钙钛矿型稀土氧化物汽车尾气净化催化剂的研究进展

钙钛矿型稀土氧化物催化剂具有较好的催化活性,成本低廉,在替代传统的贵金属催化剂净化汽车尾气方面潜力巨大。本文综述了钙钛矿型稀土氧化物催化剂的发展历史和现状、主要的催化机制和当前的制备工艺,并对其发展前景进行了展望。     

汽车尾气处理中的三效催化剂技术进展

采用催化反应器和再循环技术(EGR)对汽车尾气进行处理,可以减低有害物质的含量.催化反应器在排气温度下借助于尾气在催化剂表面进行氧化还原反应,将尾气中的中的CO、HC,NO<,x>转变为无害的CO<,2>、N<,2>等,从而减少环境污染.本文综述了催化剂在国内外汽车尾气排放中的处理技术,比较和分析了各种催化剂及其载体的应用情况.     

含铂汽车尾气三效催化剂的研究

研究了不同负载量的含铂三效汽车尾气催化剂的催化活性,结果表明铂的负载量对催化剂的起燃温度影响很大。经1050℃老化后,在高负载量的铂催化剂上,丙烷、丙烯和一氧化碳起燃温度（T50）分别为95℃,155℃和190℃;而在低负载量的铂催化剂上,对应的值为180℃,和265℃。另一方面,添加过渡金属可以显著提高铂催化剂对氮氧化物的还原活性,在低负载量的铂催化剂上,氮氧化物的起燃温度可达250℃,这将有助于开发研制非铑贵金属汽车催化剂,更有效地降低催化剂的成本,具有重要经济意义。     

Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物催化剂的制备与三效催化性能

采用共沉淀法和等体积浸渍法,分别研制Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物催化剂.催化活性的测定结果表明:当Ce与Zr的摩尔比为0.2︰0.8,Ba含量为4%,Cu负载量为5%时,采用等体积浸渍法制备的Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物具有更好的三效催化活性,能使C3H6、CO、NO的转化率分别高达99.4%、97.5%、99.9%.XRD和DTA的测试分析结果也表明:Ba的加入会形成铈锆钡(Ce-Zr-Ba)固溶体,有助于提高催化剂的活性和热稳定性,因此所制得的复合氧化物具有良好的三效催化性能.     

稀土复合氧化物的催化性能

合成了一系列La_(2-x)A＇_zCuO_(4-x/2+6)(A＇=Ca,Sr,Ba;0≤x≤1.34)稀土复合氧化物催化剂。研究了它们的结构、组成和催化性能的关系。主要研究镧部分被取代后对氧和一氧化碳的吸脱附行为,以及对一氧化碳氧化活性的影响。     

稀土基汽车尾气催化剂的催化活性研究

利用浸渍法制备了一系列含Ce-La稀土助剂改性的Pt-Rh三效催化剂,采用各种表征手段和高温抗硫水热老化实验,考察了Ce-La稀土对Al2O3载体的热稳定性和催化剂活性的影响。研究结果表明,稀土La2O3的添加主要改善了载体Al2O3的高温高比表面性能;而CeO2的引入则明显地提高了CO和NO的催化转化活性,但对HC的转化几乎无影响,也促进了催化剂的抗硫水热老化性能,并且显著地拓宽了催化剂的三效窗口,这主要归因于CeO2的添加,它改善了催化剂上CO,HC和NO间的相互作用以及CeO2所持有的储氧功能。     

汽车尾气三效催化净化技术研究

介绍汽车尾气三效催化净化技术及净化器的主要工作原理，并对三效催化剂主要成分；载体，涂层、活性催化剂及助剂进行论述。     

稀土纳米复合氧化物的制备及应用

稀土纳米复合氧化物因其具有纳米材料和稀土元素的双重特性，引起了科学家的广泛关注．本文综述了稀土纳米复合氧化物的制备方法，如：高温固相反应法、共沉淀法、溶胶—凝胶法、水热合成法和燃烧合成法．总结了每种制备方法的优缺点，并对其应用前景进行了展望。     

负载型贵金属催化剂用于汽车尾气净化的实验研究

以金属氧化物及稀土元素为助剂 ,以蜂窝状堇青石陶瓷为载体的贵金属催化剂 ,用于汽车尾气中CO、烃类 (HC)氧化反应 ,经比较 ,Pd Ce Ba催化剂具有低起燃温度、高效、热稳定好的特点 .对CO、烃类 (HC)氧化的起燃温度和完全氧化温度分别约为 12 0、16 0和140、190℃ .稀土元素和碱金属在催化剂表面的富聚和在活性氧化铝涂层中的存在 ,对其它活性组分起到分散、隔离和稳定的作用 ,保证了催化剂良好的热稳定性     

