二(顺丁烯二酸异丙酯酰氧基)-异丙氧基镝与甲基丙烯酸甲酯共聚物的研究

二(顺丁烯二酸异丙酯酰氧基)-异丙氧基镝(DID)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚制得含镝共聚物.用FT-IR、GPC、XPS对其结构进行表征,并研究了其热性能、透光性能和荧光性质.实验结果表明,含镝共聚物是一种具有优异热稳定性和高透光率,以及发射Dy(Ⅲ)离子特征荧光的高分子材料.     

水溶性共聚物SMA,SSMA与表面活性剂相互作用的荧光研究

利用荧光光谱配以通常的表面张力法，测定了水溶性苯乙烯－马来酸印共聚物（ＳＭＡ）和磺化苯乙烯－马来酸酐共聚物（ＳＳＭＡ）的表面活性，研究了其与表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、十二烷基聚氧乙烯醚（ＤＥ＿９）之间的相互作用。结果表明，由于具有高表面活性的ＳＳＭＡ与ＳＤＳ、ＤＥ＿９之间存在着强的增效作用，添加０．１％ＳＳＭＡ就可大大提高表面活性剂的使用效果。ＳＭＡ与上述表面活性剂的复配增效作用比ＳＳＭＡ要弱。     

八丁氧基2,3-萘酞菁钴(Ⅱ)配合物的光谱与电化学性质

测定了八丁氧基萘酞菁钴（Ⅱ）配合物（Ｃ４Ｈ９Ｏ）８ＮＰｃＣｏ（Ⅱ）在５种有机溶剂（ＤＭＳＯ、Ｐｙ、ＤＭＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、Ｃ６Ｈ１２）中的电子吸收光谱和荧光光谱,以及在ＣＨ２Ｃｌ２中的循环伏安图,并研究了该化合物的光谱性质与其结构的关系．     

镝－钆－BPMPHD—CTMAB共发光体系的研究及其分析应用

镝－ＢＰＭＰＨＤ—ＣＴＭＡＢ离子缔合物体系具有较强的荧光强度．在该体系中，Ｇｄ３＋、Ｙ３＋、Ｌｕ３＋和Ｌａ３＋等稀土离子均能使镝的荧光增强，这是新发现的一种共发光体系．本文详细研究了镝－钆－ＢＰＭＰＨＤ－ＣＴＭＡＢ体系共发光效应的形成条件和影响因素．实验表明，在最佳测试条件下，镝在１．０×１０－７～６．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与其荧光强度呈线性关系，检出限为２．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，它比无Ｇｄ３＋存在时体系的检出限降低了一个数量级．应用该体系测定稀土氧化物及稀土合成样品中痕量镝，结果较为满意．     

正丁基锂-叔丁氧基钾引发丁二烯-苯乙烯共聚合

以正丁基锂－叔丁氧基钾引发体系合成溶液丁苯橡胶，调节叔丁氧基钾与正丁基 锂的比例，可以获得不同转化率下共聚物组成与原料组成几乎一致的宏观无规共聚物。 在一定的Ｋ／Ｌｉ比下，改变正丁基锂浓度可调节共聚物分子量。从产物的无规性（无 宏观嵌段聚苯乙烯）和分子量分布较窄两点出发，讨论了Ｌｉ－Ｋ两活性种互换的机理。     

防污涂料配方集锦（二）

３０．丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯共聚物３．７～２６．２（％，下同）、石灰松香０～９．６、氧化亚铜３５～６０，含氧化锌、ＤＤＴ和环烷酸铜的防污剂。其涂膜的海洋防污期＞３６个月。３１．氧化亚铜５０．１（份，下同）、红磷５、ＤｅｎｋａＶｉｎｙｌ　１０００Ｓ（醋酸乙烯－氯乙烯共聚物）５．５、松香５．５．磷酸三甲苯酯２．１、ＭＩＢＫ１９和二甲苯１２．８。其１５μｍ厚涂膜的海洋防污期＞１８个月。３２．４０％甲基丙烯酸甲酯－三丁基甲基丙烯酸锡（１４：２６）共聚物的甲苯溶液５５（份，下同）、氧化亚铜３５…     

