吸附富集—氢焰双毛细管柱气相色谱法分析水中痕量有机污染物

引言近年来,应用合成的大网状高分子微球、吸附富集水中痕量有机污染物(树脂吸附法),已成为气相色谱测定中重要的一种预富集方法。树脂吸附预富集法,由于操作方便,特别适于含有低浓度(PPb～PPt)有机污染物的大体积采样。因之,此法在饮用水及地表水的有机物探查与监测中得到广泛的应用。我室曾应用 GDX—502分别富集测定水中痕量苯胺类、芳烃类、硝基芳烃类,以及酚类等有机物。并将所建立的方法应用于测定染料、医药、化工废水和江水。     

工业污水中苯胺类的吸附富集—气相色谱测定

对于稀释后为5ppm 浓度的医药、染料等含苯胺类污水,用高分子微球GDX—502吸附富集水样比萃取法优越且回收率也高,用10%聚乙二醇20M、5%KOH 为固定相,以氢焰离子化检测器进行色谱测定,变动系数在1.6%以下。对于 ppb 级的江水、饮用水中苯胺类的测定,此法也可行。     

国产高分子微球GDX系列对水中痕量有机污染物的富集

引言目前在存在子水中的痕量有机污染物的分析中,国内外已广泛杀用大孔树脂进行富集。国外对大孔树脂 XAD 系列的研究文献很多,G.A.Junk 等详细地研究了 XAD—2、XAD—4的富集方法,报道了 XAD—2对于80余种化合物的回率。P.V.Rossum 等研究了 XAD 系列对13种化合物的回收率。篠原亮太等报道了 XAD—2对水中 ppb 级及 ppb 级60余种化合物的回收率。国内对于大孔楼脂及国产高分子微球 GDX 系列的研究报道也日益增多。阎长泰等研究了 GDX 系列的吸附容量及吸附速度。曹淑英等报道了 GDX—1001—GDX—105对多环芳烃富集的回收率。我室曾研     

用高分子微球GDX富集水中痕量苯胺

本文报告了以国产高分子微球 GDX 富集水中痕量苯胺的试验结果,指出了影响回收率的主要因素,初步拟定了操作条件。将本法应用于人工水样取得了满(乙心)的结果。     

成盐蒸发富集——气相色谱法分析水中痕量低级脂肪酸

为了适当控制环境水中的脂肪酸含量,必须对各污染源和水系中的脂肪酸进行测定。本文研究了水中痕量低级脂肪酸的富集和测定方法。采用调水样至碱性并过GDX—502柱净化后减压蒸发浓缩步骤,模拟水样回收率为90％左右。气相色谱测定中,采用国产GDX—401树脂 (参考北京石油化工总厂和北京化工研究院内部交流资料)和美国产Porapak(QS树脂涂渍磷酸的双柱定性,GDX—401柱外标法定量。C_2—C_6脂肪酸均在6分钟内出峰,     

GDX101树脂小吸附柱富集水中有机污染物

用国产高分子多孔小球树脂GDX101装填为i.d.4mm×50mm的小吸附柱,在高温下通高纯氮气净化,可以获得较低的树脂本底,能满足水中痕量有机物分析的要求。用小吸附柱富集水中痕量有机污染物,经少量二氯甲烷洗脱,以气相色谱测定。方法对于多环芳烃、邻苯二甲酸酯、农药等有较好的回收率。     

水中痕量苯胺类污染物的气相色谱分析(GDX—502富集、GC—FID 测定)

一、前言气相色谱法测定水中痕量有机污染物,在环境科学技术上的应用日益广泛。但目前的直接气相色谱法测定还不能检出江水中痕量有机污染物,常需要辅以化学分离和富集的办法。其中利用合成高分子吸附剂富集水中有机污染物,近年来被广泛应用。以合成高分子微球吸附富集国外已有报导。在国内,高分子微球 GDX 也是一种新型合成高分子吸附剂,对有机物有良好的吸附性能。国内也有一些单位将 GDX 应用于水质分析     

GDX—203树脂用于食品色素的分离富集和测定

以柱吸附法及分光光度法测定了高分子多孔小球 GDX—203对食用合成色素胭脂红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄水溶液的吸附曲线及吸附容量。结果表明在本文所述条件下 GDX—203具有较好的吸附性能,与此同时测定了对上述物质的回收率。对几种市售饮料及糖果中的色素进行了分离、富集和测定,取得了比较满意的结果。     

水中痕量有机污染物的冰冻浓缩

测定水中痕量有机污染物时,富集浓缩往往是不可缺少的步骤。本文针对冰冻浓缩法的几个主要问题进行了研究,指出导致冰冻法失败的主要原因,改进了冰冻操作技术,缩短了实验周期,将本法应用于水中苯胺的测定,得到了较好的回收率。     

8—羟基喹啉修饰电极阳极溶出伏安法测定水中痕量Cd~(2+)

引言 8—羟基喹啉修饰电极的应用已见报道,但用于测定水中痕量Cd~(2+)未见报道。本文以玻碳电极为基体,用吸附溶剂蒸发法制备了8—羟基喹啉玻碳修饰电极,并将其用于水中痕量Cd~(2+)的测定,检出限可达8×10~(-11)M,灵敏度是纯玻碳电极的50倍,线性范围也较宽,回收率为105～108％。     

