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相似文献
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1.
ATP合酶又称F0F1-ATP酶,是一个多亚基复合体,广泛存在于生物界,包括细菌的质膜、线粒体内膜和类囊体膜,可以催化能源物质ATP的合成。这种酶在生物能学、生物化学、物理学和纳米学领域受到重要关注。ATP合酶主要由两部分组成:一是水溶性的蛋白复合体F1,另外一个是疏水部分F0,两者都是转动马达。其中F1亚基由核基因编码,F0亚基由线粒体ATP6和ATP8基因以及核基因共同编码。该酶利用线粒体内膜两侧质子梯度差形成的势能,通过结合改变机理旋转合成ATP,也可逆水解ATP形成梯度差,达到了很高的能量转化效率。研究其对于能量代谢具有重要价值,国内外学者一直在对其进行探索。综合国内外文献对ATP合酶的功能、结构、研究历史和影响因素进行了阐述。  相似文献   

2.
ATP合成酶及其功能机制综述   总被引:2,自引:0,他引:2  
在细胞能量转变过程中,F1F0-型ATP合成酶是一个关键酶。在ATP合成过程中,这个大的蛋白复合体利用质子梯度和相关的膜电势来合成ATP。这个酶结构的不同作用形式正在逐步阐明。一致的看法是这个酶由两个旋转发动机构成,一个在F1上,它将催化过程与内部的转子运动联系在一起,另一个在F0上,它将质子迁移与F0转子的运动联系在一起。虽然两个马达可以独立工作,但是它们必须结合在一起才能转换能量。从结构、基因和生化物理方面的研究中得出的关于这个旋转马达的功能的证据,在这里将作一个回顾,一些不确定的,关于酶机制尚留迷团的内容也将讨论如下。  相似文献   

3.
采用超声和差速离心方法,研究了猪肝线粒体ATP合酶水溶性部分(F1-ATP合酶)的提取及检测方法.对初始提取液和纯化后的溶液分别进行酶比活力测量,并对常规聚丙烯酰胺电泳后的胶条进行胶内活性检测.结果表明,纯化后的F1-ATP合酶水解ATP比活力显著提高.  相似文献   

4.
腺苷化修饰(AMPylation)是一种由腺苷化酶(AMPylators)催化的翻译后修饰.腺苷化酶是一类催化底物蛋白的某些残基侧链共价结合(或去除)一磷酸腺苷(adenosine 5’-monophosphate,AMP)的酶.腺苷化酶主要属于Fido结构域超家族和类DNA聚合酶家族(DNA-polymerase-β-like family).致病菌表达腺苷化酶调控宿主细胞的信号机制,达到利于致病菌繁殖和生存的目的.真核生物中也存在一些腺苷化酶参与感知和调控细胞应激.从腺苷化酶的分类、催化机理、调控方式和去腺苷化修饰活性等方面综述了腺苷化酶的研究进展.  相似文献   

5.
计算在不同温度 (非共振情况 )下 18F(p,α) 15O与 18F(p,γ) 19N e两反应道分支比 .在 (2~3 )× 1 0 7K温度范围内其分支比 R约为 0 .5 3 .这表明在核反应 18F(p,α) 15O与 18F(p,γ) 19N e相当 .这将直接影响 18F太阳中微子的流量  相似文献   

6.
根据已报道的部分哺乳动物线粒体ATP合酶F0亚基的相关信息设计引物,运用PCR技术,首次从亚洲黑熊四川亚种(Ursus thibetanus mupinensis)的肌肉组织总DNA中成功克隆了线粒体ATP合酶F0亚基8(ATP8)和亚基6(ATP6)的序列,并对其进行了初步分析。结果表明:PCR扩增产物的总长度为942 bp,其中842 bp为四川黑熊ATP8和ATP6基因的编码区。ATP8和ATP6基因存在一段长43 bp的重叠区域。ATP8基因长204 bp,编码67个氨基酸残基的蛋白质,其蛋白分子质量为7.9 KD,等电点为10.35;ATP6基因长682 bp,编码226个氨基酸残基的蛋白质,其蛋白分子质量为24.8 KD,等电点为10.63。四川黑熊线粒体ATP合酶F0亚基8和亚基6与其他已报道的部分哺乳动物具有很高的同源性。以基因序列为数据构建的进化树表明四川黑熊和美洲黑熊的亲缘关系最近。本研究为在分子水平上探究黑熊线粒体基因组的遗传特点,探究物种进化关系和物种多样性提供了科学参考。  相似文献   