可聚合性季铵盐及其聚合物的合成与表征

合成了三种含不饱和双键和季铵盐：甲基丙烯酰氧乙基－苄基－二甲氯化铵（ＭＢ－ＤＡＣ）,甲基丙烯酰氧乙基－丁基－二甲基溴化铵（ＭＢＤＡＢ）和甲基丙烯酰氧乙基－乙基－二甲基溴化铵（ＭＥＤＡＢ）,用红外光谱,元素分析,核磁共振谱对其结构进行了表征。用自由基聚合法合成了ＭＢＤＡＣ的均聚物及其与甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的共聚物,并用元素分析、ＧＰＣ,红外光谱等表征了聚合物的结构,用ＤＳＣ和ＴＧ研究了其热稳定性,     

镝(Ⅲ)-1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)癸二酮-[1,10]-溴化十六烷基三甲胺体系的荧光性质及其应用研究

研究了镝（Ⅲ）－１,１０－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）癸二酮－［１,１０］（ＢＰＭＰＤＤ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光性质,探讨了体系的组成比及影响体系荧光性质的多种因素,拟定了应用该体系测定Ｄｙ（Ⅲ）的新方法,在２０×１０－６～４０×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１范围内Ｄｙ（Ⅲ）浓度与荧光强度呈线性关系,检测限为３３×１０－１０ｍｏｌ·Ｌ－１．将该法应用于合成样品中微量Ｄｙ（Ⅲ）的测定,结果满意     

磷酸酯酰氧基异辛醇铝酸酯（PIA）偶联剂性质的研究

本文报导磷酸酯酰氧基异辛醇铝酸酯（ＰＩＡ）的ＩＲ、２７Ａｌ－ＮＭＲ、ＤＴＡ和水解性等理化性质的测定结果，以及ＰＩＡ改性碳酸钙在液体石蜡中的粘度、填充量、沉降性，及ＰＩＡ适用范围的主要研究结果。     

硝胺填料HMX的聚合-包覆改性及其应用

研究羟乙基丙烯酸酯－丙烯酸酯－丙烯腈共聚物（ＰＨＭＡ）与异佛尔桐二异氰酸酯（ＩＰＤＩ）的乳液聚合反应对硝胺晶体填料ＨＭＸ的包覆及其对含能复合材料力学性能的影响。     

用熔盐萃取法制备低氧稀土金属(Dy、Y)的研究

在氩气保护下,以ReR(Re=Dy、Y)为萃取剂采用熔盐萃取法制备低氧稀土金属的新工艺,可使金属中氧含量大幅度降低,分别制得含氧量为0.034％、0.11％的金属镝和钇。为工业规模化生产低氧高纯稀土金属提供了新的途径。     

稀土对低合金钢焊缝韧性的影响

在低合金钢焊条中,通过药皮过渡稀土合金,探讨其对低合金钥焊缝韧性的影响机制.结果表明:适量的稀土具有去氢、脱硫、减少夹杂、净化焊缝组织、细化晶粒的作用.并能抑制创板条铁素体的形成.因此,使低合金钢焊缝韧性得到明显提高.     

镧的富勒烯配合物的合成与表征

合成了富勒烯、环戊二烯基镧配合物:(η2 C60)(η5 C5H5)2La,并采用元素分析、IR、UV VIS、XPS对其进行了表征.     

