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1.
本文利用H2O2脱色、酶法和Sevage法联合脱蛋白对野巴子粗多糖进行初步纯化并得到初步纯化多糖(YBZp),对YBZp采用Superdex-75和Superdex-30串联凝胶柱进行进一步纯化,得到野巴子多糖(YBZb).经高效凝胶渗透色谱法检测为均一的纯化多糖,分子量6400.3 u.YBZb的结构鉴定采用甲基化、... 相似文献
2.
野生榛蘑多糖采用水提法得到多糖粗品,经Sevage法除蛋白,H2O2法脱色素和透析法去除小分子后,采用DEAE-纤维素柱层析纯化,分离得三种多糖成分Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ.纯化得的榛蘑多糖经葡聚糖凝胶层析法测得相对分子量分别为132429,93917,74687 Da. 相似文献
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鸡腿菇子实体多糖分离纯化和光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从鸡腿菇子实体中提取纯化多糖,鉴定其纯度并测定其结构.利用水浴浸提、乙醇沉淀多糖、TCA法去除蛋白质等工艺提取粗多糖;将得到的粗多糖通过DEAE-52柱层析和Sephadex G-200柱层析进行分离纯化,收集得到4个糖组分Ccp-Ⅰ-A、Ccp-Ⅰ-B、Ccp-Ⅱ-C和Ccp-Ⅱ-D;采用紫外分光光度计、红外光谱仪对多糖结构进行初步的光谱分析. 相似文献
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通过二乙基氨基纤维素柱色谱和凝胶过滤柱色谱对桑叶碱提粗多糖进行分级分离,从桑叶中获得了均一多糖组分MPA-1.通过糖组成分析、甲基化分析、1H-NMR、13C-NMR、IR等对MPA-1的一级结构进行了鉴定.结果表明:MPA-1是一个重均分子量为1.1×105的葡聚糖,它的主链由α-1,4-葡萄糖残基相互连接而成,并存在少量1,6-连接方式的侧链,分支点位于葡萄糖的O-13和O-2位. 相似文献
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《广西大学学报(自然科学版)》2016,(6)
采用DEAE-52阴离子交换柱色谱法以及Sephadex G-100凝胶柱色谱法对铁皮石斛粗多糖进行分离纯化,得到4个不同相对分子质量(Mw)纯多糖组分(DOP1、DOP2、DOP3和DOP4)。运用柱前衍生化高效液相色谱法、凝胶渗透色谱(GPC)法和傅立叶红外光谱对其单糖组成、纯度和相对分子质量以及结构中单糖连接方式进行分析。研究结果表明:分离得到的4种铁皮石斛多糖的GPC色谱图均呈现为单一狭窄的对称峰,表明多糖纯度很高且均一性很好。单糖组成测定结果显示其主要为D-甘露糖和D-葡萄糖组成杂多糖,但D-甘露糖和D-葡萄糖的摩尔比在4种多糖中有一定差异性。红外光谱结果表明这四个多糖均为β-构型为主的酸性吡喃糖。研究结果可为今后铁皮石斛多糖活性和构效关系的研究奠定基础。 相似文献
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采用大孔树脂层析法研究地榆多糖分离纯化工艺,确定最佳工艺条件:选择HB-1600作为地榆多糖分离纯化的最佳树脂,上样浓度为0.333 mg/m L,上柱流速为1 BV/h,洗脱流速为1 BV/h.按此条件进行地榆多糖分离纯化,可以使地榆多糖的纯度由31.15%提高到76.50%.由此表明:利用大孔树脂层析法纯化地榆多糖可除去蛋白质等大部分杂质,提高多糖的纯度和品质,为地榆多糖的后续深入研究奠定基础. 相似文献
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虫草菌多糖的部分理化性质研究 总被引:2,自引:1,他引:2
固体发酵虫草菌拟青霉(Paecilomycesmilitaris),分离提纯得糖含量为56%的虫草菌多糖,经薄层层析、气相色谱分析组成单糖分别为:阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,物质的量的比为1∶2∶1∶3∶3,与有关文献报道的均有不同.经SephadexG-75凝胶柱分离纯化得糖含量为72%的主峰和一小峰2组分;用Sepharose4B凝胶柱测定分子量分别为57000和40000. 相似文献
