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1.
以β-萘胺或β-萘酚出发合成了(±)-1,1′-联-2-萘胺及其重要中间体2,2′-偶氮萘,方法简便.研究了影响产率的主要因素,给出了合适的反应条件. 相似文献
2.
一种新的C2—对称联芳香化合物的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
由1.8-萘二甲酸酐出发,经磺化,碱融,硼氢化锂还原和三氯化铁氯化偶合4步反应合成新的C2-对称联芳香化合物dl05.5'-二羟基-6.6’-联-1H,3H-萘(1.8-cd)吡喃。 相似文献
3.
报导在KF-Al2O3存在下,1,1’-联-2-萘酚与一元卤代烷,溴乙酸乙酯的反应得到O-双取代1,1‘-联-2-萘酚双醚和1,1’-联萘-2-,2‘-双氧乙酸乙酯。后进一步氨解或水解以高产率制得相应的1,1’-联萘-2,2‘-双氧乙酰胺和1,1,’-联萘-2,2‘-双氧乙酸。 相似文献
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在前人工作基础上成功地拆分了1,1-联-2-萘酚,获得了高产率和高对映过剩(e,e)值的光学活性的1,1‘-联-2-萘姑手性季铵盐的制备过程中,考虑到清洁生产的问题,尝试了不同溶剂对产物产率和e.e.值的影响,最后选用丙酮和少量乙醇作为溶剂,取得了较好的结果。 相似文献
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轴不对称联芳香化合物的研究 4.光学纯的1,1′—联—2—萘酚烷基醚的简便合成方法 总被引:5,自引:4,他引:1
本文报导在KF·2H_2O促进下,S-(-)-或R-(+)-1,1′-联-2-萘酚(1)和卤代烷进行的O-烷基化反应,得到构型保持的产物.当1和一元卤代烷CH_3I,C_2H_5I,(CH_3)_2CHBr,n-BuBr和t-BuCl反应时,主要得到单取代的O-烷基化产物;1和二卤(Cl,Br,I)甲烷反应则得高产率的双取代O-烷基化环醚;而当1和1,2-二卤(Cl,Br)乙烷反应则同时生成O-和C-两种烷基化产物. 相似文献
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用邻氨基硫酚锌盐与对氨基苯甲酸缩合得到2-(p-氨基苯基)苯并噻唑,经重氮化,叠氮化获得2-(p-叠氮苯基)苯并噻唑,用元素分析和波谱分析证实了其结构。 相似文献
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N,N‘—双(2—氨基苯甲酰基)—1,3—丙二胺的合成及其配… 总被引:1,自引:1,他引:0
首次合成一种链式苯并酰胺配体N,N'-双(2-氨基苯四酰基)-1,3-丙二胺。用元素分析,红外,紫外一可见光,核磁共振等对配体进行表征和确证。用PH-电位法测定了配体的加质子常数βi^H及其4种过渡金属离子所形成的去质子MH-2L型配合物的稳定常 数。 相似文献
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由1.8-萘二甲酸酥出发,经磺化、碱融、硼氢化锂还原和三氯化铁氧化偶合理4步反应合成新的C_2-对称联芳香化合物dl-5.5’-二羟基-6,6’-联-1H,3H-萘(1.8-cd)吡喃. 相似文献
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通过(4-ClB1)2SnCl2在硝酸银存在下发生水解反应,合成了新型十核环状有机锡氧梯形化合物{[(4-ClB2)2Sn(O)]5(O2N)}2,通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构,在化合物中,所有锡原子呈五配对畸变三角双锥构型。 相似文献
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合成了4个以-NHCO(CH2)nCONH-链连接的双(1,1‘-苯并三唑-α,ω-二酰胺化合物(n=2,4,7,8),用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。采用挂片失重法初步评价了它们在0.5mol/L H2SO4溶液中对铜的缓蚀作用,并用MM2分子力学程序讨论了缓蚀作用与分子结构的关系。 相似文献
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标题化合物8-一种新的手性催化剂,通过丙二酸酯法及酶解拆分合成(s)-3-(2-氯苯基)丙氨酸甲酯,进一步与溴苯发生格氏反应而成。 相似文献
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采用六甲基磷酰胺(HMPA)与UO2(NO2)2 6H2O反应合成了UO2(NO3)2 2HMPA,研究配合物的电子光谱、红外光谱、拉曼光谱及’HNMR谱。结果表明,在配合物中,U原子采用八配位,两个酰基上的氧原子与铀成直线,占据极向位置,来自NO3^-的四个配位氧和另外两个来自中性配体的氧处于平面位置,整个配位多面体中六角双锥构型。 相似文献
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以1-吡啶甲酰基-4-芳酰基氨基硫脲Ha-j为前体,利用浓硫酸脱水合成了5-(4’-吡啶基)-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑Ia-j共10个化合物,所有化合物的结构经元素分析和光谱数据确认,并测定了2个代表化合物的生物活性,得到了较为满意的结果。 相似文献
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本文报道了2,5-二(2‘-苯氧乙酸乙酯)-1,3,4-噻二唑的合成,使用相转移催化剂TBAB以及无机混合碱KOH-K2CO,可使产率达64.5%。 相似文献