聚并苯同系分子的能量和电子极化率的同系线性规律

聚并苯同系物的导电性与其结构之间关系的研究是理论化学的领域之一，用聚并苯同系物的能量，电子极化率和同系序数分别表征其稳定性，导电性和结构参数，经研究发现，聚并苯同系物的能量，全价电子极化率（a)和π电子极化率（aπ）以及π电子极化率中全价电子极化率的比例（aπ/a(%)）与同系序数（N）之间满足同系线性规律。π     

同系因子1／N在元素周期表中的应用

将同系因子１／Ｎ用于元素周期表,以Ｎ为周期序数,Ｐ作为各元素或其化合物的性能,利用公式Ｐ＝ａ＋ｂ／Ｎ对周期表中各元素及化合物３０多种性能进行拟合,得到了良好的结果．     

一个新的同系线性因子

本文提出了一个新的同系线性因子，其表达式为：ｆ（ｎ，ｋ）＝（ｋ＋１）（ｎ＋１）／（２Ｎ＋３）．用有机化合物共轭体系和非共轭体系的光电子能谱数据对该同系线性因子进行了检验．     

萘电子光谱的精细结构及同系线性表征

利用高分辨率的DMS-300UV-Vis光度计,于乙醇溶液中得到了萘的β带的精细光谱。给出骈苯系β带的3条同系线,回归出β_I,β_(II)的■与同系序数n的定量关系,其γ分别为0.9999,1.0000,并证明这是一组邻同系峰。同时预测了骈苯系β带中一些未知峰的可能波长。     

徐光宪同系能级公式的重新推导

用差分方程法完整地推导出徐光宪等人提出的同系能级公式：Ｅ（ｎ,ｋ）＝ａ＋ｂ２ｋ－１ｋｓｉｎｋπ２Ｎ＋１,其中ｋ为能级序数,ｋ＝１,２,…,ｎ,Ｎ＝ｎ＋ｔ,ｎ为同系序数,ｔ为端基指数,Ｎ为有效同系序数．该法比以往用分子轨道图形理论进行推导的过程更为简单直观．     

烯丙基二硅氧烷的^29Si NMR光谱及其同系线性规律研究

报导了烯丙基二硅氧烷的＾２３Ｓｉ ＮＭＲ光谱及其同系线性规律的研究。     

光电子能谱与同系能级线性规律(Ⅰ)——同系共轭体系

本文用同系共轭体系的光电子能谱得到的各级垂直电离势验证了同系能级线性规律,并对同系因子和同系能级因子随同系序数n和分子轨道序数k的变化关系与实验测得的分子轨道能级E(n,k)随n和k的变化关系作了比较。     

甲醇同系化:反应变数的系统研究

系统研究了催化剂组成及反应条件:I/Co、P/Co、第二金属组份、H_2/CO及反应温度等,对Co_2(CO)_8-PPh_3(或二磷)-CH_3I体系催化剂在甲醇同系化制乙醇反应中的催化性能的影响。这些变数对甲醇的转化率和乙醇的选择性的影响是强烈互相约制的。这些变数的若干优化组合,例如,对含PPh_3体系在I/Co=0.5、P/Co=1.5和H_2/CO=4;或对含二磷体系在相应比例为2、0.5和2或3时,乙醇选择性可高于85％。     

同族元素与化合物性能递变的规律性

本文应用化合物同系线性规律公式,来表达同族元素及其化合物各种性能中递变关系的规律。 利用同系因子(1/α)~(2/n)作为代表同族原子大体结构效应的因素,用方程式 P=a+b(1/α)(2/n),(α≥2)联系了各主族元素及其化合物的约二十种性能(P),包括元素的电离势、电子亲和力和各种电负性、原子及离子半径,以及化合物中的键能、键极性、电导和Born—Haber循环中所包括的各种能量。 讨论了同族元素性能中线性递变规律性不如化合物同系线性规律的原因。     

烯炔链物电子光谱的同系线性规律——反向端基效应

本文讨论了共轭烯炔链物中反向端基的共轭效应。我们发现,凡是极化方向相同的单向基团,以任意组合直接相连,都没有体现共轭效应的π→π~*带或K带。当两个这样的单向基团同时连接于烯炔链的两端时,则其中有一个不包括在分子共轭基干以内。这种特殊的端基叫做反向端基。这种现象叫做反向端基效应。 反向端基效应可以用共轭极化或共轭位移的机理来解释。也可以从同系线性规律的专一性得到定性的阐明和定量的计算。反向端基系列电子吸收峰同系直线与相应不具反向端基系列的对比表明:反向端基的效应只相当于一个取代基,可以采用适当的反端基当量来表示。 本文中引入一种由基团诱导效应指数和共轭效应指数组成的反端基当量值S_n,将这种当量值代入同系直线方程式中,即得到下列关系其中N和S为通常的同系序数和代基当量总和,利用这个式子可以计算反向端基系列的电子吸收峰的波长,大多数计算值与实验值之差都在±5nm以内。     

