N-溴代丁二酰亚胺氧化甲基紫动力学光度法测定水中的苯胺

苯胺类物质毒性大,有致癌作用,对环境、人体和生物体的影响极大,因此对苯胺类化合物的监测是十分重要的目前测定苯胺的方法有流动注射催化分光光度法[1]、阻抑动力学光度法[2]、荧光光度法[3]等.N溴代丁二酰亚胺是一种溴化试剂,因其具有弱氧化性已用于测定具有还原性的有机药物,如Vc[4]、炔类[5]等.本文发现在醋酸介质中,N-溴代丁二酰亚胺能氧化甲基紫褪色,苯胺对此反应有显著的抑制作用,据此建立了测定苯胺的新方法.该方法快速、方便、灵敏、操作简单.     

流动注射化学发光法测定盐酸四环素的研究

盐酸四环素(TC)是一种广普性的抗生素药物,可用于许多种菌类感染的治疗.近年来还用于多种皮肤病、淋病等的治疗.因此,在合成药物以及生物化学等领域对于盐酸四环素的分析越来越重要.测定盐酸四环素的方法主要有分光光度法[1]、色谱法[2]和荧光分析法[3]等.     

蔬菜叶片中叶绿素a和叶绿素b的一阶导数分光光度法同时测定

叶绿素在植物的光合作用中起着重要的作用.通常可采用分光光度法[1,2]或荧光法[3]测定叶绿素a(chla)和叶绿素b(chlb)的含量.     

荷移反应分光光度测定阿司咪唑

阿司咪唑(Astemizoie)是目前国内外临床应用较广泛的拮抗药及阻滞药物,具有口服吸收好,血药浓度高等特点有关阿司咪唑的分析方法已见文献报道的有分光光度法[1,2]和高效液相色谱法[3].     

蜡相双波长分光光度法测定微量铅

铅是重要的工业原料,在冶金、化工、材料科学等行业,有着广泛的用途铅也是一种蓄积性毒物,长期接触高含量的铅对人及动物均有危害近几十年来,环境及各种用品中的铅污染受到了人们的广泛关注.已有多种方法如原子吸收法[1]、电位溶出法[2]、超声波电化学法[3]、固相反射分光光度法[4]等应用于多种物质中微量铅的测定.但用蜡相双波长法测定化妆品中的痕量铅尚未见报道.本文探讨了固体蜡相双波长法测定微量铅的具体条件,并将该法应用于化妆品中痕量铅的测定,获得了满意的效果.     

在聚乙烯醇存在下,乙基紫—磷钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量磷的研究

近十余年来,应用水溶性高分子化合物聚乙烯醇(PVA)对离子缔合物的分散、稳定作用,于水相中分光光度法测定微量磷的报道已见文献记载[1—4]。文献[5,6]报道了PVA和非离子表面活性剂在乙基紫-磷钼杂多酸缔合物显色体系的作用机理,然而迄今尚未见这一显色体系在分析中的实际应用。     

过氧化苯甲酰在水溶液中的降解机理研究

过氧化苯甲酰，又称过氧化苯酰，呈强氧化性，在有还原介质存在下，可被还原为苯甲酸^[1]．它在化^[2,3]、医药^[4,5]、食品工业^[1,6,7]等领域中有广泛应用．但是对于它在水溶液中的降解机理未见报道，通过对其降解机理的研究，可为在应用中有效控制过氧化苯甲酰的用量而提供理论依据．本文即应用分光光度法^[8]研究了过氧化苯甲酰在水溶液中的降解机理．     

一种新的维生素C测定方法

测定维生素C的方法很多,常用的有:靛酚滴定法[1]、肼比色法[2]、分光光度法[3]、荧光法[4]、高效液相色谱法[5]等.滴定法和肼比色法操作复杂,费时费力.荧光法和高效液相色谱法需使用昂贵的仪器,运行成本高,选择性欠佳.本文用紫外分光光度法研究了VC与BT的反应条件.利用在碱性条件(pH=10.5),温度85℃时,VC将BT还原成蓝色化合物,其雖ax=609.9 nm.建立了测定VC的新方法,该方法简便、快速、重现性好,应用于黄瓜、番茄中VC的测定,结果与碘量法测定值对照,两者一致.     

