自然信息

肿瘤化疗的体外试验各个肿瘤病人对治疗药物的敏感性往往不同,即使是表型明显一致的肿瘤也是如此。若预先知道一种特殊人类肿瘤细胞群体对于一系列可能的抗癌药物的敏感谱就可能有助于决定所需的治疗方案。为此,许多研究者力图建立体外系统来分     

MRP反义RNA对肺癌细胞耐药的逆转作用

肿瘤耐药是临床肿瘤治疗的普遍现象,大多数肺癌病人一般对化疗没有反应,而肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,死亡率很高,目前仍无良好的治疗方法,因此研究其耐药生物学对治疗至关重要.肺癌中非小细胞性肺癌(NSCLC)的化疗敏感率较低.除MDRI基因和GST-π基因作用以外,最近发现另一个基因MRP也与肺癌耐药密切相关.我们在研究阿霉素诱导肺腺癌细胞系的耐药株(GAOK)时发现MDRI基因反义RNA不能完全抑制其耐药表型,进一步研究发现GAOK细胞MRP基因也表达增高,为了研究MRP基因在GAOK细胞耐药中的作用大小,并探讨逆转其耐药的可能性,用逆转病毒载体将MRP基因反义RNA导入耐药GAOK细胞中,观察其对MRP表达及其介导的耐药性变化.     

多重耐药基因(MDR1)反义RNA对肺癌细胞耐药的逆转作用

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年升高,而且死亡率很高.肺癌患者约有50%可以手术治疗,另外50%患者由于转移等原因不能手术而需化疗等治疗,此外经过手术治疗的患者也常需化疗,然而许多患者常化疗失败(无效或效果不佳),非小细胞肺癌(NSCLC)对化疗尤其不敏感.研究已经表明,肿瘤化疗失败的重要原因之一是肿瘤产生耐药性,而耐药性的产生大部分由于多重耐药基因(MDR1)及其产物P-糖蛋白(Pgp)的表达增高,因此许多专家建议在化疗之前进行MDR1检查,以确定治疗方案,因此克服肿瘤耐药性是肿瘤治疗中急需解决的问题.反义技术是一种抑制基因表达的新技术,在抗病毒和抗肿瘤方面的研究结果令人鼓舞,显示了其在基因治疗方面的广阔应用前景.我们在体外用阿霉素诱导了一株肺腺癌细胞系的耐药株(GAOK),其MDR1基因表达增高.为了逆转GAOK细胞的耐药性,通过逆转录病毒介导的基因转移,将MDR1反义RNA导入耐药GAOK细胞     

MDR1 ribozyme逆转耐药人肺癌细胞耐药性

恶性肿瘤是严重危害人类健康的疾病,死亡率极高。50％病人可以手术和放疗,另外50％病人因不能手术和放疗而需化疗。然而这些病人常化疗失败,其主要原因是肿瘤产生耐药性。人恶性肿瘤中MDR1基因及其产物P-糖蛋白(Pgp)表达非常普遍,约50％的肿瘤在治疗前即有MDR1基因表达,治疗后MDR1基因表达的百分比更高,同时肿瘤细胞对原先敏感的抗癌药物也不敏感,即产生了耐药性。ribozyme是一类具有RNA限制性内酶活性的RNA分子,可以识别RNA序列中的GUX(X为A,C,U)序列并进行有效切割,其中一种具有锤头结构(hammerhead)模型特征,根据此原理人工设计的ribozyme可以特异地定点切割靶RNA分子,阻断蛋白质表达。我们曾发现MDR1反义RNA可以明显抑制Pgp表达,但没有完全抑制。本研究利用逆转病毒介导的MDR1基因特异ribozyme,抑制人肺癌耐药细胞Pgp表达,探讨逆转其耐药性的可能性。     

肝癌病人淋巴细胞对5-~(125)碘-2′-脱氧尿嘧啶核苷(~(125)IUdR)标记人体肝癌靶细胞的微量细胞毒性试验

大量事实表明,机体的细胞免疫在抗肿瘤中起重要作用。但是,原发性肝癌病人特异的细胞毒性测定,在国內外尚未见有报道。鉴于放射性同位素测定肿瘤免疫反应具有灵敏、客观、省时等优点。我们应用IUdR同位素技术,建立了研究肝癌病人特异细胞免疫反应的方法,对于肝癌临床与实验研究有一定的意义。根据IUdR分子上的碘原子与胸腺嘧啶核苷上的甲基在空间构型上的类似,非天然的IUdR分子就参入到细胞核DNA链上的胸腺嘧啶位置,标记了肿瘤靶细胞。     

