取代[14]轮烯,[18]轮烯和卟吩的异构体计数

用图论方法对取代〔１４〕轮烯、〔１８〕轮烯和卟吩的构造异构和构型异构体数进行计算。计算结果列表表示。     

0HPLiF的构型及异构化反应的从头计算研究

利用ＲＨＦ∥３－２１Ｇ从头算解析梯度方法，优化了ＨＰＬｉＦ的平衡构型和相应的异构化反应过渡态构型，结果表明，ＨＰＬｉＦ有三种平衡构型，其中三元环构型为最稳定的构型。另外，还对ＨＰＬｉＦ和ＦＨ的插入反应机理进行了计算和简单的讨论。     

配位体亲核竞争取代反应分光光度法的条件选择

对配位体亲核竞争取代反应分光光度法的光谱特征、波长选择、配合物竞争能力和金属离子水解问题进行了较为详细的讨论。该方法通过已知稳定常数的配合物作为指示配合物，由体系光密度和ＰＨ值的变化，可直线外推求解配合物的逐级稳定常数和摩尔消光系数。     

发生在α碳上的有机化学反应

简述了发生在α碳上的有机化学反应，列举了取代，缩合，氧化反应实例并进行了反应机理讨论。     

有机反应中的动态因素

本文借助实例阐述动态效应制约有机反应的观点，进而解释了有机反应理论中的一些疑点。     

溴化碳笼的亲核取代反应

探讨Ｃ６０Ｂｒ２４与ＮＨ３在丙酮－苯中的应用，用薄层层析法分离产物，以红外，质谱对产物进行表征。     

八面体配合物取代反应立体化学浅析

从所周知，配合物的取代反应是指配合物中原有的金属——配体键的断裂并代之以新的金属——配体键生成的反应．这种反应有两种类型：     

二茂铁取代物的理论研究

采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法在6-31G*基组水平上,对二茂铁取代物进行几何优化,并在所得构型基础上,用微扰理论MP2/6-31G*方法计算结合能.从几何结构分析,-NH2、-OH对二茂铁结构的影响不同于其他取代基.从结合能分析,二茂铁取代物Fer-SiH3、Fer-PH2、Fer-SH的Fe2 的离子性强于Fer-CH3、Fer-NH2、Fer-OH的.     

Diels—Alder反应活性及其理论分析

Diels—Alder反应是目前有机化学领域重要研究内容之一。本文以教学研究为基础,研究、探讨双烯合成反应活性规律,并在前线分子轨道理论和立体化学基础上予以理论分析。     

Al3H分子的电子结构与构型转变

利用单电子非相对论Hartree-Fock-Slater离散变分局域密度泛函方法(DV-Xα)对Al3H分子的电子结构进行了计算,分别得到了相应构型的Mülliken电子布居、分子轨道组成、费米能级、HOMO和LUMO轨道的组成及轨道能量,并讨论了几种构型的相对稳定性,由计算得到的总能量认为其构型在转变时还存在第三种路径,即由一级Jahn-Teller畸变引起的C3v→Cs→C2v途径的变化,并得出了这种改变路径在发生构型转变时的能量变化.     

对羟基苯甲醚的合成研究

研究了合成对羟基苯甲醚的一种新方法,即由对硝基氯苯经取代反应生成对硝基苯甲醚;再在还原剂Ｎａ２Ｓ的作用下还原生成对氨基苯甲醚;最后经重氮化反应,分解成产品对基苯甲醚。着重探讨了对氨基苯甲醚合成对羟基苯甲醚的反应条件及影响其收率的因素。整个合成路线反应条件温和,无需高温,高压,高酸,且每步收率均可达８０％以上。     

有机化学中的亲核取代反应

亲核取代反应是有机化学中的一类非常重要的反应,可分为四种类型：①饱和碳原子上的亲核取代反应（SN1和SN2）;②不饱和碳原子（主要是芳环）上的亲核取代反应;③经苯炔中间体的亲核取代反应;④底物为羧酸衍生物（酰卤、酸酐、酯、酰胺）的亲核取代反应。这些亲核取代反应在有机合成上有着极其广泛的应用,但因反应机理的差异性较大,学生学买并掌握起来困难较大。文章拟将上述四种类型的亲核取代反应进行系统分析和比较,找出反应的规律性,以期帮助学生学习之需要。     

含手性碳原子化合物环状结构及Fischer投影式R/S构型快速判定方法

本文对环状有机化合物,通过研究其环平面以及平面上下基团的位置顺序关系,确定出一种简单、迅速判定其R/S构型的方法,而且稍加变化,即可应用于Fischer投影式构型的判断。     

卤原子特殊定位效应的计算解释

苯环上原有的取代基对新导入的取代基位置的影响,以卤原子最为特殊.它既具有第二类取代基的性质,使苯环钝化、取代反应难以进行;又有第一类取代基的性质,使新导入的取代基进入邻对位.对这一问题以往都采用定性的方法进行解释,很难理解.本文采用电算程序计算出卤苯中各质子的离域π电子的电荷密度分布,从而确定亲电取代反应发生的位置.     

o-XC6H4HgCl质子分解反应历程的量子化学研究

本文用量子化学方法，对取代苯基氯化汞 的质子反应历程作量子化的研究，提出了分步反应程，并计算了反应的活化能和反应速率，得出的计算结果和实验相符。     

微波作用下壳聚糖的O—烷基化反应

对微波辐射与常规条件下壳聚糖的O－烷基化反应进行了对比。结果表明，在微波辐射条件下，用相转移催化剂和以NaOH水溶液作为碱性试剂和载体，壳聚糖与溴代烷能迅速地发生反应，生成相应的O烷基化产物，反应速率是常规法的180多倍，极大地节约时间和提高效率，并且发现微波辐射下反应的取代度比常规法的有一定的提高。     

推求含有离域π键三原子分子构型的新方法

本文利用休克尔近似法，对含有离域π键三原子分子构型存在形式进行讨论，结果较好地解释了一些常见分子实际构型。     

甲醇在Pd_n（n=1-9）团簇上吸附的理论研究

利用密度泛函理论来研究单个甲醇在钯团簇Pdn（n=1-9）上的吸附,进而得到最稳定化合物.首先,计算Pdn（n=1-9）的最稳构型及能量,与文献对比得到一致结果.然后,通过计算得到化合物Pdn（n=1-9）-CH3OH的最稳定构型及吸附能,总结出吸附能随n值的变化关系.进一步研究计算了各个最稳定吸附构型中的甲醇羟基氢劈...     

五元硫氮环与硼氮环的从头算比较研究

本文用从头算方法，在4-31G基组水平上，对系列平面S-N环、B-N环分子，包括实验上已知的分子和未知分子的几何构型进行了全优化，得出了平面稳定构型。根据Mulliken重迭布居，原子净电荷和轨道布居讨论并比较了构型相似的S-N与B-N环分子的电子结构，揭示了富电子环与缺电子环成键情况的实质不同，以及B、S、N原子上加H对环的稳定性影响的不同。