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1.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对西北地区百合科萱草属6种、1变种的过氧化物酶同工酶进行了研究.根据酶谱可将该区萱草属植物划分成两大自然类群,第一类群包括黄花菜、小黄花菜、北萱草;第二类群包括北黄花菜、萱草、重瓣萱草、折叶萱草.小黄花菜与北黄花菜的过氧化物酶同工酶酶谱差异较大,故从分子水平证明,有些学者把小黄花菜作为北黄花菜的变种是不恰当的,而应将其作为独立的种. 相似文献
2.
探讨了在湖北建始县发现的山豆根属一新分类群的分类地位与等级,将其与山豆根和湖北分布的管萼山豆根进行了植物形态、孢粉学及过氧化物酶同工酶的比较研究,结果表明:此新分类群在以上三方向与其他二种差异明显,初步认为建始山豆根为山豆根据的一个新变种E.japonicavar.jianshiensisQ.H.LiuetY.Lei,var,nov,ined。 相似文献
3.
用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,以黄芪属A.adsurgens,A.discolor,A.hocrntchy,A.mahoschanicus,A.melilotoides,A.dahuricus 6个种的2片真叶整体幼苗为材料,进行了过氧化物酶同工酶谱的分析.结果表明,黄芪属这6个种共有16条不同的酶带,各种间酶带数量和相对迁移率有着显著差异.上述各种的酶带数及迁移率的变化范围分别是6条(Rf0.03~0.35),7条(Rf0.03~0.56),8条(Pf0.03~0.07),7条(Rf0.11~0.49),7条(Rf0.04~0.54)7条(Rf0.14~0.45).据谱带条数越多和变化 相似文献
4.
睡莲科植物过氧化物酶同工酶的排序分析 总被引:4,自引:0,他引:4
运用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直平板电泳技术和醋酸联苯胺染色法对睡莲科植物花部组织的过氧化物酶同工酶进行测定,结合该类植物的叶片和叶(?)酶谱,对莲、白睡莲、红睡莲、黄睡莲、莼菜和萍蓬草排序。结果表明:同一属的白睡莲、红睡莲和黄睡莲亲缘关系密切,而不同属的萍蓬草、莼菜和莲之间的亲缘关系较远。并且这3个属与睡莲的亲缘关系亦较疏远。被测植物中,莲和其它植物的不相似性最大。 相似文献
5.
对新疆甘草属七个种和变种的幼苗下胚轴的过氧化物酶同工酶分析表明:供试种具有2—6条数目不等的酶带,其中以乌拉甘草酶带最多;各个种共同存在着1—2条基本的酶带;黄甘草有一条带特宽、色特深的酶带;供试种的过氧化物酶同工酶为阴极同工酶带。 相似文献
6.
玉兰属20种植物过氧化物同工酶研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为进一步检验玉兰属植物酶谱分类的可靠性,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳系统测定了该属20种植物的过氧化物同工酶酶谱,并用排序方法对它们酶谱综合因子的相似程度进行了分析.结果表明,该属20种植物的过氧化物同工酶酶谱均有显著差异,每种均有特征酶谱或以酶谱因子不同相区别.它们酶谱综合因子的排序结果与其形态分类相吻合,从而为该属植物物种鉴定、良种选育及其属下分类系统建立提供了酶学依据和手段. 相似文献
7.
毛茛属两种植物的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的研究 总被引:13,自引:2,他引:13
用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对毛茛属的毛茛(Ranunculus ja ponicusscus Thunb.)和扬子毛茛(Ranun-culus siebodii Miq.)在不同生境中的叶、茎、果实进行了过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶的分析,2个种的各组织器官均存在相似的酶谱,其中过氧化物酶的分离效果较酯酶的分离效果好,茎、果的酶带较叶的酶带多且分离效果好。结果表明,不同种之间、同一种类在不同生境中及同一种类不同组织器官中的同工酶谱有差异。 相似文献
8.
