阿霉素的荧光测定研究

提出荧光法测定阿霉素的新方法。阿霉素在硫酸介质中发生脱水反应生成强荧光的脱水物，反应产物荧光强度在７．３×１０＾－１０～２．２×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ浓度范围与阿霉素含量成正比，检出限为２．１×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。用于测定血清和尿液中阿霉素的回收率分别为８９％～９５％和９６％～１０１％，体液中常见金属离子，如Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｎ＾２＋等，不干扰测定结果。     

锇—钼酸盐—碱性染料显色反应的研究

在聚乙烯醇存在下，锇与钼酸铵和碱性染料罗丹明Ｂ，丁基罗丹明Ｂ，耐尔蓝形成离子缔合物，不同碱性染料所形成的缔合物服从比耳定律的浓度范围和摩尔吸光系分别是：０－１．２μｇ／２５ｍｌ和ε５７０ｎｍ＝２．６２×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１；０－１．０μｇ／２５ｍｌ和ε５７０ｎｍ＝２．８６×１０＾６Ｌ．ｃｍ＾－１；０－１．８μｇ／２５ｍｌ和ε５８５ｎｍ＝２．８１×１０＾６Ｌ．ｃｍ＾－１；０－１．８μｇ     

Mg^＋,Nb^＋离子注入对SnO2薄膜晶粒热稳定性的影响

采用Ａｒ＾＋离子溅射方法将３００ｎｍ ＳｎＯ２薄膜沉积在Ｓｉ片上，分别对膜层进行６０ｋｅＶ，５×１０＾１６ｃｍ＾－２Ｍｇ＾＋离子注入和１００ｋｄＶ，６×１０＾１６ｃｍ＾－１Ｎｂ＾＋离子注入，对未注入，Ｍｇ＾＋离子注入，Ｎｂ＾＋离子注入３种薄膜进行５００℃，４ｈ退火处理．     

气相色谱法测定马齿苋中的EPA和DHA

本文采用气相色谱法测定马齿苋中的ＥＰＡ和ＤＨＡ。用ＦＩＤ检测器检测定量。方法检测限：ＥＰＡ为９．６×１０＾－１０ｇ;ＤＨＡ为６．８×１０＾－９ｇ。相对标准偏差：ＥＰＡ为１．８７％;ＤＨＡ为３．６６％。平均回收率：ＥＰＡ为９８．１％,ＤＨＡ为９６．２２％。     

影响Px细胞微载体培养因素的研究

研究了细胞生长过程中微载体的种类、浓度及细胞接种量对培养Ｐｘ细胞的影响。以ＧＴ－３为微载体，当细胞接种量为２．０×１０＾５细胞／ｍＬ，微载体浓度为２．０ｍｇ／ｍＬ，温度为２８℃时，第６天细胞密度可达１．０×１０＾６细胞／ｍＬ，为接种量的５倍，细胞生长旺盛，形态正常。     

芦荟甙的伏安行为及其应用研究

芦荟甙在０．０５ｍｏｌ·Ｌ＾－１硫酸溶液中出现一灵敏的吸附伏安峰,峰电位为０．２３Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／Ｃｌ）。峰电流与芦荟甙的浓度在２．０×１０＾－８～４．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１和４．０×１０＾－７～６．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内成线性关系,检出限为５．０×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１（富集时间为１５０ｓ）。用线性扫描和循环估安法研究了体系的电化学行为,并应用于芦荟原胶中芦荟甙的的测定     

单柱离子色谱法测定饮用水,井水和矿泉水中微量硫酸根

本文研究了单柱离子色谱法测定饮用水、井水和矿泉水中微量硫酸根的方法。样品经适当稀释,微孔滤膜过滤即可直接进样分析。淋洗液最佳浓度为２．６ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１Ｈ２Ｃ８Ｈ４Ｏ４／２．５ｍｍｌ·Ｌ＾－１Ｈ２ＮＣ（ＣＨ２ＯＨ）３。电导检测器检测、检测灵敏度为１．６μｓ／ｃｍ。最低检出限为０．１５μｇ／ｍｌ,线性范围１．０￣２．５×１０＾３μｇ／ｍｌ,相对标准偏差１．５％,平均回收率９７．６６￣９８．７７％。     

