N,N—二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ADC）的NMR研究

对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ＡＤＣ）的＾１Ｈ ＮＭＲ谱，＾１３Ｃ ＮＭＲ谱及Ｈ－＾１Ｈ．＾１３Ｃ－＾１Ｈ化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对＾１３Ｃ ＮＭＲ和＾１Ｈ ＮＭＲ谱峰作出了归属，并确认了ＡＤＣ的链结构。     

亚乙基-1,2-双氨基二硫代甲酸苄酯化合物的合成及生物活性研究

在无水磷酸钾存在下,以丙酮为溶剂,乙二胺和二硫化碳反应后再分别与苄溴、2-氯苄氯、4-氯苄氯、2,4-二氯苄氯在室温下反应,以较好收率合成了亚乙基-1,2-双氨基二硫代甲酸取代苄酯（4a-d）,其结构通过1H NMR、IR、MS和元素分析表征;初步生物活性实验结果表明化合物（4a-d）有较好的抑菌作用.     

镉与二乙基二硫代氨基甲酸配合物的合成、结构与热分解动力学

采用常温固相法合成了镉与二乙基二硫代氨基甲酸根的配合物(Cd2L4),以二氯甲烷为溶剂培养得到了单晶体,并测定了它们的晶体结构.配合物Cd2L4晶体属于单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=10.0315,b=10.7850,β=103.9100°,c=16.0234,R1=0.0211,wR2=0.0475,每个Cd(Ⅱ)原子的配位数都为5,配位构型为变形的四方锥,锥底的配位原子为两个配体的四个硫原子,锥顶的配位硫原子为另一四方锥锥底的一个硫原子,该硫原子将两个四方锥互相连接在一起,Cd(Ⅱ)原子间的距离为3.598;配合物在251℃熔化并在271~341℃分解,通过Coats-Redfern和MKN法对数据进行拟合得分解的积分动力学模式函数G(α)=α,活化能E=182.4kJ·mol-1,指前因子lgA=13.7704,动力学补偿效应方程为lgA=0.08755E-2.353.     

N—乙基—N—苯基二硫代氨基甲酸锌的催化合成法

本文介绍了一种用N—乙基本胺、二硫化碳、氢氧化钠、氯化锌为原料,添加少量催化剂合成N—乙基—N—苯基二硫代氨基甲酸锌的新方法,产率可达到95％以上。     

N,N—双—二硫代氨基甲酸盐类化合物的合成研究

Ｎ，Ｎ－双－二硫代氨基甲酸盐类化合物的合成研究朱思成１）刘庆俭１）王大庆２）李佑旺１）牛著地１）王慎海１）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）山东师范大学测试中心；第一作者５０岁，男，副教授）Ｎ，Ｎ－双－二硫代氨基甲酸盐类化合物是重要的...     

N—甲氨基甲酸苯酯的电子结构与生物活性的研究

用ＰＭ３法计算了Ｎ－甲氨基甲酸苯酯农药系列分子的电子结构，讨论了分子的电子结构与生物活性的关系．     

4-[(N,N-二丙基)氨基]苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯及其配合物的合成与表征

报道了 4 - [(N,N-二丙基 )氨基 ]苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯 (HL)及其金属配合物的合成 ,并用元素分析、质谱、红外光谱 (IR)、紫外 (U V- Vis)、熔点、摩尔电导率等进行了表征分析 .配合物的组成为 ML2 [M=Ni( ) ,Cu( ) ].在与金属离子配位时 ,配体由硫酮式转变为负一价二齿配体通过 S和 β- N与金属离子螯合 ,形成稳定的中性配合物     

氨基甲酸聚乙二醇酯的合成工艺研究

采用聚乙二醇与尿素在不同催化剂的条件下合成了氨基甲酸聚乙二醇酯,并得出了最佳合成工艺．制备氨基聚乙二醇酸（盐）酯的最佳实验条件为在PEG1540和urna的摩尔比为1：2．2的条件下,用SnCl4催化,150℃反应4h,产率为78％．     

二氯化苄／CuCl／2,2′—联吡啶引发甲基丙烯酸甲酯的原？…

在ＣｕＣｌ／２，２′－联吡啶配位化合物的催化下，以α，α′－二氯化苄为引发剂，进行了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合，实验结果表明，聚合物的数均相对分子质量与单体转化率成正比，且与理论预计值基本吻合，相对分子质量分布也较窄（Ｍｗ／Ｍｎ＝１．２０～１．３０）。     

对氨基苯甲酸苄酯的相转移催化法合成

在氢氧化钠溶液中以氯化四丁基铵为相转移催化剂，制备了对氨基苯甲酸苄酯，应用正交实验设计，研究了反应时间，氢氧化钠溶液浓度和原料配比等因素对反应收率的影响，在优选条件下收这９０％以上，纯度为９８％以上。     

丙酮-肼基二硫代甲酸苄酯的合成、晶体结构及量子化学研究

用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法选取6-31G＊基组,运用Gaussian03量子化学程序包,对丙酮-肼基二硫代甲酸苄酯晶体进行了量子化学计算研究,探讨了化合物的稳定性、各原子净电荷分布、一些前沿的分子轨道能量和组成特征.计算结果与通过单晶X-射线衍射法测得的晶体结构的实验结果吻合.此项研究可为该配体及其金属配合物的合成及实际应用提供理论参考.     

