测定Zhu砂中汞的溶出量以评价它的毒性

为了评价Ｚｈｕ砂的毒性，参照欧洲共同体关于测定儿童玩具材料中汞的标准方法，用冷原子吸收光谱法测定在模拟服用Ｚｈｕ砂后在消化道中溶出及Ｘｈｕ砂煎煮时溶出汞量，实测数据表明，Ｚｈｕ砂中溶出的汞量为数微克，稍高于欧洲共同体标准规定的儿童安全日摄和理０．５μｇ。     

汞对中国林蛙蝌蚪的毒性效应

为深入探讨汞对两栖类动物的致毒作用和机理,将中国林蛙(Rana chensinensis)蝌蚪暴露于含Hg2+的曝气自来水中,统计得出24,48,72和96h的半致死浓度(LC50)分别为1.048,0.849,0.609和0.488mg/L,并计算得出安全浓度(SC)为0.167mg/L.另外,将26～27期林蛙蝌蚪饲养在Hg2+质量浓度分别为10,20,30和40μg/L的曝气自来水中,染毒40d,分两时段测定其体内汞的含量,24h蝌蚪体内的汞含量表现为染毒初期出现多个富集高峰,10h后逐渐下降并稳定;每隔5d的采样测定结果表明,随染毒时间延长,蝌蚪体内总汞含量总体呈下降趋势.染毒30d后,各染毒组蝌蚪体内总汞含量基本稳定,且各染毒组蝌蚪体内总汞的平衡含量接近.蝌蚪急慢性汞中毒实验表明,汞污染对林蛙种群的正常生长有极大的负面影响.     

以季胺盐(TMA·Cl)萃取、光度法测定痕量汞的研究

研究了以季胺盐即氯化三辛基甲基胺的二甲苯溶液为萃取剂，在HCl介质中痕量汞的萃取和分光光度法测定。对萃取、分离定量的最适条件，选用适宜的反萃取剂以及汞的萃取体系进行了详细研究。结果表明，桑德尔灵敏度为4.8×10-4μg/cm2,相比Vw/Vo=40，汞量在0～0.5μg范围内遵守郎伯—比尔定律，成功的建立了一个新的测定痕量汞的方法。     

四川道地药材:“川麦冬”中铅、砷、汞的含量测定及安全性评价

用电感耦合等离子体质谱法测定四川三台县所产川麦冬药材中铅、砷、汞的含量并进行分析,结果表明:9批川麦冬中铅、砷、汞的含量范围分别为0.011～0.030、0.077～0.48和0.004 32～0.016 90 mg/kg,均低于《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》和《中国药典》(2010版)中限量标准,但川麦冬作为保健食品,砷含量有超标现象,有必要对川麦冬的生产按中药材生产质量管理规范(GAP)的要求进行规划和管理,以期为川麦冬的用药质量及评估提供参考.     

直接测汞仪测定土壤中总汞的方法研究

采用DMA - 80直接测汞技术,通过对测量过程中各种条件的优化,建立了一种快速的分析测定方法.该方法有较低的检出限(0.5 μg/kg)和较高的精密度(RSD＜3％).通过不同测量方法的对比实验及标准参考物质的测量结果表明,该方法准确、可靠,可用于环境土壤样品中总汞的分析测定.     

废水中痕量汞的动力学分光光度法测定

本文研究了以Hg(Ⅱ)在HAC—NaAC介质中催化K_4Fe(CN)_6和硫脲反应为指示反应测定汞的新方法,方法的检出限为3ppb,摩尔吸光系数ε=6.0×10~5,在0～0.06mg/L范围内符合比耳定律,用于合成水样、废水和活性炭富集天然水的测定,结果令人满意。     

黄芪中汞的氢化物发生-荧光法测定

本文采用HNO3-H2O2体系,应用AFS—2202a型双道原子荧光分光光度计,建立了氢化物发生—原子荧光测定黄芪中汞的测定方法.同时,研究了硼氢化钾浓度,光电管负高压,灯电流,原子化器高度,屏蔽气和载气流量等对测定结果的影响.在选定实验条件下,汞的检出限为0.027μg/L,桃叶(GBW08501)验证结果与推荐值一致,六次测定结果相对标准偏差为0.28%.     

