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相似文献
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1.
电场处理小麦种子对幼苗生长抗盐性的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
用不同电场强度的交流和直流电场处理小麦种子,在实验室测定了电场处理种子对苗期盐胁迫后生长的影响。实验结果表明,在0.5-6.5Kv/cm范围内,直流和交流电场对小麦种子苗期抗盐性能的影响程度不同。与对照相比,直流电场处理对小麦幼苗出苗率的影响提高幅度在-75.61%~7.31%,对小麦幼苗含水量的影响提高幅度在-13.89%~26.03%,对小麦幼苗根冠比的影响提高幅度在-11.20%~16.95%;交流电场处理对小麦幼苗出苗率的影响提高幅度在-40.00%~15.00%,小麦幼苗含水量的影响提高幅度在-20.83%~42.51%,小麦幼苗根冠比的影响提高幅度在-17.43%~55.19%。结果表明,用适当的电场处理小麦种子,可提高小麦幼苗生长的抗盐性。  相似文献   

2.
用不同学浓度的脯氨酸溶液处理小麦和玉米种子后,其发芽率、幼苗的干物质积累以及脯氨酸含量都比对照高,说明脯氨酸处理种子后,可以提高小麦和玉米和抗盐性。  相似文献   

3.
在不同盐度下用不同浓度的甜菜碱溶液处理小麦和玉米种子,结果表明,小麦幼苗的游离脯氨酸含量地上剖和根部都比对照高,玉米幼苗和游离脯氨酸含量地下部分离对于照,根据部低对照;  相似文献   

4.
小麦耐盐机理及培育抗盐品种研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
从整体耐盐性、膜的结构功能、核型结构及盐激蛋白合成等几个方面论述了小麦耐盐机理的研究情况并简要论述了培育小麦抗盐品种的研究现状。  相似文献   

5.
吸湿回干处理对小麦抗盐性的生理效应   总被引:4,自引:0,他引:4  
经过吸湿回干处理的小麦种子,在NaCl胁迫下比未经吸湿回干处理的种子发芽时间短,在高盐浓度(15g/LNaCl)时成苗率显著高于对照,而且小麦幼苗的抗盐性有所提高,膜脂过氧化程度及质膜透性在高盐浓度时分别低于对照,SOD活性在高盐浓度时显著高于对照,对照苗SOD活性随着NaCI浓度的增加先升后降,在9g/LNaCl浓度时有一高峰值,而处理苗SOD活性在高盐浓度时不仅没有降低,反而达到最大。  相似文献   

6.
应用C-分带和喧技术对阿拉拉特小麦(Triticrm araraticum Jakubz,2n=28,A^bA^bGG)的根尖细胞进行染色体构成分析,结果分析,结果表明:(1)C-分带和N-分带方法均可以使阿拉拉特不麦染色体显示稳定带型;(2)根据带型可以明确区分阿拉拉特不麦各条染色体;(3)阿拉拉特小麦A、G组染色体带型与普通小麦A、B组染色体带型差异明显,利用分带方法可以区分阿拉拉特小麦与普通  相似文献   

7.
用不同培养基对小麦和小黑麦杂交后代进行花药培养,发现含2.4-D和6BA(V(2.4-D):V(68A)=2:1)的培养基上形成的愈伤组织,其再分化苗的绿苗率和染色体加倍年远高于其他培养基.说明杂交后代对不同的细胞分裂素的敏感度是不同的,而6BA作为一种细胞分裂素,其作用也不仅仅是有助于愈伤组织的再分化.这对花药培养进一步的理论研究会有所帮助.  相似文献   

8.
盐胁迫对不同品种小麦发芽的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
观察了三个不同品种小麦种子在6个NaCl浓度(0 g.L-1、3 g.L-1、6 g.L-1、9 g.L-11、2 g.L-1、15g.L-1)下的发芽率及胚芽和胚根的生长.结果表明,在盐胁迫下,随盐浓度的增加,小麦的发芽率、发芽指数及活力指数呈下降趋势,且活力指数对盐害反映最为明显.平均发芽时间随NaCl浓度的增加而变长.胚芽和胚根长度随盐浓度的增加受抑制程度亦增加.小麦的根数在低盐浓度(<6 g.L-1)下增加,高盐浓度(≥6g.L-1)下减少,不同品种小麦对盐胁迫的反映不同,永良4的耐盐性较强,永良12次之,黑小麦76较弱.  相似文献   

9.
用不同培养基对小麦和小黑麦杂交后代进行花培养,发现含2.4-D和6BA(V(2.4-D):V(6BA)=2:1)的培养基上形成的愈伤组织,其再分化苗的绿苗率和染色体加倍率远高于其他培养在。  相似文献   

10.
盐胁迫对两种小麦叶片蛋白质的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
以抗性不同的两种小麦89122和9614为实验材料,研究了NaCl处理对小麦叶片蛋白质质量分数及结构的影响.与对照比,150 mmol/L和300 mmol/L的NaCl处理抑制89122和9614小麦种子的萌发和幼芽的生长,此效应具有浓度依赖性,但相同浓度的处理对89122产生的抑制效应明显弱亍对9614小麦的抑制效应;NaCl处理使89122小麦幼苗叶片可溶性蛋白质量分数增加,却使9614小麦幼苗叶片可溶性蛋白质量分数减少;此外,傅立叶红外光谱分析结果表明,NaCl处理使两种小麦幼苗叶片蛋白的C=O键和C-N键都受不同程度的扰动.  相似文献   

