琥乙红霉素的线性扫描极谱法研究

用线性扫描极谱法研究琥乙红霉素的电化学行为,在0.1 mol.L-1KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中(pH7.46),琥乙红霉素于-1.6 V(vs.SCE)处产生一灵敏的氢催化波,其峰电流与琥乙红霉素浓度在10-800 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9959,检出限为7.5 mg.L-1。对100 mg.L-1琥乙红霉素溶液进行6次平行试验,RSD为0.53%。回收率在98.2%-100.9%之间。该法可用于测定片剂中琥乙红霉素的含量。     

毛细管电泳-电化学发光联用测定琥乙红霉素

 基于琥乙红霉素对联吡啶钌（Ru(bpy)₃^2+）电化学发光的增强作用,结合高效毛细管电泳分离技术,建立了一种毛细管电泳-电化学发光联用检测琥乙红霉素的新方法。分别对分离和检测条件进行了优化。优化条件下,琥乙红霉素的线性范围为0.7~10.0 μmol/L,检测限为0.23 μmol/L,峰高相对标准偏差RSD为4.1%。采用堆积放大进样技术可进一步提高检测灵敏度。本方法用于生物体液中琥乙红霉素的测定,回收率为81.3%~93.0%。     

兽药知识产权保护力度加大

国家农业部出台《兽药注册办法》．从今年1月1日起开始施行。办法明确了兽药注册分类．将兽药注册分为新兽药注册和进口兽药注册两种，规定了受理注册的办理期限及不予受理的情形。进口兽药注册证书的有效期为5年，有效期届满需继续进口的，应当进行再注册。办法对兽药注册程序作了进一步细化，同时加大了兽药知识产权保护力度，     

兽药残留分析检测技术研究进展

兽药残留已构成对环境和人类健康的严重威胁,农牧产品和水产品的质量安全问题日益突出,迫切需要开发简便、价廉、快速的农兽药残留快速检测技术。目前出现了一些兽药残留样品前处理的新方法,如超临界流体萃取、超声波辅助提取、微波辅助萃取、免疫亲和色谱等;同时不断更新的还有高效液相色谱、超高效液相色谱、毛细管电泳、液质联用等多种联用技术等多种兽药残留测定方法。这些技术能减少测定过程中产生的误差,并且容易实现自动化,具有处理简便、快速等优点,本文对这些新技术的基本原理、特点及在兽药残留分析中的应用进行了综述,并对兽药残留分析检测的前景进行了展望。     

DNA芯片技术在新兽药开发中的应用现状与展望

DNA芯片是指被包在固相载体上有序排列的高密度DNA微点阵,它具有微型微量化、多样性、大规模、高度并行化和高度自动化这五大特点,从DNA芯片分化而成的cDNA芯片可以用来检测未知化合物的药效和毒理学参数。结合我国新兽药开发的现状和存在的问题,说明了我国应用DNA芯片技术开发新兽药的可行性和必要性,并对应用DNA芯片技术开发新兽药的未来前景作了展望。     

琥乙红霉素颗粒剂溶出度方法的研究

摘要 根据国家药典委员会2010版药典品种对颗粒剂型增加溶出度检查的要求，对该品种的质量进行更有效的控制，建立琥乙红霉素颗粒的溶出度测定方法。对荷移比色法和硫酸显色法进行了比较，因硫酸显色法重现性和精密度好，灵敏度高，显色后溶液的稳定性强，显色剂易得等特点，仍沿用此方法。     

肉食品中兽药残留的现状及对策

本文分析了我国肉品中兽药残留的原因，对人造成的危害；提出了降低兽药残留、提高肉品安全的相应对策。     

酰胺型三脚架化合物作为离子选择性电极载体的比较研究

研究了以5种新型酰胺型三脚架有机化合物为载体的PVC膜电极对碱金属和碱土金属阳离子的响应行为。比较了，这5种三脚架化合物的结构对电极响应性能的影响。结果表明，不含较大萘环的配体适于作为离子选择电极的载体，所制电极可作为Li^ 或Ca^2 选择性电极，当电极膜中增塑剂的极性较大时，有利于电极对二价离子的响应，若配体中基团的体积较大时，则不利于配体对金属阳离子的络合及所形成络合物在膜相中的流动。     

兽药残留检测中稳定性同位素的应用研究

近些年伴随着各种善药的广泛应用,出现了一系列重大食品安全事件,人们对于兽药的残留问题日益重视,受国际问贸易等因素的影响,极大的增加了兽药残留成分分析对象,测定难度和样本数量,面对对这一现象,对兽药残留分析迫切需要采用一种灵敏,快速且简便的方法,同时还可睹对大批量样品兽药残留进行同时处理测定分析。本次研究对稳定性同位素在兽药残留检测中的应用进行研究,阐明此种检测方法对我国食品安全监测发展发挥的重要作用。     

