HPLC测定中药萝芙木中育亨宾的含量

采用HPLC法测定中药萝芙木中育亨宾的含量．色谱条件：C18（5um,14．6mm×150mm）色谱柱,以甲醇：水（0．004mol／L二乙胺）=（65：35）为流动相,检测波长278nm．结果表明：育亨宾在0．512～2．56ug质量范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为95．52％,相对标准方差RSD=1．18％（n=10）．本法简便、快速,准确可靠,可用于中药萝芙木的质量控制．     

去甲基麻黄碱在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究

应用表面增强技术(SERS)将薄层色谱(TLC)与傅立叶变换拉曼光谱(FT-Raman)联用,在薄层色谱分离斑点原位,获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物：去甲基麻黄碱指纹光谱的新方法,研究表明,在薄层色谱原位仅16μg的样品,就可获得分子的主要特征谱带;在银溶胶微粒表面增强作用下去甲基麻黄碱分子中与苯环相关的波数为1004cm^-1、1605cm^-1振动获最大增强,从而阐明了应用TLC-SERS联用技术,可有效地对中草药主要化学成分进行高灵敏度分离与指纹鉴定。     

用大孔吸附树脂分离纯化育亨宾

以育亨宾(Yohimbine)的吸附率和解吸率为指标筛选大孔吸附树脂,研究其吸附和解吸条件,并考察所选定树脂的吸附和解吸性能.结果表明,将云南萝芙木根粉浸提液蒸去乙醇,并用2 mol/l HCl调pH=3后进行吸附,所选用的H-20型大孔吸附树脂对育亨宾的吸附率可达到98%.然后用98%甲醇(pH=1)进行解吸,解吸率达85%.通过H-20型树脂的吸附和解吸,育亨宾的纯度可提高近20倍.     

麻黄碱的TLG-SERS研究

将高效薄层色谱 (TL C)分离技术和表面增强拉曼散射技术 (SERS)相结合 ,分析了中成药麻黄汤冲剂麻黄碱光谱 .研究表明 ,在 TL C原位约 8μg样品中可获得麻黄碱分子主要的振动特征谱带 ,并阐述了样品分子在表面增强基底吸附特征 ,从而阐朝了 TL C- SERS结合可对中成药主要化学成分进行高灵敏度的检测 .     

东莨菪碱在薄层色谱原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱研究

利用高效薄层色谱（ＴＬＣ）分离技术与表面增强拉曼散射技术（ＳＥＲＳ）的结合，获得了分析东莨菪碱成分的新方法．ＳＥＲＳ结果表明，在ＴＬＣ原位约８μｇ样品就可获得东莨菪碱分子的主要振动特征谱带．通过光谱检测揭示出ＳＥＲＳ与固体光谱的异同，并指明了东莨菪碱分子与银溶胶的吸附模式．ＴＬＣＳＥＲＳ使高效分离与指纹鉴定结合，可对化学成分进行高灵敏度检测     

磺胺嘧啶的TLC-FT-SERS光谱的研究

本文报告了应用表面增强技术将薄层色谱与FTRaman光谱联用获得磺胺嘧啶和磺胺_二甲基嘧啶光谱新方法的研究．研究表明，在薄层色谱原位3ug样品的FTNIR-SERS谱与固体的Raman光谱主要特征谱带频率基本一致，比银溶胶分子体系有更好的表面增强效果，灵敏度高并可掌地反映了分子的精细结构信息。     

表面增强拉曼散射光谱在细胞研究中的应用

本文简介了表面增强拉曼散射（SERS）光谱,阐述了单分子探测灵敏度的SERS光谱术在细胞内的应用进展,提出了鼻咽癌细胞的表面增强拉曼散射光谱研究的建议。     

拉曼光谱在生物分析中的应用

利用高效薄层色谱(TLC)分离技术和表面增强拉曼散射技术(SERS)的结合,获得了分析大豆甙元成分的新方法.SERS结果表明,在TLC原位约3μg样品就可获得大豆甙元的主要振动特征谱带.通过表面增强光谱揭示出SERS与固体光谱的异同,并指明了大豆甙元与银溶胶的吸附模式.TLC-SERS使高效分离与指纹性鉴定结合,可对化学成分进行高灵敏度的检测.     

具有表面增强拉曼光谱光纤探针的研究

以普通的石英光纤为材料,用管腐蚀的方法制备出光纤探针,在管上镀一层银膜后,可构成具有表面增强特性的管状光纤探针.将拉曼光谱仪与自制的光纤探针结合起来,建立了增强型微区拉曼光谱分析系统,测量了几个具有代表性样品的拉曼光谱,实验表明该装置样品浓度检测下线为10^-9mol/L.     