7.
家驴乳酸脱氢酶同工酶M_4和H_4的分离与性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,EC 1.1.1.27;简称LDH)是机体代谢中一个很重要的酶,它催化下述反应: 丙酮酸+NADH+H~+乳酸+NAD~+ 现已明瞭,大多数动物体内的LDH含有五种同工酶,它们是由两种亚基(H与M)按不同组合形成的四聚体,其中LDH-1和LDH-3分别由四个H亚基和四个M亚基组成。后来在很多动物睾丸和精子中又发现了另一种LDH同工酶,命名为LDH-X,它由四个X亚  相似文献   

8.
克隆并测定了暗纹东方鲍(Takifugu fasciatus)线粒体ATP合酶Fo亚基8(ATPase8)和亚基6(ATPase6)的序列,并对其进行了初步分析。结果表明:PCR扩增产物的总长度为923bp,其中842bp为ATP8和ATP6基因的编码区。ATP8基因长168bp,编码55个氨基酸残基的蛋白质,其蛋白分子质量为6.8KD,等电点为7.85;ATP6基因长684bp,编码227个氨基酸残基的蛋白质,其蛋白分子质量为24.9KD,等电点为9.16。暗纹东方纯ATP合酶Fo亚基8和亚基6与其他已报道的部分东方纯属鱼类具有很高的同源性。通过探讨ATP合酶F0亚基所含的信息量,发现相对于其他线粒体基因,ATPase8和ATPase6基因所含鉴别信息较少。  相似文献   

9.
设H为实Hilbert空间,在H上考虑具有公共不动点的非扩张半群f={T(S):sE≥0),具有常数0<α<1的压缩映象f,和具有系数γ>0的强正线性有界算了A.设0<γ<γ/α,文章证明了由下列产生的序列{xn},强收敛于f={T(s):sE≥0}的某一公共不动点x3∈F(T),且x3是下列变分不等式的唯一解.〈(γf-A)x3,z-x3〉F0,对任意的z∈F(T)。  相似文献   

10.
线粒体ATP合成酶是氧化磷酸化过程中ATP合成起关键作用的多亚基复合体,但近来发现它们在植物应对非生物胁迫反应中起着十分重要的作用。因此,对ATP合成酶的各亚基基因功能的研究有助于阐释其在植物逆境条件下的调节机制,并为研究植物抗逆和防卫反应提供新的途径。线粒体ATP合成酶是能量代谢的关键酶,参与氧化磷酸化反应。atpC基因所编码的线粒体ATP合成酶γ亚基是线粒体ATP合成酶的功能亚基。为了进一步研究它在胁迫反应中的功能,以小麦cDNA为模板,通过RT-PCR方法扩增出atpC基因。将该基因的cDNA编码序列连接到pCAMBIA1301中,成功构建了小麦pCAMBIA-atpC植物超量表达载体,为后续的转基因研究奠定了基础。  相似文献   

11.
12.
P-集合与(,F)-数据生成-辨识   总被引:35,自引:9,他引:26  
P-集合(packet sets)是一个集合对, 它由内P-集合(internal packet sets)与外P-集合(outer packet sets)共同构成, P-集合具有动态特性。利用P-集合,给出数据集合, 数据集合,F-数据集合与(,F)-数据集合概念;提出-数据集定理, F-数据集定理, (,F)-数据带定理,数据集合恢复定理, (,F)-数据辨识定理,给出辨识准则。 利用这些结果, 给出(,F)-数据在信息系统中的应用。P-集合是研究动态信息系统的一个新理论与新方法。  相似文献   

