乳酸乙酯乙酸酯的合成

研究了乳酸乙酯乙酸酯的合成方法：同时，还考察了配料比，催化剂种类和用量，反应时间等因素对产率的影响。     

乳酸乙酯合成新方法的研究

本文报道了以卤化物为催化剂，以乙酸乙酯为溶剂合成乳酸乙酯的新方法。研究了醇酸摩尔比、催化剂、溶剂的用量对乳酸转化率的影响，结果表明该方法工艺简单、产率高、产品易分离、无工业废物，是生产食用香料增效剂的理想方法。     

硫酸氢钠催化合成马来酸二乙酯

在一水硫酸氢钠存在下,由马来酸酐和乙醇合成了马来酸二乙酯.当马来酸酐、乙醇和硫酸氢钠的物质的量之比为1∶4∶0.36,环己烷为带水剂,回流分水40min,酯收率达74.4%.并研究了催化剂的重复使用性能.     

对甲苯磺酸催化合成癸二酸二乙酯

在对甲苯磺酸存在下,由乙醇和癸二酸合成了癸二酸二乙酯,当癸二酸、乙醇和对甲苯磺酸的物质的量之比为1∶8∶0.31,环己烷为带水剂,回流分水60min,该酯收率达96.9%.该法具有操作方便、反应温和、产品纯度和收率高的优点.     

离子液体:性质与催化

对离子液体研究的不断深入,加速着其替代传统溶剂、催化剂而步入工业化的进程。介绍了离子液体性质:酸性、溶剂性质等及催化性质的部分研究近况,并对其发展前景提出了见解。     

D,L-丙交酯合成乳酸乙酯的研究

研究了D,L-丙交酯在浓硫酸催化作用下,与乙醇进行酯交换反应合成乳酸乙酯。对所合成的产品进行了红外光谱,气相色谱-质谱分析,并确定了最佳反应条件。研究结果表明,在最佳反应条件下,乳酸乙酯产率达78.6%,产品纯度为100%。合成过程中没有水生成,无需水分离过程,简化了合成工艺。     

合成乳酸乙酯的一种新型固体催化剂—LH8561

本文研究了一种新型的合成乳酸乙酯固体催化剂—LH8561.这种催化剂不仅具有许多独特的优点,且能使乳酸的利用率提高到90%以上。     

介孔材料固载的氯铟酸离子液体用于催化合成二苯甲烷

合成l-三甲氧基硅烷丙基-3-甲基咪唑氯-InCl3并将其嫁接到纯硅MCM-41上,制备了MCM-41介孔材料固载的氯铟酸离子液体.以X射线小角衍射、氮气吸附-脱附、红外光谱、热失重及等离子原子发射光谱对所得材料进行了表征.结果表明氯铟酸离子液体已经成功地固载到了介孔材料上,且在固载过程中介孔材料的骨架未受到大的损害.所合成的固体酸催化剂在苄氯和苯合成二苯甲烷的Friedel-Crafts反应中显示了较好的催化活性,且对水不敏感,可以重复使用.     

L(-)对甲苯磺酰乳酸乙酯的合成及催化剂研究

本文采用三乙胺催化剂合成了高效除草剂的合成单体——L（一）对甲苯磺酰乳酸乙酯,产率为96％,取得了较好的合成效果,分析测定了产物的旋光度,确定其纯度高达96％,表明三乙胺是一种高活性的催化剂。     

茴香酸乙酯的合成

从茴香油生产茴香醛的废渣废液中提取副产品茴香酸，合成茄香酸乙烯，对合成条件进行了研究，取得了满意的结果。     

含异种阴离子的室温离子液体的合成和表征

为研究离子液体对称性对熔点的影响,合成了六种双阴离子酯功能化离子液体;所合成的离子液体用1HNMR和IR进行了结构表征.差式扫描量热(DSC)显示所有离子液体有较低的熔点或玻璃化温度(＜100℃),其中含异种阴离子的离子液体熔点相比合同种阴离子的有明显的降低.     

季鏻盐相转移催化卡宾法合成α-氨基酸

利用三苯基十六烷基氯化为相转移催化剂,以三种环酮为原料,合成了三种α-氨基酸,产率较高。     

季Lin盐相转移催化卡宾法合成α—氨基酸

利用三苯基十六烷基氯化Ｌｉｎ为相转移催化剂,以三种环酮为原料,合成了三种α－氨基酸,产率较高。     

季鉮盐相转移催化卡宾法合成α-氨基酸

本文利用四苯基氯化鉮相转移催化卡宾法,分别以四种醛、酮为原料,合成了四种α——氨基酸,产率较文献为高。     

-SO3H树脂吸附Cu2+催化合成乳酸正丁酯

本文以-SO3H树脂吸附Cu2^ 为催化剂合成了乳酸正丁酯，最佳反应条件为酸醇比为1：1．5(mol／mol)，催化剂：乳酸=1：1．64(g/g)，反应时间为2．5h．在这样的反应条件下，酯化率达81．34％。     

螯合型乳酸钛酸酯的合成及酯化催化性能的研究

本文报导了整合乳酸钛酸酯的合成方法，并作为酯代反应催化剂，催化合成了邻苯二甲酸二辛酯，研究了反应转化率与反应时间、催化剂用量的关系；探讨了催化剂结构与催化性能的关系。     

固体酸催化合成邻苯二甲酸二乙酯

用固体酸ＦｅＣｌ３作催化剂,以邻苯二甲酸酐和乙醇直接酯化合成邻苯二甲酸二乙酯,在最佳反应条件下,收率为８１．７％。     

新型胍离子液体的合成及在Henry反应中的应用

以N,N,N’,N’四甲基胍和卤代烃为原料合成五烷基胍卤盐,再经复分解反应合成了带有不同阴离子的胍盐离子液体,并用1H NMR,13C NMR和Ms对各步产物进行了表征.研究了带有不同阴离子的胍盐离子液体催化芳香醛的Henry反应性能.结果表明,N,N,N’,N’四甲基N”丁基胍乙酸盐离子液体在催化带有不同取代基的芳香醛的Henry反应时活性最高.催化剂经简单的萃取分离后重复利用6次,催化活性基本保持不变.     

电磁场驱动离子液体流动研究

离子液体是一种新型材料,因良好的光电特性和不易挥发的特点而用于微流控技术.所研究的离子液体微流控驱动技术采用电磁场驱动法. 用两种理论方法研究了离子液体电磁驱动中的电场、磁场、洛仑兹力分布特性,并将理论结果与实验进行比较. 基于有限体积元数值仿真法的结果与实验一致,而基于泊肃叶定律的计算结果与实验值有较大差距,说明泊肃叶定律不适用于计算离子液体电磁驱动的流速. 通过数值仿真研究了不同形状微流道中的离子液体流场特性,有利于促进离子液体在微流控技术中的应用.     

杂多酸催化合成三醋酸甘油酯

研究了以杂多酸催化合成三醋酸甘油酯的反应,探讨了催化剂的种类、催化剂用量、原料配比、反应时间、带水剂、催化剂的重复使用次数等对酯化率的影响.实验表明,杂多酸为催化剂,具有反应条件温和、催化剂用量少、催化剂活性高等优点,而且不腐蚀设备、反应后易处理、污染小.在适宜工艺条件下,以H4SiW12O40为催化剂,酯化率高达97.2%.催化剂的重复使用表明杂多酸是合成三醋酸甘油酯的优良催化剂.