痕量铁的在线监测研究

根据在邻菲罗啉的活化下Ｆｅ３＋对ＫＩＯ４氧化罗丹明Ｂ褪色的催化作用，利用流动注射技术，建立了一个痕量铁的在线监测的新方法．该方法Ｆｅ３＋的浓度在０～８×１０－５ｇ／Ｌ和８×１０－５～２．８×１０－４ｇ／Ｌ范围内分段与褪色效应呈良好线性相关，检出限为：１×１０－７ｇ／ＬＦｅ３＋（３δ）；ＲＳＤ≤１．６％（ｃ＝５×１０－５ｇ／Ｌ，ｎ＝１１）．利用该方法对水样中铁进行在线监测，效果满意     

表油菜素内酯及其类似物Y－6对大豆生长的影响

本文报道用不同浓度的表油菜素内酯（ＢＲ）及其类似物Ｙ－６水溶液浸泡大豆的种子，可使大豆每棵幼苗侧根数目比对照明显增加．０．１×１０－６ｇ／ｍＬＢＲ增加８８．７６％，０．０５×１０－６ｇ／ｍＬＹ－６可增加１７６．９６％，而且对主根的生长无明显抑制作用．     

氧和铝在氧化铝中的自扩散参数评估

评估了氧和铝在Ａｌ２Ｏ３中的自扩散参数,分析了其扩散机理．得出：（１）在１７７０～２１００Ｋ 温度范围内,氧分压不超过１．０×１０５Ｐａ时,杂质总含量为３０×１０－６～５００×１０－６,Ｍｇ,Ｔｉ含量低于３０× １０－６的未掺杂Ａｌ２Ｏ３单晶中,氧的自扩散系数与温度的关系式,氧分压和扩散方向对该扩散系数 值影响不明显．（２）在１９４３～２１７８Ｋ范围,多晶Ａｌ２Ｏ３中铝的自扩散系数在１０－１５到１０－１４ｍ２／ｓ之间, 扩散活化能为 ４７７ ｋＪ／ｍｏｌ．（３）单晶Ａｌ２Ｏ３中主要杂质为ＴｉＯ２和 ＭｇＯ,掺Ｔｉ将降低氧的自扩散系 数,增加铝的自扩散系数;掺Ｍｇ使氧的自扩散系数略有增加;其他杂质对氧和铝在Ａｌ２Ｏ３中的 扩散系数影响不大．（４）氧和铝均通过空位扩散．     

液相外延制备磷化镓红色发光材料

采用旋转舟液相外延生长系统获得ＧａＰ外延片，由它制得ＧａＰ红色发光二级管，其外量子效率可高达１０％，ＧａＰ红色发光材料的最佳生长条件下下：在Ｐ型熔体内，Ｚｎ的摩尔分数为４．０×１０＾－４，Ｇａ２Ｏ３的摩尔分数为１．０×１０＾－３，在Ｎ型熔体内，Ｔｅ的摩尔分数为８．０×１０＾－５－１．０×１０＾－４，Ｐ型外延层厚度为５０μｍ左右。     

黑石顶自然保护区南亚热带常绿阔叶林生物量与生产量研究——Ⅱ.马尾松生长分析

以生长分析及树干解析法,分析了黑石顶自然保护区马尾松(Pinus massonianaLamb)种群从幼苗幼树至成熟个体的生长特点及规律.①总生物量的增长从幼苗期开始便呈幂函数增长,直至整个生长旺盛期.②最初几年的幼苗,具较高的叶生物量和较低的根生物量(分别占总生物量的30%～60%和20%以下,最低仅6%～7%).和径向生长相比.幼苗高生长较快.③自然生长的2、3年生幼苗的相对生长率分别为3.499×10~(-2)和6.618×10~(-2)g/g·week),净同化率分别为6.310×10~(-2)和0.227(g/g·week).     

化学发光法确定库仑滴定终点的研究

利用鲁米诺－Ｉ＿２的化学发光体系与Ａｓ（Ⅲ）的无机偶和反应，确定Ｉ＿２库仑滴定法的终点，实验证明，此法测砷的灵敏度高（检测限３．０×１０￣（－８）ｇ／Ｌ），线性范围１．０×１０￣（－６）ｇ／Ｌ～３．５×１０（－８）ｇ／Ｌ，且选择性好，仪器装置简单，操作方便．     

全球城市固体废弃物及其能源潜力概算

每天全球排放的垃圾约２７００万吨，每年产生垃圾１００亿吨，经过初步估算，若垃圾的热值以５４３４．００ｋＪ／Ｋｇ计，每年的能源潜力５．３６×１０＾１６ｋＪ，大约相当于目前世界每年总能耗５．５６×１０＾１７千焦的十分之一。若全球的垃圾全部用于焚烧发电，每焚烧１吨垃圾按可发电４００度计，则每年可发电３．９４×１０＾１２千瓦小时，相当于１９８７年世界电力工业总发电量１．０６×１０＾１３千瓦小时的３７％。     