研究了两种来自昆嵛山萱草属(Hemerocallis)植物的染色体数目、核型,结果表明:黄花莱(H.citrina)的体细胞中期染色体核型为2n=2X=22=16m+4sm+2T。核型不对称系数为58.9%,染色体相对长度组成为2n=2X=22=6L+10M1+6S。染色体总体积为105.39μm^3;对于北萱草(Hesculenta),以上各项则分别为2n=2X=22=20m+2T、53.8%、2n=2X=22=4L+2M2+14M1+2S和99.43μm^3.同时对染色体的性状进行了巢式方差分析,表明居群内个体间、细胞间染色体的形态和大小具有一定程度的变异。且居群内的变异主要来自于个体间. 相似文献
9.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳实验,对鸢尾蒜(Ixioliriontataricum)和新种准噶尔鸢尾蒜(I.songaricum)二种植物的根、鳞茎、地下茎、地上茎、基生叶及果实等器官的POD及Est同工酶进行了分析比较。结果表明:二种植物的POD及Est同工酶的酶带数目、Rf值和酶带相对活性均有很明显的差异;同一植物不同器官的同工酶具有一定的特异性;同时,本实验从同工酶方面为鸢尼蒜属新分类群的确定提供了新的依据。 相似文献
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木槿属几种植物的过氧化物酶同工酶研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了木槿属植物裂瓣槿、木芙蓉以及扶桑 4个栽培变种不同器官的过氧化物酶同工酶 ,结果表明 ,同一植株不同器官的酶谱不同 ,酶谱具有器官特异性 ;木芙蓉与裂瓣槿和扶桑的酶谱差异较大 ,裂瓣槿与扶桑的酶谱有一致性 ,扶桑 4个栽培变种的酶谱有较高的一致性 ,其中红色中玫槿的酶谱兼有洋红中玫槿和裂瓣槿的酶带 ,结合形态学特征和染色体倍性关系的研究结果 ,推测红色中玫槿是从后两者起源 相似文献
13.
连香树属、水青树属和领春木属的过氧化物酶同工酶分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了连香树属、水青树属和领春木属的过氧化物酶同工酶.实验表明:种(属)内同一器官酶谱比较稳定,三种(属)酶谱间存在明显差异,即酶谱具种(属)专一性,可供分类学鉴别使用.三种(属)间存在相同的特征酶类,支持传统分类的三属间有一定亲缘关系的观点.连香树雌、雄株相应枝条的酶谱无规律性变化,说明用此法不能鉴别连香树植株的性别. 相似文献
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冬青属苦丁茶不同种质材料之过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶研究初报 总被引:1,自引:2,他引:1
根据起源地域、类群、物种以及形态特征的差异,从海南大学苦丁茶研究所种质资源圃中选取15份冬青属苦丁茶种质材料进行过氧化物酶同工酶酶谱分析,并从冬青属5个物种中各取1份种质材料进行醇酶同工酶酶谱分析。实验结果表明:1.冬青属苦丁茶其不同物种之种质材料的过氧化物同工酶酶谱和醇酶酶谱均显示出明显的物种间差异;2.过氧化物酶同工酶在冬青属的5个供试物种的所有不同种质材料中均存在一条共同的谱带(PA3),该谱带可视为冬青属苦丁茶的特征谱带;3.不同地域来源的苦丁茶冬青种质材料其过氧化物酶酶谱显示出差异,而同一地域内(或同一类群内)苦丁茶冬青的不同种质材料,其过氧化物酶同工酶酶谱则基本相同;4.醇酶酶谱特征显示,冬青属内不同物种的苦丁茶其酯酶同工酶多态性显著。以上研究结果初步显示,过氧化物酶同工酶和醇酶同工酶之酶谱分析结果可以作为判断冬青属苦丁茶种质材料的起源地域、遗传差异、亲缘关系以及种级水平的分类鉴定的参考依据之一。 相似文献
15.