双硫腙修饰光极测定汞(Ⅱ)的研究

以双硫腙为探针构造了PVC膜修饰光极,就该光极的识别机理,酸度、响应时间、选择性等对光度测定的影响和光极再生方法进行了探讨,建立了一种新型的Hg2+离子选择性光极测定方法.结果表明,该修饰光极在pH4.5的缓冲溶液中对汞离子有灵敏的响应,测量范围0～10-5mol l-1,检测限达3.5×10-7moll-1,可应用于生活废水中汞离子的测定.     

萃取-分光光度法测定污水中汞的研究

研究了萃取-分光光度法测定污水中的汞.考察了萃取剂的种类、酸度及萃取试剂体积等因素对萃取率的影响.在pH为3.7的甲酸-甲酸钠缓冲溶液中,HgI42-和[Fe(phen)3]2 以1∶1的络合比络合生成具有较大疏水性的化合物,用甲基异丁酮萃取后,再用分光光度法测定有机相的吸光度,从而测定汞含量. 结果表明, 络合体系的最大吸收波长为512 nm,汞的含量在0～2.71 mg·L-1范围内呈良好线性关系,摩尔吸光系数ε为2.5×104 L ·mol-1·cm-1,方法的检出限为0.030 mg·L-1.对4个样品测定的相对标准偏差为3 5%~5 2%,加标回收率为93.2%~106.7%,用于污水中汞的测定,有满意的结果.     

CdTe/CdS量子点荧光探针测定痕量汞(Ⅱ)

在水溶液中合成巯基乙酸修饰的CdTe/CdS量子点(QDs),再基于Hg2+与CdTe/CdS量子点的荧光猝灭作用,建立用CdTe/CdS量子点作为荧光探针检测微量汞的新方法,并用该方法测定水中汞的含量。研究表明,pH值为6.24的磷酸缓冲溶液中,量子点浓度为3.75×10-4mol/L时,Hg2+离子浓度在2.3～150μg/L范围与CdTe/CdS量子点荧光猝灭强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9985,检出限为0.87μg/L,回收率为99.0%～107.5%。该方法检测效果好,可用于实际样品分析。     

工业废水生物毒性监测与综合评价

为了研究水生生物毒性试验方法在工业废水监测和管理上的应用,通过对辽宁省重点工业源废水进行鱼类、发光菌、蚕豆根尖的生物毒性试验研究。试验结果表明,工业废水和污染物的排放量、生物毒性监测指标及综合生物毒性指数间存在着密切的关系。应该对这些重点企业废水采取进一步的治理措施,否则会影响地表水环境质量及水生生物的生存。     

藏药八味秦皮丸含朱砂与否对小鼠镇痛抗炎药效作用的影响

目的:探讨藏药八味秦皮丸含朱砂与否对镇痛抗炎药效作用的影响.方法:分别建立冰醋酸致小鼠扭体反应疼痛模型和福尔马林致小鼠炎性疼痛模型,角叉菜胶致小鼠足肿胀急性炎症模型和琼脂致小鼠慢性肉芽肿炎症模型,观察朱砂在八味秦皮丸方中拆掉与否对整体抗炎镇痛药效的影响.结果:八味秦皮丸去/含朱砂与否均能明显或部分减少冰醋酸致小鼠的扭体反应次数,延长其潜伏期,减轻福尔马林诱导小鼠的Ⅱ相舔后足反应,显示出较好的镇痛作用;同时,药物对角叉菜胶诱导的足肿胀反应也能明显或部分缓解,抑制其肿胀程度,对慢性炎症棉球肉芽肿的质量也能明显减轻,显示出较好的抗炎作用.上述作用尤以含朱砂的八味秦皮丸完整方作用最强.结论:含朱砂的八味秦皮丸具有更明显的镇痛抗炎作用,朱砂不能随意舍弃.     

天然气中汞的直接测定方法

针对国内外尚无针对含油、含水较多井口天然气或处理厂原料气汞含量检测标准的问题,为消除芳香烃干扰的影响,结合天然气中几乎全部为单质汞的特点,提出了天然气中汞的直接测定方法;该方法首先测得带有干扰影响的检测值,然后再将天然气通过特殊的汞过滤器,该过滤器只对天然气中的汞有吸附作用而对干扰物无吸附作用,这样就可得到仅有干扰物影响的检测值,两者相减即为真实的天然气汞含量。研究表明,该方法不仅具有很好的稳定性和可对比性,而且操作简便,便于推广使用;不仅适用于产品气,而且适用于含油、含水较多的井口天然气和处理厂原料气。     