间接原子吸收法测定马拉硫磷的研究

研究了农药马拉硫磷的水解产物和Ａｇ（Ｉ）形成络合物，萃取至氯仿，再用原子吸收法间接测定马拉硫磷的适宜条件，以及各种共存物质的影响。方法的检测下限可达２．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，优于间接分光光度法和使用Ｃｕ（Ⅱ）的间接原子吸收法，工作曲线的线性范围为２．２×１０＾－７～６．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，为马拉硫磷的测定提供了一种新方便，灵敏，准确的方法。     

羟基铬交联蒙脱土的制备及物化性能的研究

本文以钠型蒙脱土（Ｎａ－Ｍｔ）为原料，以羟基铬聚合阳离子为交联剂制备出羟基铬交联蒙脱土（Ｃｒ－Ｍｔ）并对其物化性能进行研究。结果表明Ｃｒ－Ｍｔ的物化性能优于Ｎａ－Ｍｔ，ｄ＿（００１）值１．６～１．９ｎｍ，比表面积８０～１９０ｍ￣２·ｇ￣（－１），１．８～５．０ｎｍ的孔约占半数以上，表面总酸量为６．１×１０￣（－４）～６．５×１０￣（－４）ｍｏｌ·ｇ￣（－１）、阳离子交换量在９．０×１０￣（－３）～４２×１０￣（－３）ｍｏｌ／１００ｇ样，但其热稳定性有待进一步提问。     

水溶液中β—环糊精与苯甲酸雌二醇包络反应的光谱研究…

在硫酸酸性人质和溴化十六烷基三甲铵存在下用紫外吸收，荧光光变法对β－环糊精与苯甲酸雌二醇的主客体包络反应及协同增敏作用机理进行了研究，提出了水溶液中测定ＥＢ的荧光光度新方法、灵敏度高，检出限为４．９×１０＾－９ｍｏｌ．ｌ＾－１，其线性范围为５．３×１０＾－９－２．０×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１，方法的相对标准偏差为１．３％。应用本法于苯甲酸雌二醇注射液样品中ＥＢ的测定，结果满意。     

Rh（Ⅲ）-KIO4-亮绿催化新体系的极谱研究及应用

在ｐＨ３．８ＨＯＡｃ—ＮａＯＡｃ缓冲溶液中及１００℃加热条件下，Ｒｈ（Ⅲ）强烈催化ＫＩＯ４氧化亮绿褪色。亮绿于－０．６０Ｖ处产生一灵敏的导数极谱波。据此，本文采用线性扫描导数示波极谱研究了这一新的指示反应，建立了一个检出限和测定范围分别为３．０×１０－５μｇ／ｍＬ和６×１０－５～２．０×１０－３μｇ／ｍＬ铑的催化分析新方法，并用于试样分析。     

茂钛络合物—纳米NaH体系催化苯乙烯氢化

茂钛络合物,以纳米ＮａＨ为助催化剂催化苯乙烯氢化,初速率为３．７×１０＾３－８．３×１０＾３ｍｏｌ／（ｍｏｌ．ｍｉｎ）（Ｈ２／Ｔｉ）,催化效率为６．４×１０＾３－１８．５×１０＾３ｍｏｌ／ｍｏｌ（Ｈ２／Ｔｉ）,均高于文献的其他２茂钛催化体系,考察了不同温度对催化反应的影响,反应温度在２７５－３１５Ｋ时,活化能为２０．３ｋＪ／ｍｏｌ,与催化体系活性高一致。     

用锌离子从人尿中分离尿激酶

用低浓度锌离子从人尿中沉淀尿激酶（ＵＫ）,锌离子浓度为３ｍｍｏｌ／Ｌ时,沉淀回收率为８７％～９３％,用ｐＨ１０～１０．５的２０ｇ／Ｌ硫酸铵按１∶４（ｇ∶ｍｌ）溶解ＵＫ沉淀物,ＵＫ溶解得率为９７％。溶解液用７０％饱和度的硫酸铵盐析,ＵＫ盐析收率为９１％,粗品纯度为４．０８×１０５ＩＵ／ｇ,固体效价为３．６×１０４ＩＵ／ｇ,总收率在７７％～８２％之间。每吨尿（５．００×１０６ＩＵ计）可得ＵＫ粗品（３．８～４．１）×１０６ＩＵ。该粗品可用离子交换层析或亲和层析进一步纯化。