钯(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮甲磺显色反应的研究

钯(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮甲磺在硝酸介质中形成组成比为1∶2的绿蓝色的配合物,其最大吸收波长位于620nm处,表观摩尔吸光系数6ε20=4.2×104L.mol-1.cm-1,钯的质量浓度在0.00~0.80mg.L-1范围内符合比尔定律.该法常温下可在水相中直接测定微量钯,并应用于废钯催化剂回收液中钯含量的测定.     

钯(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮二溴羧显色反应的研究

钯 (Ⅱ )与二溴对甲基偶氮二溴羧在硝酸介质中形成组成比为 1∶2的蓝紫色的配合物 ,其最大吸收波长位于 63 0nm处 ,表观摩尔吸光系数 ε63 0=4.46× 1 0 4L·mol-1 ·cm-1 ,钯的质量浓度在 0 .0 0～ 0 .80mg·L-1 范围内符合比尔定律 .该法简便、快速 ,常温下可在水相中直接测定微量钯 .应用于废钯催化剂回收液中钯含量的测定 ,结果满意     

钯(Ⅱ) -二溴硝基偶氮氯膦显色反应及用于微量钯的分光光度测定

钯(Ⅱ) -二溴硝基偶氮氯膦在硫酸介质中加热时可形成蓝色络合物.本文研究了络合物形成的最佳条件及用于微量钯的测定方法.摩尔吸光系数ε592=1.6×104 L· mol-1·cm-1; 钯含量在0.10～1.0mg·L-1范围内符合比耳定律.该方法已成功用于废钯催化剂回收液中钯含量的测定.     

对乙氧基二溴偶氮胂与锆显色反应的研究

本文研究了新合成显色剂对乙氧基二溴偶氮胂光度法测定锆的反应条件。锆与试剂在１．３２ｍｏｌ·Ｌ－１的ＨＣｌ介质中显色，配合物吸收峰为６４０ｎｍ，摩尔吸光系数为５．１１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）ｃｍ￣（－１），配合物组成为１∶３（Ｍ∶Ｒ），线性范围０～３０μｇ／２５ｍＬ。考察共存离子干扰，多数离子允许量在１０ｍｇ以上，不需加入掩蔽剂或其它分离方法，该法就可直接对不含稀土的多种合金中锆进行测定。作者对铝合金进行反复加入回收试验，证明本法灵敏度高，准确度好，选择性强，不失为一种测定微量锆的好方法。     

二溴对甲偶氮竣分光光度法联合测定钡和锶

对钡和锶与二溴对甲偶氮羧的显色反应进行了比较研究。在磷酸介质中,Ｂａ＾２＋反应具有选择性,且允许６倍的Ｓｒ存在,而在硼酸－硼砂缓冲介质中,Ｂａ＾２＋和Ｓｒ＾２＋显色配合物的吸光度具有加和性,据此,设计了联合测定钡和锶的新方法,该法用地合成样品中锶和钡的测定,结果满意。     

对乙氧基二溴偶氮胂与铀（Ⅵ）显色反应的研究

本文研究了对乙氧基二溴偶氮胂与铀（Ⅵ）的显色反应．在醋酸─醋酸钠缓冲溶液中，显色剂与铀（Ⅵ）形成稳定的，兰紫色配合物，其组成为１：１，在６１７ｎｍ处具有最大吸收值，表现摩尔吸光系数为１．３７×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），在０～９０μｇ／２５ｍＬ浓度范围符合比耳定律，该方法用于合成样品中微量铀的测定具有满意的结果。     

对乙酰基偶氮胂与钙显色反应的研究及分析应用

以对乙酰基偶氮胂(ASApA)为显色剂,建立了钙的分光光度分析新方法。在pH10.0介质中,Ca与ASApA生成1:2(配合比)螯合物,最大吸收波长位于626nm,摩尔吸光系数ε_(max)=1.11×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Ca量在1～15μg/25ml范围内遵守Beer定律。方法用于水样中痕量Ca测定,得到了满意的结果。     

二溴硝基偶氮胂光度法测定岩石及水中钙

由于镁的干扰难以消除,目前用光度法测定钙的方法受到限制。新显色剂二溴硝基偶氮胂能与Ｃａ２＋在强碱性条件下发生显色反应,形成稳定的紫色配合物,摩尔吸光系数为２．５×１０４,钙量在０～１．６ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,并对１７种共存的离子的干扰进行了测定。该方法可用于某些岩石及水样中微量钙的测定。     

新显色剂对-二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素显色反应及其分析应用研究

研究了新显色剂对二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素的显色反应.在05mol/L盐酸介质中,试剂与轻、重稀土元素均能发生显色反应,其络合物的表现摩尔吸光系数ε值分别在(40×50)×104和(05～15)×104L·mol-1·cm-1.当有一定量的CTMAB、乙醇和草酸存在时,试剂与轻稀土元素显色灵敏度提高,而重稀土几乎不显色.轻稀土元素含量有0～12g/25mL范围内与试剂所形成的络合物在662nm,604nm,531nm3个波长处吸光度绝对值之和与轻稀土的浓度具有良好的线性关系,可利用3波长处吸光度值叠加的方法测定其含量,ε值达14×105L·mol-1·cm-1.该方法可用于钢、铝合金、铸铁试样中轻稀土元素含量的测定.     

