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相似文献
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1.
不同光照对丹参悬浮细胞的生长和生理效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
以丹参幼嫩叶片为材料诱导和筛选愈伤组织,进行细胞悬浮培养.初步探讨了在光照和黑暗条件下,悬浮培养的丹参细胞生长和生理生化特性.结果表明:不同光照条件下,丹参悬浮培养细胞的生长周期均为30 d,细胞增殖率曲线呈“S”形;可溶性蛋白质含量、POD活性、SOD活性均在不同时间出现两个峰值,其变化趋势与细胞的生长势呈正相关.光照有利于丹参细胞悬浮培养,最佳继代培养时间为18 d到21 d,最佳收获期可延迟一周.  相似文献   

2.
本实验研究了从酵母细胞壁中提取寡糖素诱导丹参发根培养细胞后,过氧化物酶活性和同工酶谱的变化。结果表明,诱导后过氧化物酶活力显提高,过氧化物酶同工酶电泳出现新的谱带,原有的某些谱带增强。  相似文献   

3.
不同光照对喜树细胞培养生长和生理生化特性的影响   总被引:13,自引:2,他引:13  
以喜树(Camptotheca acuminata Decsne.)幼嫩叶片为材料,在附加0.5mg/L 2,4-D、1.0mg/L NAA和0.5mg/L KT的B5培养基上诱导形成愈伤组织,在愈伤组织培养过程中,用5种不同光质处理(黑暗为对照),结果表明,不同光质对生长有不同效应,绿光对愈伤组织生长有促进作用,而蓝光则有抑制作用;在光照和黑暗两种培养条件下,可溶性蛋白质含量、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(ES)的活性变化均出现两个峰值;同时,电泳分析结果表明,酸性蛋白质组分、过氧化物同工酶谱均有明显的变化,与愈伤组织生长呈正相关。  相似文献   

4.
5.
综述了悬浮培养红豆杉细胞生长状态、植物生长调节因子、糖分、氨基酸、无机盐、pH值及光照等因素对细胞悬浮培养生产紫杉醇的作用,为探索生产紫杉醇的最适条件和大规模细胞培养(生产紫杉醇)提供理论依据。  相似文献   

6.
目的 初步研究液体培养条件下唐古特大黄(Rheum tanguticum Maxim.ex Balf.)细胞的生理生化特性.方法 以唐古特大黄子叶为材料,诱导和筛选愈伤组织,进行细胞悬浮培养.测定了细胞悬浮培养过程中的细胞生长、pH值和总蒽醌累积的动态变化,并研究了水杨酸(SA)对细胞生长和总蒽醌累积的影响.结果 培养细胞生长周期36d;细胞的增殖曲线呈"S"形;其培养液pH值先下降后回升;细胞中总蒽醌累积规律也呈"S"形曲线,在培养的第30天,细胞中总蒽醌可达到最大值.SA对细胞的生长和总蒽醌累积有影响,0.1mg/L和1.0mg/L SA促进细胞的生长和总蒽醌的积累.结论 细胞悬浮培养过程中的总蒽醌累积和细胞生长呈正相关性.  相似文献   

7.
综述了悬浮培养红豆杉细胞生长状态、植物生长调节因子、糖分、氨基酸、无机盐、p H值及光照等因素对细胞悬浮培养生产紫杉醇的作用,为探索生产紫杉醇的最适条件和大规模细胞培养(生产紫杉醇)提供理论依据  相似文献   

8.
柴胡细胞悬浮培养   总被引:1,自引:1,他引:1  
柴胡愈伤组织的诱导以适当浓度的2,4-D和细胞分裂素的配合使用效果较好。在细胞悬浮培养过程中,细胞生长的情况是接种后的9 ̄18天迅速生长,18天后基本停止生长;pH值随培养的进程由开始时的5.8逐渐降至4.9(第9天),然后又出现回升。对培养液的检测表明:未分化出根的柴胡培养细胞也能生成柴胡皂甙。  相似文献   

9.
甘薯胚性悬浮系的建立及其细胞生长特性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
徐薯18叶片接种在附加2mg/L,4-D的MS固体培养基上,形成了质地松散的胚性愈伤组织,胚性愈伤组织在附加1mg/L,2,4-D的MS液体培养基中进行悬浮培养,建立了增殖迅速、分散度良好的具有较高体胚分化能力的细胞悬浮系。小型细胞团(直径小于350μm)以2%-4%的接种量转移到无激素MS液体培养基中,可分化出大量体胚。在继代初期,悬浮系pH值呈下降趋势,细胞处于旺盛分裂时期,导致悬浮系鲜质量、干质量、细胞紧实体积(PVC)的显著升值;4d以后,pH值逐渐回升,细胞分裂缓慢而体积增长迅速,导致鲜质量、PVC增加而干质量少有变化;6d以后pH值继续回升而细胞分裂和生长受到明显抑制。  相似文献   

10.
大蒜细胞悬浮培养中细胞生长与产酶的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
当大蒜细胞培养在MS液体培养基中,细胞生长迅速,脱分化的细胞仍具有合成和积累SOD的能力.培养15天,大蒜细胞生长和SOD酶积累都达到高峰期,细胞合成量鲜重为120.8g/L,细胞单位酶活力为每克细胞5.22×10-7mol/s,细胞生长最适温度为28℃,最适pH值为5.8。植物生长调节物质(2,4—D、KT)对大蒜培养细胞生长和SOD酶积累都有显著的影响,其浓度有一个最佳值。适当地提高培养基中物质的浓度,有利于促进大蒜细胞的生长和胞内SOD酶的积累。培养基中添加一些刺激剂,可大大地提高大蒜细胞内SOD酶的产量。  相似文献   

