首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
采用超声波震荡使溶液中Ni2+、Mo7O246-与载体SiO2充分接触后,再用NaBH4还原制备Ni Mo B/SiO2非晶态催化剂,用BET,SEM,EDX、XRD和XPS对催化剂进行表征分析.以苯酚为模型化合物考察了几种不同制备条件下所得的催化剂的加氢脱氧性能.结果表明,负载后的催化剂具有更大的比表面积和更好的耐热性,在反应中表现出了更好的加氢活性和脱氧选择性;在518 K和4.0 MPa下,苯酚的转化率很快能达到100%,加氢脱氧选择性达到96.53%,Ni、Mo原子比对催化剂活性影响不大,而反应温度变化对催化剂的脱氧选择性有较大影响,488 K时催化剂的脱氧选择性不足5%,508 K时为45.39%,518 K时则迅速上升到96.53%.  相似文献   

2.
介绍N-甲基苯胺的新的合成方法,即苯胺与甲醇的气固相常压下催化烷基化,在自制的催化剂存在下,对反应温度,甲醇与苯胺的摩尔配比以及空速3个影响因素进行了考察,找到了较佳反应条件,苯胺转化率可达85%左右,单烷基产物的选择性几乎为100%。  相似文献   

3.
研究了马来酸二甲酯通过两步连续催化加氢可高选择性地制备四氢呋喃.在第一步马来酸二甲酯双键加氢制备丁二酸二甲酯反应中,采用以Ⅷ族金属为活性组分的催化剂,转化率和选择性均基本维持在100%;在第二步丁二酸二甲酯酯基加氢制备四氢呋喃反应中,采用Cu基催化剂,转化率大于99.5%,四氢呋喃选择性大于95%,副产物正丁醇选择性小于4%,连续运转1 500 h内未见活性选择性明显下降,催化剂稳定性较好.  相似文献   

4.
以MgO固体碱为催化剂,采用加压气固相催化反应装置,对连续流管式反应炉中丙酮气相一步缩合制3,5-二甲基苯酚的反应进行了研究.考察了温度、时间、压力和溶剂等因素对丙酮转化率和产物选择性的影响.实验得出反应适宜的温度为500℃,压力为0.5 MPa;在氢气氛围、空速为2.4h-1条件下,使用环己烷和水的混合液为反应溶剂时...  相似文献   

5.
采用二步合成法制备了CuO/meso Al2O3催化剂,考察了催化剂对苯乙烯与叔丁基过氧化氢(TBHP)的环氧化催化性能.结果表明,催化剂对苯乙烯环氧化反应有很好的催化效果,在焙烧温度为350 ℃、CuO负载量为20%、反应温度为60 ℃的条件下,苯乙烯的转化率达到94.03%,苯基环氧乙烷的选择性达到91.65%.  相似文献   

6.
在试验室利用自主开发的催化剂组合对国内某公司生产的煤直接液化粗油进行了加氢稳定试验研究,结果表明:煤直接液化粗油经过加氢稳定处理后性质得到改善,同时可以得到煤液化需要的供氢溶剂;反应压力、温度和空速都是加氢稳定过程的影响因素,在反应温度360 ℃,反应氢分压10.0 MPa,反应空速0.8 h-1的条件下可以得到41.29%的含有活性氢组分的部分氢化芳烃.  相似文献   

7.
磷钨酸催化环己酮氧化合成己二酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
以质量分数为30%的H2O2为氧化剂,在没有任何有机溶剂或助催化剂存在的情况下,考察了磷钨酸催化环己酮氧化合成己二酸的活性.结果表明,磷钨酸在环己酮氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性.研究了催化剂用量、过氧化氢用量、温度、时间等因素对磷钨酸催化活性的影响.反应的适宜条件为:n(环己酮)∶n(H3PW12O40)∶n(H2O2)=150∶0.5∶587,反应温度为92℃,反应时间为8 h,己二酸的收率可达60.6%.  相似文献   

8.
以具有Keggin结构的十二磷钼和十二磷钨杂多酸作催化剂,以二氧六环作溶剂.研究了β-蒎烯的水合反应,考察了反应温度,催化剂用量,反应时间及反应物投料配比等对水合反应的影响.结果表明,杂多酸催化β-蒎烯水合反应得到以α-松油醇为主的水合产物,以及茨烯、烯和异松油烯等异构化产物,在80℃,十二磷钼酸催化β-蒎烯水合反应2hr,转化率达100%,水合反应选择性为65.7%,α-松油醇选择性为56.4%。  相似文献   

9.
本文研究了在骨架镍催化剂存在下,由α-松油醇常压加氢制备二氢α-松油醇的方法,考察了反应温度、催化剂用量和氢气流量等因素对加氢反应的影响。结果表明,在100℃,2%(重量)骨架镍催化剂存在下,α-松油醇氢化反应2h,得二氢α-松油醇,产率为98.4%。  相似文献   

10.
本文研究了在骨架镍催化剂存在下,由α-松油醇常压加氢制备二氢α-松油醇的方法,考察了反应温度,催化剂用量和氢气流量等因素对加氢反应的影响,结果表明,在100℃,2%(重量)骨架镍催化剂存在下,α-松油醇氢化反应2h,得二氢α-松油醇,产率为98.4%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号