二溴对甲偶氮羧分光光度法联合测定钡和锶

对钡和锶与二溴对甲偶氮羧的显色反应进行了比较研究。在磷酸介质中，Ｂａ２＋反应具有选择性，且允许６倍的Ｓｒ存在。而在硼酸─硼砂缓冲介质中，Ｂａ２＋和Ｓｒ２＋显色配合物的吸光度具有加和性．据此，设计了联合测定钡和锶的新方法，该法用于合成样品中锶和钡的测定，结果满意．     

新试剂3,5—二溴—4—二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钨显色反应的研究及应用

在表面活性剂存在下，研究了新试剂３，５—二溴—４—二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（简称ＤＢＤＭＢＰＦ）与钨的显色反应，在０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，钨与试剂形成１２的红色胶束配合物，最大吸收波长为５３８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１０×１０５，钨浓度在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，拟定方法直接用于合金钢样品中微量钨的测定，结果令人满意。     

镍-4,5-二溴苯基荧光酮-阳离子表面活性剂体系显色反应的研究及应用

本文研究了在表面活性剂存在下,镍与二溴苯基荧光酮的显色反应特性,发现在PH 10.2～11.3范围内,镍与二溴苯基荧光酮及阳离子表面活性剂生成蓝色三元络合物,其摩尔吸光系数为1.5×10~5。可以认为,该反应是目前光度法测定微量镍的高灵敏显色反应,萃取分离之后,应用于铸铁、生铁及水样中微量镍的测定,结果良好。     

钯（Ⅱ）─对碘偶氮氯膦显色反应的研究及其应用

本文研究了钯与对碘偶氮氯膦（以下简称ＣＰＡ—ＰＩ）的显色反应。在ｐＨ＝４．４的ＮＡｃ—ＮａＡｃ缓冲介质中把（Ⅱ）与显色剂生成１：２的蓝色配合物。在波长６５５ｎｍ处有一吸收峰。摩尔吸光系数。＝２．１５×１０４。把（Ⅱ）含量在０～１．０６μｇ／ｍｌ（即０—９，９×１０－６ｍｏｌ．１－１）范围内符合比耳定律。试验了近三十种共存离子的影响。结合离子交换分离法用于合金样品中微量钯的测定，方法简便，灵敏度较高。     

新显色剂二溴对甲基偶氮羧磺的合成及其与锶显色反应的研究

报道了一种新型二溴对甲基偶氮羧磺染料的合成方法,及其与锶在0 48mol/L盐酸介质中形成的稳定的蓝色络合物.其最大吸收波长位于620nm处,表观摩尔吸光系数为8 88×104L·mol-1·cm-1,锶量在0～0 25μg/25mL范围内符合比尔定律.该试剂与其他测定锶的试剂相比,具有灵敏度高、选择性好等优点.     

铍—二溴羟基苯基荧光酮Brij—35的显色反应

研究了铍－二溴羟基苯基荧光酮－Ｂｒｉｊ－３５胶束显色反应的最佳形成条件，在ｐＨ８．３－９．５的弱碱性介质中，配合物最大吸收波长是５４８ｎｍ，其表观摩尔吸光系数是１．４２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１，铍量在０－１．６μｇＢｅ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。     

铑(Ⅲ)-溴酸钾-二溴羧基偶氮胂催化分光光度法测定微量铑

报道了以铑(Ⅲ)催化溴酸钾氧化二溴羧基偶氮肿的褪色反应,建立了一种在水相中直接测定微量铑的催化光度分析法.铑含量在0.0～10.0μg·L-1范围内符合比耳定律.用于铂-铑催化剂中铑的测定,结果满意.     

CTMAB存在下钯和结晶紫显色反应的研究

研究在溴化十六烷基三甲铵及阿拉伯胶存在下 ,钯与结晶紫的显色反应。研究结果表明 ,在 pH =4.4～ 4.8时 ,体系的多元络合物最大吸收波长为λmax=62 0nm ,摩尔吸收系数为ε62 0=1 .3× 1 0 5L/mol·cm。钯含量在 0～ 5 .0 μg/mL范围内符合比耳定律。此方法快速、简便 ,灵敏度、回收率较高。拟定的方法用于钯金催化剂样品中钯含量的测定 ,结果满意