不同沉淀剂对铈锆复合稀土氧化物性能的影响

通过选用不同的沉淀剂,利用共沉淀法制备出掺杂过渡金属元素（Fe,Mn,Cu）的CeO_2^-ZrO₂多元稀土复合氧化物。样品用X射线衍射（XRD）,液氮吸附法（BET）测定比表面积和H2程序升温还原(H_2^-TPR)等进行了表征。研究结果表明：以碳酸铵作为反应的沉淀剂制得的样品,可以较好的形成固溶体,并且该固溶体具有大的比表面积,良好的低温还原性能以及高的储氧能力。样品经过1000℃,4h处理后,会发生烧结,其高温热稳定性需要进一步的加强。     

稀土氧化物在复合PSZ材料中的作用

复合稳定ＺｒＯ２在高温热处理过程中,发生立方相向四方相的相变,由于Ｙ２Ｏ３或Ｃｅ２Ｏ３和ＭｇＯ的复合稳定作用,相变过程产生大量介稳的ｔ－ＺｒＯ２析出体。可相变四方相含量随热处理时间而增加,其中外２ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３的（Ｙ,Ｍｇ）－ＰＳＺ／ＭｇＡｌ２Ｏ４材料处理至８００ｈ仍未降低。热处理过程中Ｙ２Ｏ３和Ｃｅ２Ｏ３始终存在于晶格中稳定ＺｒＯ２．复合稳定剂充分体现了对立方和四方相的稳定作用,多元ＰＳＺ的稳     

稀土有机配合物发光的研究及应用

回顾了稀土有机配合物的发光研究．叙述了近几十年来配合物发光研究的新进展及在科技中的应用．对该领域中最新的共荣光效应和大环配体的研究做了较详细的阐述．     

稀土-锌复合热稳定剂的制备

为了提高稀土热稳定剂的稳定能力,研究了采用稀土化合物制备稀土锌复合热稳定剂的工艺．试验结果表明：稀土锌化合物有很好的协同效应,它们量的比值是影响热稳定性的主要因素,其最佳比为３∶２．此外,确定了最佳制备条件,并对其热稳定机理进行了探讨     

HG—1型稀土氨合成催化剂作用机理探讨

本文着重探讨HG-1型稀土氨合成催化剂的表面结构和元素分布.发现在催化剂晶粒的基体中和边界上,主催化剂Fe和助剂Ce、K等的分布不均匀;在未经使用(未还原)催化剂中,Ce、K几乎都富集于边界上,使用过程中,助剂由边界向基体扩散,但Ce的扩散速度明显低于K;工业使用一年的HG-1型催化剂中未发现有元素硫的存在.上述结果很好地解释了稀土元素Ce对氨合成催化剂的活性的促进作用、抗衰老作用以及抗毒作用.     

掺杂型发光稀土配合物邻苯二甲酸锶铕的研究

稀土有机配合物发光材料中稀土含量大,制备成本高,价格昂贵.尝试借用无机材料的发光机制,在邻苯二甲酸锶基质中掺杂Eu3+制备邻苯二甲酸锶铕,实现低浓度稀土发光,大幅度减少了稀土离子Eu3+的用量,且产物的荧光强度明显高于纯粹的稀土有机配合物邻苯二甲酸铕.此外,就邻苯二甲酸锶铕的制备条件,包括反应温度、pH值和锶铕配比对产物荧光强度的影响进行了简要讨论.     

用稀土硅线石填充双马来酰亚胺摩擦磨损特性的研究

研究了稀土和硅线石对双马来酰亚胺摩擦磨损特性的影响。结果表明：在双马来酰亚胺当中加入适量的稀土元素后,能降低双马来酰亚胺的摩擦系数和磨损量。硅线石对其有增摩作用,可以提高其摩擦系数,并可提高双马来酰亚胺的抗磨性。     

稀土硫酸钠复盐的碳酸钠转化研究

研究了稀土硫酸钠复盐的碳酸钠转化过程，转化过程的最佳工艺条件是碳酸钠加入量与复盐的质量比为１．５：１；转化温度为７０℃，搅拌时间为１ｈ。     

稀土与冠醚配合物的合成及发光性能研究

在简述了稀土有机配合物发光研究类型的基础上，全面介绍了国内外关于稀土与冠醚配合物的研究概况、配体的冠酸的合成、冠醚与稀土配合物的合成及发光原理，同时概述了低价态稀土冠醚配合物的研究.