日本黄脊蝗的核型和C─带带型

采用涂片法和ＢＳＧ技术研究了日本黄脊蝗（Ｐａｌａｎｇａｊａｐｏｎｃａ）的核型和Ｃ─带带型。结果表明：核型属常见核型；２３条染色体均显着丝粒带，其中６对中、小染色体还显示了端带；结构异染色质较多地分布于这６对染色体。精原细胞有丝分裂中期和初级精母细胞减数分裂后期工的染色体在核型，带型上基本一致。     

啤酒大麦染色体GiemsaC带核型比较分析

采用改良Ｃ带法对啤酒大麦７个品系染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带核型进行了比较分析，结果表明，不同大麦品系间相同序号染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带分布相似，带的数目和强弱存在明显差异，不同染色表现不同程度的Ｃ带带型多样性，第１，３，４染色体的带型具有较大的多样性，而各品系间第６染色体地带型相同。     

二花脸猪染色体的G－带、C－带研究

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ—带、Ｃ—带技术对其体细胞染色体进行分带研究．结果表明，不同细胞在Ｇ—带带型上呈现出带纹宽窄和染色深浅的变化，但每一对同源染色体及Ｘ、Ｙ性染色体都有其特殊的Ｇ—带核型；而Ｃ—带带型呈现出异形性；本文同时还分析了Ｃ—带异形性对品种鉴别的意义     

二花脸猪染色体的G—带,C—带研究

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ－带、Ｃ－带技术对其体细胞染色体进行分带研究。结果表明，不同细胞在Ｇ－带带型上呈现出带纹宽窄和染色深浅的变化，但每一对同源染色体及Ｘ、Ｙ性染色体都有其特殊的Ｇ－带核型；而Ｃ－带带型呈现出异形性；本文同时还分析了Ｃ－带异形性对品种鉴定的意义。     

菊蝗和黄佛蝗三个种染色体C带带型分析

采用染色体Ｃ带技术对剑角蝗科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）菊蝗属（ＰｈｌａｅｏｂｉｄａＩ．Ｂｏｌ）２个种（黄纹菊蝗Ｐ．ｃｈｌｏｒｏｎｅｍａＬｉａｎｇ和海南菊蝗Ｐ．ｈａｉｎａｎｃｎｓｉｓＢｉｅｔＣｈｅｎ）和黄佛蝗属（ＣｈｌｏｒｏｐｈｌａｅｏｂａＲａｅｍｍ）１个种（长翅黄佛蝗Ｃ．ｌｏｎｇｕｓａｌａＺｈｅｎｇ）染色体进行了常规核型和Ｃ带带型分析并绘制了Ｃ带核型示意图．结果表明：菊蝗属两个种染色体数目相同２ｎ♂＝２１，分组形式相同，均为３Ｌ，６Ｍ，１Ｓ，Ｘ，而黄佛蝗属的长翅黄佛蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式：２Ｌ，７Ｍ，２Ｓ，Ｘ，反映了属间染色体组型有差异．另外两种菊蝗Ｃ带带型不同，说明Ｃ带带型在种间区分上有重要意义．     

两种戛蝗与中华剑角蝗染色体C带核型研究

研究了中华剑角蝗（ＡｃｒｉｄａｃｉｎｅｒｅａＴｈｕｎｂ）、二色戛蝗［Ｇｏｎｉｓｔａｂｉｃｏｌｏｒ（Ｈａａｎ）］和云南戛蝗（ＧｏｎｉｓｔａｙｕｎｎａｎＺｈｅｎｇ）染色体核型及Ｃ带型．玻片制备采用压片法，ＢＳＧ法Ｃ带处理．结果表明，中华剑角蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式为“１Ｌ，９Ｍ，１Ｓ，Ｘ”；两种戛蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式为“３Ｌ，６Ｍ，２Ｓ，Ｘ”．不同处表现在Ｃ带核型上，提示Ｃ带带型差异在种间区分上具有一定意义．     

黑芥（Brassica nigra）核型和Giemsa C带带型的研究

研究了黑芥的核型和染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带带型，黑芥有８对染色体，４对是中部着丝粒染色体，其中４对是亚中部着丝粒染色体，在４对亚中部着丝粒染色体中有２对具随体，黑芥的核型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝８ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｍ（ＳＡＴ）用ＨＳＧ法得到ＧｉｅｍｓａＣ带带型，黑芥的Ｃ带带型为ＣＩＴ型，黑芥的染色体具有着丝粒带、中间带，端带和全带，黑芥的ＧｉｅｍｓａＣ带带型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝ＣＩＴ型＝２Ｃ＋     

高梁染色体G—显带核型的研究

本文报道了高梁染色体Ｇ－显带核型的研究，实验结果表明，供试材料的有丝分裂早中期相的每条染色体均显示多重的Ｇ－带带纹，根据带纹着色深浅和粗细，可分为两种不同类型的带纹，即深色粗带和浅色细带，在同源染色体之间，带纹特征及其数目相同，而在非同源染色体之间，则互有差异，本文对高梁染色体的核型和染色体Ｇ－带带型进行了分析，并对Ｇ－显带在高梁核型分析及其它研究的应用，ＡＳＧ显带方法等问题进行了讨论。     