N，N－二异丁基二硫代氨基甲酸锑的合成及表征

以二异丁胺、二硫化碳、三氧化二锑（或三硫化二锑）为原料合成了Ｎ，Ｎ－二异丁基二硫代氨基甲酸锑．考察了反应时间，反应温度、溶剂用量，重结晶溶剂等对合成工艺的影响，研究了该产品的提纯工艺，采用元素分析，红外光谱（ＩＲ），核磁共振技术（１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ）探讨了其化学组成及分子结构，利用热分析技术（ＴＧ，ＤＴＡ）研究了该化合物的热分解过程     

N,N-二烷基二硫代氨基甲酸钼减摩剂的抗磨性

合成7种具有不同烷基的二烷基二硫代氨基甲酸钼(MoDTC),并以红外、紫外、质谱和元素分析方法给予分析鉴定。用四球试验机考察抗磨性能,结果说明,N,N-二(十二烷基)二硫代氨基甲酸钼和N,N-二(2-乙基己基)二硫代氨基甲酸钼的抗磨性能最为优越,在500SN中性油中加入0.3%(wt)时,钢球磨斑直径d~(40)_(30)=0.42,并且和内燃机油所使用的各种清净分散剂都有较好的配伍性能。用俄歇电子能谱分析了MoDTC的抗磨机理。     

二乙基二硫代氨基甲酸银测砷法的改进——用二苯胍-氯仿代替吡啶

<正> 二乙基二硫代氨基甲酸银比色测定砷的方法系在碘化钾和氯化亚锡存在下,用金属锌将砷还原为砷化氢,它与二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液反应,生成红色胶状银,以此进行比色测定砷。此法具有较高的选择性和灵敏度,故广泛用于痕量砷的测定,但其缺点是使用具有恶臭和毒性的吡啶。为了克服此缺点,近三十多年来,有很多人从事吡啶代用品的研究,先后试验过几十种有机碱,其中效果较好的有马钱子碱、麻黄素、三乙胺和三乙醇胺等的氯仿溶液,它们的灵敏度均不如吡啶,但无恶臭,不过马钱子碱毒性较大,三乙胺仍有臭味,而三乙醇胺-氯仿吸收液不     

一缩二乙二醇双烯丙基碳酸酯的聚合及性能

研究了一缩二乙二醇双烯丙基碳酸酯(DADC)在引发剂存在下的预聚合和固化反应，测定了不同预聚液的粘度、折射率与反应时间、温度、引发剂类型及用量之间的关系，求得了不同条件下预聚合反应的回归方程和速率常数。用DSC和FTIR分析固化反应过程，确定了固化反应的工艺条件，并制备了复合材料和人造大理石。结果表明：反应温度和引发剂用量是影响预聚合的重要因素，预聚合活化能为133kJ／mo1，固化反应活化能为93．6kJ／mo1，DADC树脂及其复合材料具有良好的综合性能。     

双（1—氮杂环基）二硫代氨基甲酸铜（Ⅱ）,锌（Ⅱ）配合物的合 …

Ｚｎ（ＩｍＨ）２（Ｃｌ）２（ｌａ）,Ｃｕ（ＩｍＨ）４（Ｃｌ）２（１ｂ）分别与吡咯烷,吗啉,４－甲基哌嗪的１－位二硫代氨基甲酸钾反应,得到四个相应的配合物,产物经ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ及元素分析等方法表征,表明１ａ,１ｂ中的配体咪唑和氯原子全部被配位能力更强的（１－氮杂环基）－二硫代氨基甲酸根所取代。还对配合物（４－甲基哌嗪二硫代氨基甲酸）合铜进行了Ｘ射线晶体结构分析。     

二苯基锗二硫代氨基甲酸衍生物的合成与性质

利用二苯基二氯化锗和二硫代氨基甲酸盐反应,合成了8种二苯基锗二硫代氨基甲酸衍生物.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征.初步生物活性测试结果表明,该类化合物对KB癌细胞具有一定的抑制活性.     

N,N-二正丁基二硫代氨基甲酸锑的合成与表征

应用一步法合成配合物N,N-二正丁基二硫代氨基甲酸锑(SDBC).通过IR、13C-NMR、元素分析EA和等离子发射光谱ICP等对产物的分子结构进行表征.表征结果显示合成产物符合目标物SDBC的组成与结构,其配位数n=3;DSC测定SDBC的熔点为73℃,熔程较短,纯度较高;TGA表明SDBC有较好的热稳定性,当温度高于220℃时,它有个明显的热失重区域.     

7,7—二溴双环[4,1,0]庚烷与二硫代氨基甲酸阴离子的SRN1反应

本文研究了７,７－二溴双环－「４,１,０」庚烷与二硫代氨基甲酸阴离子在ＤＭＦ中的反应,经光照得到的产物为双取代产物,反应机理涉及ＳＲＮ１过程。     

N,N－二苄基二硫代氨基甲酸镍配合物Ni(DBTC)2的溶剂热合成及晶体结构

摘要：溶剂热法合成新的N, N－二苄基二硫代氨基甲酸镍(II)配合物Ni(DBTC)2 (DBTC = N, N－二苄基二硫代氨基甲酸), 通过X－射线晶体结构分析、红外光谱和热分析等研究配合物的结构及稳定性. Ni(DBTC)2属三斜晶系, 空间群P-1, a＝1.38642(2) nm, b＝1.44455(2) nm, c＝1.63620(3) nm, ＝64.6210(10) , ＝73.6440(10) , ＝84.0460(10) , V＝2.84030(8) nm3, Z＝2, Dc＝1.411 g cm-3, ＝1.000 mm-1, F(000)＝1256, 最终R1＝0.0590, wR2＝0.1536. 在晶体结构中, Ni(II)离子处在由4个配位硫原子形成的平面四方形的中心