丙烯的两个游离基反应

通过共轭效应、活性中间体的稳定性理论、解释丙烯的两个相似游离基反应。     

1,6—双氮双环[4,4,4]十四烷阳离子游离基的理论研究

以１，６－双氮双环［４，４，４］十四烷（Ｉ）和它的阳离子游离基（Ⅱ）为例，从分子力学（ＭＭ２）计算Ｉ和Ⅱ的键角和两面角的变化，证实了Ⅱ的桥头氮原子可以通过空间相互作用，从量子化学（ＭＮＤＯ）前线轨道的相互作用和原子对作用能的大小证实了双氮双中心三电子σ键的存在和强度大小。     

一种判断碳自由基相对稳定性的方法

本文提出了一种判断的自由基相对稳定性的指标——自由基的稳定能（E），采用自由基稳定能值解释自由基的相对稳定性和一些自由基反应的相对活性和问题。由于本法是通过比较量值的大小来解释上述问题，此方法直观容易被接受，不仅判断的结果与事实相吻合，并且对一此用电子效应难以比较的自由基相对稳定性也得到较好的解释。     

木材表面机械自由基的研究

木材经机械加工成木屑时,木屑表面的高聚物分子共价键断裂而产生自由基。本研究用电子自旋共振波谱仪观察福建21种常见树种木屑的自由基强度,与树种、材性关系,并就其自由基的类别和稳定性进行分析。     

在超声辐射作用下的游离基加成

在超声辐射下，烯烃与四氯化碳、氯仿、醇等能在常温下发生游离基加成反应，并可得到较满意的产率、超声对游离基加成反应有的促进作用。     

提高甲烷制备实验产率的探讨

对目前甲烷制备实验中的产率低问題,作了理论和实践上的探讨,改进的甲烷制备实验,方法简便、易行,效果显著.     

一些过氧化酰热分解反应的CIDNP研究

用核磁共振研究过氧化癸酰，过氧化壬酰，过氧化５－甲基己酰和过氧化３－甲基丁酰分别在邻二氯苯的饱和碘溶液或四氯化碳中的热分解反应。观察到烷基自由基的笼反应产物烯烃（Ｒ－Ｈ）和扩散产物ＲＸ（Ｒ＝烷基，Ｘ＝Ｃｌ，Ｉ）的ＣＩＤＮＰ多重效应。对过氧化酰热分解反应及自由基对的形成和反应机理作了讨论。     

结合环的反单本原根

本文的目的是讨论文献[1]中的问题55,首先引入反单本原根的概念,并对这个根给出了一些刻划。     

CH和O2反应势能面及反应速率常数的理论研究

CH与O2的自由基反应是碳氫化合物燃烧反应中一个非常重要的反应，实验研究有较多的报道，得到的主要反应通道如下[1-2]:     

T—幂零环与Baer根

本文讨论由T-幂零环类决定的下根:T-幂零根。研究环的T-幂零根与Baer根之间的关系。从而利用环的T-幂零性对Baer根进行了刻划。     

关于环作为Γ－环的根

证明了如果Ｍ是一个环，具有素根Ｐ（Ｍ），底座Ｓｏｃ（Ｍ），诣零根Ｎ（Ｍ）和Ｌｅｖｉｔｚｋｉ诣零根Ｌ（Ｍ），则Ｍ作为一个Γ－环（取Γ＝Ｍ）有：Ｐ（Ｍ）＝ＰΓ（Ｍ），Ｓｏｃ（Ｍ）＝ＳｏｃΓ（Ｍ），Ｎ（Ｍ）＝Ｎｒ（Ｍ）和Ｌ（Ｍ）＝ＬΓ（Ｍ）     

箭叶淫羊藿叶醇提物对自由基的清除作用

采用连苯三酚法产生氧自由基 (O～2 · ) ,采用水杨酸法产生羟自由基 (·OH) ,用分光光度法检测箭叶淫羊藿叶醇提物对O～2 ·和·OH的作用 .结果表明 ,箭叶淫羊藿叶醇提物有清除自由基的作用 .其对氧自由基的清除作用随浓度的增大而增强 ;对羟自由基的清除作用则受浓度的限制 ,浓度低于 0 .3mg·mL-1时 ,对羟自由基有显著的清除作用 ;超过这个浓度时 ,醇提物对羟自由基清除能力显著下降 ,浓度增加到 0 .5mg·mL-1时 ,醇提物对羟自由基不但没有清除作用 ,反而有促进作用     

PI-代数的根扩张

研究PI-代数的根扩张所满足的多项式恒等式,找到了一类满足标准多项式恒等式的根扩张代数.得到下面定理:令A满足d次多项式恒等式f(x1,…,xd)=0,R是A的根扩张,且Nil(R) =0,则R满足标准多项式恒等式Sd(x1,…,xd)=0.     

辛三代数的幂零根

研究的是辛三代数的幂零性。给出了幂零的定义，得到了辛三代数的幂零根与可解根之间的关系和辛三代数与其生成的李三系的幂零根之间的关系。     

IO与ClO自由基反应机理的理论研究

利用B3LYP方法研究了IO与ClO反应的微观机理,找到了反应过程中的稳定中间体和过渡态,并通过内禀反应坐标(IRC)计算确认了各驻点之间的相互转化关系.计算了各反应通道的能垒和离解能,对各个产物确认了最可能进行的反应通道,比较发现产生I原子的通道要比产生Cl原子的通道容易发生,其中生成l与OClO产物需要越过的势垒最小,因此I与OClO为主要产物,ICl与O2为次要产物.