饱和脂肪烃一元取代物（C_nH_（2n＋1）Y）异构体总数的计算机求解方法

本文介绍了在微机上用ＰＡＳＣＡＬ语言计算饱和脂肪烃一元取代物的伯、仲、叔异构体数目及总数目的方法。为实现递归计算，突破无动态数组的编程障碍，程序使用查询计算方法，并采用ＰＡＳＣＡＬ语言文件系统存放中间数据和最后结果。计算数据准确可靠。     

也谈苯的结构与芳香性问题

苯的结构与芳香性是基础有机化学教学中较为重要的内容,但由于有机化学教学时数的限制,多数教材,只作粗略的处理,这对于深入学习有机化学的人来说,不能满足其需要。为此,本文对上述问题作一较详尽的讨论。 长期以来,苯的结构对化学家来说,是一个难解的谜。苯首次来源于煤焦油,从当时的分析数据及分子量测定证明苯的分子式为C_6H_6,而相应的环己烷为C_6H_(12)。苯分子中氢原子数目比环己烷少了六个,是一个高度不饱和化合物,在性质上应与烯烃、快烃差不多。然而,一系列试     

分子连接性指数与对饱和一元醇物理化学性质的预测

提出计算饱和一元醇物理化学性质P的定量公式,预测了含10个碳原子以内的饱和一元醇的原子化热ΔHa,气相生成热ΔHgi,摩尔折射Rm,蒸发热ΔHv,摩尔磁化率Xm,沸点B.P.(℃),保留体积logVg和分配系数logP等8项物理化学性质.     

饱和一元醇物理化学性质的定量探讨

拓扑指数ｘｚ、路径数ｐ１和ｓ１、ｓ２是表征饱和一元醇分子大小、支化度、形状和羟基位置等结构特征的重要参量．本文提出计算饱和一元醇物理化学性质Ｐ的定量公式为：Ｐ＝ａ０＋ａ１ｐ１＋ａ２ｘ２／３ｚ＋ａ３ｓ１＋ａ４ｓ２式中ａ０、ａ１、ａ２、ａ３和ａ４为系数,对于某一物理化学性质为一定值．本文预测了含１０个碳原子以内的饱和一元醇的原子化热ΔＨａ、气相生成热ΔＨｇｔ、摩尔折射Ｒｍ、蒸发热ΔＨｖ、摩尔磁化率ＸＭ、液体密度Ｄ２０４、沸点Ｂ．Ｐ．、保留体积ｌｏｇＶｇ和分配系数ｌｏｇＰ等９项物理化学性质．     

高层建筑结构分析的QR法

介绍高层建筑结构分析的ＱＲ法。利用ＱＲ法分析高层建筑结构比有限元法及有限条法都先进，不仅未知量的数目很少，精度高，而且输入简单，计算速度快，可以用微机分析复杂问题。     

剖析入微鞭辟近里——在习题讲解中细化有机化学知识点的一些思考与见解

有机化学是一门与生产生活密切相关的化学分支科学,也是化学及相关学科(知生命科学、食品科学、医学、药学、环境学等)的一门主要基础课程.由于有机化合物数目繁多、结构复杂,而以其为研究对象的有机化学往往就给学生以反应杂、步骤多、反应途径不定的感觉,从而对学习该学科无从下手、望而却步.那么,学习有机化学的有效方法究竟是什幺呢?辩证法认为简单和复杂是对立统一的矛盾体,相辅相成,简单是复杂的基础,复杂是简单的发展.     

一种预测六配位化合物立体异构体数目的方法

利用函数变换的方法求得配合物配体种类数和双齿配体数与其立体异构体数目之间的关系，得到计算六配位化合物立体异构数目的经验公式，此公式与系统法得到的异构体数目基本吻合．     

正饱和一元醇磁化率的测定及亚甲基磁化率的计算

采用古埃磁天平法测量了碳原子数从C1到C5的饱和一元醇的磁化率,并利用逐差法计算出亚甲基的磁化率,通过亚甲基的磁化率(x=-0.0667×10-5cm3.g-1)推算出正辛醇的磁化率,与正辛醇的实验结果比对,结果令人满意。此实验不仅可为正饱和一元醇磁化率的推算提供实验依据,而且学生也熟悉了液体磁化率的测定方法,加深了对磁化率的理解。     

有机化学中立体异构体的表示方法及其转换

本文系统论有机化学中立体异构体的几种构型表示方法及各种构型表示式间的相互转换。     

稀土金属有机化学进展

自1954年Wilkinson等人首次合成了Cp_3Ln化合物以来,人们对稀土金属有机化合物的合成进行了广泛的研究,尤其近十多年来,稀土金属有机化学迅猛发展,包括化合物的合成、结构特征、反应性能及在有机合成和聚合反应中的应用等方面的研究,使稀土有机化学成为金属有机化学的一个重要分支。对这一领域的进展情况,近年来已有几篇综述,本文就近几年稀土金属有机化合物的部分合成及结构的进展情况作一简单介绍。     

