进行了盆栽试验.移栽成活率达95％以上.     

细辛组织培养快速繁殖初探

以细辛的根状茎为外植体进行组织培养及继代培养、适合愈伤组织诱导并增殖的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA mg·L~(-1);适合诱导再生植株并快速增殖的培养基为MS+6-BA0.8mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1);生根培养基为MS+NAAO.2 mg·L~(-1)+0.5％活性炭。经生根壮苗培养30d左右,移栽后成活率可达98％以上。     

黄芩组织培养与快速繁殖

取黄芩的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L上培养20天左右，叶腋内开始萌动生长，并形成愈伤组织，呈现质地蔬松，晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右，表面开始出现许多绿色的芽点，就是以后的丛生芽，丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生根率达100％。     

现代切花月季的引种栽培

通过对现代切花月季引种与栽培的观察,认为发展现代切花月季是农村脱贫致富的新项目,具有一定的前景。     

宜兴百合的组织培养和快速繁殖

以组织培养获得的宜兴百合小鳞茎为试验材料,研究了不同基本培养基、NAA与6-BA的配比、矮壮素（CCC）、2,4-D、活性炭、蔗糖及悬浮培养方法对小鳞茎增殖和膨大的影响．结果表明,最佳诱导培养基为MS培养基,有利于提高分化率的最佳配方为：MS＋0．15mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA,小鳞茎膨大增重的最佳培养基为：MS＋0．15mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA＋0.1mg／L CCC＋6—8％蔗糖,培养方式为液体振荡培养优于固体培养．     

蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖

取蝴蝶兰的茎尖组织作为外植体．经过2次灭菌后。接种到N6培养基上．在25℃，2000lx光照条件下培养2个月，即可诱导生成原球茎．将诱导生成的原球茎分割成小的组织块。经过1～2个月的继代培养后，又生成新的原球茎．如此反复切割培养。实现了原球茎的增殖．原球茎再经过生根。长出新叶。则分化形成完整的植株。     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明:枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA2.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA0.5 mg...     

鸦胆子的组织培养与快速繁殖

以鸦胆子顶芽、侧芽为材料,采用正交实验方法,研究鸦胆子组培快繁技术.结果表明,1组合MS+NAA0.5mg/L+KT 1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L有利于鸦胆子不定芽的诱导,诱导率为100%,不定芽数量为2.725个;2组合6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L+KT 1.0mg/L+40g/L蔗糖不定芽增殖率最高(2.75),同时高质量浓度(1.0mg/L)KT处理有利于不定芽增殖,低质量浓度(20g/L)的蔗糖不利于不定芽增殖;3 1/2 MS+(0.5~1.0)mg/L IBA(或NAA)均能诱导不定芽生根,生根率为89.3%.     

菊花组织培养和快速繁殖

花卉组织培养的概况、优点等，菊花花瓣组织培养的方法（包括培养条件、生长与分化情况等）及意义。     

微型月季组织培养试管苗移栽试验

微型月季最佳移栽条件为光照强度10－12h/d,空气温度为6－30℃,空气相对湿度为60％－70％,以珍珠岩为移栽基质,移栽成活率达到95％。     

名优特植物的组织培养和快速繁殖

安徽省植物资源非常丰富,名优特植物更是举不胜举.如太和县的樱桃桃脯和香椿椿芽、黄山市的徽州雪梨等都曾为贡品;濉溪县的黄里软籽石榴几百年前就闻名于世,明朝<隋年>一书就有记载:"黄里石榴颜色鲜美,气味芬芳,粒大籽软,叶甜而浓";皖南山区和大别山区还是名优板栗、香榧、山核桃、茶、枇杷等的盛产地.     

叶子花的组织培养及快速繁殖研究

以叶子花的茎尖为外植体,通过13种培养基的试验,从中筛出适宜叶子花组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序,即芽诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+IAA1.0mg/L,增殖培养为MS+BA0.5mg/L+IAA1.5mg/L,生根培养基为MS+IBA0.1mg/L+2,4,5-T0.1mg/L。为规模化生产叶子花提供了快速繁殖的方法。     

康泰凤梨的组织培养与快速繁殖研究

用康泰凤梨的侧芽作外植体进行培养，成功地建立了康泰凤梨的快速繁殖程序．康泰凤梨的侧芽基部切块接种在(1)MS BAl．5mg／L诱导培养基上，形成愈伤组织；愈伤组织在(2)MS BA1．0mg／L IBA0．5mg／L的培养基上诱导丛生芽及进行继代增殖培养，效果较好；不定芽在(3)MS IBA0．5mg／L NAA0．5mg／L的培养基上易生根。健壮的试管苗移栽2个月后，成活率达95％。     

组织培养快速繁殖肾茶的研究

利用组织培养手段快速繁殖肾茶的研究结果表明：以肾茶的茎尖、茎节、节间和嫩叶作为外植体，均能诱导产生愈伤组织，但在愈伤组织分化不定芽的诱导中，以茎尖最好，茎节次之，再次为叶，而节间则不易分化成芽．在培养中，基本培养基以ＭＳ最合适，诱导愈伤组织最好的培养基是ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ（或２，４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ），而且对不定芽的分化最佳；生根壮苗阶段，以附加１０％马铃薯和０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ的１／２ＭＳ培养基效果最好，发根率达１０％，且苗粗壮．此外，还介绍了肾茶试管苗移栽技术，并对炼苗基土作了试验，结果表明：肾茶对土壤的适应性强，但其中以垃圾土最优．