高粱染色体G—显带核型的研究

本文报道了高粱染色体Ｇ—显带核型的研究．实验结果表明，供试材料有丝分裂早中期相的每条染色体均显示多重的Ｇ—带带纹．根据带纹着色深浅和粗细，可分为两种不同类型的带纹，即深色粗带和浅色细带．在同源染色体之间，带纹特征及其数目相同，而在非同源染色体之间，则互有差异．本文对高粱染色体的核型和染色体Ｇ—带带型进行了分析，并对Ｇ—显带在高粱核型分析及其它研究中的应用、ＡＳＧ显带方法等问题进行了讨论．     

草鱼和团头鲂的核型及其C带带型的研究

采用用血淋巴细胞培养制备染色体和BSG 显带枝术,研究了草鱼和团头鲂的核型和C 带带型,草鱼、团头鲂都是2n=48,均有8对中部着丝点染色体,10对亚中着丝点和6对亚端着丝点染色体,它们在核型中除第9对染色体短臂有显著差异外,其余染色体形态很为相似,在C 带带型中,大多数染色体都具着丝点C 带,但它们各有特殊的带型,差异较大,草鱼有两对不同圆颗粒状带型亚中着丝点C 带染色体,并有6对短臂全深染的端位型亚端着丝点C 带染色体,还有两对在短臂C带与随体相联的染色体.团头鲂有的在同源染色体长臂间显示对称和不对称的两种插入型C 带,次缢痕位于第9对染色体短臂上,亦为C 带染色阳性,位于缢痕的裂隙内,无端位带,并对草鱼和团头鲂不同亚科的核型特征以及它们染色体与其物种进化的关系进行了初步讨论.     

贝母属4种核型的报道

本文对四川产的米贝母、瓦布贝母、浓密贝母、槽鳞贝母等４种贝母进行了核型研究，现报道其核型公式、染色体相对长度系数和核型。该４种核型均为首次报道。     

长序狼尾草的核型分析

本文对长序狼尾草的染色体组型作了观察分析,确定其染色体数目为2n=6x=54。按Lima-De-Faria的分级标准,其染色体可分为中等大小染色体和小染色体(N0.1—5)和小染色体(N0.6—27);按郭幸荣等提出的分类方法来进行分析,其染色体亦可分为中短染色体M_1(N0.1—21)和短染色体S(N0.22—27)。因此,长序狼尾草的染色体属于小型染色体类。另外,在N0.1和N0.6染色体一臂上分别存在有一对随体     

中华涡蛛（Octonoba sinensis）的核型

报道了中华涡蛛的染色体数目，形态结构和性染色体组成，实验材料采自石家庄郊区交园。细胞学数据主要来自对胚胎细胞有丝分裂中期的观察。实验结果表明：中华涡蛛的染色体数目是；雄性体细胞为１７，雌性体细胞为１８。性别决定机制是ＸＯ型，Ｘ染色体是全部染色体中最长的一个，并且是唯一的亚中着丝粒染以体，其常染色体均为端或亚端着丝粒染色体。     

吊竹梅的核型研究

本文首次报道了吊竹梅(Zebrina pendula Schnizl.)核型。其体细胞染色体数目2n=24。具有2对中部着丝点染色体,3对近端部着丝点染色体和7对端部着丝点染色体,未见次缢痕和随体。染色体的长度比为2.58,臂比大于2的百分比为0.25,属Stebbins核型分类的“2B”型。     

济南花鸡染色体研究

对山东省培育的家鸡优良品种济南花鸡的三个品系：草花鸡、麻花鸡和无翼鸡作了染色体核型分析，进行了染色体的显带处理，探讨了Ｇ－、Ｃ－带型和核仁组织者的分布，并进行了比较研究．     

西安地区黄胸鼠(Rattusflavipectus)的染色体研究

西安地区黄胸鼠(Rattus flavipectus)的核型分析结果表明,染色体数目2n=42。常染色体由13对末端着丝粒染色体以及7对小的中着丝粒染色体组成。性染色体XY 是一对大小不等的末端着丝粒染色体。时染色体的 G—带,C—带和 Ag—带也做了观察分析,所得结果与 Yosida(1973)的文献资料相比较可以看出,西安地区黄胸鼠的核型可能是从亚洲型黑家鼠(Rattus rattus tanezumi)演化而来的。     

黑颈鹤血清的几项生化指标和染色体组型的研究

采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳、特异性组织化学染色技术和外周血体外培养技术,研究了黑颈鹤血清中乳酸脱氢酸、酯酶、铁传递蛋白和染色体组型,并对它们与生理功能、环境相适应的关系作了讨论,同时还从遗传学角度,对黑颈鹤的进化地位作了探讨。     

贵州疣螈的核型研究

以脾脏细胞制作染色体标本，研究了贵州疣螈的核型，结果表明：体细胞染色体数为２ｎ＝１２４，第６、７对是亚中部着丝粒染色体，第１２对是亚端部着丝粒染色体，其余９对均为中部着丝粒染色体。未发现异形染色体对，本文还对已知近缘种进行了核型比较。     

杭白芷(Angelica dahurica var formosana)的核型分析

杭白芷又名台湾白芷、淅白芷,属伞形科当归属。分布于我国台湾、福建、浙江等地,山东亦有栽培,是一种常见的中药。当归属中已报导过染色体数目的有12个种,其染色体基数为x=11。潘泽惠等报导杭白芷的染色体数目为2n=22属二倍体,但有关杭白芷的核型分析则尚未见报导。本试验以杭白芷体细胞为材料观察了它的染色体形态,并进行了核型分析。