色谱学新技术——超临界流体色谱

本文叙述了近年来国际色谱学界正在研制的新技术——超临界流体色谱,此色谱技术具备了气相色谱和高效液相色谱两种色谱技术的优点(即气相色谱的高效性和液相色谱的溶解性),因此,超临流俸色谱仪具有较高的分离能力,适用于热不稳定和非挥发性样品的分离,使色谱分离技术又有新的发展。     

金属-有机框架材料MIL-47在分析化学中的应用

本文主要介绍了金属-有机框架材料MIL-47在分析化学中的应用,其中包括MIL-47气相色谱分离二甲苯异构体、液相色谱分离二甲苯异构体.     

金属-有机框架材料MIL-47在分析化学中的应用

本文主要介绍了金属-有机框架材料MIL-47在分析化学中的应用,其中包括MIL-47气相色谱分离二甲苯异构体、液相色谱分离二甲苯异构体。     

壬基酚聚氧乙烯醚作为气相色谱固定液的研究与应用

将壬基酚聚氧乙烯醚 (n =1 0 )经过处理后 ,作为气相色谱固定液 ,在一定的分离条件下 ,考察对一些同系物的分离效果 .色谱分离图表明 ,这种表面活性剂作为气相色谱固定液 ,对于芳烃、醇、卤代烃、酯及烷烃各类同系物都具有良好的分离效果 ;对于乙酸及乙酸酐的分离效果更体现了它的独特的性质 .实验结果令人满意 .     

人参茎叶挥发油中倍半萜烯化合物的分离与鉴定

对人参茎叶挥发油的有效成分进行分离纯化，利用薄层层析（TLC）、红外光谱（IR）、气相色谱（GC）、气相色谱－质谱（GC／MS）联机技术从该挥发油中分离鉴定6个倍半萜烯类化合物。     

气相色谱法测氯氰中微量水的研究

用常压气相法催化聚合制备三聚氯氰的过程中,微量水是CNCl单体气相聚合时的有害杂质。本文研究了用气相色谱法,选择最佳固定相和色谱条件,分析的检测限可达10-20mg/kg。     

邻氯甲苯一溴代产物色谱峰的定性研究

本文报道了在缺乏标样条件下,对邻氯甲苯一溴代产物的各异构体对应色谱峰的定性研究。通过实验确证了邻氯甲苯一溴代产物的气相色谱图中各峰所对应的异构体。     

花生中菊酯类农药残留量的气相色谱法测定

研究了花生中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的提取、净化及气相色谱测定方法.农药残留采 用乙腈提取、固相萃取柱(SFCFlorisil-1g)净化、氮吹仪浓缩以及电子捕获/气相色谱法检测.方法 回收率可达84.1%～90.8%,检出限达0.01mg/kg.     

气相色谱—火焰光度检测法测定蔬菜甲胺磷残留量

研究了蔬菜中甲胺磷残留分别经乙酸乙酯、氯仿萃取后，用气相色谱—火焰光度检测器直接测定的方法。色谱柱采用DB—WAX大口径石英毛细管柱。甲胺磷残留得到很好分离。方法给出较好的精密度和回收率。     

色—质联用分析丁香花蕾中的主要化学成分

对黑龙江产木犀科 (Syringa)紫丁香花的主要化学成分利用乙醇浸泡 ,提取物浓缩并用正己烷和乙酸乙酯萃取工艺进行提取 ,利用柱色谱进行分离 ,通过气相色谱—质谱联用技术确定得到 2 8种主要化学物质     

汽油辛烷值促进剂的有效成分研究

采用柱层析、高效液相色谱等手段对产自澳大利亚的汽油辛烷值促进剂进行分离,利用气相色谱质谱联用(GC-MS)对分离组分进行定性分析,依据各馏分的定性分析结果,对含有有效成分的馏分进行进一步制备分离及提纯,得到2种有效成分的单体化合物.利用气相色谱质谱联用(GC-MS)、傅立叶变换红外光谱(FIR)对分离得到的化合物进行结构表征,证实其分别为甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)和N-甲基苯胺.经质量法定量分析,确定其质量分数为7.38 mg/mL和20.45 mg/mL.     

25%灰克中速克灵的气相色谱分析

利用气相色谱对速克灵进行定量分析,方法线性相关系数为0.9999,变异系数小于0.8%,平均回收率为100.3%.     

40%瓜枯宁中五氯硝基苯的气相色谱分析

利用气相色谱对五氯硝基苯进行定量分析 ,方法线性相关系数为 0 .9999,变异系数小于0 .4% ,平均回收率为 1 0 0 .3% .     

的敢相色谱法快速测定绝缘材料热解产物中CO2含量

采用压力平衡反吹技术及逸气分析／气相色谱在线联用手段对电机线圈绝缘材料环氧粉云母热解产物中的ＣＯ２一进行测定。     

气相色谱-负离子化学电离源质谱法分析污水中溴代阻燃剂

建立了气相色谱负离子化学电离源质谱法测定污水样品中溴代阻燃剂(BFRs)的分析方法.水样采用经典的液液萃取法同时提取水相和颗粒相中的BFRs,经过硅胶净化,采用优化的气相色谱质谱分析条件进行定量分析,实验方法经过严格的质量保证和控制步骤,回收率,精密度,仪器分析条件均满足定量分析的要求.分析污水结果表明,进水BFRs浓度在119.2 ng·L-1,三级出水7.5 ng·L-1,其中BDE-209和HBCD分别占进水溴代阻燃剂总量的53.9%和29.9%.总体浓度低于国内已经报道的水平.     

BE—8347—14固定液对水中痕量酚的分离性能的研究

本文用BE—8341—14固定液对松花江水中痕量酚的测定,并对其在气相色谱中的分离性能以模式水样进行了研究。其结果表明,该固定液为实际水样中痕量酚的测定提供了新的参考方法。     

普乐宝的气相色谱分析

选用5%SE-30为固定液,邻苯二甲酸二正戊酯为内标,建立了普乐宝气相色谱的定量分析方法.该方法的标准偏差为0.46%,变异系数为0.55%,回收率为98%-99.2%,该方法简单、准确.     

葡萄籽油脂肪酸组成的GC／FTIR研究

研究了气相色法谱测定葡萄籽油中脂肪酸的组成。采用快速脂交换法代替常规的脂肪酸甲酯的制备方法;对葡萄籽油进行酯化。对色谱分离条件作了最佳选择,从而使葡萄籽油中脂肪酸得到满意的分离和测定。     

毛细管气相色谱分析杂交水稻亲本幼苗中的脂肪酸

报导了杂交水稻亲本幼苗中脂肪酸测定的毛细管气相色谱分析法，研究了样品中脂肪酸的提取。用色－质联用仪对已分离脂肪酸进行了定性。分离效果好，定量的准确度高，方法的相对标准偏差小于１．５％。     

导数检测微生物裂解气相色谱法

建立了一种新的微生物鉴别气相色谱法，通过对裂解色谱原始谱信号进行导数处理，使鉴别能力大大为提高，处理后，小的特征峰可被清晰地确认。应用此法鉴别了脊髓灰质炎Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ型病毒及柯克萨基Ｂ４病毒。