大豆根尖染色体制片实验的教学改革

以大豆根尖染色体制片实验为例,探索了如何将“探究-研讨”教学模式应用到遗传学实验,同时还介绍了配合该教学模式的三项改进实验技术：垫剃须刀片法压片技术、显微镜监视染色技术、浓盐酸分段解离技术。并对教师如何适应新的教学模式下角色转变和提高自身业务素质等方面提出了建议。     

冬小麦染色体制片技术初探

冬小麦染色体制片技术初探雒舒，任根深（平凉地区农科所７４４０００）在冬小麦染色体工程育种中，如何获得其理想的中期染色体分裂相，对于准确、快速鉴别异源基因极为重要。通过工作实践，笔者已初步掌握了冬小麦染色体制片的关键技术，现简介如下：１材料及方法１．１...     

一种新的植物染色体制片方法

本文提供了一种能同时得到植物有丝分裂和减数分裂染色体标本的制片方法,去壁——低渗——Giemsa染色法.利用植物花粉母细胞进入减数分裂期,花药壁细胞也能同时进行有丝分裂的特点,选用进入减数分裂期的花蕾(花器小的植物)或花药作材料,用酶解,低渗制片法、Giemsa染色,能同时在一块载片上得到有丝分裂和减数分裂分裂相,且染色体完整而图相背景清晰,染色体染成紫红色,更适合于黑白片的显微摄影,此法对染色体数目多、形态小或根尖材料难取的植物,特别是对材料稀少的诱变体或突变枝条进行染色体的鉴定,更显示出它的优越性.     

蜘蛛血细胞染色体制片技术探讨

首次介绍了通过血液培养制作 和蜘蛛染色体装片的技术以及应注意的一些问题。采用此技术具有能够收集较多的细胞；制备的标本分裂指数高，可获得良好的细胞分裂相，尤其是能适用于包括原始蜘蛛，微小蜘蛛等在内的所有蜘蛛染色体研究的优点。     

固定离析时间对不同植物根尖细胞有丝分裂制片效果的影响

研究了不同固定离析时间对洋葱、蚕豆、大蒜根尖细胞分裂制片的效果。结果表明，固定离析根尖15～20min，细胞分散均匀，染色体的个体形态清楚，且染色体未被破坏，制片效果好。     

预处理对辣椒根尖细胞染色体制片的影响

该实验以中椒四号辣椒为实验材料,用常规压片法制备辣椒根尖细胞染色体标本．研究了短时间温度预处理对辣椒根尖细胞有丝分裂活性的影响,并比较了不同的预处理剂和冰水预处理时间对中期分裂相的影响．结果表明,经28℃非离体升温处理3h,冰水预处理24h、辣椒根尖可以获得数目较多、分散均匀的辣椒根尖细胞染色体早中期分裂相．     

棕色田鼠减数分裂及精细胞染色体数目的研究

以棕色田鼠精母细胞为研究对象，观察减数分裂各时期染色体特征性变化，特别对精细胞染色体构成及数目进行了研究．结果表明，ｘ型和ｙ型精细胞均显示了染色体数目的多态性（２ｎ＝２４，２５，２６），可以认为这是造成棕色田鼠体细胞染色体数目多态性的原因之一．     

植物细胞遗传学实验课染色体标本建设

细胞遗传学实验课必须有一系列的实验材料作为支撑。文章通过介绍本实验室改良的植物染色体制片技术，制作了一整套完整的细胞遗传学实验教学的染色体标本，为农业院校研究生细胞遗传学实验教学提供参考。     

柑橘类植物染色体制片新技术

为获得清晰的染色体图像,对柑橘的体细胞染色体和花粉母细胞染色体制片方法进行了研究.开发了染色体制 片新技术:①体细胞染色体制片选取3～5mm长的幼叶,用体积分数为0.3%的纤维素酶和体积分数为0.2%的果胶 酶于37℃下进行2h酶解;②花粉母细胞的染色体制片则选取约开花3周前花蕾中的花药,酶解的适宜条件为3%纤 维素酶和2%果胶酶混合酶液于37℃下进行3h酶解.可得到背景干净、伸展分散良好、清晰可靠的染色体图像.     