流动注射——共振光散射技术联用在线测定人血清中蛋白质含量

蛋白质分析常用的方法有分光光度法[1]、荧光法[2]、电化学法[3]等.近年来共振光散射(Rayleighlight scattering,RLS)技术作为一种新兴的光谱分析方法,以其较高的灵敏度、简易性和较好的选择性.应用于测定蛋白质和核酸等生物大分子的研究[4-8],但其重现性并不能让人满意.     

碘绿萃取分光光度法测定阳极泥和铜合金中的微量金

本文作者在研究应用碱性三苯甲烷类染料——碘绿[Iodine Green,C.I.No..42559]萃取分光光度法测定岩石矿物中微量金的工作基础上,将此法应用到阳极泥和铜合金中微量金的测定,获得较为满意的结果。     

杯[4]芳烃磺酸钠的合成及其表征

采用三步法合成水溶性杯[4]芳烃磺酸钠，先合成对叔丁基杯[4]芳烃，再脱去叔丁基生成杯[4]芳烃，最后台成杯[4]芳烃磺酸钠．采用红外分光光度法和紫外可见分光光度法对产物进行了表征，并研究了杯[4]芳烃磺酸钠的电化学特性．结果发现，杯[4]芳烃磺酸钠在NaAc—HAc水溶液(pH＝4．0)中，当电位扫描范围为0．3～1．0V(vs SCE)之间时，可观察到一个对应于酚羟基氧化的不可逆峰，氧化峰电位在0．83V(vs SCE)左右，且随扫描速率不同而略有变化．     

六氰合铁(Ⅲ)氧化抗坏血酸反应动力学研究

采用分光光度法研究了K3[Fe（CN）6]和抗坏血酸反应体系中浓度随时间的变化,建立了反应速率方程,并对其动力学参数进行测定,结果表明对K3[Fe（CN）6]和抗坏血酸其反应级数均为一,并由此提出适宜的反应机理.     

某些咪唑类离子液体在水、脂肪醇中的溶解热力学研究

离子液体作为一种新型绿色溶剂在很多领域都有广泛的应用．目前,人们对离子液体的研究主要集中在分离,萃取,化学反应,材料合成,有机反应和绿色分离方面,对离子液体的基础物理化学性质,特别是离子液体在不同溶剂中的溶解性能的研究非常缺乏,严重地制约了离子液体的进一步开发和应用．本文采用紫外分光光度法,在不同温度下（278～323K）测定了咪唑类离子液体[C4mim][PF6]、[C6mim][PF6]和[C6mim][BF4]分别在水、乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇中的溶解度,     

球墨铸铁中硅锰磷稀土镁元素的联合测定

一、前言 钼蓝分光光度法测硅、高锰酸分光光度法测锰、抗坏血酸—硝酸铋分光光度法测磷,铬变酸2R分光光度法测镁和偶氮胂Ⅲ分光光度法测稀土总量,均系成熟且应用广泛的方法。本工作在于:将这些个别方法联合起来,对一样品进行五元素联测,减少称样和溶样次数,达到省药、省时、提高效益的目的;联测全部采用分光光度法(主要使用72型分光光度计),结果表明,对一般工业分析是可行的。     

抑制荧光法对甲醛的测定

甲醛是一种原生质毒物,对人的神经系统、肺、肝脏均有损害,可引起接触性皮炎和粘膜刺激症状,引起内分泌功能紊乱,甲醛还是可疑致癌物.目前测定甲醛的方法主要有分光光度法[1],荧光光度法[2],化学发光法[3]等.本文根据亚硫酸盐-邻苯二甲醛-铵盐在中性或弱酸性条件下反应生成强烈的荧光化合物1-磺酸基-异吲哚[4],甲醛与亚硫酸盐反应使得荧光减弱,由此建立了一种新的甲醛测定方法棗抑制荧光法.     