13.
F/F信号转换变送电路设计,实现了自排器与监测系统的联网,达到了地面对井下瓦斯的集中管理。  相似文献   

14.
根据油水井的计算实例分析,可确定出法哈牛油田主力断块各油层所有层段的剩余油饱和度、剩余地质储量。将油层组各井点的剩余油饱和度标志在平面上绘制成饱和度等值线图,并结合各砂岩组孔渗资料绘制的等值线图可很直观的观察剩余油饱和度的分布状况。总结了以砂岩组为最小单位的油层、各层段的剩余油分布规律,并结合法21断块剩余油分布的影响因素对该区剩余油的挖潜提出了几项措施,为油田的增油上产服务。  相似文献   

15.
((F),F)-数据离散矩形区域在数据辨识中的应用   总被引:4,自引:2,他引:2  
应用新数学模型P-集合,提出数据传输中三种异常数据的概念:(F)-异常数据、F-异常数据与((F),F)-异常数据;提出((F),F)-数据离散矩形区域概念;给出丢失-侵入数据发现定理、系统输出数据分离定理、系统输出数据类型辨识定理、((F),F)-异常数据在((F),F)-数据离散矩形区域的定位定理;给出((F),F)-数据离散矩形区域在系统输出数据类型辨识中的应用.丢失-侵入数据发现定理与系统输出数据分离定理是系统输出数据类型辨识的基础,((F),F)-数据离散矩形区域的提出,为系统数据的几何辨识和系统出现异常数据的预警提供了一种新的理论与方法.  相似文献   

16.
利用Liapunov-Schmidt(L-S)方法与分幂展开法研究了分岔问题F在平衡点附近解的结构,计算了所有的分岔解曲线及其稳定性.  相似文献   

17.
The density curve of F distribution   总被引:7,自引:0,他引:7  
Employing the properties of special function,we discuss the positional relation between two density curves with different parameters for F distribution in this paper.Some varying regularities about the position of density curve of F distribution have been obtained.  相似文献   

18.
分离一株具有强絮凝特性的芽孢杆菌Bacillus sp.F2,絮凝率达84%,构建了絮凝基因组文库.筛选文库获得一株表达絮凝活性的大肠杆菌阳性克隆子FC2,序列分析得出该克隆序列为新的絮凝基因.红外光谱分析证明FC2的絮凝有效成分与F2一致,说明FC2絮凝性状遗传于原絮凝菌F2.依据不同糖对其絮凝水平的抑制,将克隆菌确定为FLO1型絮凝菌.并研究了该絮凝型菌株的相关生理、生化特性.结果表明,FLO1型菌絮凝只受甘露糖抑制,对Ca2+浓度、pH值、温度和放置时间只有一定耐受性.  相似文献   

19.
右适当幺半群S称为型F的,如果S是F-rpp半群.目的是给出型F的右适当幺半群的F*-幺半群结构定理:半群S是型F的右适当幺半群当且仅当S同构于F*(M,X,Y),这里F*(M,X,Y)是F*幺半群系统.此结果推广了F-逆半群的相关结果.  相似文献   

20.
含氟防龋牙膏中有效氟与总氟含量的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
用氟离子选择性电极测定了含氟牙膏中游离氟浓度,探讨了牙膏中总氟量的测定方法,研究了游离氟(F~-)与总氟(F)量的关系。结果表明,含氟牙膏中总氟量包括结合氟和游离氟两部分,其中只有F~-有防龋作用。当测得膏体中F~-与F的量相等或相近时,该牙膏才能提供足够浓度和稳定的F~-以保证牙膏的防龋性能。实验表明,对正常釉质而言F~-的存在可增强其抗酸脱矿能力,当F~-的质量分数w_(F~-)在4×10~(-4)~1×10~(-3)之间时有较好的防龋效果,当w_(F~-)降至2×10~(-4)以下则含氟牙膏已无防龋作用,因此磨擦剂为钙盐的含氟牙膏有效期至多为3个月,故生产厂家必须注明出厂期及有效期。同时,实验还表明若除F~-外还同时存在Ca~(2+),PO_4~(3-)等矿物盐离子可以使早期龋再矿化达最佳效果。  相似文献   

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