高灵敏分光光度法测定微量锰(Ⅶ)

研究了DCB偶氮胂与MnO_4~-的褪色反应.结果表明,在硫酸介质中褪色反应具有高灵敏度,据此建立了一种新的光度法测定微量锰(Ⅶ).实验结果表明:有色溶液最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为2.23×10~4L/(mol cm),锰量在0.01~2.40g/mL范围内服从比尔定律.本法用于测定人发中微量锰(Ⅶ),结果满意.     

高灵敏分光光度法测定微量泥

基于铌钼杂多酸与丁基罗丹明B（BRB）和聚乙烯醇（PVA）可以形成稳定的离子缔合物，建立了在水相中直接测定微量铌的新方法。研究了缔合物的形成条件，方法的灵敏度高，其ε值为7．5×10^5L·mol^-1·cm^-1，已成功地应用于钢中铌的测定。     

高灵敏分光光度法测定微量铌

基于铌钼杂多酸与丁基罗丹明B(BRB)和聚乙烯醇(PVA)可以形成稳定的离子缔合物,建立了在水相中直接测定微量铌的新方法.研究了缔合物的形成条件,方法的灵敏度高,其ε值为 7.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),已成功地应用于钢中铌的测定.     

高灵敏分光光度法测定环境水中微量铜

研究并比较在几种表面活性剂存在下 ,DBON -PF与铜 (Ⅱ )的显色反应 .试验结果表明 ,在 pH为 8.5的氨性缓冲溶液中 ,有吐温 -80存在下 ,铜 (Ⅱ )与DBON -PF形成紫红色络合物 ,最大吸收波长为 5 80nm ,对应的表现摩尔吸光系数为 1.2 1× 10 5L·mol-1·cm-1.含铜 0～ 6 0 0 μg/L符合比耳定律 .方法灵敏度高 ,测定了环境水中微量铜 ,结果满意 .图1,表 1,参 6 .     

苯基荧光酮分光光度法测定微量锰

本文研究了阳离子表面活性剂 溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,苯基荧光酮(PF)与锰(Ⅱ)的显色反应。研究表明在pH为12时,锰与试剂形成比为1:4的紫色络合物。络合物的最大吸收波长为605nm.在此波长下测得表观摩尔吸光系数为(1.88×105Lmol-1cm-1)。锰量在0-5ug／25ml范围内符合朗伯比尔定律。     

分光光度法测定微量铂（Ⅳ）的高灵敏显色反应及其应用研究

研究了２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）光度法测定铂（Ⅳ）的最佳条件．结果表明，在ｐＨ３．２５～５．２５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，铂与试剂在沸水浴中加热２５ｍｉｎ后能形成稳定的蓝色配合物，加入无机酸及乙醇后转变为绿蓝色，其最大吸收波长位于６３４ｎｍ，表观摩尔吸光系数高达１．０４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．以ＥＤＴＡ为掩蔽剂，较大量的常见金属离子不干扰测定．铂含量在０～１２μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律．方法已应用于催化剂中微量铂（Ⅳ）的测定．     

PAN负载聚氨酯泡沫塑料富集分光光度法测定微量锰

报导用PAN螯合剂负载的聚氨酯泡沫塑料富集,分光光度法测定微量锰的简单易行方法。2吡啶偶氮—萘酚(PAN)在pH=9.5缓冲溶液中既做为负载剂又做为显色剂。锰离子富集之后,用1mol/L HNO_3洗脱,光度法测定。在0～0.12Mg/1ml锰离子范围符合比尔定律,方法用于麦饭石水和天然水中微量锰离子测定。     

PAN－S分光光度法测定钢样中微量锰的研究

研究了１－［（２－吡啶）］偶氮－２－萘酚－磺酸（简称ＰＡＮ－Ｓ）与锰显色反应的最佳条件。在ｐＨ９硼砂－ＨＣ１介质中，锰与ＰＡＮ－Ｓ形成１：２红色配合物，λｍａｘ＝５３５ｕｍ，ε５３５＝２．６６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．０～５０μｇＭｎ／２５ｍＬ符合比尔定律。本法可满意地用于测定碳素比色钢、低合金钢和碳素钢。     

