表面活性剂的合成及性能研究 Ⅱ.植物油脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐

以甲醇钠为催化剂,将椰子油和米糠油脂肪酸甲酯与乙醇胺反应,合成了两种脂肪酸烷基醇酰胺中间体。再用氯磺酸酯化、用氢氧化钠中和,得到两种文题产品(Ⅰ和Ⅱ)。产品的红外光谱数据与其结构的各特征吸收峰相符。测定了产品的克拉夫特点、发泡力和钙皂分散力,发现两种产品均具有较好的发泡性能和钙皂分散性能。用吸光度法对Ⅱ与肥皂复配体系的抗硬水能力进行了研究,得到了最佳复配比例。     

茶油烷醇酰胺的制备及其表面活性

茶油和甲醇反应生成茶油脂肪酸甲酯，再和二乙醇胺反应得到茶油烷醇酰胺。测定了它的表面张力、发泡力、润湿力、浮化力、钙皂分散力。结果表明：茶油烷醇酰胺具有良好的表面活性。     

天然油脂基两性表面活性剂α-癸基甜菜碱的表面性能

采用滴体积法和稳态荧光法分别测定了α-癸基甜菜碱两性表面活性剂的表面活性及胶束聚集数,并考察了pH值对其表面活性的影响.实验结果表明,α-癸基甜菜碱具有较低的表面张力和临界胶束浓度,且以两性离子形式存在时比阳离子形式存在时的表面活性明显增强.对α-癸基甜菜碱水溶液泡沫力、润湿力和钙皂分散力等应用性能的测定结果表明,α-癸基甜菜碱具有中等润湿力、优良的起泡性能、稳泡能力和抗硬水能力,具有用于高效钙皂分散剂的潜能.     

脂肪酸酰胺类阴离子表面活性剂的合成、性能和应用

以月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸等脂肪酸为原料,通过甲酯化、酰胺化、磺化或再甲酯化、磺化等步骤,合成了一系列脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯钠（FMS-n,n为脂肪酸中碳原子数,n=12、14、16、18）、脂肪酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐（DFMS-n,n同上）和脂肪酸二乙醇酰胺硫酸酯钠盐（FDMS-n,n同上）等阴离子表面活性剂,测定了它们的临界胶束浓度（CMC）、润湿力、克拉夫特点（K.P）、钙皂分散力（LSDR%）、去污力（R%）等性能。结果表明：采用本实验室的方法,工艺稳定,全盛产率高;另外,较系统地研究了该系列阴离子表面活性剂的结构与性能的关系,为它们的应用提供了有益的基础数据。     

聚醚基磷酸酯两性表面活性剂的制备及性能

以烷基叔胺、氯乙醇、环氧氯丙烷、PEG200和五氧化二磷为原料,合成了一种新型聚醚基磷酸酯两性表面活性剂。对合成工岂进行了研究,确定了最佳工艺条件,并对产品的表面张力、临界胶束浓度、钙皂分散力等物化性能进行了测试。研究结果表明,此系列产品具有良好的表面活性和较好的分散能力,特别是长链烷基为18的产品。     

N,N′-亚烃基脂肪酸双酰胺的合成及其润滑性能

研究了文题化合物的合成,制备了二十一种该类化合物。红外光谱及元素分析数据证实了这些化合物结构的正确性。由混炼塑化仪测定了它们的润滑性能,探讨了其润滑性能与分子结构之间的关系。结果表明,芥酸的双酰胺较硬脂酸的双酰胺具有更好的润滑作用;特别是N,N′-(1,2-亚乙基)双芥酸酰胺,明显优于国内目前生产的N,N′-(1,2-亚乙基)双硬脂酰胺和芥酸酰胺。     

烷基醇酰胺与乙二醇酯乳化剂的合成及其特性

合成了两种非离子型表面活性剂。实验了它们的乳化能力及其复合乳化效果。讨论了不同配比对乳化剂乳化能力的影响以及配制０／ｗ型乳状液时ＨＬＢ值与ＰＩＴ温度的选择。     

醇醚型磺基琥珀酸酯盐系列的合成、结构与性能

该文对脂肪醇聚氧乙烯 (n )醚磺基琥珀酸单酯二钠盐 (n =3,5 ,7,9)的合成工艺和表面化学性能及应用性能进行了系统研究 ,并对反应物结构与其反应活性和产物结构与其表面活性的关系进行了讨论。结果表明 ,脂肪醇聚氧乙烯 (n )醚中乙氧基聚合数n由 3增加到 9,其酯化反应所需最佳温度由 110℃逐渐升高至 140℃ ;产物临界胶束浓度cmc 由 5 .0 1× 10 -4 mol/L减小至 1.41× 10 -4 mol/L ;临界表面张力γc 由 32 .5mN/m增大至 39.3mN/m ;钙皂分散力LSDP和乳化力逐渐增强 ,其中 ,乙氧基聚合数n为 9时 ,其钙皂分散力、乳化力最强 ;而当乙氧基聚合数n为 5时其去污能力最强。     

碳氟醇对十烷基硫酸钠水溶液的表面活性及反离子…

通过用滴体积法测定溶液的表面张力，用电导法测定溶液的电导率来研究Ｃ３Ｆ７ＣＨ２ＯＨ与Ｃ１０Ｈ２１ＳＯ４Ｎａ混合水溶液的物理化学性质。结果表明：Ｃ３Ｆ７ＣＨ２ＯＨ或ＮａＣｌ的加入都能增加Ｃ１０Ｈ２１ＳＯ４Ｎａ溶液的表面活性，两种方法测得的胶团反离子结合度规律一致，即随着Ｃ３Ｆ７ＣＨ２ＯＨ量增加而增加，与ＣＨ１３ＯＨ情况不同。     

