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通过苏云金杆菌H3- 1 1 1菌株摇瓶培养液对蓑蛾进行室内毒力测定 ,4 8h毒力回归方程为y=4 1 94 0 +3 31 85x ,r =0 95 31 ,LC5 0 =0 0 0 0 0 2 5 7,与标准品比较其生物效价为 4 86 2 93IU·mg- 1 ,有较高的毒效 ;同时经大田试验表明BtH3- 1 1 1菌株防治蓑蛾高峰期在药后 72~ 96h ,稀释 5 0 0~1 0 0 0倍的防效达 92 4 6 %~ 95 1 5 % ,超过化学农药DDVP的最高防效 (85 0 7% ) ,可替代化学农药用于蓑蛾的防治中 相似文献
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为检测苏云金杆菌晶体蛋白Cyt1A对Vip3A表达和杀虫活性的影响,将p20和cyt1A基因与vip3A基因连接构建了重组质粒pHVC20,然后电激转化至苏云金杆菌无晶体突变株CryB中进行了共表达,以单独表达Vip3A蛋白的CryB(pHPT3)作为对照菌株。Westernblot结果显示,Vip3A蛋白在CryB(pHVC20)菌株中的最大表达量约为在CryB(pHPT3)菌株的2倍,这可能是由于前者中的辅助蛋白P20增加了Vip3A表达量的缘故,晶体蛋白Cyt1A的存在对Vip3A的正常表达没有影响。生物测定结果表明,CryB(pHVC20)和CryB(pHPT3)菌株对斜纹夜蛾初孵幼虫的LC50值分别为10.62!g/ml和78!g/ml,前者的毒力比后者提高了6倍,这表明Cyt1A蛋白和Vip3A蛋白对目标昆虫的毒力可能存在着协同增效作用。 相似文献
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为了有效控制黄刺蛾(Cnidocampa flavescens Walker)的为害,用10%杀虫葳、40%氧化乐果、4.5%高效氯氰菊酯、25%灭幼脲和1.8%阿维菌素等5种药剂的不同浓度对黄刺蛾进行室内毒力测定和圃间防治试验,并对结果作方差分析。室内外试验结果表明:所选用的5种药剂和浓度对防治效果均有显著影响;林间防治以10%杀虫葳的4000倍液喷雾效果最佳,杀虫效果达90%以上。 相似文献
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苏云金杆菌在温室蔬菜害虫防治中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis Berliner)的杀虫机理、分离纯化方法及其在温室蔬菜害虫生物防治中的应用.近年来,温室蔬菜生产中害虫的发生和危害日益严重,化学农药的大量使用,使害虫天敌被大量杀伤,害虫抗药性增强,环境污染加剧,尤其是蔬菜上残留的化学农药直接威胁着人类的健康.苏云金杆菌作为一种高效微生物杀虫剂,在温室蔬菜害虫的生物防治中占有重要的地位. 相似文献
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研究了SD-5菌株伴孢晶体结构多肽组成和抗原特性,分析了氨基酸组成并进行了糖蛋白的检测.结果表明:SD-5晶体蛋白主含Mw135000、Mw65000两条多肽,另见有-Mw240000的弱带,不同方法处理的样品,电泳图谱有一定差异;SD-5晶体蛋白抗血清与其晶体抗原形成两条沉淀线,而与7216、HD-1形成一条沉淀线;SD-5晶体蛋白由18种氨基酸组成,不含糖蛋白成分. 相似文献
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苏云金杆菌Btken-Ag在10t发酵罐中,以豆饼粉和玉米淀粉为底物发酵30h,发酵液毒力效价平均达2096IU/μL。粉剂产品回收率为84.5%,其性能指标分别达到:毒力效价为17000IU/mg,活孢子数在3×1010个/g以上,细度为95%通过300目标准筛,悬浮率在85%以上,含水量在5%以内,润湿性在15s以下。 相似文献
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本文采用液体双相法分离苏云金杆菌以色变种187菌株产生的伴孢晶体,然后碱解提取具体物活性的晶体毒素蛋白作为抗原,以ELISA间接法测定,最低检测阀值为1ng/ml。最敏感的检测区间为10~(-6)—10~(-9)g/ml。此区间内,抗原浓度的负对数值与ELISA的吸光值呈直线关系,其直线回归方程为(?)=6.457-0.3x。 相似文献
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用双相法提纯青虫菌(Bacillus thuringiensis var.galleriae)的晶体,碱解后免疫家兔获晶体蛋白抗体,然后用纯化的晶体感染莱青虫,半小时至1小时取中肠上皮细胞作酶标电镜观察,结果表明仅在细胞膜上看到抗原的存在。 相似文献
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凌可庆 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1996,(4)
研究了四种标题物(1a-1d)在250℃下的热化学行为,发现1a和1b均可发生热解反应给出2-苯基-3H-吲哚-3-酮(2)和2-苯基蚓哚(3),而1C和1d则不发生显著的热解反应.同时还发现,在200℃条件下,2可与3a顺利地发生热加成反应生成1a,同样条件下,2与3b不发生反应.实验结果表明,标题物1a的热解为可逆反应,而2b的热解为不可逆反应,对上述热解反应机理进行了探讨. 相似文献
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用分解极化曲线法研究了H+和SO2-4离子对PbO2电极上O2和ClO-4阳极形成过程的影响.分解得到的稳态极化曲线φ~lgiClO-4和φ~lgiO2上均有一电位突跃;在25℃下前一突跃发生在1.9~2.0V;后一突跃发生在2.05~2.15V左右.两者在突跃区前后的Tafel斜率均接近于2.303RT/βF(其中β约为0.51~0.54).在突跃前当[H+]减小时,使ClO-4形成或氧的析出过程均加速,同时使开始发生电位突跃的电流密度(c.d.)向高c.d.方向推移.在高氯酸溶液中当[H+]增加时,对O2析出过程几乎没有影响,但对突跃后的ClO-4阳极形成具有加速作用.SO2-4对ClO-4形成和O2的析出均有阻滞作用,但对前者的阻滞作用要大于对后者的阻滞作用,因而使ClO-4的电流效率下降 相似文献