稀土与茜素紫固体配合物的合成及药理作用

报道了７种稀土离子（Ⅲ）与茜素紫生成的二元固体配合物的合成方法。通过元素分析，红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱、差热分析、摩尔电导和溶解性能等测定，确定了配合物的组成，并对其药理作用进行了研究。     

含烷氧基钕单体及其与MMA共聚物的荧光性质

用三烷氧基钕与顺丁烯二酸酐反应合成了１０种含烷氧基钕单体，将与其ＭＭＡ共聚制得１０种含烷氧钕共聚物，研究了单体和共的的荧光性质及其影响因素，发现在共聚物中三价钕离子的荧光特性其基质影响很小，且其荧光强度随钕含量增加而线性增大，在钕含量高达８％时仍未出现荧光浓度淬灭现象。     

新型金属型钝镍剂的开发与研究

以CHZ-2催化裂化平衡剂为钝镍对象,对优选出的稀土和碱土金属钝镍剂的钝镍效果进行了评价。结果表明,稀土和碱土基钝镍剂对平衡催化剂上的沉积镍具有明显的钝化效果。钝镍剂的加人量有一个最佳值,适量的钝镍剂除了能钝化镍的脱氢作用,还能调节催化剂表面的酸结构。采用X-射线衍射、程序升温还原实验、X光电子能谱等方法对钝镍机理的研究表明,在制备过程中,沉积镍与稀土金属元素相互作用生成了稳定性高的RENiO3物相,而与碱土金属离子发生晶格取代反应并形成固溶物,使镍处于难以还原的高价态,封闭了镍的脱氢活性。在相同的还原条件下,经钝镍剂处理过的样品中Ni2P3/2结合能均高于未进行钝镍处理的样品,这说明加入钝镍剂后,改变了镍的电子特性,使镍处于低脱氢活性的高价氧化态。     

新型金属型钝镍剂的开发与研究

以CHZ 2催化裂化平衡剂为钝镍对象 ,对优选出的稀土和碱土金属钝镍剂的钝镍效果进行了评价。结果表明 ,稀土和碱土基钝镍剂对平衡催化剂上的沉积镍具有明显的钝化效果。钝镍剂的加入量有一个最佳值 ,适量的钝镍剂除了能钝化镍的脱氢作用 ,还能调节催化剂表面的酸结构。采用X 射线衍射、程序升温还原实验、X光电子能谱等方法对钝镍机理的研究表明 ,在制备过程中 ,沉积镍与稀土金属元素相互作用生成了稳定性高的RENiO3 物相 ,而与碱土金属离子发生晶格取代反应并形成固溶物 ,使镍处于难以还原的高价态 ,封闭了镍的脱氢活性。在相同的还原条件下 ,经钝镍剂处理过的样品中Ni2 P3/ 2 结合能均高于未进行钝镍处理的样品 ,这说明加入钝镍剂后 ,改变了镍的电子特性 ,使镍处于低脱氢活性的高价氧化态     

稀土与2－羟基－3－萘甲酸、8－羟基喹啉三元配合物的制备与性质研究

报道了７种２－羟基－３－萘甲酸（Ｈ２Ａ），８－羟基喹啉（ＯＸ）与稀土（ＲＥ）三元固体配合物的制备方法。经化学和元素分析确定了它们的化学组成是［ＲＥ（ＯＸ）２（ＨＡ）］。通过摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，Ｘ－射线粉末衍射，对其结构和性质进行了研究，有关其抗菌活性的研究将另文发表。     

残余元素锡、锑对34CrNi3Mo钢冲击韧性的影响及稀土镧的改善作用

利用JB-30B型冲击试验机研究了不同含量的残余元素锡、锑及稀土镧对低氧、低硫的34CrNi3Mo钢冲击韧性的影响;采用sEM及EDS手段研究了稀土镧对不同锡、锑含量钢的断裂方式的影响以及在钢中形成化合物的情形.结果表明:稀土金属可以明显改善低氧、低硫钢中残余元素对钢性能的危害;镧可与钢中的残余元素作用形成复合相且分布均匀.     

1,1′-二茂铁二乙酰羟胺稀土金属配合物的合成与表征

以二茂铁为起始原料 ,经多步反应合成了二茂铁二乙酰氯 ,后者与羟胺反应合成了新化合物 1 ,1′-二茂铁二乙酰羟胺 ,以此为配体与氯化稀土反应合成了七种配合物 .通过元素分析 ,红外光谱 ,核磁共振氢谱确定了化合物的组成和结构