褐家鼠染色体减数分裂联会复合体的研究

以界面铺张－硝酸银和磷钨酸（ＰＴＡ）染色技术，对褐家鼠（Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）减数分裂前期精母细胞联会复合体（ＳＣ）进行了显微和亚显微结构的观察．银染和ＰＴＡ染色都清楚地显示出褐家鼠ＳＣ的结构和减数分裂的行为，但ＰＴＡ染色的ＳＣ标本，着丝位区域较为明显．ＳＣｓ核型与有丝分裂染色体核型有较好的一致性．     

草坪植生带工厂化生产与应用

详细阐述了草坪植生带的特点、生产工艺、标准和应用。     

一种新的群智能算法：植物胞群算法

基于植物在生长过程中具有向阳性,从而使整棵植物与阳光接触面积最大这一自然现象,提出一种新的群智能算法——植物胞群算法。该算法包括五个步骤：初始化植物细胞群、确定最强光照位置、分配生长素、计算生长速度、更新植物细胞群。仿真实验把植物胞群算法和粒子群算法、蜂群算法、狼群算法作对比,对12个测试函数测试,验证了植物胞群算法的有效性,仿真结果表明植物胞群算法寻优能力最强,能够有效避免早熟并跳出局部最优解,具有良好的全局搜索能力。     

东亚飞蝗染色体的减数分裂观察 (动物科学）

考查分析了东亚飞蝗精巢细胞减数分裂各主要时期的特征及分裂高峰期,为昆虫染色体结构、功能及进化研究提供标本材料,为蝗虫染色体的后续研究奠定了基础,也为生物遗传实验教学提供一种简单易行的方法。本实验采用每只活体注射0.04%秋水仙素0.1mL、细胞悬液滴片的方法,对东亚飞蝗的精巢细胞进行染色体制片。实验观察到东亚飞蝗精巢细胞减数分裂Ⅰ、Ⅱ各主要时相的鲜明特征,双线期同源染色体的四分体结构明显,浓缩期染色体形状多种,8月中旬是制作东亚飞蝗减数分裂标本的最佳时期。     

蜘蛛血细胞染色体制片技术探讨

首次介绍了通过血液培养制作蜘蛛染色体装片的技术以及应注意的一些问题。采用此技术具有能够收集较多的细胞;制备的标本分裂指数高;可获得良好的细胞分裂相;尤其是能适用于包括原始蜘蛛、微小蜘蛛等在内的所有蜘蛛染色体研究的优点。     

一种优化染色体中轴的新方法

染色体自动分析一直是医学图象处理领域研究的热点，其关键技术之一是染色体中轴的提取，中轴提取一般采用细化去枝、端点延伸的方法，但是对于一些染色体尤其是比较短小的21号，22号及y染色体，采用上述方法提取的中轴效果不太好，为此，作者提出一种新方法用于优化中轴提取，对长染色体，利用其端部的形状特征优化中轴延伸；而对短染色体，则充分利用短染色体的形状特征和内部带纹信息，由方向链码确定宏观走向，以带纹相对于中轴的方差最小为判据来确定中轴，该方法较好地解决了中轴检测这一难题。     

再论高等植物染色体杂交

本文介绍了人类至今研究和创新染色体的简要过程,探讨了植物杂交的定义,说明了染色体杂交作物安全性的原因.     

洋葱根尖染色体标本的制备方法

研究了用洋葱(Aillum cepa)根尖为材料制备染色体组型标本的方法与传统用蚕豆(Viciafaba)、玉米(Zeamays L.)等相比较更容易得到分散良好的分裂相。其优点是材料价值低,易获得、易培养,尤其是洋葱的染色体比前几种材料的染色体略大,可获得良好的教学效果。     

西门塔尔种用牛的体细胞染色体检查分析

对１９头西门塔尔牛体细胞染色体的畸变类型和频率进行了统计分析．结果表明，所检测牛群多倍体频率为１．６１％．多倍体类型主要为四倍体．染色体结构变异频率为２．６９％．变异类型有染色单体断裂、断片、染色体间隙、Ｘ染色体裂隙等几种类型．同时，测量了各号染色体的相对长度、着丝点指数及臂比．为西门塔尔牛的育种提供了细胞遗传学依据