缬草属两种一变种过氧化物酶同工酶研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了贵州缬草属两种一变种的过氧化的酶同工酶。结果表明,1.宽叶缬草Valeriana officinalisL. var.latifolia Miq。过氧化物酶酶谱带4条,缬草V.officinalis L.3条,蜘蛛香V.jatamansii Jones 1条。2.它们的酶谱带共有5条,其中第2第为共有谱带;3.蜘蛛香与宽叶缬草,缬草的酶谱差异大。 相似文献
16.
6个黔产淫羊藿属植物的过氧化物酶同工酶分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对原产贵州的6个淫羊藿属植物进行了过氧化物酶同工酶比较分析。其结果表明,该属的过氧化物酶同工酶谱共有5条带,各个种之间的同工酶酶谱具有明显的差异。从POD酶谱上分析,E.acum inatum、E.wush-anense、E.chlorandrum、E.baiea li-guizhouense4个种之间的亲缘关系非常近;而E.sagittatum、E.letorrhizum2个种之间的亲缘关系非常远,与另外4个种之间的系统关系也较远。同时,推测认为该属在进化上是非常古老的一个类群。 相似文献
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萱草属野生资源遗传距离和多态性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以萱草属的9个野生种和1个变种为材料,应用ISSR-PCR分子标记技术,对野生种间的亲缘关系和多态性进行了研究.从123条ISSR通用引物中筛选出了10条扩增产物清晰且多态性高的引物,对实验样本进行扩增,共产生了218条条带,多态率为100%,野生种间遗传多态性丰富.采用TFPGA数据分析软件,计算出Nei's相似系数和遗传距离,构建亲缘关系树状聚类图.野生种之间的遗传距离为0.0187~0. 4941,种间遗传差异明显.其中,北黄花菜与黄花菜的遗传距离最小,矮萱草与黄花萱草之同的遗传距离最大.亲缘关系聚类图显示各种被聚为4组:北黄花菜、黄花菜、萱草、小萱草、重瓣萱草为一组;西南萱草、折叶萱草和小黄花菜聚为另一组;黄花萱草和矮萱草各为一组.因此,矮萱草与其他种间亲缘关系最远;黄花萱草其次;黄花菜与北黄花菜亲缘关系最近;萱草、小萱草、重瓣萱草亲缘关系接近;西南萱草与折叶萱草、小黄花菜亲缘关系接近. 相似文献
19.
冬青属苦丁茶不同种质材料的过氧化物酶同工酶分析 总被引:2,自引:0,他引:2
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了冬青属5种苦丁茶的过氧化物酶同工酶酶谱,并根据同工酶分析结果探讨了冬青属苦丁茶种间的亲缘关系以及种内不同种质材料的遗传差异。研究结果表明,所有不同物种的供试材料均有两条共同的特征谱带,同时又有丰富的酶带多态性。同一物种的不同种质材料的过氧化物酶同工酶酶谱也显现出一定的差异。过氧化物酶同工酶的酶谱分析结果可以作为判定不同物种间的亲缘关系及冬青属苦丁茶种级水平分类的依据之一,但同一物种内不同种质材料的遗传差异以及种下分类群的划分则尚需更多分子生物学及形态学研究结果相互佐证。 相似文献
20.
赵天飙 《内蒙古师范大学学报(自然科学版)》1991,(4):55-59
本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的生化技术对宁夏海原县、内蒙古阿拉善左旗、乌拉特前旗以及赤峰市巴林右旗等地黄鼠的肝脏进行了同工酶的比较分析。结果表明以上4个地区黄鼠的肝脏过氧化物酶同工酶均具有A,B,C 3个活性区,共有11条酶带,其中主带有3条;酯酶同工酶具有A,B 2个活性区,共有19条酶带,其中主带8条;细胞色素氧化酶同工酶亦具有A,B,C 3个活性区,共有23条酶带,其中主带7条。不同地区黄鼠肝脏3种同工酶酶谱一致。 相似文献