氯化汞触媒的汞挥发速率

采用通量箱、比表面积分析仪、扫描电子显微镜和x射线光电子能谱仪测试了电石法聚氯乙烯（PVC）行业中高汞触媒、低汞触媒和废高汞触媒的汞挥发速率、比表面积、成分及汞形态．研究表明：高汞触媒、低汞触媒和废高汞触媒的汞挥发速率分别为1．04×10^-7、5．90×10^-8和2．47×10^-4mg·g^-1·min^-1．高汞触媒使用后氯化汞被还原为单质汞,且汞吸附于触媒表面,导致废高汞触媒汞挥发速率远高于新汞触媒．     

烟碱类农药对水生生物的毒理研究进展

对烟碱类农药在水体中残留情况及对水生生物产生的直接和间接影响的研究进行了综述。重点对水生脊椎类动物(鱼类、两栖类)及非脊椎类动物(蜉蝣、大型蚤)的急性和慢性毒性,及通过生物群落、食物链因素对鱼类种群层面的间接影响研究进行了总结,认为烟碱类农药对于水生脊椎类生物的急性毒性远小于非脊椎类生物,同时在低浓度下其对水生生物具有长期的慢性毒性和影响。通过对已有研究数据的分析,讨论了烟碱类农药在风险评价过程中的间接影响效应,指出通过食物链富集及传递作用,烟碱类农药对于非靶标生物的群落和种群数量具有重要的影响。     

FGD石膏煅烧过程中汞释放特性研究

研究了空气气氛在40 ℃/min的升温速率条件下,4种FGD石膏加热过程中汞的释放规律,探讨以FGD石膏为原料生产石膏产品的煅烧和加热工艺过程中汞的再排放特性.研究结果表明,汞析出的主要温度段是200 ℃～400 ℃段,随着温度的继续升高,汞析出量逐渐下降;进一步对汞的析出形态分布进行了探讨,表明FGD石膏加热过程中,零价汞(Hg0)的释放量通常高于二价汞(Hg2+).     

冷原子吸收法测定酸奶中的痕量汞

应用冷原子吸收法测定酸奶制品中痕量汞．该法操作简便,最低检出浓度达0．4μg／kg,相对偏差＜20％,经过对十余种酸奶制品进行检测,其汞含量均低于我国国标规定的乳制品中汞限量卫生标准     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg~(2 )-Br~-各组分的分布系数在Br~-平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法。该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO_3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs．SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量。在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997。用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%-0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%。该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定。     

斑马鱼模型在药物早期安全性评价中的应用

在药物研发领域,建立经济、有效的药物早期安全性评价技术已成为当前国内外的迫切需求。斑马鱼作为常用的三大模式动物之一,是一种理想的药物早期安全性评价模型。采用该模型对新药进行早期安全性评价可以提高药物早期毒性预测的可靠性和灵敏度,缩短新药研发周期,降低新药研发成本,提高新药研发成功率。本文综述了斑马鱼模型在药物早期安全性评价,如一般毒性评价、发育毒性评价、神经毒性评价、器官毒性评价、生殖毒性评价等中的作用。随着生物与医药技术的发展,斑马鱼在药物研发的早期安全性评价领域将发挥更大的作用,并推动药物研发的进程。     

铕离子掺杂普鲁士蓝复合汞膜电极上替硝唑的方波伏安法测定

采用电化学沉积法制备了新型铕离子掺杂普鲁士蓝复合汞膜电极(PB-Eu composite mercury fil melectrode),建立了在该电极上应用方波伏安法测定实际样品中替硝唑(Tinidazole,简称TNZ)含量的方法.结果表明,在BR(pH=6.0)缓冲溶液中,TNZ在-0.558 V(vs.SCE)产生一个清晰的还原峰,且具有明显的吸附波特性.在最佳实验条件,恒电位富集1.5 min时,其还原峰电流与TNZ的浓度在2.5×10-6~5.0×10-4mol/L(r=0.999 2)和2.5×10-8~7.5×10-7mol/L(r=0.999 4)两段浓度区间内有良好的线性关系,最低检测下限为2.0×10-9mol/L(S/N=3),相对标准偏差为2.2%(n=10).该法用于片剂和注射液中替硝唑含量测定的稳定性和重现性好,线性范围较宽.