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相似文献
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1.
以淀粉为原料,采用反相悬浮聚合方法,通过研究交联反应时反应时间、搅拌速度、反应温度以及催化剂质量分数、交联剂质量分数、淀粉质量分数和分散剂质量分数一系列工艺条件制备出可完全生物降解的高吸水材料,通过测定高吸水材料的吸水倍率揭示出制备工艺对可生物降解高吸水材料吸水倍率的影响规律。  相似文献   

2.
制备工艺对农林用高吸水材料凝胶强度的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以工业废胶为原料,通过研究交联反应时交联剂的体积分数、温度、时间及水解反应时碱溶液的质量分数、温度、时间等工艺条件制备出交联的聚丙烯酸盐类高吸水材料,通过测定高吸水材料吸水后凝胶在一定应力下的形变大小,作形变-时间曲线比较不同制备工艺条件下所得高吸水材料的弹性模量大小,从而相对表征高吸水材料的凝胶强度大小。  相似文献   

3.
交联剂用量明显影响高吸水材料的性能与结构。随着交联剂用量的增加,材料吸水能力和吸盐水能力都下降;扫描电镜表明随着交联剂用量的增加,产物更容易被粉碎,且表面变得光滑;热分析结果表明随着交联剂用量的增加,样品的热稳定性提高。有趣的是,交联剂用量为 0.01%质量分数时的样品为上述趋势的例外,它的热稳定性最高,吸盐水能力最佳。  相似文献   

4.
超吸水材料交联密度测定及对吸水性能的影响   总被引:7,自引:1,他引:6  
假设吸水材料和混合溶剂相互作用,其参数X1与混合溶剂的质量分数C成正比,即X1=K1C+K2,在此基础上,提出一种新的吸水材料交联密度测定方法,为进一步研究吸水材料提供一个有效的工具。同时,通过研究材料的制备,交联剂用量与交联密度,交联密度与吸水性能之间的关系,探讨吸水材料的合成,结构,组成对吸水性能的影响。  相似文献   

5.
为改善树脂的吸水性能,提高树脂的保水能力,以明胶(Gel)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,采用微波辐射法,通过接枝共聚合成了Gel-g-PAMPS高吸水树脂,利用SEM和FTIR对树脂进行了表征.考察了合成条件对高吸水树脂吸水倍率的影响,研究了树脂在不同盐溶液的溶胀行为及树脂的保水性能.结果 表明G...  相似文献   

6.
高吸水性树脂吸水机理的探讨   总被引:42,自引:0,他引:42  
高吸水性树脂是高分子电解质,具有三维网络结构,其显著的特点是高吸水性能和高保水性能。应用FloryHuggins热力学理论和溶液热力学理论对高吸水性树脂的吸水机理进行了探讨;同时,从高分子结构角度对吸水机理亦进行了理论探讨。  相似文献   

7.
实验采用阳离子型表面活性剂对膨润土进行离子交换扩大膨润土的层间距,以高能球磨法为手段促进吸水性有机单体丙烯酸在膨润土层间的插入,制备出一种具有纳米复合结构的有机-无机复合型新型吸水材料。在膨润土的掺加量为丙烯酸单体质量的2倍、丙烯酸与氢氧化钠中和度80%、交联剂N-N亚甲基双丙烯酰胺的用量为0.02%、引发剂过硫酸铵用量为2.0%时,膨润土有机复合高性能吸水材料吸水倍率可达354g/g,在自然状态下与纯水相比可延长蒸发15天,在土壤中吸水饱和与未掺加吸水材料的土壤相比可延长水分的保持时间。  相似文献   

8.
为节约水资源,以腐植酸铵(AHA)、硅藻土(DE)、丙烯酸(AA)为原料,通过聚合反应合成了腐植酸铵型吸水材料,并利用傅立叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)对材料进行了结构和形貌的表征,讨论了合成条件对吸水倍率的影响,并考察了其反复吸水性能。结果表明在最佳合成条件为丙烯酸用量为10 g、丙烯酸中和度为65%、反应温度为75℃、腐植酸铵用量为15%、硅藻土用量为10%、交联剂用量为0.3%、引发剂用量为2.2%。此条件下合成材料对蒸馏水与0.9%的氯化钠溶液的吸收倍率分别可达684倍和104倍,且反复吸水性能良好,FTIR分析表明腐植酸铵与丙烯酸发生了接枝共聚反应,SEM分析表明合成材料具有孔状结构,XRD分析表明合成出了新的产物。该合成产物原材料丰富,价格低,在农业保水领域具有一定的应用价值和参考价值。  相似文献   

9.
膨润土/纤维素/丙烯酸共聚复合吸水材料的制备   总被引:1,自引:2,他引:1  
采用水溶液交联共聚法,制备了膨润土/纤维素/丙烯酸复合吸水材料,探索了制备过程中各种因素的影响,找出了吸水材料制备的最佳条件.当膨润土、纤维素、引发剂和交联剂添加量分别为单体质量的15%、2%、0.8%和0.04%,丙烯酸中和度为80%,反应温度为80℃时制得的吸水材料的吸液能力最强.其吸水率和吸盐水率分别为368和63.  相似文献   

