全氟烷基糖醚表面活性剂及其聚醚F－68复配体系的表面活性

采用铂环法测定聚醚Ｆ－６８、全氟碳烷基丙烯基糖醚衍生物表面活性剂及其组成的复配体系的表面张力，评价该单一和复配表面活性剂体系的表面活性，探讨全氟碳烷基丙烯基糖醚衍生物表面活性剂对聚醚Ｆ－６８的增效作用．结果表明，三种全氟碳烷基丙烯基糖醚衍生物表面活性剂均具有较好的表面活性，且都能与聚醚Ｆ－６８形成的复配体系表现出很好的增效作用，增效作用与其在复配体系中的含量比例有关．     

水溶性共聚物SMA,SSMA与表面活性剂相互作用的荧光研究

利用荧光光谱配以通常的表面张力法，测定了水溶性苯乙烯－马来酸印共聚物（ＳＭＡ）和磺化苯乙烯－马来酸酐共聚物（ＳＳＭＡ）的表面活性，研究了其与表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、十二烷基聚氧乙烯醚（ＤＥ＿９）之间的相互作用。结果表明，由于具有高表面活性的ＳＳＭＡ与ＳＤＳ、ＤＥ＿９之间存在着强的增效作用，添加０．１％ＳＳＭＡ就可大大提高表面活性剂的使用效果。ＳＭＡ与上述表面活性剂的复配增效作用比ＳＳＭＡ要弱。     

全氟双丁基乙烯—聚醚F—68乳剂的稳定性研究

采用高压法，以聚醚Ｆ－６８为全氟双丁基乙烯的乳化剂，稳定剂，制备全氟碳化物乳 剂和加盐乳剂。进行乳剂的不同温 度老化实验、测定乳剂平均粒径，读论坛该乳剂的稳定性、温度以及添加ＮａＣｌ对乳剂稳定性的影响，结果表明全氟双丁基乙烯－聚醚Ｆ－６８乳剂稳定性较差，冷冻的乳剂以及较高温度都直接影响乳剂的稳定性，ＮａＣｌ对该乳剂稳定性未有明显作用，用Ｏｓｔａｗｌｄ熟化理论探讨影响全氟碳乳剂稳定性的因素。     

全氟双丁基乙烯－聚醚F－68乳剂的稳定性研究

采用高压法，以聚醚Ｆ－６８为全氟双下基乙烯的乳化剂、稳定剂，制备全氟碳化物乳剂和加盐乳剂．进行乳剂的不同温度老化实验，测定乳剂平均粒径，讨论该乳剂的稳定性、温度以及添加ＮａＣｌ对乳剂稳定性的影响，结果表明全氟双了基乙烯－聚醚Ｆ－６８乳剂稳定性较差，冷冻的乳剂以及较高温度都直接影响乳剂的稳定性，ＮａＣｌ对该乳剂稳定性未有明显作用．用Ｏｓｔｗａｌｄ熟化理论探讨影响全氟碳乳剂稳定性的因素．     

阴离子双生表面活性剂的表面活性

研究了具有双亲水基和双亲油基的阴离子双生表面活性剂及其与常规表面活性剂二元复配体系的表面活性．结果发现，单组分体系中，阴离子双生表面活性剂的表面活性远高于常规表面活性剂；其与常规阳离子或非离子表面活性剂的二元复配体系临界胶团浓度低，胶团组成比高，分子间相互作用强烈，协同作用显著，表面活性明显高于相应的常规表面活性剂复配体系。     

硫代甜菜碱12/十二烷基磺酸钠复配体系表面活性的研究

表面活性剂复配体系在水溶液中表现出优越的性能,其复配规律的研究,对于表面活性剂的应用具有重要的指导作用.在30℃时通过表面张力法研究了两性离子表面活性剂硫代甜菜碱12(SB3-12)和阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)复配体系形成胶束能力和降低表面张力能力方面的协同作用.结果表明:复配体系在降低临界胶束浓度(CMC)和表面张力能力方面可产生明显的协同增效作用,且SB3-12和SDS的摩尔比为5∶5时增效作用最显著,其CMC和最低表面张力分别为1.80 mmol.L-1和34.90mN.m-1,明显低于单一组分.并考察了复配体系的稳定性及无水硫酸铜、β-环糊精、正丁醇对复配体系表面活性的影响,发现复配体系具有很好的稳定性,无水硫酸铜、正丁醇能提高复配体系的表面活性,而β-环糊精的加入降低了体系的表面活性.     

