以螯合树脂(YPA4)ETV-ICP-AES测定痕量Au,Pd和Pt

在环境和地质样品中,贵金属的含量极低,且基体组成复杂,因此,测定前对其中的痕量贵金属进行分离/预富集很有必要.将进样效率高、检出限低和可直接固体进样的电热蒸发ICP-AES技术与高选择性的分离/预富集技术相结合是实现不同复杂样品中痕量/超痕量贵金属灵敏检测的有效方法.贵金属是典型的难熔元素,在石墨炉中直接蒸发和测定存在困难.一些研究表明,加入适当的化学改进剂可以有效改善难熔元素测定的检出限和降低基体元素的干扰.     

催化光度法测定痕量铜Cu(Ⅱ)—甲酚红—H_2O_2体系

本文研究了在氨水介质中,铜(Ⅱ)催化H_2O_2氧化甲酚红褪色新指示反应及其动力学条件,建立了测定痕量铜的新方法.方法具有高灵敏度和高选择性.线性范围为2 8ng/25ml.检测限为7×10~(-11)g/ml.方法应用于地下水和生物样中铜的测定,结果令人满意.     

苯并－15－冠－5甲醛聚合物分离富集化学发光法测定镉的研究

本文研究了用一种新的冠醚聚合物（苯并－１５－冠－５甲醛聚合物）作为色谱柱的固定相，用以分离富集样品中的痕量镉，采用鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｏ（Ⅱ）体系进行化学发光抑制法测定镉．实验结果表明，新方法测定痕量镉具有很高的选择性和灵敏度，用于实际样品分析取得了令人满意的结果．研究结论也指出：将冠醚聚合物作为分离富集手段与高灵敏度的化学发光法结合是痕量分析中一种极具前途的方法     

苯并—15—冠—5甲醛聚合物分离富集化学发光法测定镉的研究

本文研究了用一种新的冠醚聚合物（苯并－15－冠－5甲醛聚合物）作为色谱柱的固定相，用以分离富集样品中痕量镉，采用鲁米诺－H2O2－Co（Ⅱ）体系进行化学发光抑制法制定镉。实验结果表明，新方法测定痕量镉具有很高的选择性和灵敏度，用于实际样品分析取得了令人满意的结果，研究结论也指出：将冠醚降合物作为分离富集手段与高灵敏度的化学发光法结合是痕量分析中一种极具前途的方法。     

邻菲啰啉-水杨基荧光酮荧光猝灭体系测定痕量汞(Ⅱ)的研究

汞是环境监测的重要元素之一,由于环境试样中汞的含量很低,一般的分析方法难以直接测定.荧光光度法是一种用于分析化学的高灵敏度分析方法,在痕量分析领域中发展迅速,近年来,运用荧光光度法测定汞的研究报道不多[1～3].而水杨基荧光酮作为荧光试剂测定痕量汞尚未见报道.本文基于汞与水杨基荧光酮和邻菲啰啉生成三元配合物后,对水杨基荧光酮的荧光猝灭作用,建立了测定痕量汞的荧光分析新方法.实验表明,该方法具有较好的选择性和较高的灵敏度,用于环境水样中痕量汞的测定,效果良好.     

催化褪色光度法测定农产品中的痕量铜

研究了在硫酸介质中痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件,建立了高灵敏度测定痕量铜的新方法.检出限为6.0×10-10g/mL,线性范围为0.05~3.0μg/(25 mL).使用的仪器设备简单,检测简便、快速.应用于农产品中痕量铜的测定,结果令人满意.     

催化分光光度法测定催化剂中的痕量铜

基于Cu(Ⅱ)能在氨水介质中催化过氧化氢氧化溴酚红褪色的原理,将此褪色反应应用于催化剂中痕量铜的测定.样品经酸洗后再经巯基棉柱分离掉其中的基体元素和干扰元素,然后进行测定.标准加入法测定其回收率为95%～103%,检测限为6×10-3μg/25 mL.该方法简便、快速,灵敏度高.     

GC／热能检测器定量测定烟样中TSNA

烟叶中的烟碱及其代谢,降解产物在亚酸盐的存在下生成致癌性烟草特有的亚硝胺（TSNA）化合物,笔者提出了一种通过简便的烟样前处理,定量分析烟草样品中的TSNA含量的气相色谱方法,气相色谱／热能检测器具有高选择性和高灵敏度的特点,地TSNA的定量分析,整个色谱分析过程仅为12min。     

原子荧光光度计测锑元素检出限的不确定度评定简

原子荧光光度计主要用于分析环境、食/药品、冶金、肥料及农产品等样品中的砷、铅、锑、硒等痕量元素及其形态分析,在众多的实际检测和研究项目中发挥着重要作用;计量检定目的在于确保测量结果准确可靠,而其检出限是衡量其技术性能优劣主要指标,故有必要进行不确定度评定.     

罗丹明6G一磷钼杂多酸离子缔合物荧光猝灭法测定痕量磷的研究

本文介绍了在聚乙烯醇存在下,罗丹明6G一磷钼杂多酸离子缔合物的荧光猝灭反应及其应用.研究了发生该反应的最佳条件以及磷量与荧光强度是线性关系的范围,试验了共存离子的影响.本法灵敏度高,选择性好,操作简便,拟定的方法用于铜合金,钢样和锰矿中痕量磷的测定,获得满意结果.