硝酸和对硝基苯酚类同系关系的探讨

本文从硝酸和对硝基苯酚类的电子吸收光谱和分子轨道能级的递变,讨论了这种无机物和有机物混合的同系关系。根据主要吸收峰波数和前沿分子轨道间的能量差都与同系因子形成良好的同系直线,可以认为硝酸分子属于对硝基苯酚的同系列。     

有机同系物光电子能谱的一个递变规律

该文对有机同系物的同系线性规律进行了探讨,提出了一种有机同系物光电子能谱递变规律,其表达式为:p=a+b{(n-k)/[(n+t)+1]}用有机共轭体系和非共轭同系物的光电子能谱数据对该线性规律进行了验证．     

(Et_4N)[Mo_3(μ_3-o)(μ_2-Cl)_3(μ_2-OAc)_3Cl_3]的晶体结构及其电子光谱的研究

本文用Ｘ射线衍射法测定了一个三核钼原子簇化合物的结构和同系簇合物的电子光谱、用原子簇局部非定域分子轨道模型处理三核钼簇核电子结构，讨论了Ｍ－Ｍ金属键、磁性、稳定性、轨道特性和跃迁谱带之间关系、计算结果与实测一致。     

CXA－1重组近交系小鼠生物学特性研究Ⅰ、皮肤移植Ⅱ、毛色基因测试Ⅲ、血液学常规值

对培育成功的ＣＸＡ－１重组近交系小鼠进行部分生物学特性观察：（１）皮肤移植；（２）毛色基因测试；（３）血液学常规值，结果表明，同系异体植皮观察１００天以上，未见排斥现象，毛色基因测试，Ａ、Ｂ位点均为纯合，基因型为ａａｂｂｃｃＤＤ，血液学常规和血清蛋白质均在正常范围内，本观察所得结果可为ＣＸ－１重组近交系小鼠在科学实验中应用提供资料。     

化学信息论的应用(一)——共轭多烯烃同系线性函数的1/1表示法

运用化学信息论的方法,在以分子结构中周期性重复的分子片为结构基础,是结构型性能的体现者的假设下,计算了共轭多烯烃同系物的分子片信息量I,并用1/I为同系线性函数F(n)。对共轭多烯烃的电子光谱,分子轨道能量,电离电位,跃迁能,π电子能以及离域能的同系线性规律对1/I的相应变化进行了线性关联。所有结果都用回归分析法求得了相关系数,全部r>0.99,均属“优”级。将以信息指标为基础的-1/I与以量子化学中分子轨道法的能量指标为基础而提出的F(n)进行了比较,亦有很好的线性相关性。     

分子连接性指数与共轭烯链物的电子光谱

本首次把分子连接性指数法用到有机同系化合物的电光谱相关性研究中，提出了一种新型的线性规律，其表示式为：γ（1E－4）＝^1× . 用同系共轭烯链物的电子光谱数据对其进行了验证。     

聚并苯同系分子的电子极化率与同序系数的相关性研究

用聚并苯同系物的电子极化率和同序系数分别表征其导电性和结构参数,经研究发现,聚并苯同系物的全价电子极化率（α）和π电子极化率（α∧π）,以及π电子极化率占全价电子极化率的比例（α∧π/α）,与同系系数（N）之间满足不列相关方程：Y=aN∧β b,R≥0.999（Y=α和α∧π）α∧π/α=α′N∧β′ b′,R≈1.000N=2n 1,n为结构单元数,β和β′受同系物的对称性影响,计算结果表明,全价电子极化率和π电子极化率均随同序系数的增加而增大,但增率逐渐降低;π电子极化率的增率高于全价电子;当N→∝时,增率趋近于零。     

有机化合物的分子拓扑结构与同系线性规律的关系

本文运用化学信息论方法,基于分子片拓扑图的分布求出分子信息量I_(fr),用于有机化合物的拓扑结构与性质之问题时,与其同系函数I_(fr)~(-1)之间存在着很好的线性关系。     

三岔共轭体系中的结构效应

三岔共轭体系的分子轨道能级、能级差量、以及有关性能的同系递变与相应的线型共轭体系一样,也普遍地遵守同系线性规律。但两类体系的同系直线在截距和斜率上都表现出一定的差异。这些差异只相当于在线型体系中引入一个代基的效应。这定量地表明三岔体系中只有一个分岔是端基,而第二分岔则只起一个代基的作用。这样:对于作为代基的分岔基团采用适当的代基当量,附加于同系序数N值上,利用相应线型体系的同系方程式,即可以相当准确地计算出三岔共轭体系的性能。 本文中对几个主要的三岔体系即合流型、分流型、双向型和逆流型三岔共轭化合物的电子吸收峰进行了计算。计算结果偏差一般都在±7nm以内。 从吸电子分岔基团所导致的红移效应以及三岔体系越长红移效应越显著的现象,表明在三岔体系中还是分子的整体性占优势。分岔基团的特性即其相对独立性是受到分子整体性制约的。     

化学信息论的应用(二)——烷烃同系物的电子活动性质与1/1的线性相关

本文中运用上文中提出的同系线性函数1/I对烷烃同系物的分子轨道中最高占有轨道能级及电离电位,氧化电位等电子供给性能的同系线性规律进行考查,均得到比较满意的结果。