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砂海星酸性粘多糖的分离纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
利用碱提法结合酶解法从砂海星中提取酸性粘多糖.粗品经三氯乙酸和二次酶解除蛋白后,用42%和80%的乙醇分级沉淀分别得到多糖Ⅰ和多糖Ⅱ,其总糖含量分别为71.6%、80.4%,蛋白质含量分别为1.52%和1.38%.多糖Ⅱ依次用离子交换层析(DEAE-52)和葡聚糖凝胶(G-50)进行分离、纯化,结果表明分子中带有比较均一的电荷,硫酸基离子鉴定反应为阳性,并且组分比较单一;用葡聚糖凝胶(G-100)对其分子量进行测定,其平均分子量约为12kD. 相似文献
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该文从开口箭根茎部位提取分离开口箭多糖TCP-C1-1,确定其结构并对其生物活性进行研究.实验采用水提醇沉法从开口箭根茎部分离提取多糖,通过Sevage法对80%醇沉部位TCP-C进行纯化,采用DEAE-52 纤维素离子交换树脂和葡聚糖凝胶Sephadex G-200 从TCP-C中进行分离纯化得到多糖TCP-C1-1,采用高效凝胶色谱,TLC薄层层析,红外光谱核磁共振氢谱碳谱等技术对多糖TCP-C1-1结构进行分析.结果分析,从开口箭中分离纯化得到 TCP-C1-1 多糖为果糖组成的均一多糖,连接方式其为β-(2→1)连接,相对分子质量为1.52×104.TCP-C1-1具有良好的生物活性,在浓度为2 mg·mL-1时,其自由基清除率可以达到63.3%.在浓度为6.5 mg·mL-1时,其对α-糖苷酶的抑制率可以达到78.6%.在浓度为1.5 μg·mL-1时,其可以明显促进小鼠单核巨噬细胞 RAW 264.7 的增殖(p<0.05),并能明显抑制LPS诱导小鼠单核巨噬细胞 RAW 264.7细胞释放出的 NO.TCP-C1-1为首次从开口箭中分离得到的天然来源的菊粉类果聚糖,为初步研究为开口箭多糖成分的开发提供了一定参考. 相似文献
11.
金樱子果实中多糖的提取与分离纯化 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:从金樱子果实中提取与纯化多糖。方法:用热水提取金樱子果实粗多糖,经Sevage脱蛋白,透析后经DEAE-Sepharose Fast Flow,和CM—Sepharose Fast Flow柱色谱分离纯化金樱子粗多糖;经高效液相色谱法测定其相对分子量;进行完全酸水解研究多糖的组成。结果:得到两个金樱子多糖组分RLPSⅠ、Ⅱ,其相对分子量分别为22712和16051;初步确定RLPS Ⅱ由D—半乳糖、D—甘露糖和木糖组成。结论:从中药金樱子中提取分离出了两个多糖。 相似文献
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《天津科技大学学报》2016,(4)
通过对灰树花(Grifola frondosa)深层发酵的胞外多糖(EXGFP)进行分离纯化,研究其性质和免疫活性.灰树花胞外粗多糖经醇沉、酶–sevag脱蛋白和Sephadex G-100色谱柱分离得到纯化组分EXGFP-A.通过Sepharose 4B凝胶柱法和HPLC法鉴定EXGFP-A的纯度,结果表明EXGFP-A是均一多糖组分,纯度为92.68%,.理化性质实验结果表明,EXGFP-A是一种非淀粉类、不含糖醛酸及多酚类物质,含有α–D–葡萄糖苷键和吡喃糖环的中性多糖.MTT实验表明,当EXGFP-A质量浓度为80,μg/m L、作用48,h时,小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞增殖指数达到最大值,为137.5%,.吞噬活性实验结果证实EXGFP-A能够提高RAW264.7细胞对中性红的吞噬能力,扫描电子显微镜结果发现RAW264.7细胞经过EXGFP-A处理后,细胞表现出了明显的活化特征. 相似文献
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以碎米荠粗多糖液为试验材料,采用磷酸氢二钠将结合粗多糖的共沉淀物絮凝,用丙酮处理共沉淀物把共沉淀物与多糖分离;然后用大孔树脂吸附层析(35×120 mm)对共沉淀物进行分离纯化,层析条件是:一定浓度的样品40 mL上柱,以流速1.2 mL/min进行动态吸附,再用浓度30%~80%的甲醇以流速2.5 mL/min通过树脂床进行梯度洗脱;最后用琼脂糖Sepharose 6B(20×400 mm)凝胶过滤层析将共沉淀物分离为两个组分,层析条件是:上样量3 mL,蒸馏水洗脱,控制洗脱流速为1.5 mL/min.纯化的共沉淀物纯度为高效液相色谱纯. 相似文献