11.
去除核酸和组蛋白的小麦染色体超微结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
去除核酸和组蛋白的小麦染色体在电镜下仍呈现出其基本形态.中期染色体结构致密,前期和晚中期染色体能区分出其两条姊妹染色单体,不过二者之间仍有很多物质相互交联,着丝粒连接着染色单体.由此我们认为:染色体中确实也存在着一种由非组蛋白蛋白质构成的、嗜银性很强的骨架结构,呈网络分布,它在维持染色体的形态以及在染色体的集缩包装中起重要作用.着丝粒是骨架的一部分.  相似文献   

12.
2,4-D对小麦种子萌发和根尖细胞分裂的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
用不同浓度2,4-D处理小麦种子的结果显示,在适宜的浓度范围内,2,4-D能促进小麦种子的萌了和根法细胞的分裂,而超出该浓度范围则有明显的抑制作用。本文通过对小麦种子萌发率、胚根长势和胚极生长点的细胞分裂指数的观察统计,证实其适宜的浓度范围是在10^-4-10^-3g/L之间。  相似文献   

13.
通过1,2,4-三氯苯(1,2,4-TCB)对大蒜幼苗的水培试验,研究了不同浓度1,2,4-TCB对大蒜根尖分生细胞染色体异常的诱变作用。结果表明:1,2,4-TCB能抑制大蒜根尖分生细胞进入分裂态,有丝分裂指数与1,2,4-TCB作用的剂量和时间之间呈现显著的负相关;1,2,4-TCB诱发大蒜根尖分生细胞产生微核、双核、核固缩、核崩解、染色体分裂不同步、赤道板偏转、不等分裂等染色体异常。这些异常细胞率与1,2,4-TCB的处理浓度成正相关。在各种染色体异常中,核固缩异常居首位,且呈现浓度和时间依赖性。结果表明1,2.4-TCB对大蒜根尖分生细胞具有有丝分裂抑制和染色体损伤作用,具有明显的遗传毒性。  相似文献   

14.
以普通小麦(Triticum aestivum L.)种子为材料,研究了热激对其萌发和早期生长若干生理性状的影响.通过对未浸泡和浸泡过的种子分别进行43℃不同时间的处理,结果显示二者在萌发率、胚根和幼苗的生长势等方面对热激反应的程度均不一样,并对这些现象进行了初步讨论.  相似文献   

15.
铜基形状记忆合金在人工体液中的腐蚀行为   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用浸泡试验和电化学技术对CuZnAl形状记忆合金在人工液体中的腐蚀行为进行了研究。结果表明,CuznAl形状记忆合金的腐蚀形式为脱锌腐蚀。CuZnAl形状记忆合金的耐腐蚀性优于未经记忆效应处理的同成分合金。该合金耐蚀的原因是,由于单相马氏体组织具有记忆行为和超弹性,改善了表面电化学行为,促进了钝化,从而抑制了阳极活性溶解。  相似文献   

16.
通过对1992--2001年的普通小麦根尖染色体的常规制片分析,结果表明小麦种子萌发时的细胞异常分裂指数与种子在室温储存的时间密切相关.小麦种子在室温储存时间越长,其萌发出的根尖细胞出现异常分裂的比率就越高.高比率的异常分裂是小麦根尖细胞染色体畸变和其种子发芽率降低的重要原因之一.  相似文献   

17.
离子束介导的小麦变异株系染色体行为分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
经低能离子束将大豆DNA导入新麦九号后获得了4个性状和蛋白质含量基本稳定遗传的第六代变异株系05-5-1,05-49-1,05-61,05-8-1,对其染色体畸变及有丝分裂指数进行了分析和研究.结果表明:1.低能离子束介导的4个变异株系小麦的有丝分裂指数均明显高于对照组.2.离子束介导的变异株系小麦染色体畸变率与对照组...  相似文献   

18.
19.
对低能氮离子注入甜菊种子引起的生长发育、细胞核和染色体形态结构的影响进行研究。结果表明,能量为75KeV,剂量为10^14/cm^4的氮离子束主甜菊种子后,种子萌发率下降;幼苗期生长迟缓;细胞分裂指数下降,异常细胞核和染色体畸变增加,细胞核膜凹凸不平,核仁解聚,部分核质凝集并被凹陷的核膜包被成颗粒化小区,进而形成 核,细胞核的形态建设和细胞分裂受到一定的干扰,推测这些现象与幼苗期处理种子的早期生长  相似文献   

20.
丰抗8号小麦悬浮细胞系的建立及遗传转化的初步研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
以丰抗8号小麦的幼胚为起始材料,建立了胚性悬浮细胞系.幼胚的取材时期、培养基的成份和选择继代的方法有明显的影响.取开花后12~14d的幼胚、增加无机盐离子和还原态氮的用量、挑选鲜黄致密及松脆类型的愈伤组织能显著地抑制空瘪型、长条型、弯弓形等不良细胞类型出现的频率,促进细胞向圆球型方向分裂生长.通过3个月的选择继代培养,获得了理想的松散状胚性愈伤组织;再经过MS2L和AA液体培养,约2个月后,建立起分散性好、颗粒小、增殖快的小麦悬浮细胞系.以新建立的胚性悬浮系为材料,进行基因枪转化,获得了GUS报告基因的短暂表达,平均短暂表达频率为17.1%.就如何筛选转基因小麦进行了讨论.  相似文献   

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