北京地区洞巢鸟类的种群密度和群落特征

洞巢鸟是鸟类的重要组成部分,在生态系统中起到重要的作用.于2006和2007年夏季对北京地区洞巢鸟类的种群数量和群落结构进行了研究,在调查中共记录到15种洞巢鸟,其中留鸟9种,夏候鸟6种.研究结果表明,黄腹山雀(Parus venustulus)和褐头山雀(Parus songarus)有明显的种群数量优势,其次为北红尾鸲(Phoenicurus auroreus)、普通?(Sitta europaea)和大山雀(Parus major).北京地区洞巢鸟类群落多样性指数为2.03,均匀性指数为0.81.对小龙门林区不同生境类型的鸟类群落进行分析,发现公路两侧生境洞巢鸟多样性指数最大,落叶阔叶林次之,针阔混交林最低.     

吉林省左家自然保护区鸟类组成及其多样性研究

对吉林省左家自然保护区40年来鸟类组成的动态变化及变化原因进行了分析.结果表明,至2006年全区共见鸟类190种,隶属于17日、49科、103属,其中繁殖鸟(夏候鸟和留鸟)113种,占全区鸟类种数的59.5%.记录到国家二级保护种类30种;吉林省二级保护种类12种、三级保护种类21种.按照鸟类栖息的生境及植被特点,将自然保护区分为4个不同类型的群落,并对每个群落的多样性、均匀性及相似性进行了比较.其中次生林群落多样性指数最高(2.980),均匀性指数也最高(0.611);次生群落与灌丛群落的相似性指数相对高一些,为0.339.     

甘肃冷龙岭夏季鸟类群落结构调查

1984—1985年5—7月我们对甘肃冷龙岭地区夏季5个鸟类群结构及其相关因素进行了调查研究.共收集鸟类43种,隶于4目、15科,其中雀形目鸟类占86%.混交林群落多样性指数最高,2.49.草甸鸟类群落多样性指数最低,0.52;亚高山灌丛鸟类群落均匀性最高,0.883,草甸鸟类群落最低,0.474;现存生物量阔叶林鸟类群落最高,725.8克/公顷,混交林最低,142.9克/公顷.繁殖鸟群落多样性指数除与群落中种的多少,相依植物群落层次相关外,与环境所能提供的可利用的生态位的多样性直线相关.     

花坪自然保护区不同生境类型夏季鸟类多样性分析

2005年7～8月,采用样线法在广西花坪国家级自然保护区对原生林、次生林、农田-经济林三种生境类型的夏季鸟类群落进行调查,以Shannon-wiener指数、Pielou指数、优势度指数、G-F指数分析鸟类的多样性。结果共记录到鸟类66种,隶属7目29科。原生林的鸟类物种数、物种多样性及G-F指数最高,该群落的鸟类在物种和科属水平上拥有最高的多样性,但是个体数量较少。次生林的鸟类群落密度最高,但是数量集中在几种少数优势种上,多样性指数低。农田-经济林的Pielou指数最高,鸟类群落结构合理、分布均匀、多样性高。保持各类生境空间结构和分布格局,提高植物群落的复杂性,对鸟类多样性及其生存和繁衍有着重要影响。     

城市公园夏季鸟类的群落结构

综合1997年至2003年的调查数据,对长春市南湖公园鸟类群落组成、群落结构做了调查研究,共统计夏季鸟类52种,隶属9目23科.5个群落中,夏季鸟类多样性指数、均匀性指数以阔叶林最高(H′=3.980,J=0.786),5个群落中鸟类均以动物食性为主,消费生物量以疏林罐丛最低(75.21g/10hm2).人为活动对夏季鸟类分布有直接影响.     