不饱和度及其在推测有机化合物结构中的应用

阐述了有机化学中不饱和度的概念，并对其计算作了详尽的介绍。利用从分子式计算的不饱和度值，可以获得很有价值的结构信息，从而快速、准确地推测出有机化合物的结构。     

有机化学教学研究2例

对如下两个有机化学教学问题进行了探讨:(1)如何确定链状多烯顺反异构体的数目和类型;(2)单糖的Fischer投影式转变为透视式的简便方法。     

关于有机化合物立体异构体数目的探讨

关于有机化合物立体异构体的数目问题,人们通常认为：当化合物的分子中含有n个不同的手性碳原子时,该分子具有2^n个立体异构体．这种说法普遍适用,但对于结构复杂的有机化合物则略显不妥．笔者认为：当化合物仅由手性碳原子的存在而导致立体异构时,其立体异构体的数目为2^n个,但当分子中同时含有n个不同的手性碳原子和其他可以产生立体异构的因素时,其立体异构体数目则多于2^n个,本文通过一些具体实例阐述了该观点.     

C20分子异构体稳定性的HMO法推断

环型、碟型和笼型结构是迄今发现能量最低并且可以稳定存在的C20分子的三个异构体,通过HMO法的计算,对三者的稳定性从理论上进行了研究.计算结果表明,C20分子三个异构体的稳定性依次为:笼型结构;链型结构;碗型结构.     

平面图的多项式与着色

研究平面剖分图的着色性质,通过讨论图的色多项式的零点问题,分析对图的着色保证相邻的两个区域着不同颜色的最少方法数目,进而给出了平面剖分图的着色方法数目的重要性质.主要研究方法是对平面图的着色提供了一个新的研究渠道,即通过色多项式计算,得出平面剖分前后的着色数目,进而再计算球面剖分图的着色数目.首先,研究"具有一条公共边的两个区域G_n和G_m,及广义剖分图"的着色问题;其次,研究"简单正多面体及球面的三角剖分图"的着色问题.     

C_（60）共边五员环与分子空间立体能

使用分子图形方法设计出Ｉｈ、Ｃ２ｖ、Ｃｖ、Ｄ２ｈ、Ｄ２ｄ和Ｄ３点群的笼状结构Ｃ６０同分异构体．经由分子力学的计算，得出各异构体中的共边五员环与分子空间立体能量有线性关系．这样，通过Ｃ６０异构体的共边的五员环的数目可推算出分子的空间立体能量．     

柔性体撞击瞬态波子结构法研究

该文采用固定界面模态综合子结构法对柔性体的撞击问题进行研究.运用该法研究了刚性块纵向撞击柔性杆的瞬态响应,讨论了柔性体的离散方法对于数值分析计算结果的影响,得到了柔性体合理离散的一些规律.对比分析发现,柔性体的离散并不遵循子结构数目和节点数目越多越好的原则,由于选择的模态数有限,根据所选模态数和结构尺寸,存在一个合理的子结构离散和节点离散数目的范围,在此范围数目内离散结构模型,可以得到合理的计算结果,否则会出更多的伪振荡.通过对撞击系统瞬态动力响应的研究结果表明,子结构法不但可以精确高效地计算撞击过程柔性体瞬态撞击力,而且可以刻画撞击导致的瞬态波在柔性体内的传播机理,从而为复杂柔性系统撞击过程的精细化研究提供了一种简单有效的方法.     

物理吸附热的计算

吸附热对于研究吸附过程的本质是一个极为重要的热力学数据,利用吸附热的数据,不仅可以判断吸附类型是物理吸附、还是化学吸附,而且可以了解等温线的形式及表面是否非均一的问题。吸附热可以用量热法求得,也可以从吸附等量线算得,显然这都是相当大量和复杂的工作。但在某种特殊情况下,却可以运用较简单的方法来计算吸附热,就是通过计算分子在表面上的停留时间来计算吸附热。     

C70SiH2可能异构体的结构和稳定性的理论研究

分别用半经验为ＡＭ１,ＰＭ３及ＭＮＤＯ方法研究了富勒烯衍生物Ｃ７０ＳｉＨ２和１２种可能异构体的结构和稳定性。计算结果表明：ＳｉＨ２基团加成在４种６－６键上的稳定构型中,非赤道带加成的三个异构体为闭环结构,赤道带加成的一个异构体为开环结构;ＳｉＨ２基团加成在４种６－５键上均可产生开环和闭环两种稳定构型。加成在６－５双键的异构体基闭环构型更稳定,加成在６－５单键的异构体使其开环构型更稳定,闭环异构体中     

[Co(N-(2-吡啶基甲基)-N',N'-二甲基乙二胺)(2-(氨基甲基)吡啶)Cl]2+配合物的合成、分离以及量子化学研究

用过氧化物法和控制水解反应合成了[Co(N-(2-吡啶基甲基)-N,N-二甲基乙二胺)(2-(氨基甲基)吡啶)Cl][ZnCl4]体系的三个异构体.1H NMR检测表明它们是标题体系中的异构体,并对其中一异构体的晶体结构加以解析,确定其结构f2'.用量子化学从头计算方法,在赝势基组RHF/LANL2DZ的水平上对体系的十个可能的几何异构体(四个经式异构体和六个面式异构体)进行了结构优化及基态能量计算,f2';f3;m3;m4四个含有C-H…π结构的异构体的基态能量比其他异构体低,其中f2'为最低.