10.
综述了粘土矿物对于高吸水性聚合物的改性机理、改性方法的影响,介绍了目前粘土/聚合物复合吸水材料的主要种类。分析指出,吸水能力、凝胶强度与耐盐性三者乏阊难以统筹兼顾是这类复合材料当前存在的主要问题,将其与天然资源复合开发环境友好型产品,并用于废水中高毒染料和有害金属离子的去除是其今后的发展方向。  相似文献   

11.
本文探讨了用睛纶废丝制备高吸水剂的工艺条件,研完了影响水解度及吸水性能的因素,制得的高吸水剂每克可吸收南离子水455克或合成尿54.5克,或合成血82.5克。  相似文献   

12.
高吸水性树脂的性能分析及应用前景   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍了高吸水性树脂的制备方法,分析讨论了影响高吸水性树脂各种性能的因素,并展望了其应用前景。  相似文献   

13.
高吸水树脂种衣剂对玉米种子生理特性的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究高吸水树脂(SAP)作为种衣剂,在模拟干旱条件下,不同药种比包衣对玉米种子发芽和生长的影响。结果表明:合理包衣后种子发芽率、幼苗的茎长、茎重、叶重等指标均显著增加,叶绿素含量有所增加,多酚氧化酶(PPO)的活性提高,膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的含量降低。这说明高吸水树脂种衣剂包衣处理玉米种子能促进玉米幼苗生长发育,提高细胞膜的稳定性,增加幼苗的抗病性。最适的药种比为1∶60。  相似文献   

14.
 高吸水性树脂是目前发展最快的功能高分子材料之一。美国、西欧和日本是主要的生产和消费地区。中国在这方面起步较晚,但也取得了一定的进展。与当前主流产品丙烯酸类相比,淀粉来源丰富、价格低廉、可生物降解,是目前研究的重点。以丙烯酸盐、丙烯酰胺、高岭土和淀粉等为原料,通过溶液聚合法制备了复合型耐盐高吸水性树脂,研究了合成淀粉-高岭土/聚丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂的工艺条件,引发剂、交联剂、干燥方法、高岭土、丙烯酰胺用量对材料耐盐的影响,制备得到了在去离子水、0.9% NaCl中吸水倍率分别达到1415和95g/g的样品。红外光谱和扫描电镜分析吸水树脂的形态和结构,发现共聚物的组成对高吸水树脂的分解温度和表面形态结构特征都存在较大影响。  相似文献   

15.
 目前高吸水性树脂研究较多的是均聚物,但随着其发展,某些产品的不足之处也逐渐凸显出来,如成本太高、强度不够、吸水速率慢、吸水量低、耐盐性能不好、保水性能不好等,可以采用两种或多种单体共聚合,也可采用接枝共聚或添加廉价填料等方法来改善高吸水性树脂的综合性能及降低生产成本。以丙烯酸为单体,海藻酸钠为接枝物,添加高岭土、丙烯酰胺,通过溶液聚合法制备了复合型耐盐高吸水性树脂。研究了海藻酸钠、高岭土、引发剂、交联剂用量对材料耐盐的影响,制备出在蒸馏水、0.9%NaCl中吸水倍率分别达到895g/g、85g/g的样品。研究了海藻酸钠-高岭土/聚丙烯酸-丙烯酰胺共聚制备高吸水树脂的吸水性能。结果表明,以过硫酸钾为引发剂,反应温度65~75℃,丙烯酸中和度为60%,反应时间4h,引发剂用量0.8%~1.2%,高吸水树脂具有较高的吸水能力;随交联剂用量增大,高吸水树脂的吸水能力下降;随反应温度升高、反应时间延长、丙烯酸中和度增大、引发剂用量以及交联剂用量增大、反应单体浓度升高,海藻酸钠-高岭土/聚丙烯酸-丙烯酰胺共聚物高吸水树脂的耐盐性明显增强。采用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)等方法对产物的内部结构、表面结构进行了表征。  相似文献   

16.
IntroductionStarchisakindofnaturalpolysaccharidewidelyusedasrawmaterialinchemicalindustry .Withthedwindlingsuppliesofpetroleum ,theusageofstarchwidelyspreadsindifferentfieldsbecausestarch sabundanceandlowcost.Graftpolymerizationofsodiumacrylateontostarc…  相似文献   

17.
张大勤 《科技资讯》2011,(24):104-104
本文综述了淀粉系高吸水树脂的化学制备方法。主要分析了常见两种方法的制备原理。对淀粉系高吸水树脂的发展前景作了展望。  相似文献   

18.
聚(丙烯酸铵-丙烯酰胺)高吸水性树脂的合成与性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
为克服聚丙烯酸钠易使土壤板结和积累及丙烯酸盐系吸水树脂耐盐性差等缺点,用丙烯酸铵代替丙烯酸钠,并引入非离子单体丙烯酰胺,采用水溶液聚合法合成了丙烯酸铵丙烯酰胺共聚型高吸水树脂。实验结果表明:交联剂、引发剂、pH值、单体质量分数及比例对树脂的吸水率有较大影响。在交联剂质量分数为0.01%~0.03%,引发剂质量分数为0.12%~0.16%,pH值9~10,单体质量分数20%~30%,丙烯酸铵占单体总质量的60%~80%的优化条件下,合成的高吸水性树脂的吸水率可达1680mL/g。各种离子对吸水树脂吸收性能的影响大小顺序为:K+<Na+<Mg2+<Ca2+<Al3+。  相似文献   

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