原子吸收分光光度法测定人发中的微量锰

本文叙述了采用浓硝酸－高氯酸湿法消化人发样品，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锰的方法．该方法简便快速、灵敏可靠．用本法测定了上海地区发样中锰的含量，其发中锰的平均含量为３．３０×１０－６ｇ／ｇ．此法的检测极限为０．０１×１０－３ｇ／Ｌ，相对标准偏差为２．４４％．结果较为满意．     

分光光度法测定微量镍

本文研究了镍(Ⅱ)与3.5—Cl_2—PAAP 的显色反应。实验结果表明:在pH=6,有乙醇存在下,镍(Ⅱ)与3.5—Cl_2—PAAP 反应形成1∶3的红色络合物,摩尔吸光系数为7.5×10~4。方法用于矿样、水样中的镍测定,取得了令人满意的结果。     

测定微量铋的分光光度法研究

研究了在KI及非离子表面活性剂存在下用罗丹明B(Rhm B)在水相测定微量铋的高灵敏度方法。配合物的最大吸收(λ_(max))在605nm处,表观摩尔吸光系数ε_(605)=2.88×10~51·mol~(-1)·cm~(-1),在0～10μg Bi~(3 )/25ml范围内符合比耳定律,配合物的组成比Bi~(3 ):I~-:Rhm B=1:5:2,大多数常见离子均不干扰。方法的应用范围较广。用于Bi-Sr-Ca-O超导薄膜中的铋的测定,结果较为满意。     

某些酸性单偶氮染料高灵敏分光光度法测定新洁尔灭

在弱酸性介质中,新洁尔灭与甲基红(MR)、甲基橙(MO)、橙黄(OIV)及金橙G(OG)等酸性单偶氮染料反应,形成离子缔合物,使染料溶液发生明显的褪色作用,其最大褪色波长分别位于525nm,490nm,422nm和472nm处.在聚乙烯醇、TritonX 100等增溶剂存在下,溶液保持清亮.反应具有高灵敏度,摩尔吸光系数(ε)为4 08×105～8 36×105L·mol-1·cm-1,较目前常用的分光光度法高一个数量级以上.标准曲线通过原点,线性关系好,直线范围为0～300μg/L.方法具有良好的选择性,可用于微量新洁尔灭的测定.     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法,总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成,微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

水中微量锌和锰联合测定的PAN-OP分光光度法

本文提出用PAN-OP分光光度法直接测度水中微量锌和锰。不需要分离和富集,加入掩蔽剂可消除干扰离子,方法简单方便。在本显色反应中表面活性剂OP的主要作用是增溶作用。增敏作用不明显,水中微量锌和锰的测定结果与阳极溶出伏安法的结果相吻合。     

分光光度法测定微量钛的研究

研究了新显色剂2,6-二碘-4-硝基偶氮胂[化学名称为2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,6-二碘-4-硝基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸]与钛的显色反应.在1.50 mol/L HC l介质中,试剂与钛生成深色配合物,最大吸收波长611 nm,摩尔吸光系数为3.89×104L.mol-1.cm-1,显色酸度较高,常见共存离子允许量大,选择性较好.0~18μg/25mLTi(IV)符合比耳定律,直接吸光光度法测定合金钢中的微量钛.     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法;总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成、微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

在吐温80和锰(Ⅱ)存在下DAVPM分光光度法测定微量钒

本文研究了在吐温80非离子表面活性剂存在下,Mn(Ⅱ)—V(Ⅴ)—DAVPM的显色体系.其λ_(max)=640nm,表观摩尔吸光系数ε′=2.80×10~5.1.mol~(-1).CM~(-1),V(Ⅴ)量在0～5μg/25ml范围内服从比尔定律.此法具有灵敏度高,选择性良好,操作简便等优点,一般常见离子无干优,可直接用于矿石、矿泉水及废水中微量锐的测定.     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定微量锰的研究

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下,二溴烃基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）分光光度法测定微量锰的最佳显色条件及应用,实验结果表明,在ｐＨ９．４～１０．１的硼砂－ＮａＯＨ缓冲溶液中,锰与ＤＢＨ－ＰＦ形成的１：２的配合物,其最大吸收波长λｍａｘ＝５９０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为ε５９０＝１．５１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锰含量在０～６μｇ／２５ｍｌ范围符合比定律,方法用于