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采用水体醇沉法得香菇多糖粗品,再通过分级醇沉及Sephadex G-200葡聚糖凝胶进一步分离纯化得到香菇多糖;用硫酸苯酚法测定香菇多糖含量,采用分子排阻色谱法测定香菇多糖分子量,用糖腈乙酸酯柱前衍生化-气相色谱法测定单糖组成,红外光谱(IR)测定多糖结构,结果显示:香菇多糖初次提取纯化的两个组分由β糖苷键岩藻聚糖构成,相对分子量分别为9.5×104和1.7×104.二次提取纯化多糖组分1由岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成(3.6∶1.3∶1.2∶9.2∶63.3∶21.4),相对分子量4.2×104,以α糖苷键链接;组分2由岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成(10.7∶1.5∶0.6∶14.2∶25.4∶47.5),相对分子量1.5×104,以β糖苷键链接.香菇多糖结构复杂,其化学结构与生物活性密切相关,通过对香菇多糖的分离纯化和结构表征,可为获取高活性多糖、提升多糖在食品和药品中的应用价值提供科学依据. 相似文献
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报道了NF-1菌胞外多糖的分离纯化工艺,并对其结构做了初步分析,即反复用水溶、乙醇沉淀法得到粗多糖,然后经两根Sepharose CL-4B凝胶层析柱分离纯化,所得多糖纯度用蒽酮比色法测定。红外光谱分析表明,该多糖呈β-糖苷链连接。 相似文献
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芥菜茎中水溶性多糖的分离纯化及性质的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水提醇沉法从芥菜中提取出水溶性粗多糖CP,经Sevag法脱蛋白和H2O2去色素,过DEAE-纤维素柱,经水洗涤和盐洗脱得到BPA,再经Sephadex G-100凝胶层析纯化得BPA 1.采用SephadexG-150凝胶过滤层析和醋酸纤维纸电泳鉴定,初步鉴定BPA 1为纯品.红外光谱检测证明BPA 1是多糖. 相似文献
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主要采用水提醇沉法提取红芪多糖,将该粗多糖中酸性多糖进行含量测定,以及用DEAE - Sepharose Fast Flow阴离子交换柱和732阴离子交换层析柱进行红芪酸性多糖的分离工艺研究,将不同层析方法得到的酸性多糖再经Sepharose 6B Fast Flow凝胶层析纯度分析.实验结果表明,DEAE- Sepharose Fast Flow阴离子交换柱和732阴离子交换层析柱可用于红芪酸性多糖的分离. 相似文献
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报道了NF-1菌胞外多糖的分离纯化工艺,并对其结构做了初步分析。即反复用水溶、乙醇沉淀法得到粗多糖,然后经两根SepharoseCL-4B凝胶层析柱分离纯化,所得多糖纯度用蒽酮比色法测定,红外光谱分析表明,该多糖呈β-糖苷键连接. 相似文献
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超微粉碎和普通粉碎对柳松菇多糖的提取及凝胶柱层析分离的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对超微粉体及三种不同大小粉体提取的柳松菇多糖及多糖的凝胶柱层析分离进行研究,结果表明,超微粉碎和普通粉碎对总糖、还原糖的提取基本没有影响,对多糖的提取影响较大.由300目超微粉提取的多糖含量和得率分别为50%和13%,未粉碎的块状、40目粗粉和100目细粉提取的多糖含量和得率分别为300目超微粉的42.8%、65.7%、72.1%和28.2%、45.7%、71.2%.采用SephadexG-200凝胶柱层析分离柳松菇多糖,得到纯化的多糖Ⅰ和Ⅱ两个多糖组分.在超微粉碎提取的柳松菇多糖中,主要是相对分子质量高的多糖Ⅰ,在未粉碎的块状提取的柳松菇多糖中,以相对分子质量低的多糖Ⅱ为主,超微粉碎有利于相对分子质量商的多糖Ⅰ的提取.多糖Ⅰ为胞内多糖,其含糖量为78%,相对分子质量约为424137,在260nm、280nm均无吸收;多糖Ⅱ的含糖量为42.9%,相对分子质量为12944,在280nm无吸收,但在260nm有一个吸收峰. 相似文献