二元表面活性剂复配体系相互作用的研究

本文对非离子表面活性剂聚氧乙烯（n=23)月桂基醚（Brij-35）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）及阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为二元表面活性剂复配水溶液体系，在气－液界面和胶团中的有关物化性能进行了一系列测试，对它们之间的相互作用机理进行了探讨，得出了分子相互作用参数βs和βm，并对复配体系相互作用增效情况进行了讨论。     

无患子皂苷及其复配体系表面性能及润湿煤尘作用研究

无患子果皮中富含的皂苷是一种表面活性高且天然环保的非离子型表面活性剂,与化学表面活性剂复配可协同提高溶液体系的表面性能,降低经济成本及对环境的压力。文中利用超声辅助醇提法从无患子中提取皂苷,与不同类型化学表面活性剂进行复配,研究了皂苷单体及其复配体系的表面性能及润湿煤尘的效果。结果表明:无患子皂苷单体的临界胶束浓度(cmc)为0.51 g/L,临界胶束浓度表面张力为41.3 mN/m,表面性能优越;无患子皂苷与阴离子、非离子、两性离子型化学表面活性剂复配可协同提高溶液表面性能、减少煤尘沉降时间,与阳离子型复配可协同提高表面性能,但煤尘沉降时间增加。总体而言,复配体系在增加煤尘润湿性方面产生协同增效作用大小排序如下:皂苷+顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠(AOT)皂苷+烷基糖苷(APG)皂苷+十二烷基二甲基氧化胺(OA-12)皂苷+十六烷基三甲基氯化铵(1631)。皂苷+APG、皂苷+AOT复配体系浓度大于0.2 g/L时,便可将煤尘沉降时间降至1 min以下,与主流应用的抑尘表面活性剂相比更高效、更经济、更环保。     

双子两性磷酸酯/十二烷基硫酸钠复配体系的表面活性

研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和双子两性磷酸酯表面活性剂(C12GP)的形成胶束能力和降低表面张力能力的协同作用,发现C12GP与SDS摩尔比为4:1时增效作用显著.考察了无机盐、醇对复配体系表面活性的影响.结果表明:加盐能够提高表面活性;短链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,当混合表面活性剂的浓度较低时,其临界胶束浓度(ccm)比直接使用混合表面活性剂的ccm有所下降;同时长链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,其ccm比直接使用混合表面活性剂的ccm下降显著.     

聚丙烯酸—DBDAB复合缓蚀剂的协同缓蚀作用

运用稳态极化曲线和电化学阻抗谱等电化学测试方法,研究阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基溴化铵（DBDAB）与聚丙烯酸（PAAC）复配在2．0mol.L^-1HCl溶液中对铁腐蚀的协同缓蚀作用,结果表明,具有阴离子表面活性某些特征的PAAC与DBDAB复配可产生较高的表面活性,在铁－盐酸界面上更容易吸附,其协同缓蚀作用十分显著。     

1-萘甲氧基乙酸与SDS及其复配体系的表面活性

为了提高植物生长调节物质1-萘甲氧基乙酸溶液的润湿性和渗透性,将其与SDS(十二烷基硫酸钠)等表面活性剂进行了复配.采用表面张力法测定了复配体系的表面张力.实验表明,1-萘甲氧基乙酸复配体系的表面张力显著降低.其中,SDS与DTAB(十二烷基三甲基溴化铵)摩尔比为1∶1体系的增效作用最佳;SDS与OP—10(聚乙二醇辛基苯基醚)摩尔比为5∶1加KC l体系的增效作用也较佳.其CγM C分别为23.7 mN/m和28.2 mN/m,低于多种植物叶片的临界表面张力值.     

全氟壬基苯磺酸钠与碳氢表面活性剂复配体系研究

研究了全氟王基苯磺酸钠(FS)与不同离子类型的碳氢表面活性剂所形成的复配体系,结果表明.复配体系具有较强的增效作用,水溶液浓度为0.03%时,表面张力可降至30mN·m-1以下.其中FS/OP-1O复配体系增效作用最显著,在FS/0P-lO=1:3(质量比)时,表面张力降至20 mN·m-1以下,并具有较低的界面张力.     