六盘山地区鸟类区系研究

本文收录六盘山地区鸟类153种隶于14目、35科。留鸟54种,夏候鸟65种,冬候鸟10种,旅鸟24种。宁夏自治区新记录30种。119种繁殖鸟,古北界种类73种,占61.3%;东洋界种类22种,占18.5%;广布种24种,占20.2%。古北界种类占优势,六盘山地区鸟类群落自更新世以后经历了从原始森林草原鸟类群落到落叶阔叶林草原乌类群落的演替过程。依种和亚种替代分析,六盘山地理隔离作用明显。     

次生阔叶林猛禽的群落结构及其季节变化

猛禽是鸟类中的一个重要类群，在森林鸟类群落中起着重要的作用，构成了自身的群落特点。在吉林省东部左家自然保护区山地次生阔叶林的研究中发现，无论是冬季，还是夏季，猛禽的群落均具有其稳定性；同一季节各年份间，无论从种类、种数、个体数量等均没有显著差异，而一年的不同季节间有显著差异。从整体看，夏季猛禽群落的多样性指数（Ｈ）高于冬季，但差异不大；均匀性指数（Ｊ）和种间相遇几率（ＰＩＥ），在年份和季节上均无显     

牛姆林自然保护区几种森林群落的多样性特征研究

运用各多样性指数（丰富度指数：S、dMa、dMe；多样性指数：λ、H′、No、N1、N2；均匀度指数：J、Es、Eh、E2，1、Ea)对样地群落物种多样性进行研究，结果表明：牛姆林天然林群落普遍具较高的物种多样性，且群落空间各部分的物种多样性程度大多表现为灌木层＞乔木层＞草本层或层间植物；并显示了多优势种群落的整体多样性水平高于单优势种群落的群体多样性水平，且在一定程度上反映出牛姆林不同类型天然林的物种多样性程度为：针阔叶混交林＞常绿阔叶林＞杜鹃矮林；对物种多样性指数的比较分析，还揭示了均匀度指数在物种多样性研究中的重要地位。     

白银库伦自然保护区春季鸟类多样性研究

2005年和2006年的3～5月对内蒙古白银库伦自然保护区6种不同生境的鸟类进行了调查研究.共记录到鸟类67种,隶属于9目23科.其中繁殖鸟类57种(留鸟和夏候鸟),国家级重点保护鸟类有11种.根据鸟类的多样性指数、均匀性指数、优势度和相似性系数等群落特征参数对不同生境中的鸟类多样性与生境的关系进行分析,结果表明:保护区内鸟类群落结构与各生境类型内部的空间异质性程度密切相关,生境的空间结构越复杂,则鸟类群落多样性就越高;明水面鸟类群落多样性最高,芨芨草草甸的多样性指数最低}五蕊柳沼泽地鸟类群落的均匀度指数最高,典型草原的最低;各鸟类群落问的相似性指数均较低,表现出各生境鸟类群落结构差异较大;并结合保护区的现状及发展提出保护对策.     

北京天坛公园鸟类多样性季节变化调查

最近的天坛公园鸟类调查到现在已有5年之久,为弄清楚该园内的鸟类发生了哪些变化,作者于2010年4月-2011年1月,每月3～4次在天坛公园进行鸟类调查,记录鸟类物种数和总数量,结合天坛公园的自然环境,对公园鸟类群落结构及其季节变化进行分析.调查共记录到鸟类89种,其中迁徙鸟类62种,占69.66%,留鸟27种,占30.34%;国家Ⅱ级重点保护鸟类7种,北京市1级重点保护鸟类12种,2级重点保护鸟类43种.从整体上看,天坛公园鸟类的物种数和总数量在春秋两季呈现高峰,夏季最低;鸟类群落有明显的季节性变化.春秋两季有大量旅鸟迁徙经过,种类和数量变化大,夏季以留鸟和夏候鸟居多,冬季以留鸟和冬候鸟为主,所以夏冬两季鸟类群落相对稳定;对4种生境鸟类群落的多样性及均匀性的分析结果显示,苗圃鸟类多样性指数最高,为1.867 7;景点区最低,为0.621 3.鸟类均匀度指数景点区最高,为0.823 3;苗圃最低,为0.729 1.较之前的研究,麻雀(Passer montanus)、喜鹊(Pica pica)、灰喜鹊(Cyanopica cyana)的种群数量仍占绝对优势,是公园中的优势种,该次调查首次记录到绿头鸭在园内落地停留.     