烷基酰胺型甜菜碱的开发应用

烷基酰胺型甜菜碱是一类性能优异的两性表面活性剂,是目前国外应用最广泛的两性表面活性剂之一,如Tego—L7在欧洲市场上占主导地位,而EMPIGEM BS、Gaheric B—30、Scherocotaine CAB等牌号的商品生产量也很大,目前在欧美等技术先进国家已形成系列产品,广泛用于日化、纺织、印染、石油化工等领域。我国两性表面活性剂工业起步较晚,加上受工业原料的局限及应用单位产品更新意识不强,使我国的两性表面活性剂品种开发缓慢。至目前为止,仅开发了烷基甜菜碱(即BS—12)、咪唑啉和氨基酸三只产品,且品种单一,产量少,而烷基酰胺型甜菜碱则还处于开发应用阶段。因此,加快两性表面活性剂的开发应用研究,特别是烷基酰胺型甜菜碱的开发与应用研究,对促进我国日化     

烷基酰胺磷酸酯甜菜碱的合成及性能

以磷酸二氢钠,环氧氯丙烷和Ｎ,Ｎ－二甲基－Ｎ‘－脂肪酰基丙二胺为原料,合成了一系列新型烷基酰胺磷酸酯甜菜碱,对合成工艺进行了研究,确定了最佳工艺条件,并对产品的两性特征,泡沫性能,分散力,润湿性能,乳化性能,表面张力,临界胶束浓度,临界溶解温度等物化性能进行了测试 。     

菜籽油二乙醇酰胺的合成及性能的研究

本文确定了菜籽油二乙醇酰胺合成的工艺条件为：酯胺摩尔比为１：１．８，反应温度为１６０￣１６５℃，反应时间为５￣６ｈ，催化剂用量为０．５％，并对产品的表面活性进行了研究，测定了产品的表面张力、发泡性能、乳化性能等，为产品的应用提供了一些理论依据。     

新型两性表面活性剂合成及表面化学性能研究

对－新型两性表面活性剂Ｎ－（３－十二烷氧基－２－羟基丙基）－Ｎ，Ｎ－二甲基甘氨酸甜菜碱的表面化学性能进行了研究测定了其表面张力，临界胶束浓度，起泡力，润湿力，钙皂分散力及增溶能力。     

北京工商大学徐宝财教授一项目获国家自然科学基金资助

经国家自然科学基金委评审，北京工商大学徐宝财教授的“新型季铵盐表面活性剂设计及其绿色合成”项目获国家自然科学基金资助．该项目提出了“改造季铵盐阳离子表面活性剂的反离子部分，合成新型季铵盐，以降低毒副作用，并保留其优良性能”的新思路．以此思路为指导，该项目计划设计、合成系列预计有表面活性的季铵盐化合物，研究其结构与性能的关系，     

聚乙二醇单甲醚脂肪酸酯的合成及性质

本文研究了聚乙二醇单甲醚脂肪酸酯的合成工艺条件，测定了产物的红外光谱，研究了不同产品溶液的表面活性、泡沫高度、润湿及乳化性能。     

脂肪酸酯季铵盐表面活性剂的合成及其抗静电性研究

由脂肪酸和二甲胺基乙醇进行酯化,再以卤化物季铵化的方法,合成了十二种文题化合物。测定了它们用于腈纶纤维、涤纶纤维及涤纶平绒织物的抗静电效果,讨论了影响抗静电效果的因素。发现月桂酸及棕榈酸的二甲胺基乙醇酯与氯甲烷形成的季铵盐,具有卓越的抗静电性,超过了常用的抗静电剂SN。     

用花生油酸甲酯合成烷醇酰胺的研究

本文用花生油经甲酯化后，直接与二乙醇胺缩合制备烷醇酰胺，并讨论了反应条件如原料配比、反应温度和时间对产品性能的影响。     

月桂醇聚氧乙烯醚(3)辛基磺基琥珀酸混合双酯钠的合成与性能研究

采用控制酯化率和非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应的新方法合成月桂醇聚氧乙烯醚(3)辛基磺基琥珀酸混合双酯钠.得到最佳工艺条件为η(月桂醇聚氧乙烯醚(3))η(顺酐)=1.001.10,于90℃下单酯化反应2.5h,得到产率为99.9%的单酯化产物;η(二乙基辛醇)η(顺酐)=2.51.0,于150℃下双酯化反应2.5h,得到产率为94.7%的双酯化产物;η(亚硫酸氢钠)η(顺酐)=1.101.00,加热介质温度为130℃下磺化反应4h,测得产物的表面张力、临界胶束浓度、耐硬水能力、乳化力、渗透力、分散力、钙皂分散力和去油污力分别为28.6 mN/m、5.0×10-3 mol/L、16min、8.1 min、2.1s、92.2%、12%和100%.与磺基琥珀酸二辛酯钠盐(快T)和月桂醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸单酯二钠盐(LESS)进行性能对比,结果表明其耐硬水能力、分散力、乳化力、钙皂分散性能和去油污性能较快T均得到了改善,并与LESS相比,渗透性能得到了较大的提高.     

烷基多苷合成的研究

以转苷法合成了烷基多苷,并对其特性进行了测试,分析,结果表明,烷基多苷具有良好的表面活性,所合成的产品的质量达到了国外同类产品的水平。     

N,N-聚氧乙烯松香胺的合成及其性能研究

分别采用一步法和两步法合成了Ｎ,Ｎ聚氧乙烯松香胺系列化合物（ＲＡＸＥＯ） ,研究其作为非离子表面活性剂使用的性能。研究表明,采用两步法合成的产物,其性能优于一步法合成的产物,产物具有优良的表面活性,系列ＲＡＸＥＯ 可作为工业和民用表面活性剂使用。