含两类耐药基因逆转录病毒载体的构建及在人脐血CD34+细胞中的表达

将耐药谱截然不同的３种耐药基因（ｍｄｒｌ， ｍｇｍｔ， ｄｈｆｒ）两两组合，以逆转录病毒介导在人脐血ＣＤ３４＋细胞中表达，增强了细胞对相应两种不同类型化疗药物的抗性，使造血细胞受到多重保护，为研究肿瘤化疗中如何更大程度地保护正常组织，降低药物毒副作用，提高治疗效果提供实验基础．     

MDR1 ribozyme逆转耐药人肺癌细胞耐药性

<正>恶性肿瘤是严重危害人类健康的疾病,死亡率极高。50％病人可以手术和放疗,另外50％病人因不能手术和放疗而需化疗。然而这些病人常化疗失败,其主要原因是肿瘤产生耐药性。人恶性肿瘤中MDR1基因及其产物P-糖蛋白(Pgp)表达非常普遍,约50％的肿瘤在治疗前即有MDR1基因表达,治疗后MDR1基因表达的百分比更高,同时肿瘤细胞对原先敏感的抗癌药物也不敏感,即产生了耐药性。ribozyme是一类具有RNA限制性内酶活性的RNA分子,可以识别RNA序列中的GUX(X为A,C,U)序列并进行有效切割,其中一种具有锤头结构(hammerhead)模型特征,根据此原理人工设计的ribozyme可以特异地定点切割靶RNA分子,阻断蛋白质表达。我们曾发现MDR1反义RNA可以明显抑制Pgp表达,但没有完全抑制。本研究利用逆转病毒介导的MDR1基因特异ribozyme,抑制人肺癌耐药细胞Pgp表达,探讨逆转其耐药性的可能性。     

滋养细胞肿瘤研究工作的现况

由滋养细胞变化而来的良性和恶性肿瘤是人体的一类特殊肿瘤。在中国和亚洲各国都比较多见。良性的滋养细胞(葡萄胎)肿瘤虽然对生命的危害不大,但如一旦变为恶性(恶性葡萄胎和绒毛膜癌),则由于转移早和病程快,死亡率很高,严重地威胁着妇女的生命。这类肿瘤发病开始时间较易于追溯(继发于正常或不正常的妊娠),发病的过程也较短,易于探索有关发病的各种因素,因而是研究肿瘤发病原因和发生机制的一个比较理想的对象。此外,由于这类肿瘤来源于异体(胚胎)细胞,研究它的生长和发展规     

含两类耐药基因逆转录病毒载体的构建及在人脐血CD34+细胞中的表达

将耐药谱截然不同的３种耐药基因（ｍｄｒｌ,ｍｇｍｔ,ｄｈｆｒ）两两组合,以逆转录病毒介导在人脐血ＣＤ３４＾＋细胞中表达,增强了细菌对相应两种不同类型化疗药物的抗性,使造血细胞受到多重保护,为研究肿瘤化疗中如何更大程度地保证正常组织,降低药物毒副作用,提高治疗效果提供实验基础。     

以癌攻癌

美国的科学家现在正期望借助于从肿瘤本身取得的、经放射照射的细胞来克制深部的皮肤癌。北卡罗来那州的Duke大学的(Fred Seigler及其同事希望用这种“变节的”细胞作为疫苗来激发起机体的防御机制与肿瘤作斗争。Seigler已发现患者的白细胞可以杀伤在实验室培养的皮肤癌细胞或黑色素瘤细胞。他希望知道白细胞的这种杀伤能力是否可以增强。他从病人体内取得黑色素瘤细胞,然后用放射处理,再注射回病人的体内,期望借此帮助病人建立起免疫力。     

用于治疗的人造细胞

遗传工程细胞最近在美国联邦政府批准的一项试验中首次被注入一名患者体内,即把一个基因植入病人的白细胞内。这项试验旨在增强对一种新奇癌症的治疗效果。美国全国保健协会主持了这项试验。协会主席詹姆斯·B·温加登博士说:“基因植入技术能对许多疾病产生治疗效果。”这次试验的意图是要追踪实验室培养的一种特殊白细胞,即人们熟知的肿瘤浸润淋巴细胞。这种细胞对癌有杀伤作用。     