缙云山风灾迹地生态恢复过程中的群落动态研究

对缙云山风灾迹地森林群落在11年恢复过程中的幼苗动态、群落结构、植物物种组成以及物种多样性的变化等方面进行了研究。结果表明：（1）在恢复的前2年,马尾松、大头茶的幼苗占绝对优势,其次是川灰木、小叶栲的幼苗,其他树种的幼苗较少;恢复后的8年,川灰木、小叶栲和其他树种的幼苗增加,马尾松和大头茶的幼苗养活;恢复后的第11年,川灰木、小叶栲和其他常绿阔叶树种的幼苗占优势,林下无马尾松幼苗,大头茶的幼苗也较少。（2）群落的垂直结构日益明显,群落的水平结构指标盖度、密度和胸面积都有大幅度增加。（3）群落乔木层的物种多样性、均匀度增加,生态优势度降低,群落向着复杂化、多样化的常绿阔叶林方向发展。     

淮南市十涧湖国家城市湿地公园鸟类多样性初步研究

2017年1月～12月,采用样线调查法和定点观察法相结合的方法,对淮南市十涧湖国家城市湿地公园鸟类多样性进行调查,共记录到鸟类14目39科共112种,其中有国家Ⅰ级保护动物1种,国家Ⅱ级保护鸟类2种,安徽省地方重点保护鸟类29种。鸟类居留类型分析表明,有留鸟36种(占32.2%),夏候鸟和冬候鸟均为27种(占24.1%),旅鸟22种(占19.6%)。从区系组成上来看,古北界种类最多,有52种(占46.4%),东洋界种14种(占12.5%),两界广布种46种(占41.1%)。公园内观察到水鸟49种,其中鸻鹬类种类和数量较多,雁鸭类数量较少。鸟类多样性的分析结果表明,春秋两季鸟类种类和数量较多,鸟类多样性指数也较高。调查区域内五类生境中,树林(灌丛)生境内的鸟类物种数和个体数最多,多样性指数也高于其它生境,明水水面内鸟类的物种数和个体数最少,多样性指数也最低。     

贵州郑家小洞内群落多样性与部分环境因子的相关性研究

2009年6月对安顺郑家小洞内的动物进行了调查,共获动物标本551号,隶属3门6纲10目20科29种(或类群)。该洞内的动物群由3个动物群落组成。经群落多样性分析,群落A的物种丰富度D(3.7268)、群落多样性H(′4.2703)和群落最大多样性指数Hm′ax(3.0910)最高。两群落间的相似性指数最高的是B-C群落(0.5600)。通过对群落多样性与部分环境因子的相关性分析,结果显示物种数(S)、物种丰富度(D)和群落最大多样性指数(Hm′ax)分别与湿度(H)呈显著负相关(双尾显著性检验≤0.05),群落多样性(H′)与钾(SK)呈显著负相关(双尾显著性检验≤0.05),由此说明在该洞内影响群落多样性变化的主要环境因子是湿度(H)和钾(SK)。     

狮子关库区森林群落演替过程和结构动态

对狮子关库区森林群落演替过程和结构动态进行了研究。结果表明：1）演替过程包括从针叶林阶段，以针叶树为主的针阔混交林阶段到顶极常绿阔叶林阶段等6个过程；2）演替过程中不同群落的物种多样性和均匀度呈现规律性变化；3）演替主要标志体现在乔木林层优势树种的更替和物种分布格局的变动方面。     