活性炭吸附富集分光光度法测定水中的痕量钒

本文拟定了用活性炭对水中痕量钒（Ⅴ）进行预富集的方法，研究了活性炭对水中痕量钒的吸附和解吸条件，以及活性炭对钒的吸附容量．５０ｍｇ活性炭可以对５００ｍｌ水中８０μｇ以内的钒进行定量回收，回收率在９３％～１０４％之间，同时可以除去干扰测定的金属离子，最后用分光光度法通过做工作曲线来测定水中的痕量钒，工作曲线的线性回归方程为Ａ＝４．９×１０－２＋０．０１５７ｃ（μｇ／Ｌ），相关系数ｒ＝０．９９７１．利用本方法对合成海水样品中的痕量钒进行分析测试，得到满意的结果．     

以短柱富集毛细管柱分离色谱法同时测定饮水中痕量的多类有机溶剂

本文以401多孔聚合物短柱富集,以毛细管PEG-20M柱色谱法测定饮用水中痕量的多类有机溶剂。回收率达到84.0％—104.0％,最低检测限达到0.1ppb,还给出两个分析实例。     

水中痕量苯胺的气相色谱测定

本文采用两种不同的固定相,分别与吸附富集和冰冻浓缩两种予处理方法结合起来,拟定了水中痕量苯胺的气相色谱测定方法。     

高分子多孔小球GDX系列对水中微量大分子有机物富集作用的研究

本文采用间歇法和紫外分光光度法,测定了国产高分子多孔小球 GDX 系列对阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(tritonx-100)以及黄腐酸的吸附速度和吸附容量。结果表明 GDX 系列对上述三种大分子化合物均有一定的吸附容量和吸附速度,可作富集剂使用,其中 GDX-203的吸附容量较大,平均吸附速度较快。采用柱吸附法和紫外分光光度法测定了 GDX-203对上述三种物质的富集回收率。结果表明实验条件下使用 GDX-203作为富集剂较合适。     

催化动力学痕量分析研究——Ⅱ 光度法测定痕量铁

本文根据铁离子对生成硫氰酸钼的催化作用,建立了一个新的测定痕量铁的催化的光度方法.方法灵敏度为0.04μg/ml,线性范围为:1.0——24μgFe/25ml.与乙醚萃取分离相结合,该法已用于测定水中的痕量铁,变动系数为4.3%,标准加入回收率在95.5——107.7%之间,表明方法符合痕量分析的要求.     

负载罗丹明B的活性炭吸附富集一分光光度法测定水中的痕量钒

本拟定了用负载罗丹明B的活性炭对水中的痕量钒（V）进行预算富集的方法,探讨了活性炭吸附钒（V）及有机试剂的作用机理。在试验条件下,100mg活性灰负载罗丹明B后可以大大提高对钒（V）的吸附效,同时除去干扰测定的金属离子,最后用分光光度法测定水中的痕量钒（V）。利用本方法对天然水样品中的痕量钒（V）进行分离富积测试,结果令人满意。     

高分子微球GDX—502对水中痕量苯系物的吸附富集

随着石油化工工业的发展,苯系物巳构成对江河水的污染。苯系物在水中存在浓度为 PPb 级,采用有机溶剂萃取法处理痕量苯系物污染水样,不仅要大量使用有机溶剂,而且在 K.D 浓缩过程中挥发损失,使回收率降低,色谱测定不易检出。本法采用吸附富集——气相色谱法测定了苯系物的回收率。选取国产高分子微球     

APDC—MIBK萃取原子吸收光谱法测定水中痕量铅

本文用 APDC—MIBK 萃取火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铅.测定灵敏度高,本法为0.009μg/ml/1%吸收。同时给出了最佳测试条件:酸度 PH2—3,APDC 用量为3.0ml,MIBK 最佳用量为5.0ml。通过精密度和回收率的测定,说明方法准确、可靠。本法测定 C、V 为3.33%,平均回收率为102.6%。     

硅钒钼蓝—丁基罗丹明B—PVA显色体系的研究—分光光度法测定天然水中的痕量硅

本文研究了硅钒钼蓝—丁基罗丹明B—PVA显色体系,从而建立了水相测定痕量硅的高灵敏度分光光度法,应用于天然水中痕量硅的测定,结果较满意。     

新型深海中温菌Wangia profunda（SM-A87）胞外多糖对对硝基苯胺的吸附研究

采用深海中温菌Wangia profunda（SM-A87）的胞外多糖对对硝基苯胺进行吸附试验。分别用热分析仪、FTIR和Zeta电位仪对胞外多糖进行表征分析,并研究了吸附时间、胞外多糖用量、pH和温度等方面对其吸附规律的影响。结果表明：胞外多糖可有效去除水中的对硝基苯胺。20℃时,0．1g／L的SM-A87胞外多糖吸附处理50mL初始浓度为15mg／L的对硝基苯胺水样120min后,对硝基苯胺的最大吸附率可达91％;Langmuir、Freundlich、Redlich-Peterson等温方程和准二级动力学方程均能较好地描述SM—A87胞外多糖吸附对硝基苯胺的热力学及动力学过程,由Langmuir方程得到SM—A87胞外多糖对对硝基苯胺的最大吸附量为769．2mg／g（30℃）。