十二烷基甜菜碱/十二烷基硫酸钠复配体系与原油间的界面张力

通过界面张力测定，研究了两性表面活性剂十二烷基甜菜碱（C12BE）与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）复配体系的界面活性，结果表明，C12BE与SDS复配，其界面尖性产生较强烈的增效作用，C12BE／SDS＝6：4（摩尔比）时增效作用最显著，比此配比的C12BE／SSDS作为复配表面活性剂FS，采用旋离法探讨了FS／碱／聚乙二醇PEG20000与弧乐原油体系的动态界面张力（IFT），并考察了离子强度和烷醇酰胺对体系IFT的影响，发现了碱与外加表面活性剂FS之间存在明显的协同效应，使界面张力达到超低的条件：适宜的离子强度及烷醇酰胺加量，而聚乙二醇PEG2000的加入既改善了体系的流度，又可延长低界面张力状态稳定存在的时间，但对体系界面张力所能达到的最低值影响不大。     

过氧化物模拟酶催化显色体系的增效作用

以β－环糊精或表面活性剂为增效试剂,分别研究了它们对以Ｆｅ－ｍｅｓｏ－（四（４－磺基苯）卟啉）（Ｆｅ－ＴＰＰＳ４）为催化剂,催化过氧化氢氧化４－氨基安替比林与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响。     

丙烯酰胺共聚物与表面活性剂复配体系研究

利用锥板粘度计和旋滴界面表张力仪研究了丙烯酰胺（AM）－N－乙烯－2－吡咯烷酮（VP）－2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸（AMPS）（AM－VP－AMPS）共聚物水溶液与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（C18H29NaO3S)及中性表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（OP－10）的相互作用以及该复配体系与原油之间界面张力，阴离子表面活性剂（C18H29NaO3S)会引起共聚物水溶液表观粘度的下降，而中性表面活性剂（OP－10）对共聚物水溶液表观粘度影响不大。     

聚醚型表面活性剂结构的波谱表征

用柱色谱法从不同来源聚醚型表面活性剂工业品中,分离精制出分布较单一的3类聚醚型表面活性剂模型化合物,用红外光谱法定性,用¹HNMR确定其结构和EO(PO)分布。以所得模型化合物为基础,提出聚醚型表面活性剂EO(PO)分布及烷基链长的计算方法.     

EO/PO无规共聚醚的浊点研究

研究了无规共聚醚水溶液的浓度、无规共聚醚结构度无机电解质、酸、醇、表面活性剂对浊点的影响。结果表明所选择的电解质均能降低聚醚的浊点；酸能轻微提高聚醚的浊点；水溶性醇和非水溶性醇的影响效果不同，前者能提高聚醚的浊点，后者则使之降低；表面活性荆能提高聚醚的浊点；随着聚醚中聚氧乙烯基含量的增加，其浊点升高;相对分子质量增加，使浊点降低。这些规律对无规聚醚的研究和应用有一定的指导意义。     

电导率法研究煤油/水乳状液的稳定性

以十二烷基二甲基甜菜碱、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基氯代吡啶和异十八醇聚氧乙烯 (15 )醚为乳化剂 ,制备了几种不同的煤油 水乳状液 ,探讨了同种表面活性剂在不同浓度下 ,煤油 水的比为 1∶1(V V)的乳状液中富油相 (上相 )和富水相 (下相 )的电导率变化规律 ,以及不同表面活性剂在相同浓度下 ,体系富油相和富水相的电导率变化规律 ;并且测定了不同表面活性剂复配后 ,体系富油相和富水相的电导率变化 ,从中找出了表面活性剂浓度、种类及复配类型对乳状液稳定性的影响规律 ,以期对乳状液的稳定性的检测提供一种有效的方法     

烷基磺酸盐—烷基季铵盐混合溶液中囊泡的形成

采用十六烷基三甲基溴化铵与烷基磺酸盐的混合表面活性剂体系，能在水溶液中通过超声震荡形成具有分子有序组合体形式的单室囊泡。对混合表面活性剂的总浓度、两表面活性剂的混合比以及混合体系中烷基磺酸盐的碳链长度对囊泡形成的影响进行了研究。     

烷基多苷复配体系的润湿性能研究

润湿性是表面活性剂的一个重要特性。采用帆布沉降法测定了烷基多苷(APG)与目前常用的润湿渗透剂脂肪醇聚氧乙烯醚(JFC)的润湿力，找出二元复配体系在各个浓度下的最佳复配比，并将该配比下的润湿性与常用的阴离子渗透剂十二烷基硫酸钠(SDS)进行比较。实验表明：复配后的二元体系表面活性剂具有比一元体系更好的润湿力，该复配体系润湿性较优，说明APG与JFC在润湿性方面具有协同效应。