抗药基因及其产物对肿瘤抗药性的影响

肿瘤细胞能对化疗药物产生抗药性,使肿瘤的化疗效果不尽人意。对此,正在进行着分子水平的研究。     

治疗癌症的新方法

美国国家卫生研究院(NIH)的史蒂文·罗森贝格博士(Steven Rosenberg)最近对该院5名癌症患者作了首次体内基因移植手术。这5名患者体内的肿瘤都已扩散至全身,罗森贝格是在通常的冶疗方法难以奏效后才尝试这种大胆而具有历史意义的新的治疗方法的。在上周举行的国家科学院的一次会议上,罗森贝格报告了此项研究的情况。在对一名26岁患黑瘤(一种致命的皮肤癌)的女病人注射近3周的遗传工程细胞后,扩散于病人体内的肿瘤细胞竟减少了一半以上,并且正常细胞不停地在病人血流中循环。这个事实应证了研究人员所期望的、却一直未得到证实的结论:外来基因是能够在人体内生存并且发挥怍用的。这个结论的获得是颇为不易的。罗森贝格和他的     

固真方抗细胞突变性研究

固真方是我院新研制的延衰中药,由补肾填精等中药组成,在临床研究中发现该药还有防治肿瘤化疗、放疗毒副作用的功效。本文通过固真方抗环磷酰胺诱发小鼠骨髓多染红细胞微核形成的实验,来探讨固真方的抗细胞突变作用。     

癌转移机理

了解恶性瘤细胞如何从原发肿瘤扩散到其他部位形成继发肿瘤,是癌研究的主要目标之一。尽管对原发肿瘤的手术及辅助治疗的进展,大多数病人仍死于转移。过去几年里,许多实验室研究了肿瘤细胞的性质和转移机理,并提出了一些观点。转移过程转移是一种由不相连的癌引起的瘤性损害。能产生转移是恶性瘤细胞的一个特征,但恶性不是所有瘤细胞的特征,缺乏侵袭和转移能力的瘤细胞是良性的。这种分类在讨论转移时是很明确的,但文献中应用“恶性”的术语在增多,错误地把它作为“瘤性”或“致瘤的”同义词,也常看到刊物中提到体外的细胞“恶性转化”,其实在这些情况下未做体内是否     

化疗让癌症更凶狮

一项新研究暗示,通常被认为有效的治疗癌症的一种方法——化学疗法（简称化疗）,实际上有可能起到了癌症催化作用。化疗是癌症的一种常规疗法,因为化疗能强力杀灭癌细胞。但最新研究发现,化疗有时候却会助长肿瘤生长,就好比火上浇油。     

一种对付肿瘤的好办法

一种对付肿瘤的好办法对于许多癌症患者来说，病情之所以难于恢复就在于其体内的病变细胞团会诱使邻近的一些血管发出侧分支布到它的上面，这样，小小的细胞团就能吸取到它变成威胁患者生命的大型固态瘤所需要的各种养料。没有什么会使它停止生长，直至其细胞向全身扩散，...     

~(60)Co γ线单次照射后小鼠大肠隐窝的剂量活存曲线

根据剂量活存曲线来了解组织和细胞的辐射损伤与修复的程度,对于放射生物学的研究具有重要意义。近15年来,关于小肠剂     

启动机体防御机制——利用患者自身免疫系统来对抗癌症

<正>继化疗、放疗后,在肿瘤疗法的创新上,研究人员正在探索多种免疫疗法的治疗效果,如阻断免疫检查点、过继性T细胞转移联合治疗,或肿瘤疫苗和细胞因子联合给药等。相信在可预见的未来,免疫疗法将对肿瘤患者的生存产生深远的影响。一百多年前,美国骨外科医生威廉·科莱(William Coley)对一位面部肉瘤的患者进行了手术切除(切除了大部分瘤体),术后,患者发生了化脓性链球菌感染,不久恶性肉瘤奇迹般地消失     

与癌症治疗副作用抗衡的新疗法

几十年来，内科医生一直用化疗和放疗方法治疗癌症，而这些方法的副作用也一直困扰着人们。因为这些疗法在杀伤肿瘤细胞的同时也损伤了健康组织，病人会出现贫血、感染、呕吐、腹泻和其他症状。现在，由于一种强效肿瘤抑制基因的发现，研究人员发现了一种降低副作用的方法。