混合溶胶表面增强拉曼散射的活性异常研究

研究了两组混合溶胶的表面增强拉曼散射(SERS)活性的变化,分别为柠檬酸钠还原法制备的银溶胶和金溶胶混合态与硼氢化钠还原法制备的银溶胶和金溶胶混合态.利用透射电镜表征溶胶混合前后的形态,紫外可见光谱分析其混合过程中吸收峰的变化,以碱性品红为探针分子对混合溶胶的SERS活性进行表征.结果表明,当银溶胶与金溶胶达到一定比例混合时,其拉曼散射活性会得到异常增强,增强倍数可达到10~20倍,但对于不同还原方法制备的溶胶,最大增强时的银/金比例并不相同.这种增强不同于卤素离子引起的溶胶SERS的共振增强,应该属于物理增强的一种,与最终的溶胶-分子体系的凝聚态有关.     

钩藤碱的TLC-FT-SERS研究

本文报道了应用表面增强技术将薄层色谱（ＴＬＣ）与傅立叶变换拉曼光谱（ＦＴ－Ｒａｍａｎ）联用,获得了中草药钩藤中的钩藤碱光谱研究的新方法。研究表明,在薄层原位２．５ｕｇ多心藤总碱,即可很好的分离出多心藤碱等多种钩藤生物碱。应用薄层原位表面增强（ＴＬＣ－ＦＴ－ＳＥＲＳ）技术,获得钩藤碱分子的特征振动谱带,进而阐述了样品分子在表面增强基底银胶表面的吸附模式,钩藤碱以分子中甲氧基Ｏ原子的孤电子对吸附于银晶     

中草药黄酮成分的TLC－FT－SERS研究

本文报告了应用表面增强技术将薄层色谱与ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱联用，获得中草药有效成分槲皮素、金丝桃甙光谱新方法的研究，研究表明，在薄层原位仅３μｇ样品，就可获得分子主要的振动特征谱带，文中分析了两种分子结构相似的黄桐醇谱图的差异，阐明了应用表面增强技术将薄层色谱与ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱联用对中草药化学成分进行高灵敏度检测的原理与可行性和优越性．     

少腹逐瘀丸质控方法研究

为了解决现行《中华人民共和国药典》中关于少腹逐瘀丸的鉴别存在项目单一、不同剂型之间质控标准不统一等问题,通过对处方中主要药效成分进行定性和定量研究,建立了一种更为全面的少腹逐瘀丸质控方法。采用薄层色谱法定性鉴别处方中的蒲黄、延胡索、肉桂3味药材,通过高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果表明:在薄层色谱图中观察到蒲黄、延胡索、肉桂药材的特征斑点,芍药苷进样量在0.128～1.28μg范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD值均小于2.0%,平均回收率为92.10%,RSD值为1.40%(n=9),芍药苷含量的建议值不低于1.20 mg/g。所建立的方法准确可靠,可行性高,重复性良好,可以作为完善少腹逐瘀丸质量标准的参考依据。     

铁钉菜乙酸乙酯提取物抗真菌活性的研究

分别采用纸片法、菌饼法及玻片法测定了铁钉菜乙酸乙酯提取物对3种真菌的抑制作用.实验结果表明:乙酸乙酯提取物对3种真菌具有普遍的抑制作用,对绿色木霉的抑菌圈达到2.60cm;经薄层层析分离后,得到7条层析带,用纸片法测定大部分分离带只对1种真菌显示抑制活性,其中Rf0.40带和Rf0.50带活性较强,它们对菌丝生长和孢子...     

大茴香有效成分提取条件优化研究

采取水蒸气蒸馏法和索氏提取法,分别对大茴香提取从时间、破碎度、料剂比和乙醇浓度等方面进行条件优化,以精油的得率为指标,选用正交表L9(34)设计三因素三水平九个实验.结果表明:索氏提取法优于水蒸气蒸馏法,且在索氏提取法中,将大茴香干果粉碎过20目筛,加10倍量95%乙醇,回流提取3h,得油率最高,可达0.185%。     

薄层透光电极的制作及其性能试验

本文利用自己制作的可拆卸薄层透光电极,对邻甲联苯胺体系分别作了薄层循环伏安、光谱电化学、双阶跃计时吸光度试验,证实自制的透光电极性能良好,能够用于一些体系的光谱电化学测量。     

南疆沙蜥有效成分和营养价值的初步研究

本文以南疆沙蜥（Phrynocephalus forsythii Anderson）作为实验材料，采用微量凯氏定氮法（Micro-KJeldahl）、索氏提取法）Soxhlet Extraction）、原子吸收法（Atomic absorption spectrometry）对其粗脂肪、粗蛋白质以及微量元素含量进行初步的测定和分析．结果表明，南骚沙蜥全体粗脂肪含量为28．25mg／g、粗蛋白含量为14．26mg／g，微量无素Cu、Zn、Ni、Co、Cr、例、Mn、sr、Pb及Fc铁含量分别为7．34μg／g、72．14μg／g、4．90μg／g、8．55μg／g、24．66μg／g、〈0．50μg／g、7．31μg／g、39．12μg／g、0．49／μg／g及557μg／g．因此，本研究为本地区民族医药开发以及药用蜥蜴的可持续利用进一步研究具有重点的理论和实际意义．