番茄花药培养愈伤组织诱导及不定芽形成的研究

为了建立番茄花药愈伤组织诱导及分化的实验体系,通过花药离体培养并设计不同的试验处理,以6个番茄品种的花药为试材,研究了植物生长调节剂、蔗糖浓度、硝酸银浓度、基因型和培养基对番茄花药培养愈伤组织诱导率及不定芽形成的影响.结果表明:培养基中添加1.0mg/L的2,4-D和0.5mg/L的KT,里格尔87-5和石番9号愈伤组织诱导率都达最高;培养基中加入30g/L的蔗糖,里格尔87-5的愈伤组织诱导率达20.24%;培养基中加入10μmol/L的硝酸银,花药组织褐化率较对照降低了70.59%,当浓度超过50μmol/L,褐化率增高,出愈率略有降低;不同基因型愈伤组织发生率明显不同,相同培养条件下,里格尔87-5的诱导率高达21.43%,而粉B二号的诱导率仅有0.46%;培养基中加入175g/L的马铃薯汁、0.1%的活性炭,6个材料的愈伤组织平均诱导率较对照分别降低了35.14%、95.48%.番茄花药愈伤组织在MS+6-BA 2mg/L+ZT 0.5mg/L+IAA 0.1mg/L培养基上可再分化成不定芽,不定芽诱导率达15.15%.     

珙桐花药诱导愈伤组织的初步研究

采用濒危植物珙桐花药为外植体,研究了花序外形与小孢子发育时期的关系以及低温预处理、激素种类与浓度、蔗糖浓度等对诱导花药愈伤组织的影响并初步探讨了其诱导分化的可能性.结果表明:低温预处理对愈伤组织的形成影响不显著,随着低温时间的延长,愈伤组织诱导率逐渐降低;高浓度的蔗糖不利于愈伤组织的形成;愈伤继代后褐化严重未产生分化.在本实验中,诱导珙桐花药愈伤组织的最佳条件为:选用长度为1.7～2.2 cm的花序,4℃预处理2d,培养基为MS+2,4-D 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA31 mg/L+5％蔗糖,最高诱导率为91.3％.     

龙船花花药愈伤组织诱导研究

研究龙船花(Ixora chinensis Lam)花药诱导愈伤组织的培养条件,探索不同浓度植物生长调节剂以及低温预处理对诱导龙船花花药愈伤组织的影响.以"杏黄色龙船花"(I.coccinea cv"Apricot Gold")和"宫粉龙船花"("Ixora×westii")品种为材料,分别将其单核期花药在含有不同植物...     

影响水稻愈伤组织植株再生频率的因素研究

以水稻成熟种子为外植体,研究了影响水稻伤组织再生频率的各种因素,如渗透压,植物激素素和ＡｇＮＯ３等。发现不同基因型愈伤组织再生频率有很大差异,增加诱导培养基或分化培养基其中的渗透压和琼脂浓度,继代培养时加入适量的激动素或６－苄基氨基腺嘌呤以及在分化增减基中加入活性炭、玉米素等均可明显提高水稻愈伤组织的再生频率。     

李胚乳愈伤组织的诱导

笔者通过二年的试验研究,在李胚乳愈伤组织的诱导方面对培养基筛选、带胚接种与否以及取样时间等问题进行了探索并得出了初步结论。     

濒危植物延龄草愈伤组织诱导研究

通过延龄草愈伤组织诱导研究发现,延龄草根茎所产生的愈伤组织在1/2 MS BA(苄基氨基嘌呤)1.2 mg.L-1 IAA(吲哚乙酸)0.6 mg.L-1培养基中较好,诱导频率为83.33%;在1/2 MS BA 1.2 mg.L-1 IAA 1.2 mg.L-1培养基中次之,诱导频率为66.67%;在1/2 MS BA 1.2 mg.L-1 IAA 0.2 mg.L-1培养基中也能产生,但质地较差,诱导频率为22.22%;在1/2 MS BA 1.2 mg.L-1 NAA(萘乙酸)0.2mg.L-1培养基中也能产生少量.可见,以1/2 MS作为基础培养基,加入1.2 mg.L-1BA和0.6 mg.L-1IAA,以根茎为外植体进行延龄草组织培养,能产生大量的愈伤组织.研究表明,利用组织培养繁殖延龄草是一种有效、可行的途径.     

七叶树愈伤组织诱导研究初报

以七叶树当年生的嫩梢上的茎段、总叶柄和叶片为外植体诱导产生了愈伤组织,适于愈伤组织诱导及其生长的培养基是MS培养基附加2,4－D1mg/L 6-BA 3mg/L和NAA 1mg/L 6-BA 3mg/L。     

水稻愈伤组织分化与不同激素配比关系的研究

由水稻中花11号成熟胚诱导而来的愈伤组织,通过三批不同激素不同配比的分化培养基培养,得到了最高为89.6%的出苗率.分化出苗率最高的培养基为MS+2.0mg/L ZT+0.02mg/L IAA+3%蔗糖+0.8%琼脂,细胞分裂素ZT和生长素IAA的比率为100∶1.     