对苯二酚和单甲醚混合物含量测定的研究

文献[2]指出:“对位有取代基的酚类不能和4-氨基安替比林起显色反应”,可是对苯二酚(HO-(?)-OH)和单甲醚(HO-(?)-OCH_3)恰是对位有取代基的酚类。因此,能否用4-氨基安替比林显色以分光光度法进行测定的研究,在理论和实践上是颇有意义的课题。关于4-氨基安替比林分光光度法测定单甲醚的研究工作已有报道。本实验着重探讨4-氨基安替比林分光光度法测定对苯二酚及其测定的最佳条件,进而解决了对苯二酚和单甲醚混合物的测定。     

3种固定化尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶的比较

[目的]筛选出一种最优的固定化尖吻蝮(Deinagkistrodon acutus)蛇毒金属蛋白酶(Snake venom metalloproteinase,SVMP)的方法.[方法]采用D380大孔树脂、海藻酸钠-壳聚糖、溶胶-凝胶等3种载体固定化SVMP,用分光光度法检测固定化金属蛋白酶和游离金属蛋白酶的酶活性,...     

钍试剂差示分光光度法测定铑

对于铑的测定,高含量多用重量法,常采用的有硫代巴比土酸,哌啶二硫代甲酸钠,硝酸六氨合正钴等作沉淀剂,但手续都较麻烦,费时.直接比色法测定误差又较大.应用差示分光光度法在适当的条件下,测量高浓度元素,相对误差可以降低到百分之一以下,能同重量法和容量法相比.这种方法对于贵金属铂、铑的测定,已于近年来开始了研究与应用.苯—2—砷酸钠—[1—偶氮—1]—2—羟基萘—3.6—二磺酸钠(即钍试剂),是一种偶氮染料型的试剂,在水中溶解度很大,且相当稳定.Sangal等利用此试剂分光光度法测定了钍、铀、镧、钌、钯等元素.钍试剂与铑的详细研究,国内外文献资料未见有报导.因此,我们选了该试剂用差示分光光度法测定铑.用于活性炭中催化剂铑的测定获得了满意的结果.     

分光光度法测定电热绝缘材料中硼的研究

电热绝缘材料中硼的测定是制造和控制电器质量的一个重要环节,若在电热绝缘材料中加入少量的硼,则有利于某些特殊电热绝缘材料的生成,而硼的含量一旦过高,则会使材料的绝缘性能恶化,因而控制和测定其中的硼含量已成为电热绝缘材料生产中的一个很重要的研究课题.以往测硼的方法主要有姜黄素法[1]、苯羟乙酸-孔雀石绿法[2]等光度法及原子吸收法等.除原子吸收外大多数方法在测定时都往往需采用沉淀、萃取、离子交换等方法将硼与干扰元素分离或采用选择性较高的HPTA直接测定,但此方法需用浓硫酸作为介质,操作不太方便.因此,电热绝缘材料中硼的测定一直是一个有待解决的问题.由潘教麦等以甲亚胺H作测硼的显色剂,取得较好的效果[3],因此我们将此类试剂3-甲氧基-甲亚胺H应用于电热绝缘材料中硼的分析,直接分光光度法测定,获得较满意的效果.试剂的结构式为:     

火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中的硼

该文探索了用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中硼的适宜条件。在弱酸介质中,硼砂、苯烃乙酸和[Cu(Phen)2]^2 缔合生成具有较大疏水集团的缔合物,用MIBK萃取,然后用火焰原子吸收分光光度法测定有机相中的铜,由此间接测定硼的含量。该方法操作简单快速,条件稳定,有良好的选择性和灵敏度。