积极开展兽药监管确保畜牧业健康发展

根据西昌市兽药应用,兽药残留的现状和危害,本文提出要从源头管理抓起,实行市场准入制和强化保障体系等方法加大兽药监管力度,概述了我市兽药监管工作取得的阶段性成果,提出了今后工作的思路和建议。     

兽药残留及其危害

结合国内外的研究资料,阐述了兽药残留的定义、种类、产生原因、残留药物及其危害等。     

我国兽药生产质量管理规范发展概况

通过对国际上GMP和我国GMP的发展情况进行研究,特别是对我国兽药GMP的发展情况和不同版本兽药GMP之间的差异进行了研究,目的在于探讨其内在的发展规律.结果表明,由于受国际以及我国人药GMP发展的影响,我国兽药GMP正在向科学、合理、适用的方向发展.     

几种查耳酮冠醚衍生物的PVC膜钾离子选择电极的研究

以中性载体冠醚为活性成分的PVC膜离子选择电极具有优良的性能．本文采用新合成的7种查耳酮冠醚衍生物为活性材料制作钾离子选择电极，并对其各项性能参数作了考察和研究．     

兽药和饲料经营中存在的问题及对策措施

兽药是一种特殊的商品，它的特殊性不仅表现在其质量优劣只有用先进仪器设备进行破坏性检验才能做出判断，更重要的在于其质量是否过关，对保障畜牧业健康发展和人类安全意义重大。随着畜牧业的快速发展，兽药生产、销售十分活跃，呈现出蓬勃发展的好势头，但在市场日趋繁荣的背后，存在着不可忽视的隐忧，一些不法分子受利益驱使，大肆贩卖、制售假药，而有的经营业户则是不懂得鉴别，受骗上当，其结果     

浅谈规模养殖场控制兽药残留

兽药残留超标会对人类健康造成很大危害，控制兽药残留除了国家严格监管外，养殖场应该有行业发展意识，采取综合措施，加强管理，提高畜禽体抗御疾病的能力，避免发病，减少畜禽用药。     

兽药生态变化及其对环境风险的研究进展

针对兽药进入环境的途径,在环境中的生态变化、兽药及其代谢产物在环境中的迁移,对环境的风险作用及环境生物的潜在影响进行了详细的分析和论述,为兽药的环境风险评估提供理论依据.     

畜产品兽药残留危害及检测和控制方法

畜产品作为餐桌上必备的食物之一,与公众食品安全息息相关。一旦相关畜产品内部含有大量的药物残留成分,则会对人体健康造成严重威胁。一般情况下,国际上主要将兽药残留分为抗生素类、驱肠虫类、生长促进类、抗原虫药类、灭锥虫药类、镇静剂药类等。兽药残留又可称为药物残留,主要是指畜禽类等动物服用一定剂量的药物后蓄积或贮存在动物体内细胞组织和器官内的残留,为了有效检测出畜禽动物体内实际的药物残留成分,国家相关部门应用先进的检测技术实现了药残的低分子量检测,同时通过有效的药物监管方式促使市场降低药物使用量,进而减少了动物体内的药物残留。基于此,从不同角度分析了兽药残留的危害,有针对性地提出了控制畜产品兽药残留的解决办法,为满足食品安全管理工作创造了诸多有利条件。     

畜禽产品兽药残留限量标准现状与发展方向

对国际食品法典委员会、欧盟、美国、日本等国际组织和主要发达国家与地区以及我国的畜禽产品兽药残留限量标准现状进行了介绍,比对分析了我国与上述组织和国家在兽药残留限量标准数量和限量值方面的主要差异,提出了我国兽药残留限量标准存在问题和今后的发展方向。     

兽药残留检测技术研究兽药残留检测技术研究

从国内外食品安全兽药残留现状、制约食品安全的因素、兽药毒理性分析以及建立具有中国特色的食品安全快速检测体系4个方面论述了兽药残留对食品安全的危害以及应对措施,并对食品安全快速检测技术在未来的发展趋势进行了展望.     

琥乙红霉素颗粒剂溶出度方法的研究

根据国家药典委员会2010版药典品种对颗粒剂型增加溶出度检查的要求,对该品种的质量进行更有效的控制,建立琥乙红霉素颗粒的溶出度测定方法.对荷移比色法和硫酸显色法进行了比较,因硫酸显色法重现性和精密度好,灵敏度高,显色后溶液的稳定性强,显色剂易得等特点,仍沿用此方法.