11.
长春花愈伤组织的诱导和增殖   总被引:6,自引:2,他引:6  
以长春花(Catharanthus roseus (L.)Don)幼嫩叶片作为外植体.接种于附加不同浓度的NAA,2,4-D、6-BA、KT及其组合的MS固体培养基上,结果发现除单独使用KT不能产生愈伤组织外,其它3种单独使用时,在一定的浓度范围均有愈伤组织产生;最佳的组合培养基为MS NAA 0.5mg/L 2,4-D0.5mg/L 6-BA2.0mg/L.进一步研究发现,在黑暗和光照培养条件下,愈伤组织增殖呈“S”型,且生长周期均为27d。  相似文献   

12.
13.
在MS培养基中建立了连翘细胞悬浮培养,并研究了接种量、碳源、渗透胁迫及丙酮酸钠的影响.结果表明,接种量为90 g·FW·L-1左右对连翘悬浮细胞生长和连翘甙合成有利,细胞的生长周期为18 d.碳源以蔗糖最合适,蔗糖浓度为30 g·L-1.渗透胁迫条件下以补加蔗糖和甘露醇最佳,细胞生长量和连翘甙的积累分别比对照增加了33.3%和89.9%.培养过程中添加20 mL 5mmol·L-1的丙酮酸钠对细胞生长和连翘甙的积累有促进作用.  相似文献   

14.
以金线兰(Anoectochilus roxburghii(wall.) Lindl.)无菌种子苗叶片为试验材料,研究了金线兰在高温胁迫(28℃、33℃、38℃、43℃)下内部生理生化反应的变化规律,结果表明,随着高温胁迫程度的加深和时间延长,金线兰叶片细胞膜透性明显增加;丙二醛(MDA)含量在28℃和33℃处理时随时间逐渐增加,38℃和43℃处理时则先增加后降低;叶片相对含水量(RWC)逐渐降低;叶片可溶性多糖、可溶性蛋白质及脯氨酸含量则呈先增加后降低趋势.  相似文献   

15.
16.
培养条件对银杏悬浮培养细胞黄酮合成影响研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
对12个不同品种的银杏树幼叶及其诱导的愈伤组织进行了银杏黄酮含量测定,发现其存在较大差异.梅核品种幼叶黄酮含量最高,为3.32%,大白果品种幼叶黄酮含量最低,为0.84%;梅核品种幼叶愈伤组织黄酮含量最高,达1.26%,岭南品种幼叶愈伤组织黄酮含量最低,为0.22%.选取生长旺盛、银杏黄酮含量高的愈伤组织在B5液体培养基中进行了银杏细胞悬浮培养,研究了多种条件对银杏细胞生长和银杏黄酮含量的影响.结果表明,在150mL培养瓶中装有50mL培养液,接种量为鲜质量30—40g/L,对培养细胞给予3000—40001x的光照、以蔗糖为碳源最有利于黄酮的合成,以葡萄糖为碳源则最有利于细胞生长.HPLC检测结果显示,银杏悬浮培养细胞中银杏黄酮含量可达细胞干质量的2.82%.  相似文献   

17.
为探讨黄瓜对镉(Cd)污染的耐受机制,选用"津优35号"黄瓜(Cucumis sativus L.)为材料,采用水培方式研究不同浓度(0、10、50、100和500μmol/L)的Cd胁迫对黄瓜幼苗叶片大小、光合色素含量、光合日进程及脯氨酸含量的影响.结果表明:(1)不同浓度的Cd处理均抑制黄瓜幼苗叶片的生长,且这种抑制作用随处理浓度的增大和处理时间的延长更加显著;(2)随着处理浓度的升高,光合色素含量呈现先下降后上升的趋势;(3)Cd胁迫显著抑制了黄瓜幼苗叶片的光合作用,除增大气孔限制值外,其他光合参数均显著降低,且日进程曲线变化趋势变缓,500μmol/L的Cd处理组幼苗"光合午休"特性消失;(4)Cd胁迫条件下,黄瓜幼苗体内脯氨酸含量随着Cd处理浓度的增大而增加..  相似文献   

18.
渗透胁迫下塔藓的4种生理指标的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
以塔藓为材料,用PEG6000进行模拟干旱处理,研究3种不同程度PEG胁迫下的4种生理指标的变化。塔藓在受到轻度胁迫(10%PEG)时游离脯氨酸含量与对照相比稍变化,中度胁迫(20%PEG)和重度胁迫(30%PEG)时先降后升又降;塔藓分别受到轻度胁迫(10%PEG)、中度胁迫(20%PEG)和重度胁迫(30%PEG)时可溶性蛋白含量先降后升.但总是低于对照;塔藓在轻度胁迫(10%PEG)和重度胁迫(30%PEG)时SOD活性3d的变化是先升后降.但达到最高点的时间不同;中度胁迫(20%PEG)SOD活性是先升后降又升,重度胁迫(30%PEG)时SOD活性3d的变化是先升后降。POD活性在3种胁迫下总体的趋势是上升。塔藓的这4种生理指标不同与其它大部分植物的变化,可能是由于苔藓植物有一种特有的诱导恢复器官的原因。  相似文献   

19.
中华芦荟的组织培养及快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用中华芦荟的茎尖、茎段为外植体进行组织培养的研究 ,结果表明 ,适用于不定芽诱导及增殖的培养基为 :MS 6 BA 3mg·L- 1 IBA 0 .5mg·L- 1;生根的培养基是 :MS NAA 0 .5mg·L- 1 研究还表明 ,在不定芽的扩繁及生根培养中 ,用绵白糖代替蔗糖 ,自来水代替蒸馏水是完全可行的 ,这样可以把每株试管苗的培养基的成本降低 5 7%左右  相似文献   

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