贵州柏菁喀斯特台原区常绿落叶阔叶林多样性研究

本文采用群落学研究方法，对贵州柏菁喀斯特台原区常绿落叶阔叶混交林的物种多样性与贵州其它自然保护区森林进行对比研究，结果表明：柏箐喀斯特台原区常绿落叶阔叶混交林的多样性特征与贵州典型的喀斯特森林差异较大，而与贵州喀斯特台原和常态地貌上发育的常绿落叶阔叶林相似；该区主要森林群落厚皮栲、樱群落（CC），厚皮栲、野茉莉群落（CS），厚皮栲、稠李群落（CP），花楸、石栎群落（SL）多样性较高，而分布生境严酷的杜鹃、巴东栎群落（RQ）、巴东栎群落（Q）和人为干扰强烈的珙桐群落（D）、大叶杨群落（P）物种多样性指数低；因对林下金佛山方竹长期经营，群落多样性垂直分布从乔木第一亚层到第二亚层多样性指数增大，而灌木层降低。     

安徽皇甫山太子参群落物种的多样性研究

在安徽皇甫山太子参(Pseudostellaria heterophylla)群落中,根据不同海拔和坡向选择3个样地：弥陀寺后山(Q1)、林场总部西南方向一东西走向的山脊梁上(Q2)、北将军岭东南坡(Q3)进行群落学调查,然后采用物种丰富度指数、物种多样性指数、群落均匀度指数分析太子参群落物种多样性与群落特征的关系。结果表明：Q2物种多样性最高,Q1次之,Q3最低。随着海拔升高,物种多样性呈下降趋势,并受人为干扰影响。各样地草本层物种多样性较高,乔木层、灌木层物种多样性极低。太子参群落物种多样性与太子参的生态环境及其生物学特性直接相关。     

桂西南岩溶植被演替过程中的植物多样性

2001年10月至2002年8月,以“空间代替时间”方法对(?)岗自然保护区及其周边区域的岩溶植被进行调查,采用物种丰富度(S)、Shannon-Wiener指数(H)、Simpson指数(D)、Margalef’s指数(E)分别从乔木层、灌木层、草本层以及整个群落分析桂西南岩溶植被各演替阶段的物种多样性特征。结果表明:随着演替进行、草本层由种类较少的阳性草种发展到种类丰富的耐荫草种,物种多样性随着演替的进行而增加,在灌草丛阶段存在一个较小的峰值。灌木层物种多样性在藤刺灌丛阶段达到最大,随后到先锋阶段明显下降,至亚顶极、顶极阶段灌木层的物种多样性又略有回升,但不及藤刺灌丛阶段,亚顶极阶段与顶极阶段的灌木层物种多样性差异不大。乔木层由于亚顶极阶段既存活有阳性树种,又存活有阴性树种,物种多样性基本上是先锋群落阶段〈亚顶极群落阶段、亚顶极群落阶段〉顶极群落阶段。桂西南岩溶植物群落物种多样性并非随着演替发展而增大,而是在亚顶极阶段达到最大值;不同群落演替阶段各层次物种多样性表现为灌木层〉草本层、灌小层〉乔木层的规律。     

基于文献数据比较研究东北针阔混交林群落叶绿体遗传多样性

第四纪气候变化对植物群落产生深远影响,然而植物群落如何响应气候变化,群落内不同物种是否具有一致的响应,对于这些问题仍缺乏更系统和完整的答案．中国东北针阔混交林位于凉温带,对气候变化十分敏感,是研究物种对第四纪气候变化响应的理想区域．本研究利用文献检索调查东北针阔混交林物种谱系地理研究现状,并基于文献数据分析东北针阔混交林群落及其周边群落的遗传多样性空间分布情况．结果发现,2020年前,仅有23篇文章对27个东北针阔混交林群落物种进行谱系地理研究．无论是群落水平还是物种水平,均未发现遗传多样性的纬度梯度格局．现有的数据表明,长白山西部和大兴安岭北部地区具有较高的群落遗传多样性．这些结果表明冰期“原位避难”可能是东北针阔混交林群落物种的普遍模式,但是具体的冰期避难所位置可能存在物种差异．由于文献数据是独立而分散的谱系地理研究,存在取样种群和分子标记以及覆盖度的差异,从而导致基于文献分析的群落水平遗传多样性格局结论仍存在不确定性．未来应开展以群落遗传多样性和群落形成历史问题为导向的系统设计,以期系统性地回答群落如何响应第四纪气候变化．