麻疯树花药愈伤组织诱导分化与生根培养

以麻疯树花粉处于单核中晚期的花药作为实验材料,探讨了麻疯树花药培养从愈伤组织诱导,愈伤组织分化芽,壮苗,生根的整个过程.其中愈伤组织诱导的最好培养基为N6+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.4 mg/L+10%蔗糖,避光培养;在愈伤组织分化芽的过程中,TDZ起到了非常明显的效果,最佳的培养基为MS+TDZ 2.0 mg/L+IAA 2.0 mg/L+水解酪蛋白1g/L+3%蔗糖;最合适的壮苗培养基为MS+GA3 1.0mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L+3%蔗糖;生根效果     

水稻愈伤组织根分化过程相关基因的初步筛选

水稻愈伤组织在N6培养基上可以保持稳定的增殖而不分化,而培养在含有ABA的N6培养基上的愈伤组织就可以被诱导分化,进而形成根.根据这种生理学特征,分别提取了生长在两种不同培养基上的愈伤组织的RNA,与水稻cDNA芯片杂交.通过分析两种愈伤组织基因表达的差异,共找到271个与水稻愈伤组织根分化过程相关的cDNA克隆,其中107个基因表达被诱导,164个基因表达被抑制.这些初步结果为进一步研究愈伤组织分化生根的分子机理提供了研究线索.     

山葵叶片愈伤组织诱导分析

MS基本培养基中加入BA与2.4-D和BA与NAA的比例均为1:3时的培养基配方叶片成愈率分别为46.8％和45.6％,在MS+BA0.5+2.4-D1.5和MS+BA1+NAA3的培养基中成愈率分别达87.5％和71％。     

影响植物愈伤组织形成的因素研究

植物愈伤组织的形成和增殖受到多方面因素的影响,本文结合相关材料,综述了培养基、pH、植物激素、光照、温度、植物外植体等因素对植物愈伤组织形成的影响.     

密蒙花愈伤组织培养研究

密蒙花 ,别名老蒙花、水锦花、虫见死、黄饭花 ,为马钱科 (Ｌｏｇａｎｉａｃｅａｅ )醉鱼草属 (Ｂｕｄｄｌｅｊａ)植物 ,其花蕾及花序是常用中药 ,清热养肝、明目退翳 .用于目赤肿痛、多泪羞明、眼生翳膜、肝虚目暗、视物昏花 .密蒙花富含黄色色素 ,该色素色泽鲜艳 ,着色力强 ,稳定性好 ,而且安全性高 ,因此近年在我国广泛应用于食品生产中 ,特别是近年来国际、国内对密蒙花的需求量急剧增加 ,但是 ,该植物资源受时空限制 ,种子细小如粉末 ,人工栽培量有限 ,生长其需几年时间 ,因此 ,从密蒙花中提取黄色素还远不能满足需求 ,应用植物细胞大…     

杂交构树叶片愈伤组织诱导的研究

试验以杂交构树叶片为外植体,旨在筛选出诱导杂交构树叶片愈伤组织的最佳方案.通过设置不同消毒方式、光照条件以及植物生长激素浓度配比3个方面来诱导杂交构树叶片的愈伤组织,研究其对杂交构树叶片愈伤组织的影响.结果表明:叶片经黑暗处理出愈率高且褐化率低;最佳消毒方式为70%酒精蘸洗1次,无菌水冲洗3次,0.5%次氯酸钠(加吐温80)消毒5 min,无菌水冲洗3次,0.1%升汞(加吐温80)消毒4 min,无菌水冲洗6次;当选择使用MS培养基+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,pH 5.8的培养基时,杂交构树叶片愈伤诱导率最高,且长势最好.     

银杏愈伤组织诱导与增殖的效应研究

以银杏（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ Ｌ．）雄株幼叶为材料,系统研究了离体条件下不同外源激素种类与浓度、不同光质条件及不同培养基对银杏愈伤组织诱导与增殖的效应。以期为银杏细胞的进一步培养积累资料。     

木槿愈伤组织继代培养在不同培养基上的变化

木槿下胚轴在MS附加2,4-D(0.5mg/l)、激动素(0.1mg/l)和3％蔗糖的培养基(MS_1)上诱导出愈伤组织。将愈伤组织分别转移到不同培养基上,在特定培养基上可以发生根、芽和体细胞胚,并萌发成苗。组织切片观察了胚和器官的形态建成。最后,文中就激素、蔗糖浓度以及愈伤组织类型对形态建成的影响作了讨论。     

银杏愈伤组织的诱导与激素优化组合研究

通过实验,筛选出银杏愈组织的最佳培养基为Ｎ６＋ＮＡＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ,其次为ＭＳ＋ＮＡＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ,分别对ＮＡＡ、２,４－Ｄ、ＧＡ、ＢＡ和ＫＴ等在培养过程中的作用与浓度进行了探索,结果表明ＮＡＡ、ＢＡ结合使用,既适合诱导又利于继代培养,２,４－Ｄ适合诱导,ＧＡ不利于诱导,ＫＴ有利于分化。     

氮离子注入对水稻愈伤组织形成的生物学效应

利用3种不同剂量的氮离子束为诱变源,分别对不同染色体组倍性的水稻成熟胚进行离子注入试验,对其出芽率和愈伤组织的形成状态进行了观察鉴定.研究结果表明,经过氮离子注入后,试验材料成熟胚的出芽能力、愈伤组织的诱导率以及愈伤组织的出愈时间均受到了明显的影响,这种生物学效应会因离子注入剂量的大小而异,也会因试验材料的染色体组倍性不同而表现出一定的差异.同时发现,经过离子注入后的同源四倍体材料比相应的二倍体材料更容易诱导出愈伤组织.由此可见,氮离子注入对水稻愈伤组织形成的生物学效应相当明显.     

玫瑰叶片愈伤组织诱导的初步研究

试验以玫瑰叶片为试材，在四种培养基上进行愈伤组织诱导，结果发现，MS＋2．4－D 2．0mg/L 6-BA1.0mg/L 水解乳蛋白250mg/L的培养基诱导率最高，1达到100％。