靠近第二临界胶束浓度的C16TAB/AS/H2O系统的胶束聚集数和粘度

浓度处于第一和第二临界胶束浓度(CMC1和CMC2)之间的十六烷基三甲基溴化铵C16TAB水溶液和十二烷基磺酸钠AS水溶液的胶束聚集数N随浓度的增大而线性增大.无机盐的加入导致C16TAB水溶液N的增大.对于x2(阳离子表面活性剂在总表面活性剂中的摩尔分数)=0.7,0.8和0.9的C16TAB/AS/H2O系统,在相同表面活性剂总浓度cT下,N随x2的减小而增大.对于浓度在CMC2附近的这些系统,N随cT的增大而增大,且x2=0.7的复配系统的棒状胶束显现出显著的伸长趋势.C16 TAB/AS/H2O系统的粘度随cT的增大表现出类似的变化趋势.无机盐的加入使x2 =0.8和0.9的C16 TAB/AS/H2O系统的N更大,粘度更高.可是,对于x2=0.7的系统,NaBr的加入却使N减小,使粘度比不加盐的系统先略微高些然后更低些.临界堆积参数,棒状胶束的端盖能(end-cap energy)和Collins的水亲合性匹配的概念被用于解释本文的实验结果.     

卤化盐对CRTAB-AS-H2O复配体系相行为的影响

研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基磺酸钠(AS)复配体系在稀溶液区的相行为.考察了氟化钠、氯化钠、溴化钠和氯化钾对其相行为的影响.研究表明,在318.15 K下,CTAB-AS复配体系在水溶液或0.10mol·kg-1盐水溶液中,均可形成两个双水相区.每个双水相区均位于一个各向同性溶液单相区和一个液晶单相区之间,在两个液晶单相区之间为非均相区.无机盐的加入使非均相区和双水相区面积增大,双水相区向邻近的各向同性溶液单相区的方向迁移.     

硫酸钠和磷酸钠对CTAB-AS-H2O复配体系相行为的影响

研究了在318.15 K下硫酸钠和磷酸钠对CTAB-AS-H2O复配体系在稀溶液区相行为的影响.研究表明在水溶液中或在0.10 mol.kg-1钠盐水溶液中,CTAB-AS复配体系均可形成两个双水相区.钠盐的加入使得双水相区及非均相区的面积增大,双水相区向其邻近的各向同性溶液的单相区方向迁移,相区面积增大幅度及双水相区迁移幅度与盐的种类有关.